25164

Співвідношення науки і філософії в Античній культурі

Доклад

Логика и философия

А через досвід у людей виникає наука та мистецтво під мистецтвом в цьому контексті розуміється філософія. Та найвищою мудрістю яку Арістотель визначає як науку про граничні причини та начала є філософія. 1а філософія – знання про істину; це наука що досліджує суще як таке а також те що йому властиве само по собі. 1а філософія бажана заради самої себе і заради пізнання а не ізза корисності.

Украинкский

2013-08-12

22.5 KB

0 чел.

24. Співвідношення науки і філософії в Античній культурі

Ця проблема найкраще висвітлена в роботі Арістотеля «Метафізика». Філософ говорить, що всі люди від природи прагнуть до знань, доказом цьому є чуттєве сприйняття. Умовою отримання знань – є пам’ять. Завдяки їй ми отримуємо досвід. А через досвід у людей виникає наука та мистецтво (під мистецтвом в цьому контексті розуміється філософія). До того ж, мистецтво для Арістотеля стоїть вище науки. Адже для мистецтва характерний загальний погляд на подібні речі. Досвід (і наука в т.ч.) відповідає на питання «що?», тоді як мистецтво  - на питання «чому?».

Люди, що мають досвід мудріші за тих, хто має лише чуттєве сприйняття, а ті, що володіють мистецтвами – мудріші за тих, хто має досвід. Та найвищою мудрістю, яку Арістотель визначає як науку про граничні причини та начала, є філософія. Арістотель називає її 1-ю філософією.

1-а філософія – знання про істину; це наука, що досліджує суще як таке, а також те, що йому властиве само по собі. Вона не тотожна жодній з наук, адже всі вони досліджують лише окрему з частин сущого, а не суще взагалі.

1-а філософія бажана заради самої себе і заради пізнання, а не із-за корисності. Вона є наукою наук, є найбільш досконалішою, адже вона є знання заради самого знання. Це божественна наука, тому що 1. вона досліджує перші причини та начала і 2. повністю оволодіти цим знанням може, мабуть, лише бог.

І як висновок Арістотель говорить, що всі науки є більш необхідними і корисними, ніж філософія, проте кращої науки за неї нема.   


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

6643. Болезнь Паркинсона. Хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга 33.13 KB
  Болезнь Паркинсона Болезнь Паркинсона (БП) - хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга, в основе которого лежит дегенерация нигростриарных нейронов и возникающий в связи с этим дисбаланс нейромедиаторов: дофамина, ацетилхолина, се...
6644. Гепатолентикулярная дегенерация. Гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова 32.79 KB
  Гепатолентикулярная дегенерация Гепатолентикулярная дегенерация (гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова) - наследственное заболевание, характеризующееся поражением паренхиматозных органов, в первую очередь – гол...
6645. Хорея Гентингтона - хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание 32.99 KB
  Хорея Гентингтона Хорея Гентингтона - хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание, характеризующееся хореическим гиперкинезом и другими экстрапирамидными нарушениями, расстройствами психики и деменцией. Частота встречаемости...
6646. Нервно-мышечные заболевания. Х - сцепленные прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера 25.58 KB
  Нервно-мышечные заболевания Наследственные нервно-мышечные заболевания - гетерогенная группа болезней, в основе которых лежит генетически детерминированное поражение нервно-мышечного аппарата. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Прогрессирующие мыше...
6647. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса 19.07 KB
  Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Заболевание описано Дрейфусом в 1961 г. Наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу, реже по аутосомно-доминантному типу с локализацией дефекта на 1 хромосоме (1q11- q23). Первичный...
6648. Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия (Ландузи-Дежерина) 19.57 KB
  Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия (Ландузи-Дежерина) Заболевание описано Ландузи и Дежерином в 1884 г. Частота 3-4 на 100.000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. До 20-30% случаев заболевания рассматривают...
6649. Конечностно-поясные прогрессирующие мышечные дистрофии 20.71 KB
  Конечностно-поясные прогрессирующие мышечные дистрофии Генетически гетерогенная группа заболеваний, объединенная общим клиническим симптомокомплексом - нарастающей слабостью и атрофией мышц преимущественно в проксимальных отделах конечностей. К...
6650. Спинальные амиотрофии 22.71 KB
  Спинальные амиотрофии Спинальные амиотрофии - одни из наиболее тяжело протекающих групп заболеваний детского и подросткового возраста. Выделяют три формы спинальных амиотрофий: форма Верднига-Гофмана (тип I), промежуточная форма (тип II) и форм...
6651. Невральные амиотрофии 21.94 KB
  Невральные амиотрофии Невральные амиотрофии - гетерогенная группа заболеваний, объединенная клинической картиной полиневропатии. Невральные амиотрофии на основании электрофизиологических критериев (ЭНМГ) разделяются на две группы: демиелинизирующие ...