14725

Определение ускорения свободного падения с помощью оборотного маятника

Лабораторная работа

Физика

отчёт по лабораторной работе № 20 Определение ускорения свободного падения с помощью оборотного маятника Расчетная формула. 4πL₀ T где L₀ – приведенная длина оборотного маятника; T период колебаний маятника. Эскиз установки. ...

Русский

2013-06-09

48 KB

9 чел.

отчёт

по лабораторной работе № 20

«Определение ускорения свободного падения с помощью оборотного маятника»

  1.  Расчетная формула.

4π²L

T²

где  L – приведенная длина оборотного маятника;

       T - период колебаний маятника.

  1.  Эскиз установки.

  1.  Средства измерений и их характеристики.

Наименование средства измерения.

Предел измерений

Цена деления шкалы

Класс точности

Предел основной погрешности θосн

Счетчик числа полных колебаний

Счетчик времени полных колебаний

  1.  Измерение числа полных колебаний n и n  и времени  и колебаний оборотного маятника относительно осей O и O .Определение периодов T и T .

X, см

n, колеб

t

n, колеб

t

Х

Х

Х

Х

Х

  1.  Построение графиков Т₁=f(x) и Т₂=f(x). Определение периода Т колебаний оборотного маятника.
  2.  Измерение приведенной длины L  оборотного маятника.
  3.  Расчет ускорения свободного падения.

  1.  Сравнение полученного результата g с табличным значением g=9,81 м/с²:

|g - g|

g

9. Выводы:


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

6756. Гаметогенез у человека 27.78 KB
  Гаметогенез у человека Процесс образования половых клеток называется гаметогенез. Он происходит в половых органах - гонадах. Гаметогенез имеет определенные особенности, зависящие от пола организма, в котором происходит мейоз. Формирование мужск...
6757. Биохимические основы наследственности человека 30.86 KB
  Биохимические основы наследственностичеловека Химические основы наследственности. Несмотря на то, что ДНК была известна с 1869 г. и наличие её в хромосомах было хорошо доказано, эту молекулу считали слишком простой для передачи наследственной ...
6758. Закономерности наследование признаков человека 33.83 KB
  Закономерности наследование признаков человека Основные закономерности наследования признаков в поколениях были открыты чешским исследователем Г. Менделем, опубликовавшим в 1866 году Опыты над растительными гибридами. Статья не привлекла внимания ...
6759. Взаимодействие генов. Изменчивость 38.64 KB
  Взаимодействие генов. Изменчивость Взаимодействие генов. Признаки появляются в результате взаимодействия генотипа с окружающей средой. Различают взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Взаимодействие аллельных генов. Полное доминирование...
6760. Генеалогический метод исследования наследственности человека 38.62 KB
  Генеалогический метод исследования наследственности человека В настоящее время медицинская генетика располагает огромным количеством методов исследования, позволяющих решать подавляющее большинство практических и теоретических вопросов. Ряд из этих ...
6761. Наследственность и патология. Хромосомные болезни человека 30.53 KB
  Наследственность и патология. Хромосомные болезни человека Наследственные факторы могут принимать самое непосредственное участие в формировании патологических процессов. Наследственность может быть этиологическим фактором или играть роль в патогенез...
6762. Клинические синдромы при аномалиях аутосом 36.82 KB
  Клинические синдромы при аномалиях аутосом. Нарушения нервно-психического и физического развития особенно характерны для изменений, затрагивающих количество или структуру аутосомных хромосом. Среди них чаще всего встречаются трисомии, в первую очере...
6763. Клинические синдромы при аномалиях половых хромосом 35.75 KB
  Клинические синдромы при аномалиях половых хромосом. Синдром Шерешевского-Тернера. В 1925 году Н.А.Шерешевский описал сочетание низкого роста, кожной складки и нарушения полового развития. В 1938 году Н. Тернер дал полное описание этого заболевания,...
6764. Клинические синдромы при структурных аномалиях хромосом 29.24 KB
  Клинические синдромы при структурных аномалиях хромосом. Структурные аномалии хромосом обычно сопровождаются меньшим генным дисбалансом, чем полные трисомии, поэтому они описаны у живорожденных детей для всех типов аутосом. Клинически и цитогенетиче...