16750

Результаты исследовательских работ по бактериальному окислению золотосодержащего флотоконцентрата перколяционным способом

Научная статья

География, геология и геодезия

Результаты исследовательских работ по бактериальному окислению золотосодержащего флотоконцентрата перколяционным способом Шамин В.Ю. директор Северного рудоуправления НГМК; Морозов М.П. зам. главного инженера по ГМП Северного рудоуправления НГМК; Митраков О.Е. инже...

Русский

2013-06-25

57.5 KB

2 чел.

Результаты исследовательских работ по бактериальному окислению золотосодержащего флотоконцентрата перколяционным способом

Шамин В.Ю., директор Северного рудоуправления НГМК; Морозов М.П., зам. главного инженера по ГМП Северного рудоуправления НГМК; Митраков О.Е., инженер-технолог опытно-технологической лаборатории ГМЗ-3 Северного рудоуправления НГМК; Эргашев У.А., зам. главного инженера ГМЗ-3 Северного рудоуправления НГМК, канд. техн. наук

 

 

 

 

 


В настоящее время технология, применяемая на гидрометаллургическом заводе № 3 Государственного предприятия <Навоийский горно-металлур-гический комбинат> (ГМЗ-3 НГМК) ориентирована на переработку окисленных руд месторождений <Кокпатас> и <Даугызтау>. В процессе эксплуатации данных месторождений окисленные руды приповерхностных горизонтов в основном отработаны. Сульфидные руды этих месторождений технологически относятся к разряду упорных и переработка их по существующей технологии на ГМЗ-3 невозможна, что связано с нахождением большей части золота в виде тонкой вкрапленности в пирите и арсенопирите [1]. Проектом развития ГМЗ-3 предусматривается флотационное обогащение сульфидных руд с последующим биоокислением флотоконцентрата и сорбционным цианированием продуктов. Программа перехода переработки от окисленных руд к сульфидным уже реализуется. Для биоокисления флотоконцентратов в 2008 г. запланирован ввод в эксплуатацию технологии BIOX на стадии пускового комплекса. Запуск технологии BIOX на полное развитие требует средств и времени. На период перехода ГМЗ-3 на переработку золотосульфидных руд, в условиях дефицита сырья для

загрузки мощностей производства актуальны незатратоемкие инженерные решения, позволяющие увеличить выпуск продукта. В этом плане представляет интерес бактериальное окисление флотоконцентрата кучным способом (малозатратная технология), который позволяет подготовить материал для его

переработки по

действующей технологии ГМЗ-3. Бактериальное окисление флотоконцентрата в куче затруднено из-за его гранулометрического состава (более 80% фракции класса - 0,074 мм). Для решения этой задачи в мировой практике известны много приемов. Определенный интерес представляет технология, разработанная фирмой , получившая название , включающая в себя нанесение концентратов упорных золотых руд на грохоченную породу (гранулы носители), которая может быть представлена пустой породой или забалансовой золотосодержащей рудой. Обработанный материал укладывается в кучу. После бактериальной обработки окисленный материал перерабатывается традиционными гидрометаллургическими методами [2].
С целью изучения принципиальной возможности применения выше изложенного способа для окисления флотоконцентратов, полученных при обогащении сульфидных руд месторождения Кокпатас, были проведены лабораторные исследования (рис. 1). В качестве гранул носителей использована заскладированная окисленная забалансовая руда, прямая переработка которой на заводе

экономически не выгодна. Последнее, можно отнести в определенной степени к расширению сырьевой базы для ГМЗ-3.

Опыты проводились в колоннах O 219 мм и высотой 1,5 м (рис. 1). Флотоконцентрат перед загрузкой в колонны агломерировался на гранулы носители издробленные до определенных классов крупности. Агломерация флотоконцентрата на гранулы носители проводилась методом перекатывания в присутствии слабого раствора серной кислоты. Масса материала загружаемая в колонны составляла от 33,3 до 36,5 кг. Наличие карбонатов в пробах требовала предварительного его закисления (декарбонизация) для обеспечения стабильного значения рН при биоокислении. Декарбонизацию материала проводили раствором серной кислоты с рН=1,5 в течении 22-26 суток. Расходные показатели кислотопоглощения проб, уложенных в опытные колонны, представлены в табл. 1.

После установления рН в оборотных растворах на уровне 1,8-2,0 колонны орошали бактериальным раствором с интенсивностью 200-220 мл/м2 сутки. Использовалась культура тионовых бактерий имевшаяся в коллекции института микробиологии АН РУз. Продолжительность бактериального орошения составила 150 суток. Эксперимент осуществлялся при температуре 20-250 С. Вытекающие с колонны бактериальные растворы анализировались на содержание Fe+3, Feобщ., As+5, Asобщ., рН и ?h растворов по которым осуществлялся контроль за процессом биоокисления в период эксперимента. Мониторинг окислительной активности показывает (рис. 2), что максимальная геохимическая активность наблюдается на 40-50 сутки, затем она постепенно снижается и на 140-150 сутки приобретает прямую линию, что свидетельствует о практическом завершении процесса окисления.
По окончании бактериального орошения материал подвергался промывке слабокислым раствором и водой до установления в промывных водах рН 4, затем подщелачиванию и сорбционному цианированию. Сорбционное цианирование проводилось по стандартной методике (СNaCN=0,3 г/дм3, т:ж=1:2, рН=10,5-11,5). Анализ полученных результатов исследований до и после биоокисления представлен в табл. 2-4.

Таким образом, в результате проведенных исследований установлена принципиальная возможность биоокисления флотоконцентратов, полученных из сульфидных руд месторождения Кокпатас, в перколяционном режиме как незатратаемкий способ подготовки для дальнейшей переработки по существующей на заводе технологии. Извлечение золота за 150 суток бактериального окисления составило 76-78%. Наличие карбонатов в пробах требует предварительного его закисления. Расход кислоты при этом составил 24-30 кг/т.

Для обеспечения оптимальной фильтрации орошающего раствора, флотоконцентрат агломерируется на гранулы носители. Использование в качестве гранул носителей не товарных (заскладированных) окисленных руд в свою очередь имеет значение по расширению сырьевой базы ГМЗ-3 НГМК.
Примечание: данная статья опубликована в "Горном журнале" № 8, 2008 г.

Список литературы:

1. Кучерский Н.И. Современные технологии при освоении коренных месторождений золота. - Москва, издательство <Руда и металлы>, 2007г., 696с.
2. C.Johansson, V/Shrader, J/Suissa, K.Adutwum and W.Kohl. Use of the GEOCOATTM  Process for the Recovery of Copper from  Chalcopyrite, in: R.Amils and  A.Ballester  (eds.), Biohydromerallurgy and the environment Towanrd the Mining of the 21stCentury, Elsevier, Amsterdam, 1999,p.569.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

21501. ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ У ПОСТРАДАВШИХ С ТЯЖЕЛОЙ МЕХАНИЧЕСКОЙ ТРАВМОЙ И БОЛЬНЫХ ХИРУРГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ (Антибактериальная профилактика и химиотерапия) 116.5 KB
  Успехи достигнутые современной хирургией и в частности хирургией повреждений позволили существенно снизить вероятность развития инфекционных осложнений связанных с первичной контаминацией раны. Этиологическая структура возбудителей инфекционных осложнений Структура возбудителей инфекционных осложнений определяется следующими основными факторами: эволюцией микроорганизмов и приобретением ими резистентности к антибактериальным препаратам; путями передачи возбудителя Изменения структуры возбудителей инфекционных осложнений у пострадавших с...
21502. ИНФУЗИОННО-ТРАНСФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ КРИТИЧЕС 24.5 KB
  Влияние инфузионной терапии на организм. Методы и техника проведения инфузионной терапии. Техническое обеспечение инфузионной терапии. Осложнения инфузионной терапии.
21503. Инфузионно-трансфузионная терапия при критических состояниях 136 KB
  Ее развитие определялось прежде всего уровнем научных разработок по изучению электролитного состава крови для поддержания ионного равновесия плазмы придания ей коллоидных и питательных свойств и создания в конечном итоге оптимальных по составу кровезамещающих растворов пригодных для терапии тех или иных заболеваний. Поэтому в это время появляются ряд новых препаратов созданных на основе солевых растворов с добавлением гомогенной или обработанной физическими или химическими методами гетерогенной плазмы крови жидкость Петрова сыворотка...
21504. Коррекция нарушений водно-солевого обмена 263 KB
  Скорость внутривенного введения К не более 20 ммоль ч 1 г КCl соответствует 136 ммоль К; при более быстром введении возникает опасность остановки сердца. Концентрация Na в плазме крови становится выше 147 ммоль л точно отражает дефицит свободной воды.массу тела кг 142 где сNaпл концентрация Na в плазме крови больного ммоль л; 142 концентрация Na в плазме крови ммоль л в норме; 06 60 содержание всей воды в организме по отношению к массе телал. Изотоническая дегидратация означает истинный дефицит Na в организме так как...
21505. ИНЖЕНЕРНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ И МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ СРЕДСТВ ИЗМЕРЕНИЙ АППАРАТОВ ИСКУССТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ И ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА 183 KB
  ЦЕЛЕВОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКЦИИ: представить данные свидетельствующие значимость проблемы инженернотехнического и метрологического обеспечения средств измерений аппаратов ИВЛ ИН; ознакомить слушателей с необходимостью срочного решения проблемы в лечебных учреждениях; представить основные пути совершенствования инженернотехнического и метрологического обеспечения средств измерений аппаратов ИВЛ ИН; ознакомить с протоколом действий Метрологической проверки средств измерений аппаратов ИВЛ ИН. Состояние инженернотехнического и...
21506. Структурно-функциональные связи легких, воздухоносных путей и паренхимы легких 226 KB
  Структурнофункциональные связи легких воздухоносных путей и паренхимы легких 1.1 Структура воздухоносных путей паренхимы легких Механика дыхания Распределение вентиляции 2. Легочное кровообращение и его отношение к вентиляции Легочное кровообращение Вентиляционноперфузионные отношения Обмен газов и их транспорт Обмен газов в легких Транспорт газов к периферическим тканям и в обратном направлении Регуляция дыхания Основная функция легких обмен газов: поглощение кислорода из окружающей среды удаление из организма двуокиси кислорода....
21507. РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ ВЗРОСЛЫХ 366 KB
  Этиология РДСВ.Petti описал РДСВ ARDSкак синдром острой дыхательной недостаточности характеризуемой некардиогенным отеком легких с тяжелой гипоксемией вызываемой интрапульмональным шунтированием справа налево с вторичным ателектазированием и заполнением воздушного пространства отечной жидкостью. О распостранености РДСВ дают представления следующие данные: в США частота распостранения РДСВ составляет 06 1000при этом летальность на 150000 случаев РДСВ приблизительно равна 5060 в то же время WebsterCohen и...
21508. Деполяризующий и недеполяризующий блок 41 KB
  Механизм действия Деполяризующие миорелаксанты по структуре напоминающие ацетилхолин взаимодействуют с нхолинорецепторами и вызывают потенциал действия мышечной клетки. Однако в отличие от ацетилхолина деполяризующие миорелаксанты не гидролизуются ацетилхолинэстеразой и их концентрация в синаптической щели достаточно долго не снижается что вызывает длительную деполяризацию конечной пластинки. Деполяризующие и недеполяризующие миорелаксанты Деполяризующие миорелаксанты Недеполяризующие миорелаксанты Короткого действия Длительного...
21509. МИОРЕЛАКСАНТЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В АНЕСТЕЗИОЛОГИИ И РЕАНИМАТОЛОГИИ 186 KB
  Классификация миорелаксантов по химической структуре Дериваты изохинолина Дериваты стероидов Другие препараты Атракурий Доксакурий Метокурий Мивакурий Тубокурарин Панкуроний Пипекуроний Рокуроний Векуроний Галламин Сукцинилхолин По механизму действия миорелаксанты подразделяют на 2 класса: деполяризующие и недеполяризующие. Таблица 2 Классификация миорелаксантов по механизму и длительности действия Деполяризующие Недеполяризующие Короткого действия сукцинилхолин дитилин декаметоний мивакурий мивакрон Средней продолжительности атракурий...