26462

Морфофункциональная характеристика соединений костей

Доклад

Биология и генетика

Морфофункциональная характеристика соединений костей ТИПЫ СОЕДИНЕНИЯ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА Непрерывный синартроз – при помощи непрерывного слоя ткани Синсаркоз – при помощи мышечной ткани грудная конечность к позвоночному столбу Синдесмоз – при помощи плотной волокнистой соединительной ткани швы связки мембраны sutura шов – прослойка соединительной ткани между костями череп особенно у молодых животных membrana пластинка преобладают коллагеновые волокна между костями предплечья ligamentum связки – пучки коллагеновых...

Русский

2013-08-18

25.5 KB

11 чел.

11. Морфофункциональная характеристика соединений костей

ТИПЫ СОЕДИНЕНИЯ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА 

  1.  Непрерывный (синартроз) – при помощи непрерывного слоя ткани
  2.  Синсаркоз – при помощи мышечной ткани (грудная конечность к позвоночному столбу)
  3.  Синдесмоз – при помощи плотной волокнистой соединительной ткани (швы, связки, мембраны)
  •  sutura  (шов) – прослойка соединительной ткани между костями (череп, особенно у молодых животных)
  •  membrana (пластинка)- преобладают коллагеновые волокна (между костями предплечья)
  •  ligamentum (связки) – пучки коллагеновых волокон, широко распространены, прочность и подвижность
  •  gomophosis (альвеолярно-зубное соединение) – коллагеновые волокна, соединяющие корень зуба и зубную ямку.

  1.  Синхондроз – соединение при помощи хрящевой ткани (придаёт соединению упругость, прочность снижается)
  •  Постоянные синхондрозы – позвоночный столб - межпозвоночные диски (между головкой и ямкой) построены из волокнистой хрящевой ткани.
  •  Временные – хрящевые только в молодом возрасте, к моменту полового созревания окостеневают (швы черепа)
  1.  Синостоз  - соединение при помощи костной ткани, обеспечивает максимальную в отделах скелета, несущих большую нагрузку (соединение крестцовых позвонков, тазовая кость)

  1.  Полупрерывный (hemiartrosis) - соединение при помощи хрящевой ткани, внутри находится зачаток суставной полости – небольшое пространство, заполненное жидкостью, отсутствует синовиальная оболочка (тазовое сращение (symphisis pelvina), соединяет тазовые кости, особенно хорошо выражено у самок – тазовые кости расходятся во время родов).
  2.  Прерывный тип соединения (сустав) (diartrosis, articulatio)

Основное образование

Добавочное образование

  •  cartilago articularis -  построен из волокнистой гиалиновой ткани, отсутствуют кровеносные сосуды, обеспечивает защиту, уменьшает трение, увеличивает размах движения в суставе.

  •  capsula articularis –суставная капсула

наружный слой из плотной соединительной ткани (фиброзный, придает прочность, защитная функция)

синовиальный слой – из рыхлой соед. ткани, содержит синовиоциты. Синовиальная оболочка образует выросты и складки. Сильно кровоснабжается и иннервируется.

  •  sinovia  синовиальная жидкость – прозрачная, желтоватая, по составу близка к плазме крови, содержит меньше белка, вязкость больше в 2 раза.

Обеспечивает питание дыхание и питание суставного хряща, уменьшает трение суставных поверхностей, выполняет буферную функцию (разграничивает суставные пов-ти костей.)

В крупных суставах КРС 5-6 мл синовии.

  •  discus et meniscus articularis (“монета”, диск имеет 1 суставную пов-ть, мениск2)

построены из волокнистой хрящевой ткани, расположены между суставными поверхностями костей  в суставной полости, способствуют амортизации.

Диск – височно-нижнечелюстной сустав, мениски - коленный

  •  ligamentum - связки пучки коллагеновых волокон, вне  и внутрикапсулярные, укрепляют и ограничивают движения в суставе
  •  labium articularis – суставная губа, хрящевая ткань, расположенная в виде кольца или ободкааа вокруг суставной полости, увеличивает суставную полость и более полно охватывает сустав (плечевой, тазобедренный)

  •  bursa et vagina sinovialis  - синовиальная сумка (влагалище) – выросты синовиальной оболочки суставной капсулы за пределами сустава, заполнены синовиальной жидкостью, расп. под связками


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

6641. Туберозный склероз (болезнь Бурневилля-Прингла) 20.11 KB
  Туберозный склероз (болезнь Бурневилля-Прингла) Туберозный склероз - семейное заболевание эктодермальных тканей, относящееся к группе факоматозов. Заболевание было впервые описано F. Recklinghausen в 1862 году. В 1880 году D. Bourneville детали...
6642. Бластоматозы. Нейрофиброматоз (БОЛЕЗНЬ Реклингхаузена) 25.01 KB
  Бластоматозы. Нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена) Болезнь Реклингхаузена - заболевание из группы наследственных бластоматозов, характеризующееся сочетанным поражением кожи, центральной и периферической нервной системы, а в некоторых случаях - в...
6643. Болезнь Паркинсона. Хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга 33.13 KB
  Болезнь Паркинсона Болезнь Паркинсона (БП) - хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга, в основе которого лежит дегенерация нигростриарных нейронов и возникающий в связи с этим дисбаланс нейромедиаторов: дофамина, ацетилхолина, се...
6644. Гепатолентикулярная дегенерация. Гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова 32.79 KB
  Гепатолентикулярная дегенерация Гепатолентикулярная дегенерация (гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова) - наследственное заболевание, характеризующееся поражением паренхиматозных органов, в первую очередь – гол...
6645. Хорея Гентингтона - хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание 32.99 KB
  Хорея Гентингтона Хорея Гентингтона - хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание, характеризующееся хореическим гиперкинезом и другими экстрапирамидными нарушениями, расстройствами психики и деменцией. Частота встречаемости...
6646. Нервно-мышечные заболевания. Х - сцепленные прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера 25.58 KB
  Нервно-мышечные заболевания Наследственные нервно-мышечные заболевания - гетерогенная группа болезней, в основе которых лежит генетически детерминированное поражение нервно-мышечного аппарата. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Прогрессирующие мыше...
6647. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса 19.07 KB
  Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Заболевание описано Дрейфусом в 1961 г. Наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу, реже по аутосомно-доминантному типу с локализацией дефекта на 1 хромосоме (1q11- q23). Первичный...
6648. Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия (Ландузи-Дежерина) 19.57 KB
  Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия (Ландузи-Дежерина) Заболевание описано Ландузи и Дежерином в 1884 г. Частота 3-4 на 100.000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. До 20-30% случаев заболевания рассматривают...
6649. Конечностно-поясные прогрессирующие мышечные дистрофии 20.71 KB
  Конечностно-поясные прогрессирующие мышечные дистрофии Генетически гетерогенная группа заболеваний, объединенная общим клиническим симптомокомплексом - нарастающей слабостью и атрофией мышц преимущественно в проксимальных отделах конечностей. К...