19597

Вивчення вимірювальних генераторів

Лабораторная работа

Коммуникация, связь, радиоэлектроника и цифровые приборы

Генератор Г3-112 – джерело низькочастотних синусоїдальних та прямокутних сигналів. Діапазон частот: від 10 Гц до 10 МГц для синусоїдального сигналу та від 10 Гц до 1 МГц для меандру

Украинкский

2014-03-07

4.05 MB

12 чел.

орєлов А.В.  3

Лабораторна робота №7

Вивчення вимірювальних генераторів

Мета: дослідити роботу генераторів Г3-112 та Г5-54 за допомогою приладу візуального відображення - осцилографу С1-98.

Генератор Г3-112 – джерело низькочастотних синусоїдальних та прямокутних сигналів. Діапазон частот: від 10 Гц до 10 МГц для синусоїдального сигналу та від 10 Гц до 1 МГц для меандру. Основна похибка встановлення частоти не перевищує % в діапазоні частот 10 Гц – 1 МГц та 3% у діапазоні (1 ÷ 10) МГц. Номінальний вихідний опір генератору – 50 Ом.

Живлення приладу: від джерела змінного струму 220В 50Гц, 115В 400Гц або 220В 400Гц. Споживана потужність – 60 Вт.

Генератор Г5-54 – генератор прямокутних імпульсів додатної або від’ємної полярності. Є джерелом сигналів прямокутної форми з частотою 0,01 ÷ 100 кГц, тривалістю імпульсів 0,1 ÷ 1000 мкс та нерівномірністю вершини <5%. Похибка встановлення частоти – 0,1 f. Мінімально допустима скважність імпульсів – 50.

1. Перевірка установки сигналу на генераторі Г3-112.

Г3-112,

С1-98

Г3-112,

С1-98

10 Гц

10,1 Гц

10 Гц

10 Гц

100 Гц

100 Гц

100 Гц

100 Гц

1 кГц

0,998 кГц

1 кГц

1,016 кГц

10 кГц

9,99 кГц

10 кГц

10,18 кГц

100 кГц

100,3 кГц

100 кГц

100 кГц

1 МГц

1,042 МГц

1 МГц

1,02 МГц

10 МГц

10,31 МГц

10 МГц

10,42 МГц

Частина похибки – людський фактор – неточність встановлення значення частоти за допомогою органів управління генератором.

2. Перевірка послаблення сигналу генератором Г3-112. Згідно формули децибели по напрузі рівні .

Г3-112, послаблення, dB

Послаблення, раз

В7-35, В

10

3,16

4,22

20

10

1,34

30

31,6

0,425

40

100

0,1345

50

316

0,0427

60

1000

0,0135

70

3160

0,0043

3. Дослідження генератору Г5-54.

Генератор Г5-54 може генерувати поодинокі або періодичні імпульси, має вбудований генератор синхроімпульсів, має плавне регулювання вихідної амплітуди сигналу та ряд дільників на виході.

Блок-схема типового вимірювального генератора:

Висновки: на даній лабораторній роботі було проведено більш детальне ознайомлення з вимірювальними генераторами. В ході роботи досліджувався генератор Г3-112, який генерує синусоїдальні та прямокутні імпульси (меандри), та генератор Г5-54, який генерує тільки прямокутні імпульси, проте має можливість впливати на скважність імпульсу. Також обидва генератора мають можливість плавно та дискретно змінювати амплітуду вихідного сигналу. Все це дозволяє використовувати їх як джерело сигналів при дослідженні пристроїв.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

81445. История открытия и изучения витаминов. Классификация витаминов. Функции витаминов 110.79 KB
  Классификация витаминов. Функции витаминов. Ныне известно что куриная слепота может вызываться недостатком витамина .
81446. Алиментарные и вторичные авитаминозы и гиповитаминозы. Гипервитаминозы 107.12 KB
  С нарушением поступления витаминов в организм связаны 3 принципиальных патологических состояния: недостаток витамина гиповитаминоз отсутствие витамина авитаминоз и избыток витамина гипервитаминоз. Примеры авитаминозов: Авитаминоз С Цинга недостаток витамина C приводит к нарушению синтеза коллагена соединительная ткань теряет свою прочность. Авитаминоз D Рахит специфическая функция витамина D заключается в регуляции процессов всасывания кальция фосфора в кишечнике и отложения их в костную ткань а также реабсорбции кальция и...
81447. Минеральные вещества пищи. Региональные патологии, связанные с недостаточностью микроэлементов в пище и воде 104.17 KB
  В настоящее время 14 микроэлементов признаны необходимыми для жизнедеятельности: железо медь марганец цинк кобальт йод фтор хром молибден ванадий никель стронций кремний селен. При его недостатке часто возникают боли в суставах которые иногда ошибочно принимают за проявления ревматизма ЖЕЛЕЗО FeНедостаток железа в питании может вызвать анемию малокровие. В сочетании с белком железо образует красящее вещество крови гемоглобин а так как процесс распада и образования кровяных телец непрерывен то железо должно поступать в...
81448. Понятие о метаболизме и метаболических путях. Ферменты и метаболизм. Понятие о регуляции метаболизма. Основные конечные продукты метаболизма у человека 105.69 KB
  Обычно в метаболических путях есть ключевые ферменты благодаря которым происходит регуляция скорости всего пути. Регуляция количества молекул фермента в клетке Известно что белки в клетке постоянно обновляются. Регуляция синтеза белка может происходить на любой стадии формирования белковой молекулы. Что касается распада ферментов то регуляция этого процесса менее изучена.
81449. Исследования на целых организмах, органах, срезах тканей, гомогенатах, субклеточных структурах и на молекулярном уровне 104.98 KB
  в биохимии всё шире применяются методы молекулярной и клеточной биологии в особенности искусственная экспрессия и нокаут генов в модельных клетках и целых организмах см. Определение структуры всей геномной ДНК человека выявило приблизительно столько же ранее неизвестных генов и их неизученных продуктов сколько уже было известно к началу XXI века благодаря полувековым усилиям научного сообщества. Искусственая экспрессия ранее неизвестных генов предоставила биохимикам новый материал для исследования часто недоступный традиционными методами....
81450. Эндэргонические и экзэргонические реакции в живой клетке. Макроэргические соединения 126.67 KB
  Многие из этих реакций происходят при участии аденозинтрифосфата АТФ играющего роль сопрягающего фактора. При сопряжении процессов 1 и 2 в реакции катализируемой гексокиназой фосфорилирование глюкозы легко протекает в физиологических условиях; равновесие реакции сильно сдвинуто вправо и она практически необратима...
81451. Дегидрирование субстрата и окисление водорода (образование Н2О) как источник энергии для синтеза АТФ. НАД- и ФАД-зависимые дегидрогеназы, убихинон-дегидрогеназа, цитохромы и цитохромоксидаза 152.07 KB
  Электроны обладающие высоким энергетическим потенциалом передаются от восстановленных коферментов NDH и FDH2 к кислороду через цепь переносчиков локализованных во внутренней мембране митохондрий. Они катализируют реакции типа: RCHOHR1 ND↔ RCOR1 NDH Н. Однако возможно включение электронов с NDPH в ЦПЭ благодаря действию пиридиннуклеотид трансгидрогеназы катализирующей реакцию: NDPH ND NDP NDH. К FMNсодержащим ферментам принадлежит NDHдегидрогеназа которая также локализована во внутренней мембране митохондрий; она...
81452. Окислительное фосфорилирование, коэффициент Р/О. Строение митохондрий и структурная организация дыхательной цепи. Трансмембранный электрохимический потенциал 107.79 KB
  Синтез АТФ из АДФ и Н3РО4 за счёт энергии переноса электронов по ЦПЭ называют окислительным фосфорилированием. В совокупности электрический и концентрационный градиенты составляют электрохимический потенциал ΔμН источник энергии для синтеза АТФ. Энергия электрохимического потенциала ∆μH используется для синтеза АТФ если протоны возвращаются в матрикс через ионные каналы АТФсинтазы. Строение АТФсинтазы и синтез АТФ АТФсинтаза НАТФаза интегральный белок внутренней мембраны митохондрий.
81453. Регуляция цепи переноса электронов (дыхательный контроль). Разобщение тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования. Терморегуляторная функция тканевого дыхания 104.8 KB
  Скорость использования АТФ регулирует скорость потока электронов в ЦПЭ. Если АТФ не используется и его концентрация в клетках возрастает то прекращается и поток электронов к кислороду. С другой стороны расход АТФ и превращение его в АДФ увеличивает окисление субстратов и поглощение кислорода. Механизм дыхательного контроля характеризуется высокой точностью и имеет важное значение так как в результате его действия скорость синтеза АТФ соответствует потребностям клетки в энергии.