12216

Йодирование ацетона в кислой среде

Лабораторная работа

Химия и фармакология

Лабораторная работа №4 Йодирование ацетона в кислой среде. Цель работы: исследование кинетики реакции йодирования ацетона в кислой среде определение порядка реакции константы скорости реакции. Кинетические эксперименты позволя

Русский

2013-04-24

33.62 KB

99 чел.

Лабораторная работа  №4

Йодирование ацетона в кислой среде.

Цель работы: исследование кинетики реакции йодирования ацетона в кислой среде – определение  

                       порядка реакции, константы скорости реакции.

Кинетические эксперименты позволяют предположить что реакция йодирования ацетона проходит в две стадии

  1.      2)

Первая стадия является скорость лимитирующей, так как енолизация протекает медленно, йод присоединяется быстро. Количества моль ацетона, вступившего в реакцию, рассчитывается по йоду как разность между начальным значением и остатком (определяется путем оттитровывания  непро-  реагировавшего йода тиосульфатом натрия).

Расчетные формулы

,        (1)

где

t  -время протекания реакции,

a – число моль ацетона,

b – число моль оксоний ионов,

х – число моль ацетона превращенного ко времени t.

,         (2)

где

n0 – количество мл Na2S2O3, которое должно было пойти на титрование в момент начала реакции,

nt – число мл Na2S2O3, пошедших на титрование 10 мл пробы, взятой в момент времени t,

N – нормальность раствора тиосульфата,

Х – число молей ацетона вступивших в реакцию ко времени t в 1 мл смеси.

      (3)

 (4)

Таблица 1. Исследование кинетики йодирования ацетона в кислой среде.

t ºC

t, мин

nt, мл. Na2S2O3

х٠106, моль/мл

К, мл/моль٠мин

30

10

9,1

0,6

7,259

0,2032

30

20

8,8

0,9

5,446

0,2098

30

26

8,3

1,4

6,521

0,2209

30

33

7,9

1,8

6,608

0,2297

30

38

7,6

2,1

6,698

0,2364

30

45

7,4

2,3

6,196

0,2408

30

52

7

2,7

6,298

0,2497

30

59

6,7

3

6,170

0,2564

30

65

6,2

3,5

6,538

1,040

<K>

6,415

Начальная концентрация n0 = 9,7, найденная по данным графика (рисунок 1).

Концентрация Na2S2O3 составляет 0,01н

Температура термостата 30ºC

Х находим по формуле (2)

х  = (9,7-9,1)٠0,01٠10-4=6٠10-7 моль/мл.

Коэффициент a рассчитывается по формуле (3)

Коэффициент b рассчитывается по формуле (4)

b = 1٠10-4моль.

V (Na2S2O3), мл

Рисунок 1. График зависимости израсходованного Na2S2O3 на 10 мл пробы от времени протекания

                  реакции.

ln

y=0,001262x+0,1910238

Рисунок 2. График зависимости  от времени t.

Рассчитаем K исходя из данных графика,

К==6,154 мин-1.

Выводы: в данной работе был произведен расчет константы скорости реакции йодирования ацетона в кислой среде при одной температуре. Расчет был произведен двумя способами – методом расчета средней константы (составила 6,415мин-1) и графическим методом с помощью компьютерной обработки данных (составила 6,154). Данные значения различаются приблизительно на 0,3. Так как второй метод более точный, то соответствующее значение наиболее близко к истинному.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

74423. СТРОЕНИЕ СТЕБЛЯ ОДНОДОЛЬНЫХ 38.5 KB
  У большинства однодольных система листовых следов определяет основные черты анатомического строения стеблей в гораздо большей мере нежели у голосеменных и двудольных что отчасти объясняется отсутствием вторичного прироста. Из основания каждого листа у однодольных в стебель входит значительное число закрытых проводящих пучков коллатерального строения. Таким образом все сосудистые пучки однодольных представляют собой листовые следы.
74424. Осевой цилиндр корня 39 KB
  В осевом цилиндре корня можно различать сложный радиальный проводящий пучок и паренхиму ткань периферическая часть которой в виде кольца клеток называется перициклом рис. Эти клетки удлиняются в радиальном направлении делятся тангентальными перегородками и образуют корнеродную дугу со слоями клеток функционирующими по тому же типу как в кончике корня. Заложение боковых корешков происходит весьма близко к конусу нарастания образующего их корня выход же их наружу на значительном расстоянии.
74425. Строение типичного зеленого листа 58 KB
  В пластинке листа уже с помощью лупы можно различить 4 группы тканей: 1 покровную кожицу или эпидермис; 2 основную питательную мезофилл1; 3 проводящую сосудистоволокнистые пучки жилки; 4 механическую придающую листу жесткость определяющую положение листа в пространстве. Эпидермис стебля переходит на черешок и пластинку листа. Местами преимущественно на нижней стороне листа в эпидермисе находятся устьица.
74426. Флоэма 39 KB
  При изучении формирования члеников ситовидной трубки можно видеть что сначала членик представляет живую тонкостенную клетку с протоплазмой ядром лейкопластами и центральной вакуолей через полость которой проходят тяжи протоплазмы. Клетка членик ситовидной трубки растет; замыкающие пленки пор при этом растягиваются утоньшаются; в них образуются мелкие перфорации; в остальной части клеточная оболочка значительно утолщается под микроскопом она сильно блестит. Денатурация протоплазмы обнаруживается тем что членики трубки уже не...
74427. Бесполое и половое размножение хвощей 29 KB
  Благодаря этим лентам споры обычно сцепляются в рыхлые комочки разносимые ветром из вскрывшихся спорангиев и заростки развивающиеся из спор бывают скучены группами. Раньше заростки хвощей считали раздельнополыми: одни более мелкие только с антеридиями другие более крупные только с архегониями. Однако в недавнее время у некоторых видов были обнаружены и обоеполые заростки. Возможно что они потенциально обоеполы у многих видов и что кажущаяся их однополость объясняется неодновременностью развития архегониев и антеридиев архегонии...
74428. ЧЕРЕДОВАНИЕ ПОЛОВОГО И БЕСПОЛОГО ПОКОЛЕНИЙ И СМЕНА ЯДЕРНЫХ ФАЗ 37.5 KB
  У большинства же зигота немедленно начинает делиться и образует новое растение или зародыш его; последний у семенных растений временно задерживается в дальнейшем развитии. У большинства оно способно размножаться вегетативно; кроме того у очень многих растений на нем или в нем образуются бесполым путем специальные клетки служащие для размножения носящие нередко различные названия и объединяемые под общим наименованием спор бесполого размножения. Каждый вид растений характеризуется определенным диплоидным и вдвое меньшим гаплоидным числом...
74429. Эпиблема (волосконосный слой) 31 KB
  На расстоянии 0110 мм обычно на расстоянии 123 мм от крайней точки корня клетки эпиблемы начинают образовывать корневые волоски. Корневые волоски многих травянистых растений длиннее чем у большинства древесных пород. При свободном росте при развитии корней в воде или во влажном воздухе волоски имеют форму цилиндра или конуса с закруглением на конце. Корневые волоски играют и механическую роль давая опору верхушке корня пробивающейся при росте между частицами почвы и способствуя заякориванию корневой системы в земле.
74430. Бесполое и половое размножение равноспоровых папоротников 31.5 KB
  Стенка спорангиев однослойная; содержимое их археспорий образует после редукционного деления клеточных ядер многочисленные темные споры служащие для бесполого размножения папоротников. Раскрывание созревших и начинающих подсыхать спорангиев происходит у громадного большинства папоротников при содействии группы клеток его стенок расположенных у многих кольцом и имеющих частичные утолщения...
74431. Бесполое и половое размножение разноспоровых, или водяных, папоротников 31.5 KB
  У некоторых разноспоровых папоротников а также других представителей высших споровых растений селагинелл изоэтеса произошла еще большая редукция мужских и женских заростков а также потеря и женским гаметофитом способности к фотосинтезу. У селагинелл близких к плаунам мега и микроспорофиллы собраны в колоски; мегаспоры прорастают в мегаспорангиях еще на материнском растении; у некоторых видов микроспоры переносятся на мегаспорофиллы и мегаспорангии где происходит оплодотворение начинается развитие зародыша и мегаспорангии отпадает...