11265

Снотворные средства. Барбитураты

Лекция

Химия и фармакология

ВВЕДЕНИЕ Сон – жизненно необходимый физиологический процесс состояние противоположное бодрствованию во время которого происходит рост организма и все восстановительные процессы СГГ. По современным представлениям сон – это активный физиологический процесс...

Русский

2013-04-05

64.5 KB

5 чел.

  1.  ВВЕДЕНИЕ

Сон – жизненно необходимый физиологический процесс, состояние проти-воположное бодрствованию, во время которого происходит рост организма и все восстановительные процессы (СГГ).

По современным представлениям сон – это активный физиологи-ческий процесс, одна из форм деятельности мозга. Во время сна функционирование гипногенных зон головного мозга (структуры таламуса (неспецифические медиальные ядра), неспецифические ядра гипоталамуса, нисходящая РФ) повышено, а активирующее влияние восходящей части РФ (зона бодрствования) – понижено. Чередование сна и бодрствования связано с изменением в ЦНС концентрации различных медиаторов ряда гормонов, других БАВ (пептид-бена, аминокислоты). Гипногенная система – холинергическая (М-ХР), а система бодрствования – медиатор НА. Лишение ЦНС сна ведет к губительным последствиям (без сна человек может обойтись 10 дней). Через 3-5 дней – нарушение памяти, внимания, эмоции, работоспособности.

Сон состоит из 2-х фаз: медленный сон (ортодоксальный = переднемозговой)– 70% от общей продол-жительности. Характеризуется появлением медленной высокоамплитудной синхронизированной биоэлектрической активностью нейронов, ↑ конц. ГАМК, 5-НТ, пептида дельта сна; миорелаксацией, снижением АД, ЧСС, рефлекторной активности. Недо-статок медленного сна приводит к повышенной усталости, апатии, сни-жению работоспособности.

Быстроволновой сон (парадоксальный = заднемозговой) – составляет 30% от общей продолжительности сна. Электро-физиологическая активность мозга повышена ( типичная для состояния бодрст-вования). Неправильная, десинхронизирующая, низкоамплитудная биоэл. активность нейронов. Движение глазных яблок, АД, учащение сердцебиения, сокращение мышц, кровообращения головного мозга, сновидения. Преобладает действие симпатической нервной системы.

Недостаток быстрого сна → повышенная возбудимость, неврозы; лишение – нарушение психики через 2-3 дня.

В течение ночи М.и Б. сон сменяются 4-6 раз. Смена фаз осуществляется неспецифическими ядрами таламуса. Нарушение структуры сна отражается на здоровье человека.

Бессонницы не существует. Есть нарушения сна (инсомния, гипосомния, диссомния):

  •  нарушен процесс засыпания часто у людей молодого возраста, при неврозах. Ослаблена функция восходящей тормозной системы, гиперфункция лимбической системы. Назначают препараты короткого действия, бензадиазепины.
  •  Человек засыпает, но через некоторое время просыпается и в дальнейшем не может уснуть. Уменьшается общая продолжительность сна. Снижена активность всей гипногенной зоны. Пожилые люди с атеросклерозом мозговых сосудов. Препараты длительного действия.
  •  Сон поверхностный, беспокойный, с частым пробуждением от нез-начительных раздражителей. Кошмарные сновидения. Сон не при-носит отдыха. Снижена активность зон таламуса ↑ АРФ. Увеличивается фаза быстрого сна. Препараты длительного действия, увеличивающие глубину сна.

Причиной могут быть: ЦНС, сильные боли, кашель, заболевание ЦНС…

  1.  СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА – вещества,

способствующие нормализации сна: ускоряют развитие сна, увеличивают его глубину и продолжительность.

Требования к снотворным средствам:

  1.  Эффективность при приеме внутрь.
  2.  Должны давать сон аналогичный естественному.
  3.  Короткий Т½.
  4.  Отсутствие последствия (дневная сонливость).
  5.  Отсутствие синдрома « отдачи».

Большинство снотворных средств изменяют фазовую структуру сна, умень-шая продолжительность «быстрого» сна. Отмена снотворных приводит к синдрому «отдачи», когда продолжительность «быстрого» сна определенное время нарастает. Это сопровождается обильными сновидениями, ночными кошмарами, частыми просыпаниями, раздражительностью, утомляемостью, ↓ работоспособности. Это явление зависит от дозы, срока, применения, группы снотворных.

  1.  Отсутствие привыкания, лек. зависимости.
  2.  Минимальное количество побочных эффектов.

Общий механизм действия снотворных средств заключается в угнетении передачи нервного импульса в синапах ЦНС. При этом наблюдается повышение активности тормозных медиаторов. (Вещество снотворное – это ГАМК – миметики).

Снотворные средства отличаются по химическому строению, по преимущественному влиянию на различные отделы ЦНС, по характеру влияния на ЦНС.

По химическому строению можно выделить:

  1.  Барбитураты
  2.  Бензодиазепины (нитразепам, лоразепам, феназепам)
  3.  производные ГАМК (натрий оксибутерат)
  4.  Вещества различного строения (зопиклон, золпидем, донормил)

По принципу действия:

  1.  Снотворные с наркотическим типом действия – барбитураты

Сегодня используются редко: а) не высока избирательность в отношении ЦНС, б) небольшая терапевтическая широта

  1.  Агонисты бензадиазепиновых рецепторов
    1.  Бензадиазепины
    2.  Препараты разного строения (зопиклон, золпидем)
  2.  Прямые активаторы ГАМК – рец. (ГАМКэргические средства)

Натрия оксибутират

  1.  Блокаторы Н1 – гистаминовых рецепторов

Донормил, дипразин (прометазин)

                                       БАРБИТУРАТЫ

Производные барбитуровой кислоты. Сама кислота лишена снотворных свойств. Влияние на ЦНС появляется при замене атомов водорода различными радикалами при

                                                О

                          NН                   R1

С5- (S) О ==

                          NН                   R2 

                                             О

Снотворная активность и длительность действия Барбитуратов зависит от строения радикалов R1 и R2 (алильные, арильный). Введение в С5 – Рh приводит к появлению противосудорожной активности. Замещение О2 при С2 на S значи-тельно повышает растворимость в липидах. Такие вещества оказывают очень быстрое, но короткое действие (тиопентал Na – в/в, наркозное средство).

По длительности действия барбитураты использующиеся в качестве снотворных, делятся на вещества:

А) длительного действия: фенобарбитал, барбитал Nа

Б) средней продолжительности: барбамил (эстимол), этаминал Na (пентобарбитал)

В) короткого действия: циклобарбитал

Тиопентал Nа, гексенал – наркозные средства.

Сегодня из Реестра ЛС исключены все кроме фенобарбитала.

Фармакологические эффекты.

  1.  ЦНСБ. Вызывают обратимое угнетение ЦНС. В зависимости от дозы могут давать седативный эффект, сон или состояние наркоза. Облегчают засыпание, способствуют углублению и продлению сна. Назначают за 30-60 мин. до сна, длительность ≈ 8 часов.

Механизм действия.

Снотворный эффект Б. связывают с угнетающим влиянием на восходящую активирующую систему ствола мозга. Поток тонизирующих импульсов в кору головного мозга ослабевает, снижается и функциональная активность, наступает сон (т.е. барбитураты ↓ афферентную импульсацию К.Г.М.). Подробно механизм действия смотри в бензадиазепинах.

Механизм действия барбитратов и бензадиазепинов сходен. В ЦНС существует ГАМКа бензодиазепин – барбитуратный рецепторный комплекс. В этом комплексе есть ГАМК – рецептор, БД – рецептор, Б – рецептор.

ГАМК – тормозной медиатор во всех отделах ЦНС. Под влиянием ГАМК открываются Сl – каналы и в клетку входит много Сl- → повышается потенциал постсинаптической мембраны → активность нейронов падает.

БД и Б – аллостерические усиливают действие ГАМК.

Недостатки:

  •  даже при однократном приеме возникает последствие (ощущение вя-лости, разбитости, нарушение реакции, внимания).
  •  Значительно нарушает фазовую структур сна, что дает тяжелый син-дром «отдачи» после прекращения приема препарата (после курса более 5 дней).
  •  Привыкание возникает через 2 недели.
  •  Лекарственная зависимость – через 1-3 месяца.
  •  Малая терапевтическая широта.

  1.  Печень Б., особенно фенобарбитал, обладают способностью активизировать работу микросомальных ферментов печени, которые участвуют в метаболизме лекарственных веществ. Такие вещества называются «индуктары ферментов печени». В результате:

А) при повторном приеме Б. быстрее разрушаются, возникает привыкание к ним.

Б) быстрее разрушаются другие лекарственные вещества, которые назна-чают вместе с Б.

Такие вещества называют «индукторы ферментов печени».

  1.  В терапевтических дозах Б. Незначительно угнетают дыхание, ССС, ЖКТ, кожа, кровь. На угнетение функций могут нарастать при длительном приеме, в связи с кумуляцией.

ФК: при введении в организм (внутрь) Б. в плазме крови связываются с белками и длительно находятся в крови, очень медленно выводятся из организма почками.

Этаминал Nа (пентобарбитал) - Т½ ≈ 30-40 часов

Фенобарбитал - Т½ ≈ 3,5 дней.

При повторном применении наблюдается материальная кумуляция (→ последствие). Это способствует при длительном применении Б. хроническому отравлению (апатия, сонливость, галлюцинации, нечленораздельная речь, нарушение равновесия, ↓ рефлексов и работы различных систем).

ПК: в настоящее время применяют редко, при серьезных нарушениях сна, когда не эффективны другие средства.

В РЛС остался только фенобарбитал, который обладает дополнительно противосудорожным и спазмолитическим действием. Входит в состав «Корвалола» и других аналогичных препаратов.

ПК: противосудорожные средства.

#

Тиопентал Nа, Гексенал, наркозные средства

ПРОИЗВОДНЫЕ  БЕНЗАДИАЗЕПИНА

По фармакологическим свойствам относятся к группе транквилизаторов и обладают всеми свойствами Тр. В данном разделе рассматриваются вещества с сильно выраженным снотворным действием.

Нитрозепам - основной препарат группы.

М.Д. снотворный эффект связан с влиянием на лимбическую систему и восх. РФ мозга → уменьшение эмоционального возбуждения и психического напряжения → развитие сна. Ускоряется наступление сна, ↑ глубина и продолжительность. Сон развивается через 30.40 минут и длится 6-8 часов.

Механизм действия: В ЦНС существует ГАМКа бензодиазепин – барбитуратный рецепторный комплекс. В этом комплексе есть ГАМК – рецептор, БД – рецептор, Б – рецептор.

ГАМК – тормозной медиатор во всех отделах ЦНС. Под влиянием ГАМК открываются Сl – каналы и в клетку входит много Сl- → повышается потенциал постсинаптической мембраны → активность нейронов падает.

БД и Б – аллостерические усиливают действие ГАМК.

ФК: Препараты хорошо всасываются из ЖКТ, метаболизируют в печени.

Т½ ≈ ±20 часов, → почки. Активные метаболиты.

По сравнению с барбитуратами имеют большую терапевтическую широту, ↓ ПбД, меньше нарушают фазовую структуру сна.

ПК: нарушение сна различного характера, особенно на фоне неврозов, эмо-ционального напряжения, чувства тревоги (т.к. лимбическая система отвечает за эмоциональный фон).

ПбД: - последействие (вялость, сонливость, головокружение, ↓ внимание, реакции, памяти, координации, оцепенение, возможность сосредоточиться …),

- привыкание, синдром отмены, лекарственная зависимость,

- ЖКТ, аллергия.

ППК: беременность, лактация, миастения, заболевание печени или почек, дыхательная недостаточность.

Из группы транквилизаторов, для улучшения сна можно использовать: феназепам, диазепам, лоразепам, темазепам (сигнопам); за рубежом – триазолам (хальцион), мидазалам (дормикум) Т½ ≈ 5-6 часов

  1.  ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНОГО ХИМИЧЕСКОГО     СТРОЕНИЯ (не бензадиазепин)

1. Импован (зопиклон) – производное циклопиролона (пиролонового ряда).

Золпидем (ивадал) – производная имидопиридина (пиридинового ряда)

Механизм действия: оказывают эффект через ГАМКа – БД – Б – рецептурный комплекс.

Являются агонистами БД – рец, но имеют в отличие от БД другие места связывания – Омега-1, Омега-2 – рецепторы,  локализованные в коре и ряде подкорковых структур: → открытие каналов для Сl- в клетках ЦНС и усиления тормозного влияния ГАМК.

«+» - не изменяет фазовую структуру сна,

  •  нет кумуляции, быстро выводится, Т½=3,5 – 6 часов.
  •  нет последствия, не характерна лекарственная зависимость.

Сон наступает в течении 20-30 мин и длится 6 – 8 часов.

ПК: различные нарушения сна: ситуационные, кратковременные, хроническая инсомния.

ПбД – редко. (Имован – горький привкус во рту)

ППк: повышенная чувствительность, дыхательная недостаточность, миастения, тяжелые нарушения функции печени, беременность, до 18 лет.

Ф.в.: таблетки.

2. Донормил (М.Н. – доксиламин) - снотворное средней продолжительности действия.

Механизм действия: Н1 – гистаминовый блокатор центрального действия, обладающий и μ-ХЛ действием. Ускоряет засыпание, не нарушает фазовую структуру сна, как правило, не дает последствия.

ПбД: связано с μ-ХЛ периферическим действием (сухость во рту, запоры, задержка мочеиспускания, нарушение аккомодации)

ППК: глаукома, предстательная железа.

Ф.в.: таблетки, шипучие таблетки.

Прометазин (пипольфен, дипразин) антиаллергические

Дифенгидрамин (димедрол) Н1 – периферия

3. Снотворным эффектом обладают производные ГАМК – Nа оксибутират (сильнее) и фенибут (слабее), прямое возбуждение ГАМК – рец. По активности уступают другим снотворным средствам, но имеют меньше осложнений.

4. Различные препараты способствующие наступлению сна.

1) Мелатонин (мелаксен) – при нарушении временной адаптации (нормализация биоритмов). Синтетический аналога гормона эпифиза (из аминокислот растительного происхождения), нет зависимости: за 30-40 мин до сна.

2) Седативные средства растительного происхождения. Моно- или комбинированные препараты.

- Валериана, пустырник, пион, мелиса, хмель, трава пассифлоры

- персен, сано-сол, дормиплан, триосон.

3) Нейролептик – левомепромазин (тизерцин).

Тиоридазин (сонапакс) – доза приблизительно ½ от нейролептической.

ОТРАВЛЕНИЕ СНОТВОРНЫМИ СРЕДСТВАМИ.

Резкое угнетение ЦНС и наступление глубокого наркоза, ↓ дыхания, резкое ↓ АД, слабый и редкий пульс, рефлексы угнетены, ↓ температура тела, зрачки сужены → расширены (паралич), коматозное состояние.

ПОМОЩЬ:

А) предотвратить дальнейшее всасывание снотворного из ЖКТ (промывание, клизмы, активированный уголь,…) если прошло не более 3-х часов; слабительные; гемодиализ.

Б) восстановление дыхательной функции, ИВЛ; ↑ АД.

В) оксигенерация

Г) форсированный диурез при отравлении барбитуратами.

ощелачивание: NaНСО3 в/в, чтоб повысить переход Б. из ЦНС в кровь → мочу.

Д) Антагонист БД, зопиклона, золпидема – флумазенил.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

51168. Исследование интегрального датчика температуры LM60 89.22 KB
  Цель: изучить конструкцию интегрального датчика температуры LM60 его свойства применение научиться снимать статистическую характеристику. Вывод: изучили свойства интегрального датчика температуры LM60 его применение научились снимать...
51169. Исследование работы термометра сопротивления 56.06 KB
  Цель: изучить конструкцию термометра сопротивления его свойства применение научиться снимать статистическую характеристику.
51170. Исследование работы термоэлектрического преобразователя 56.5 KB
  Цель: изучить конструкцию термоэлектрического преобразователя его свойства применение научиться снимать статистическую характеристику.
51172. Елизавета Петровна - русская императрица 86.35 KB
  Смерть жениха расстроила и этот брак а за последовавшей вскоре после того кончиной Екатерины I заботы о замужестве Елизаветы совершенно прекратились. Но теперь за изменение участи Елизаветы взялось само общество. Путем возведения на престол Елизаветы первый думал отвлечь Россию от союза с Австрией а второй вернуть Швеции завоеванные Петром Великим земли. Арест Брауншвейгской фамилии произошел очень быстро не вызвав никакого кровопролития и на другой день появился манифест кратко возвещавший о вступлении Елизаветы на престол.