23395

Исследование метрологических характеристик средств измерений

Лабораторная работа

Коммуникация, связь, радиоэлектроника и цифровые приборы

Номер Показания Сопроти Прямой Обратный Прямой Обратный Прямой Обратный № С вление R ход R' ход R'' ход Δ' ход Δ'' ход δ' ход δ'' 1 120 6752 6699 6696 053 056 000785 0008294 2 120 6752 6703 6704 049 048 0007257 0007109 3 120 6752 6696 6703 056 049 0008294 0007257 4 120 6752 6699 6704 053 048 000785 0007109 5 120 6752 6699 6705 053 047 000785 0006961 6 120 6752 6698 6704 054 048 0007998 0007109 7 120 6752 6701 6703 051 049...

Русский

2013-08-05

165.5 KB

1 чел.

Лабораторная работа №1.

Исследование метрологических характеристик средств измерений.

Цель: Ознакомление с установкой. Изучение методик оценки метрологических характеристик одного из приборов.  Проведение эксперимента по определению метрологических характеристик одного из приборов. Обработка результатов эксперимента, построение гистограммы.

Приборы: Автоматический мост (0,5), образцовый магазин сопротивления (0,02), термометр сопротивлений(0,21).

Относительная погрешность = 0,5.

Номер   Показания  Сопроти- Прямой  Обратный  Прямой  Обратный  Прямой  Обратный

     №           С             вление R    ход R'     ход R''       ход Δ'        ход Δ''         ход δ'        ход δ''

1

120

67,52

66,99

66,96

0,53

0,56

0,00785

0,008294

2

120

67,52

67,03

67,04

0,49

0,48

0,007257

0,007109

3

120

67,52

66,96

67,03

0,56

0,49

0,008294

0,007257

4

120

67,52

66,99

67,04

0,53

0,48

0,00785

0,007109

5

120

67,52

66,99

67,05

0,53

0,47

0,00785

0,006961

6

120

67,52

66,98

67,04

0,54

0,48

0,007998

0,007109

7

120

67,52

67,01

67,03

0,51

0,49

0,007553

0,007257

8

120

67,52

66,99

67,01

0,53

0,51

0,00785

0,007553

9

120

67,52

66,99

67,05

0,53

0,47

0,00785

0,006961

10

120

67,52

66,93

67,04

0,59

0,48

0,008738

0,007109

11

120

67,52

67,02

67,02

0,50

0,5

0,007405

0,007405

12

120

67,52

67,00

67,01

0,52

0,51

0,007701

0,007553

13

120

67,52

67,01

67,01

0,51

0,51

0,007553

0,007553

14

120

67,52

67,01

67,03

0,51

0,49

0,007553

0,007257

15

120

67,52

67,01

67,01

0,51

0,51

0,007553

0,007553

16

120

67,52

67,01

67,05

0,51

0,47

0,007553

0,006961

17

120

67,52

66,98

67,02

0,54

0,5

0,007998

0,007405

18

120

67,52

67,01

67,04

0,51

0,48

0,007553

0,007109

19

120

67,52

67,02

67,03

0,50

0,49

0,007405

0,007257

20

120

67,52

67,01

67,03

0,51

0,49

0,007553

0,007257

21

120

67,52

67,01

67,03

0,51

0,49

0,007553

0,007257

22

120

67,52

67,01

67,04

0,51

0,48

0,007553

0,007109

23

120

67,52

67,02

67,06

0,50

0,46

0,007405

0,006813

24

120

67,52

67,02

67,04

0,50

0,48

0,007405

0,007109

25

120

67,52

67,01

67,03

0,51

0,49

0,007553

0,007257

26

120

67,52

67,03

67,05

0,49

0,47

0,007257

0,006961

27

120

67,52

67,05

67,04

0,47

0,48

0,006961

0,007109

28

120

67,52

67,05

67,04

0,47

0,48

0,006961

0,007109

29

120

67,52

67,02

67,04

0,50

0,48

0,007405

0,007109

30

120

67,52

67,04

67,04

0,48

0,48

0,007109

0,007109

31

120

67,52

67,02

67,04

0,50

0,48

0,007405

0,007109

32

120

67,52

67,04

67,04

0,48

0,48

0,007109

0,007109

33

120

67,52

67,03

67,04

0,49

0,48

0,007257

0,007109

34

120

67,52

67,03

67,04

0,49

0,48

0,007257

0,007109

35

120

67,52

67,01

67,02

0,51

0,5

0,007553

0,007405

36

120

67,52

67,03

67,01

0,49

0,51

0,007257

0,007553

37

120

67,52

67,01

67,01

0,51

0,51

0,007553

0,007553

38

120

67,52

67,00

67,03

0,52

0,49

0,007701

0,007257

39

120

67,52

67,01

67,02

0,51

0,5

0,007553

0,007405

40

120

67,52

67,01

67,01

0,51

0,51

0,007553

0,007553

41

120

67,52

67,02

67,03

0,50

0,49

0,007405

0,007257

42

120

67,52

67,02

67,02

0,50

0,5

0,007405

0,007405

43

120

67,52

67,03

67,05

0,49

0,47

0,007257

0,006961

44

120

67,52

67,02

67,03

0,50

0,49

0,007405

0,007257

45

120

67,52

67,02

67,02

0,50

0,5

0,007405

0,007405

46

120

67,52

67,02

67,02

0,50

0,5

0,007405

0,007405

47

120

67,52

67,01

67,04

0,51

0,48

0,007553

0,007109

48

120

67,52

67,02

67,05

0,50

0,47

0,007405

0,006961

49

120

67,52

67,02

67,04

0,50

0,48

0,007405

0,007109

50

120

67,52

67,03

67,01

0,49

0,51

0,007257

0,007553

51

120

67,52

67,02

67,04

0,50

0,48

0,007405

0,007109

52

120

67,52

67,01

67,03

0,51

0,49

0,007553

0,007257

53

120

67,52

67,02

67,04

0,50

0,48

0,007405

0,007109

54

120

67,52

67,03

67,01

0,49

0,51

0,007257

0,007553

55

120

67,52

67,03

67,03

0,49

0,49

0,007257

0,007257

56

120

67,52

67,04

67,05

0,48

0,47

0,007109

0,006961

57

120

67,52

67,03

67,01

0,49

0,51

0,007257

0,007553

58

120

67,52

67,02

67,04

0,50

0,48

0,007405

0,007109

59

120

67,52

67,04

67,02

0,48

0,5

0,007109

0,007405

60

120

67,52

67,04

67,04

0,48

0,48

0,007109

0,007109

61

120

67,52

67,05

67,02

0,47

0,5

0,006961

0,007405

62

120

67,52

67,01

67,03

0,51

0,49

0,007553

0,007257

63

120

67,52

67,02

67,04

0,50

0,48

0,007405

0,007109

64

120

67,52

67,04

67,02

0,48

0,5

0,007109

0,007405

65

120

67,52

67,05

67,05

0,47

0,47

0,006961

0,006961

66

120

67,52

67,04

67,04

0,48

0,48

0,007109

0,007109

67

120

67,52

67,05

67,04

0,47

0,48

0,006961

0,007109

68

120

67,52

67,03

67,03

0,49

0,49

0,007257

0,007257

69

120

67,52

67,04

67,02

0,48

0,5

0,007109

0,007405

70

120

67,52

67,03

67,04

0,49

0,48

0,007257

0,007109

Формулы:

                              

                                    

                                                        

                                           

         

Абсолютная вероятность прямого хода.

Δ'cp=0.5022857                  

Абсолютная вероятность обратного хода.

 Δ''cp=0.4891429       

Системная погрешность.

 Δc=0.4957143

Абсолютная вариация.

b=0.0131428        

Относительная вариация.                  

a=0.000317  

Дисперсия.

D=0.03541

Среднеквадратическое отклонение.                  

 σ=0.06

Максимальная приведенная погрешность.

σmax=1.665

Приведенная вариация.

Vmax=0,31

 K={0.5;1;1.5;2;4;…..}

Класс точности автоматического моста K=2.

Гистограмма погрешностей прямого измерения.

Гистограмма погрешностей обратного измерения


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

81502. Алкаптонурия и альбинизм: биохимические дефекты, при которых они развиваются. Нарушение синтеза дофамина, паркинсонизм 403.53 KB
  Нарушение синтеза дофамина паркинсонизм. Заболевание развивается при недостаточности дофамина в чёрной субстанции мозга. Для лечения паркинсонизма предлагаются следующие принципы: заместительная терапия препаратамипредшественниками дофамина производными ДОФА леводопа мадопар наком и др. подавление инактивации дофамина ингибиторами МАО депренил ниаламид пиразидол и др.
81503. Декарбоксилирование аминокислот. Структура биогенных аминов (гистамин, серотонин, γ-аминомасляная кислота, катехоламины). Функции биогенных аминов 239.46 KB
  Процесс отщепления карбоксильной группы аминокислот в виде СО2 получил название декарбоксилирования. В живых организмах открыты 4 типа декарбоксилирования аминокислот. αДекарбоксилирование характерное для тканей животных при котором от аминокислот отщепляется карбоксильная группа стоящая по соседству с αуглеродным атомом.
81504. Дезаминирование и гидроксилирование биогеных аминов (как реакции обезвреживания этих соединений) 168.64 KB
  Инактивация биогенных аминов происходит двумя путями: 1 метилированием с участием SM под действием метилтрансфераз. Таким образом могут инактивироваться различные биогенные амины но чаще всего происходит инактивация гастамина и адреналина. Так инактивация адреналина происходит путём метилирования гидроксильной группы в ортоположении . Реакция инактивации гистамина также преимущественно происходит путём метилирования 2 окислением ферментами моноаминооксидазами МАО с коферментом FD таким путем.
81505. Нуклеиновые кислоты, химический состав, строение. Первичная структура ДНК и РНК, связи, формирующие первичную структуру 107.11 KB
  Первичная структура ДНК и РНК связи формирующие первичную структуру Нуклеи́новые кисло́ты высокомолекулярные органические соединения биополимеры полинуклеотиды образованные остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению передаче и реализации наследственной информации. Поскольку в нуклеотидах существует только два типа гетероциклических молекул рибоза и дезоксирибоза то и имеется лишь два вида нуклеиновых кислот дезоксирибонуклеиновая ДНК...
81506. Вторичная и третичная структура ДНК. Денатурация, ренативация ДНК. Гибридизация, видовые различия первичной структуры ДНК 108.02 KB
  Вторичная структура ДНК. В 1953 г. Дж. Уотсоном и Ф. Криком была предложена модель пространственной структуры ДНК. Согласно этой модели, молекула ДНК имеет форму спирали, образованную двумя полинуклеотидными цепями, закрученными относительно друг друга и вокруг общей оси. Двойная спираль правозакрученная, полинуклеотидньхе цепи в ней антипараллельны
81507. РНК, химический состав, уровни структурной организации. Типы РНК, функции. Строение рибосомы 124.71 KB
  Первичная структура РНК - порядок чередования рибонуклеозидмонофосфатов (НМФ) в полинуклеотидной цепи. В РНК, как и в ДНК, нук-леотиды связаны между собой 3,5-фосфодиэфирными связями. Концы полинуклеотидных цепей РНК неодинаковы. На одном конце находится фосфорилированная ОН-группа
81508. Строение хроматина и хромосомы 106.36 KB
  Основу хромосомы составляет линейная не замкнутая в кольцо макромолекула дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК значительной длины например в молекулах ДНК хромосом человека насчитывается от 50 до 245 миллионов пар азотистых оснований. В интерфазе хроматин не конденсирован но и в это время его нити представляют собой комплекс из ДНК и белков. Макромолекула ДНК обвивает октомеры структуры состоящую из восьми белковых глобул гистоновых белков H2 H2B H3 и H4 образуя структуры названные нуклеосомами. В ранней интерфазе фаза G1 основу...
81509. Распад нуклеиновых кислот. Нуклеазы пищеварительного тракта и тканей. Распад пуриновых нуклеотидов 207.42 KB
  Распад пуриновых нуклеотидов. Далее полинуклеотидная часть этих молекул гидролизуется в кишечнике до мононуклеотидов. В расщеплении нуклеиновых кислот принимают участие ДНКазы и РНКазы панкреатического сока которые будучи эндонуклеазами гидролизуют макромолекулы до олигонуклеотидов. Последние под действием фосфодиэстераз панкреатической железы расщепляются до смеси 3\' и 5\'мононуклеотидов.
81510. Представление о биосинтезе пуриновых нуклеотидов; начальные стадии биосинтеза (от рибозо-5-фосфата до 5-фосфорибозиламина) 183.42 KB
  Сборка пуринового гетероцикла осуществляется на остатке рибозо5фосфата при участии различных доноров углерода и азота: Фосфорибозилдифосфат ФРДФ или фосфорибозилпирофосфат ФРПФ занимает центральное место в синтезе как пуриновых так и пиримидиновых нуклеотидов Он образуется за счёт переноса βγпирофосфатного остатка АТФ на рибозо5фосфат в реакции катализируемой ФРДФсинтетазой. Источниками рибозо5фосфата могут быть: пентозофосфатный путь превращения глюкозы или катаболизм нуклеозидов в ходе которого под действием...