14649

Исследование схем выпрямления

Лабораторная работа

Коммуникация, связь, радиоэлектроника и цифровые приборы

Исследование схем выпрямления Цель работы. Исследование однофазных схем однополупериодного и двухполупериодного выпрямления. Программа работы. Исследовать схему однополупериодного выпрямления рис. Подключ...

Русский

2013-06-08

589.09 KB

3 чел.

Исследование схем выпрямления

Цель работы. Исследование однофазных схем  однополупериодного и двухполупериодного выпрямления.

 Программа работы

1.  Исследовать схему однополупериодного выпрямления (рис. 1.1).

1.1. Подключить к выходу выпрямителя активное сопротивление и зарисовать с экрана осциллографа форму входного и выходного напряжений.

1.2. Замерить среднее значение напряжения на нагрузке и переменную составляющую. Определить коэффициент пульсаций.

1.3. Включить емкостной фильтр на выходе схемы выпрямления и выполнить исследования по п.1.2.

1.4. Изменить параметры емкостного фильтра и выполнить исследования по п.1.2. Сравнить полученные данные.

2.  Исследовать двухполупериодную схему выпрямления со средней точкой (рис. 1.2). Провести исследования по п. 1.2 – 1.4.

3.    Исследовать мостовую схему выпрямления (рис.1.3). Провести исследования по п. 1.2 – 1.4.

4.  Сформулировать выводы по результатам проделанной  работы

Рис. 1.1. Однополупериодная схема выпрямления

Рис. 1.2. Двухполупериодная схема выпрямления с выводом нулевой точки трансформатора

Рис. 1.3. Мостовая схема выпрямления

Осциллограммы напряжений

Рис. 1.4. Осциллограмма однополупериодной схемы при U=6,5 В, Сф=0

Рис. 1.5. Осциллограмма двухполупериодной схемы при U=15,5 В, Сф=50

Рис. 1.6. Осциллограмма двухполупериодной схемы при U=18 В, Сф=50

Вывод: в ходе выполнения данной лабораторной работы мы  исследовали однофазные схемы  однополупериодного и двухполупериодного выпрямления.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

6758. Закономерности наследование признаков человека 33.83 KB
  Закономерности наследование признаков человека Основные закономерности наследования признаков в поколениях были открыты чешским исследователем Г. Менделем, опубликовавшим в 1866 году Опыты над растительными гибридами. Статья не привлекла внимания ...
6759. Взаимодействие генов. Изменчивость 38.64 KB
  Взаимодействие генов. Изменчивость Взаимодействие генов. Признаки появляются в результате взаимодействия генотипа с окружающей средой. Различают взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Взаимодействие аллельных генов. Полное доминирование...
6760. Генеалогический метод исследования наследственности человека 38.62 KB
  Генеалогический метод исследования наследственности человека В настоящее время медицинская генетика располагает огромным количеством методов исследования, позволяющих решать подавляющее большинство практических и теоретических вопросов. Ряд из этих ...
6761. Наследственность и патология. Хромосомные болезни человека 30.53 KB
  Наследственность и патология. Хромосомные болезни человека Наследственные факторы могут принимать самое непосредственное участие в формировании патологических процессов. Наследственность может быть этиологическим фактором или играть роль в патогенез...
6762. Клинические синдромы при аномалиях аутосом 36.82 KB
  Клинические синдромы при аномалиях аутосом. Нарушения нервно-психического и физического развития особенно характерны для изменений, затрагивающих количество или структуру аутосомных хромосом. Среди них чаще всего встречаются трисомии, в первую очере...
6763. Клинические синдромы при аномалиях половых хромосом 35.75 KB
  Клинические синдромы при аномалиях половых хромосом. Синдром Шерешевского-Тернера. В 1925 году Н.А.Шерешевский описал сочетание низкого роста, кожной складки и нарушения полового развития. В 1938 году Н. Тернер дал полное описание этого заболевания,...
6764. Клинические синдромы при структурных аномалиях хромосом 29.24 KB
  Клинические синдромы при структурных аномалиях хромосом. Структурные аномалии хромосом обычно сопровождаются меньшим генным дисбалансом, чем полные трисомии, поэтому они описаны у живорожденных детей для всех типов аутосом. Клинически и цитогенетиче...
6765. Генные болезни человека. Нарушение обмена аминокислот и других соединительных тканей 45.96 KB
  Генные болезни человека Генные болезни - это разнообразная по клинической картине группа заболеваний, обусловленная мутациями единичных генов. Число известных в настоящее время моногенных наследственных заболеваний составляет около 4500. Встреч...
6766. Медико-генетическое консультирование 31.58 KB
  Медико-генетическое консультирование Медико-генетическое консультирование - это специализированная медицинская помощь населению, направленная на профилактику врожденной и наследственной патологии. Термин «медико-генетическая консультация» означ...