28093

Виконайте декомпозицію інформаційної системи по її опису

Шпаргалка

Информатика, кибернетика и программирование

Основні завдання, які вирішує підрозділ: облік продажів комп’ютерів й їх комплектуючих. Покупець може вибрати або готову конфігурацію комп’ютера, або сформувати свою конфігурацію разом з менеджером, або придбати комплектуючі окремо. Для підвищення ефективності роботи менеджера існує можливість підбора аналогічних комплектуючих

Украинкский

2013-08-20

32.5 KB

0 чел.

  1.  Виконайте декомпозицію інформаційної системи по її опису.

Основні завдання, які вирішує підрозділ: облік продажів комп’ютерів й їх комплектуючих. Покупець може вибрати або готову конфігурацію комп’ютера, або сформувати свою конфігурацію разом з менеджером, або придбати комплектуючі окремо. Для підвищення ефективності роботи менеджера існує можливість підбора аналогічних комплектуючих. Облік покупок ведеться за допомогою документа – замовлення. Замовлення може бути виконане відразу (якщо не потрібна збірка) або пізніше, після виконання зборки. Замовлення оплачується, виписується гарантійний талон і документ, який підтверджує оплату.

  1.  На рисунку приведена структура мережі Intranet (10Base-T). Необхідно розподілити адресний простір з пулу адрес 172.16.8.0\24, якщо в мережі LAN1 11 станцій, LAN2 – 6, LAN3 – 14, LAN4 – 35, LAN5 – 32. Потрібно привести таблиці маршрутизації всіх маршрутизаторів, за умови, що вартості всіх маршрутів однакові, маршрутизація в мережі побудована для забезпечення знаходження найкоротших маршрутів. Заборонити доступ з мережі 1 в мережу 3 по портах 139, 135, 445 для всіх станцій, окрім однієї (якої – вибрати самостійно).

  1.  Для заданого фрагмента програми (опису сегменту даних та кількох команд, вказаних в сегменті кодів) визначити, які з команд є помилковими. Відзначити такі команди міткою «Пом.» і пояснити, в чому полягає помилка.

.data

byteVal db 1,2,3,4

wordVal dw 1000h,2000h,3000h,4000h

dwordVal dd 12345678h,34567890h

aString db “ABCDEFG”,0

  1.  mov ax, offset byteVal
  2.  mov dx, wordVal
  3.  mov cx, dwordVal
  4.  mov si, offset wordVal
  5.  mov si, offset aString
  6.  mov al, aString+2
  7.  mov di, offset dwordVal

4. У бухгалтерії підприємства ведеться облік грошових коштів, що циркулюють на банківському рахунку підприємства з наступних відомостей про платежі: дата, вид (дебет чи кредит), сума, призначення, підприємство – партнер з зазначенням адреси, номера рахунку, назви банку та населеного пункту банку. Розробити БД та підготувати звіт про грошовий стан підприємства на вибрану дату за схемою: підприємство (партнер) – дебет – кредит – баланс.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

6645. Хорея Гентингтона - хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание 32.99 KB
  Хорея Гентингтона Хорея Гентингтона - хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание, характеризующееся хореическим гиперкинезом и другими экстрапирамидными нарушениями, расстройствами психики и деменцией. Частота встречаемости...
6646. Нервно-мышечные заболевания. Х - сцепленные прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера 25.58 KB
  Нервно-мышечные заболевания Наследственные нервно-мышечные заболевания - гетерогенная группа болезней, в основе которых лежит генетически детерминированное поражение нервно-мышечного аппарата. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Прогрессирующие мыше...
6647. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса 19.07 KB
  Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Заболевание описано Дрейфусом в 1961 г. Наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу, реже по аутосомно-доминантному типу с локализацией дефекта на 1 хромосоме (1q11- q23). Первичный...
6648. Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия (Ландузи-Дежерина) 19.57 KB
  Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия (Ландузи-Дежерина) Заболевание описано Ландузи и Дежерином в 1884 г. Частота 3-4 на 100.000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. До 20-30% случаев заболевания рассматривают...
6649. Конечностно-поясные прогрессирующие мышечные дистрофии 20.71 KB
  Конечностно-поясные прогрессирующие мышечные дистрофии Генетически гетерогенная группа заболеваний, объединенная общим клиническим симптомокомплексом - нарастающей слабостью и атрофией мышц преимущественно в проксимальных отделах конечностей. К...
6650. Спинальные амиотрофии 22.71 KB
  Спинальные амиотрофии Спинальные амиотрофии - одни из наиболее тяжело протекающих групп заболеваний детского и подросткового возраста. Выделяют три формы спинальных амиотрофий: форма Верднига-Гофмана (тип I), промежуточная форма (тип II) и форм...
6651. Невральные амиотрофии 21.94 KB
  Невральные амиотрофии Невральные амиотрофии - гетерогенная группа заболеваний, объединенная клинической картиной полиневропатии. Невральные амиотрофии на основании электрофизиологических критериев (ЭНМГ) разделяются на две группы: демиелинизирующие ...
6652. Пароксизмальные миоплегии 22.94 KB
  Пароксизмальные миоплегии Наследственные пароксизмальные миоплегии - группа заболеваний, объединенная общим клиническим синдромом, который проявляется внезапными приступами мышечной слабости. Пароксизмальные миоплегии относятся к группе болезней, св...
6653. Миотонии - гетерогенная группа нервно-мышечных заболеваний 25.78 KB
  Миотонии Миотонии -гетерогенная группа нервно-мышечных заболеваний, объединенная общим характерным клиническим комплексом нарушений мышечного тонуса, проявляющимся затруднением расслабления мышц после активного сокращения. Причины развития мио...