16768

АВТОКЛАВНО-ТИОМОЧЕВИННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ УПОРНЫХ МЫШЬЯКСОДЕРЖАЩИХ РУД

Научная статья

География, геология и геодезия

АВТОКЛАВНОТИОМОЧЕВИННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ УПОРНЫХ МЫШЬЯКСОДЕРЖАЩИХ РУД Степанов Б.А. Синяшина И.В. Шарипов Х.Т. Ежков А.Б.РО Спецсплав АО Узнипроцветмет Ташкентский технический университет Республика Узбекистан Доля сульфидно мышьяковых...

Русский

2013-06-25

24.5 KB

6 чел.

АВТОКЛАВНО-ТИОМОЧЕВИННАЯ  ТЕХНОЛОГИЯ  ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА  ИЗ УПОРНЫХ МЫШЬЯКСОДЕРЖАЩИХ  РУД

 Степанов Б.А., Синяшина И.В., Шарипов Х.Т., Ежков А.Б.(РО «Спецсплав», АО «Узнипроцветмет», Ташкентский технический университет, Республика Узбекистан)

Доля сульфидно- мышьяковых золотосодержащих  руд в запасах золотосодержащего сырья Узбекистана непрерывно возрастает, в ближайшее время сырье этого типа станет одним из основных источников получения благородных металлов. Упорность этого сырья объясняется тонкодисперсоностью золота и его связью с арсенопиритом и пиритом [1].

Анализ различных  технологических по переработке упорных золотосодержащих руд [2] и проведенные экспериментальные исследования позволили считать одной из наиболее перспективных разработанную нами автоклавно-тиомочевинную технологию извлечения золота из упорных флото- и гравиоконцентратов [3].

Процессу извлечения золота предшествует операция его вскрытия, позволяющая освободить мышьяк от связи с серой, перевести мышьяк в  раствор в виде мышьяковистой кислоты и железо (II) в виде сульфата, окислить элементы соответственно до мышьяковистой кислоты и сульфата железа, которые связываются в труднорастворимый арсенат железа, известный в природе в виде минерала скородита FeAsO4.2H2O :

FeAsS+2O2+2H2O=FeAsO4.2H2O+Sо

Проведены полупромышленные испытания автоклавно-тиомочевинной технологии при следующих режимах: автоклавное окисление при соотношении Т:Ж=1:4-5; рН среды 1-1,5; температуре ниже температуры плавления серы, давление кислорода менее 7 атм; продолжительности 4-5 часов; выщелачивание окисленных концентратов при концентрации тиомочевины и серной кислоты 50 г/л и продувке воздухом. При переработке Кокпатасского и Марджанбулакского флотоконцентратов извлечение  золота достигало 93,6%, серебра  94,9%.

Последующее выщелачивание обработанного в автоклаве концентрата кислыми растворами тиомочевины в замкнутом цикле с электролизом позволяет сократить ряд операций по сравнению с традиционным способом цианирования: нейтрализацию, сорбцию, десорбцию, регенерацию смолы и т.д.

Относительно мягкие режимы вскрытия определяют невысокие капитальные и эксплуатационные  затраты при использовании этого способа.

Литература

1.Зеленов В.И. Методика исследования золотосодержащих руд. М. Недра, 1989г

2.Лодейщиков В.В. Упорные золотые руды и основные принципы их металлургической переработки. Гидрометаллургия золота, М., Наука, 1980г

3.Степанов Б.А. и др. Способ переработки упорных золотосодержащих концентратов. Решение ГПЭ РУз о выдаче патента по заявке № 1НDP 9700749.1 от 23.01.98г.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

81498. Метилирование ДНК. Представление о метилировании чужеродных и лекарственных соединений 108.02 KB
  Метилирование ДНК это модификация молекулы ДНК без изменения самой нуклеотидной последовательности ДНК что можно рассматривать как часть эпигенетическойсоставляющей генома. Метилирование ДНК заключается в присоединении метильной группы к цитозину в позиции С5 цитозинового кольца. У человека за процесс метилирования ДНК отвечают три фермента называемые ДНКметилтрансферазами 1 3 и 3b DNMT1 DNMT3 DNMT3b соответственно.
81499. Источники и образование одноуглеродных групп. Тетрагидрофолиевая кислота и цианкобаламин и их роль в процессах трансметилирования 168.87 KB
  Образование и использование одноуглеродных фрагментов. Ещё один источник формального и формиминофрагментов гистидин. Все образующиеся производные Н4фолата играют роль промежуточных переносчиков и служат донорами одноуглеродных фрагментов при синтезе некоторых соединений: пуриновых оснований и тимидиловой кислоты необходимых для синтеза ДНК и РНК регенерации метионина синтезе различных формиминопроизводных формиминоглицина и т. Перенос одноуглеродных фрагментов к акцептору необходим не только для синтеза ряда соединений но и для...
81500. Антивитамины фолиевой кислоты. Механизм действия сульфаниламидных препаратов 104.02 KB
  В медицинской практике в частности в онкологии нашли применение некоторые синтетические аналоги антагонисты фолиевой кислоты. Аминоптерин является наиболее активным цитостатикомантагонистом фолиевой кислоты; отличается высокой токсичностью вследствие чего показан лишь при тяжёлых формах псориаза. ПАБК необходима микроорганизмам для синтеза фолиевой кислоты которая превращается в фолиниевую кислоту участвующую в синтезе нуклеиновых кислот.
81501. Обмен фенилаланина и тирозина. Фенилкетонурия; биохимический дефект, проявление болезни, методы предупреждения, диагностика и лечение 261.77 KB
  Тирозин условно заменимая аминокислота поскольку образуется из фенилаланина. Метаболизм феиилаланина Основное количество фенилаланина расходуется по 2 путям: включается в белки; превращается в тирозин. Превращение фенилаланина в тирозин прежде всего необходимо для удаления избытка фенилаланина так как высокие концентрации его токсичны для клеток.
81502. Алкаптонурия и альбинизм: биохимические дефекты, при которых они развиваются. Нарушение синтеза дофамина, паркинсонизм 403.53 KB
  Нарушение синтеза дофамина паркинсонизм. Заболевание развивается при недостаточности дофамина в чёрной субстанции мозга. Для лечения паркинсонизма предлагаются следующие принципы: заместительная терапия препаратамипредшественниками дофамина производными ДОФА леводопа мадопар наком и др. подавление инактивации дофамина ингибиторами МАО депренил ниаламид пиразидол и др.
81503. Декарбоксилирование аминокислот. Структура биогенных аминов (гистамин, серотонин, γ-аминомасляная кислота, катехоламины). Функции биогенных аминов 239.46 KB
  Процесс отщепления карбоксильной группы аминокислот в виде СО2 получил название декарбоксилирования. В живых организмах открыты 4 типа декарбоксилирования аминокислот. αДекарбоксилирование характерное для тканей животных при котором от аминокислот отщепляется карбоксильная группа стоящая по соседству с αуглеродным атомом.
81504. Дезаминирование и гидроксилирование биогеных аминов (как реакции обезвреживания этих соединений) 168.64 KB
  Инактивация биогенных аминов происходит двумя путями: 1 метилированием с участием SM под действием метилтрансфераз. Таким образом могут инактивироваться различные биогенные амины но чаще всего происходит инактивация гастамина и адреналина. Так инактивация адреналина происходит путём метилирования гидроксильной группы в ортоположении . Реакция инактивации гистамина также преимущественно происходит путём метилирования 2 окислением ферментами моноаминооксидазами МАО с коферментом FD таким путем.
81505. Нуклеиновые кислоты, химический состав, строение. Первичная структура ДНК и РНК, связи, формирующие первичную структуру 107.11 KB
  Первичная структура ДНК и РНК связи формирующие первичную структуру Нуклеи́новые кисло́ты высокомолекулярные органические соединения биополимеры полинуклеотиды образованные остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению передаче и реализации наследственной информации. Поскольку в нуклеотидах существует только два типа гетероциклических молекул рибоза и дезоксирибоза то и имеется лишь два вида нуклеиновых кислот дезоксирибонуклеиновая ДНК...
81506. Вторичная и третичная структура ДНК. Денатурация, ренативация ДНК. Гибридизация, видовые различия первичной структуры ДНК 108.02 KB
  Вторичная структура ДНК. В 1953 г. Дж. Уотсоном и Ф. Криком была предложена модель пространственной структуры ДНК. Согласно этой модели, молекула ДНК имеет форму спирали, образованную двумя полинуклеотидными цепями, закрученными относительно друг друга и вокруг общей оси. Двойная спираль правозакрученная, полинуклеотидньхе цепи в ней антипараллельны