29781

Цепь посылки вызова абонента АТС по СЛ с коммутатора П-194М по принципиальной схеме

Шпаргалка

Коммуникация, связь, радиоэлектроника и цифровые приборы

Для обеспечения диапазонной кварцевой стабилизации частоты в возбудителе применена частотная автоматическая подстройка частоты генератора плавного диапазона по эталонному кварцевому калибратору источнику сетки опорных частот. Структурная схема возбудителя по назначению и принципу работы может быть разделена на три части: Тракт высокой частоты состоящий из генератора плавного диапазона частотного модулятора с компенсирующим усилителем и усилителя высокой частоты т. устройств обеспечивающих генерирование усиление и частотную...

Русский

2013-08-21

354 KB

3 чел.

Билет № 19

Вопрос 1. Цепь посылки вызова абонента АТС по СЛ с коммутатора П-194М по принципиальной схеме.

Вопрос 2. Структурная схема возбудителя (гетеродина) Р-409МА.

Вопрос 3. Контроль прохождения разговора между абонентами П-194М.

Вопрос 4. Подготовка к работе ЭТИ-64 (69). Выполнение норматива № 17.

Вопрос 5. Силы и средства связи мсб (тб).

1. Для посылки вызова телефонист подключает ВШ этой же шнуровой пары (абонентского комплекта вызывающего абонента) в абонентское гнездо требуемого абонента и переводит ключ ОВ в положение «вызов».

Этим телефонист отключает от шнуровой пары разговорный приборы и подключает к шнуру, а следовательно и к линии требуемого абонента вызывные приборы рабочего места.

Вызов с коммутатора может быть послан от одного из трех источников тока. Для этого ключ переключения источника вызова ИВ перевести в соответствующее положение.

При посылке вызова от индуктора ключ ИВ должен стоять в среднем положении. Телефонист вращает ручку индуктора и вызывной ток поступает по цепи: левый конец обмотки индуктора  пружины 6-7 ключа ИВ  пружины 5-4 ключа ИВ  первичная обмотка трансформатора ИКВ  шина И1  пружины 8-9 ключа ОВ  головка ВШ  пружина 4 абонентского гнезда  детали блока БЦВС  линия  ТА абонента  линия  детали блока БЦВС  пружина 1 абонентского гнезда  корпус ВШ  пружины 4-3 ключа ОВ  шина И2  пружины 10-11 ключа ИВ  пружины 13-12 ключа ИВ  правый конец обмотки индуктора.

Вызывной ток, проходя по первичной обмотке трансформатора ИКВ, индуцирует во вторичной обмотке Э.Д.С. под действием которой зажигается неоновая лампа, сигнализируя о прохождении вызова к абоненту. Потенциал зажигания порядка 50В.

При посылке вызова от ГВТ телефонист переводит ключ ИВ в положение ГВТ, ключ ОВ в положение «вызов». При этом на ГВТ подается питание 12В от аккумуляторной батареи, подключенной к коммутатору.

В результате работы ГВТ во вторичной обмотке трансформатора ГВТ в обмотке 5 индуцируется переменный ток с частотой 25-30 Гц, который проходит по цепи: верхний конец обмотки 5 ГВТ  фильтр подавления помех радиоприему  пружины 3-4 ключа ИВ  первичная обмотка трансформатора ИКВ шина И1  пружины 8-9 ключа ОВ  головка ВШ  пружины 4 гнезда  детали блока БЦВС  линия  ТА абонента  линия  детали блока БЦВС  пружина 1 гнезда  корпус ВШ  пружины 3-4 ключа ОВ  шина И2  пружины 10-9 ключа ИВ  фильтр подавления помех радиоприему  нижний конец обмотки У ГВТ.

При посылке вызова от сети переменного тока 127/220В телефонист переводит ключ ИВ в положение «сеть», ключ ОВ - в положение «вызов».

При использовании сети напряжением 127 В ток подается через предохранители на обмотку 1 трансформатора вызова. При использовании сети напряжением 220В ток подается на обмотки 1 и 2 трансформатора вызова, соединенные последовательно.

В обоих случаях во вторичной обмотке 1V трансформатора вызова индуцируется ЭДС 80-90 В, под действием которой протекает ток по цепи: верхний конец обмотки 1V трансформатора вызова  пружины 8-9 ключа ИВ  пружины 5-4 ключа ИВ  первичная обмотка трансформатора ИКВ  шина ИВ (далее прохождение см. выше рассмотренную цепь)  шина И2  пружины 10-11  13-14 ключа ИВ  нижний конец обмотки трансформатора вызова.

Вызов может быть послан и по опросному шнуру, для чего ключ ИВ необходимо привести в соответствующее положение и КВ ключ в положение «вызов». В этом случае вызывные приборы рабочего места подключаются к ОШ.

2. Для обеспечения диапазонной кварцевой стабилизации частоты в возбудителе применена частотная автоматическая подстройка частоты генератора плавного диапазона по эталонному кварцевому калибратору — источнику сетки опорных частот. Структурная схема возбудителя по назначению и принципу работы может быть разделена на три части:

  1.  Тракт высокой частоты, состоящий из генератора плавного диапазона, частотного модулятора с компенсирующим усилителем и усилителя высокой частоты, т. е. устройств, обеспечивающих генерирование, усиление и частотную модуляцию напряжения высокой частоты;
  2.  Эталонный кварцевый калибратор, состоящий из опорного кварцевого генератора, делителя частоты, формирователя и контура селекции, т. е. устройств, обеспечивающих формирование опорного сигнала;
  3.  Тракт сравнения и автоматической подстройки частоты, состоящий из устройств усиления и преобразования сигналов промежуточных частот и эталонного частотного детектора.

Возбудитель может быть поставлен в один из трех режимов работы:

  1.  Режим КАЛИБРОВКА, в котором производится коррекция шкалы возбудителя;
    1.  Режим НАСТРОЙКА, в котором производится первоначальная установка частоты генератора плавного диапазона;
    2.  Режим АПЧ — ВКЛ., в котором осуществляется работа на связь.

Рис.6.2.14. Структурная схема возбудителя (гетеродина).

I. Режим КАЛИБРОВКА

Напряжение с частотой 1 МГц от опорного кварцевого генератора через контакты реле Р1ф поступает на вход формирователя, где преобразуется в импульсное напряжение с амплитудой не менее 10В и длительностью на уровне 0,1 – 0,15 мкс, спектр которого богат гармоническими составляющими высоких порядков.

Контур селекции, настройка которого сопряжена с настройкой генератора плавного диапазона, выделяет одну из гармоник импульсного напряжения (с 52-й по 111-ю), если частота возбудителя, установленная по шкале, оканчивается на 5.

Сигнал разностной частоты: fПЧ-1 = fГПД nfЭТ = 8,5 МГц, усиливается в усилителе первой промежуточной частоты и преобразуется во втором смесителе в сигнал второй промежуточной частоты:  fПЧ-2 = fПЧ-1fкг2 = 1 МГц. с помощью кварцевого генератора № 2, настроенного на 7,5 МГц.

В тракте усиления второй промежуточной частоты осуществляется основное усиление и селекция сигнала, полученного в результате сравнения опорного и стабилизируемого напряжений.

Напряжение с выхода УПЧ-П смешивается с эталонным напряжением в усилителе низкой частоты, на выходе которого прослушивается тон разностной частоты (тон биений).

Путем перестройки ГПД в небольших пределах можно добиться нулевых биений, свидетельствующих о достаточно точном совпадении частот, и затем проверить точность установки частоты по шкале и, если это необходимо, откорректировать ее с помощью механического корректора шкалы.

II. Режим НАСТРОЙКА

Режим отличается от предыдущего тем, что сигнал от опорного генератора сигнала поступает на делитель частоты (Тг1Тг4), а затем на формирователь. В делителе происходит деление частоты опорного сигнала в 10 (5) раз. Необходимый коэффициент деления устанавливается путем коммутации сигнала опорного кварцевого генератора на первый или второй триггер делителя через контакты реле Р1Д, которое включается с помощью тумблера В4 при установке поддиапазона А и выключается при установке поддиапазонов Б и В.

III. Режим АПЧ ВКЛ.

Этот режим отличается от предыдущего тем, что напряжение ГПД промодулировано по частоте групповым сигналом и включена система автоматической подстройки частоты (АПЧ).

Задача системы АПЧ состоит в автоматической подстройке частоты ГПД по кварцевому калибратору, с тем чтобы обеспечить высокую стабильность среднего значения частоты выходного напряжения возбудителя.

Частотная модуляция ГПД возбудителя осуществляется изменением напряжения, подаваемого на частотный модулятор, выполненный на варикапе.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

81565. Трансмембранная передача сигнала. Участие мембран в активации внутриклеточных регуляторных систем - аденилатциклазной и инозитолфосфатной в передаче гормонального сигнала 109.02 KB
  Важное свойство мембран - способность воспринимать и передавать внутрь клетки сигналы из внешней среды. \"Узнавание\" сигнальных молекул осуществляется с помощью белков-рецепторов, встроенных в клеточную мембрану клеток-мишеней или находящихся в клетке. Клетку-мишень определяют по способности избирательно связывать данную сигнальную молекулу
81566. Коллаген: особенности аминокислотного состава, первичной и пространственной структуры. Роль аскорбиновой кислоты в гидоксилировании пролина и лизина 108.5 KB
  В межклеточном матриксе молекулы коллагена образуют полимеры называемые фибриллами коллагена. Фибриллы коллагена обладают огромной прочностью и практически нерастяжимы. Молекулы коллагена состоят из трёх полипептидных цепей называемых αцепями. Первичная структура αцепей коллагена необычна так как каждая третья аминокислота в полипептидной цепи представлена глицином около 1 4 аминокислотных остатков составляют пролин или 4гидроксипролин около 11 аланин.
81567. Особенности биосинтеза и созревания коллагена. Проявления недостаточности витамина С 106.89 KB
  Синтез и созревание коллагена сложный многоэтапный процесс начинающийся в клетке а завершающийся в межклеточном матриксе. Синтез и созревание коллагена включают в себя целый ряд посттрансляционных изменений: гидроксилирование пролина и лизина с образованием гидроксипролина Hyp и гидроксилизина Hyl; гликозилирование гидроксилизина; частичный протеолиз отщепление сигнального пептида а также N и Сконцевых пропептидов; образование тройной спирали. Синтез полипептидных цепей коллагена.
81568. Особенности строения и функции эластина 103.27 KB
  Эластин содержит довольно много пролина и лизина но лишь немного гидроксипролина; полностью отсутствует гидроксилизин. В образовании этих сшивок участвуют остатки лизина двух трёх или четырёх пептидных цепей. Предполагают что эти гетероциклические соединения формируются следующим образом: вначале 3 остатка лизина окисляются до соответствующих εальдегидов а затем происходит их соединение с четвёртым остатком лизина с образованием замещённого пиридинового кольца. Окисление остатков лизина в εальдегиды осуществляется медьзависимой...
81569. Гликозаминогликаны и протеогликаны. Строение и функции. Роль гиалуроновой кислоты в организации межклеточного матрикса 192.62 KB
  Протеогликаны высокомолекулярные соединения состоящие из белка 510 и гликозаминогликанов 9095. Протеогликаны отличаются от большой группы белков которые называют гликопротеинами. Гликозаминогликаны и протеогликаны являясь обязательными компонентами межклеточного матрикса играют важную роль в межклеточных взаимодействиях формировании и поддержании формы клеток и органов образовании каркаса при формировании тканей.
81570. Адгезивные белки межклеточного матрикса: фибронектин и ламинин, их строение и функции. Роль этих белков в межклеточных взаимодействиях и развитии опухолей 104.14 KB
  К первой группе белков с выраженными адгезивными свойствами относят фибронектин ламинин нидоген фибриллярные коллагены и коллаген IV типа; их относят к белкам зрелой соединительной ткани. Фибронектин. Фибронектин один из ключевых белков межклеточного матрикса неколлагеновый структурный гликопротеин синтезируемый и выделяемый в межклеточное пространство многими клетками.
81571. Структурная организация межклеточного матрикса. Изменения соединительной ткани при старении, коллагенозах. Роль коллагеназы при заживлении ран. Оксипролинурия 112.48 KB
  Роль коллагеназы при заживлении ран. Коллаген IX типа антипараллельно присоединяется к фибриллам коллагена II типа. Его глобулярный НК4домен основный он не связан с фибриллами коллагена II типа и поэтому к нему может присоединяться такой компонент матрикса как гиалуроновая кислота. Микрофибриллы которые образуются тетрамерами коллагена VI типа присоединяются к фибриллам коллагена II типа и к гиалуроновой кислоте.
81572. Важнейшие белки миофибрилл: миозин, актин, актомиозин, тропомиозин, тропонин, актинин. Молекулярная структура миофибрилл 116.56 KB
  Молекулярная масса миозина скелетных мышц около 500000 для миозина кролика 470000. Молекула миозина имеет сильно вытянутую форму длину 150 нм. Легкие цепи находящиеся в головке миозиновой молекулы и принимающие участие в проявлении АТФазнойактивности миозина гетерогенны по своему составу. Количество легких цепей в молекуле миозина у различных видов животных и в разных типах мышц неодинаково.
81573. Биохимические механизмы мышечного сокращения и расслабления. Роль градиента одновалентных ионов и ионов кальция в регуляции мышечного сокращения и расслабления 107.85 KB
  В настоящее время принято считать что биохимический цикл мышечного сокращения состоит из 5 стадий: 1 миозиновая головка может гидролизовать АТФ до АДФ и Н3РО4 Pi но не обеспечивает освобождения продуктов гидролиза. Актомиозиновая связь имеет наименьшую энергию при величине угла 45 поэтому изменяется угол миозина с осью фибриллы с 90 на 45 примерно и происходит продвижение актинана 10–15 нм в направлении центра саркомера; 4 новая молекула АТФ связывается с комплексом миозин–Fактин; 5 комплекс миозин–АТФ обладает низким...