3370

Классическая генетика

Тест

Биология и генетика

Код раздела :1   Что такое аллельные гены? -гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака; -гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом; +гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом; -ген...

Русский

2012-10-30

130.5 KB

35 чел.

Код раздела :1

 

Что такое аллельные гены?

-гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака;

-гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом;

+гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом;

-гены, расположенные в разных хромосомах;

-гены, отвечающие за развитие разных признаков.

Тип взаимодействия аллельных генов:

-плейотропия;

-пенетрантность;

-комплементарность;

-полимерия;

+сверхдоминирование.

Тип взаимодействия аллельных генов:

+полное доминирование;

-рецессивный эпистаз;

-комплементарность;

-плейотропия;

-полимерия.

Тип взаимодействия аллельных генов:

-комплементарность;

+кодоминирование;

-дезаминирование;

-экспрессивность;

-ни один из вышеназванных типов.

Тип взаимодействия аллельных генов:

-полимерия;

-эпистаз;

+неполное доминирование;

-комплементарность;

-ни один из вышеназванных типов.

Пример полного доминирования:

+арахнодактилия ("паучьи пальцы") и полидактилия;

-наследование цвета кожи;

-рост человека;

-серповидно-клеточная анемия;

-малярия.

Назовите признак, для которого характерен промежуточный характер наследования:

-арахнодактилия;

+акаталазия;

-ахондроплазия;

-миоплегия;

-анеуплоидия.

Какой признак наследуется по принципу неполного доминирования?

-белый локон волос;

-форма гребня у кур;

-пигментация кожи;

-фенилкетонурия;

+цистинурия.

Пример кодоминирования:

-I и II гр. крови;

+IV гр. крови;

-III гр. крови;

-I и IV гр. крови;

-IV и II гр. крови.

На примере каких заболеваний можно объяснить явление сверхдоминирования:

-арахнодактилия и малярия;

-фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия;

+серповидно-клеточная анемия и малярия;

-акаталазия и малярия;

-железодефицитная анемия и малярия.

При явлении сверхдоминирования наиболее высокую селективную ценность представляют:

-доминантные гомозиготы;

+гетерозиготы;

-один член серии множественных аллелей;

-рецессивные гомозиготы;

-гетерозиготы и рецессивные гомозиготы.

Что такое возвратно-анализирующее скрещивание?

+скрещивание с родительской особью, гомозиготной по рецессивному признаку;

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе доминантный ген;

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе рецессивный ген;

-скрещивание с гетерозиготой;

-ни одно из названных определений.

Что такое множественные аллели?

-несколько неаллельных генов, определяющих развитие одного признака;

-два  аллельных гена, определяющие развитие одного признака;

-несколько аллельных генов, определяющих развитие нескольких признаков;

+несколько аллельных генов, определяющих вариации одного признака;

-один ген, определяющий развитие нескольких признаков.

Особенности наследования множественных аллелей:

-все члены серии отвечают за развитие нескольких признаков;

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

-пять аллельных генов могут отвечать за развитие лишь одного варианта признака;

+в генотипе диплоидного организма одновременно могут присутствовать только два аллеля из серии.

-ни один из  вышеназванных типов.

Особенности наследования множественных аллелей:

+все члены серии отвечают за один и тот же признак;

-один член серии отвечает за развитие нескольких вариантов одного признака;

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

-явление множественного аллелизма реализуется только на уровне одного организма;

-ни один из вышеназванных пунктов.

Особенности наследования множественных аллелей:

-в генотипе диплоидного организма ( в соматических клетках) могут присутствовать несколько ( больше двух) аллелей из серии;

-в гамете может присутствовать несколько аллелей из серии;

+в гамете может присутствовать лишь один аллель из серии;

-все члены серии отвечают за разные признаки;

-все члены серии отвечают за два признака.

Особенности наследования множественных аллелей:

+каждая аллель может полностью или неполностью доминировать над другими аллелями серии;

-разные аллели в разных сочетаниях дают проявление разных признаков;

-на популяционном уровне может быть не более десяти аллелей;

-на популяционном уровне может быть не более двадцати аллелей;

-ни один из вышеназванных ответов.

Пример множественного аллелизма:

-окраска горошин;

-фенилкетонурия;

+окраска шерсти у кролика;

-рост человека;

-яйценоскость у кур.

Присутствие в генотипе в одинаковой мере функционально активных двух аллелей одного гена характерно для:

+кодоминирования;

-сверхдоминирования;

-множественного аллелизма;

-плейотропии;

-пенетрантности.

При взаимодействии генов по типу кодоминирования:

-в фенотипе один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

-в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

+в фенотипе одновременно проявляются оба аллельных гена;

-в фенотипе развивается промежуточный вариант признака;

-ни один из вышеназванных ответов.

При взаимодействии генов по типу полного доминирования:

-в фенотипе один ген не полностью подавляет проявление другого гена;

-в фенотипе проявляются оба аллельных гена;

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

+в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

-гетерозигота имеет преимущество над обоими типами гомозигот.

При взаимодействии генов по типу неполного доминирования:

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

-один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

-в фенотипе оба гена проявляются в признак;

-в фенотипе гомозигота имеет преимущество над гетерозиготой;

+в фенотипе развивается промежуточный вариант признака.

При взаимодействии генов по типу сверхдоминирования:

+гетерозигота имеет отборное преимущество над гомозиготой;

-доминантная гомозигота имеет преимущество над гетерозиготами;

-рецессивная гомозигота имеет высокую селективную ценность;

-у гетерозигот развивается промежуточный вариант признака;

-в фенотипе одновременно проявляется только один из аллельных генов.

Множественный аллелизм означает наличие в генофонде:

-двух аллелей одного гена;

+нескольких аллелей одного гена, отвечающих за развитие данного признака;

-нескольких генов, отвечающих за развитие одного признака;

-одного гена, отвечающего за развитие нескольких признаков;

-ни один из вышеназванных признаков.

При неполном доминировании расщепление по фенотипу потомков от скрещивания двух гетерозиготных организмов составляет:

-1:1;

-1:3:1;

+1:2:1;

-3:1;

-1:1:1.

Код раздела :2

Наименьший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих  антигены, кодируемые генотипами:

-Dd CС ЕЕ;

-Dd Сc EE;

-DD Cc ee;

-DD CC Ee;

+Dd cc ee.

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих  антигены, кодируемые генотипами:

-dd Cc EE;

-Dd cc EE;

-dd cc EE;

-dd cc EE;

+Dd Cc ee.

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

+DD CC EE;

-DD cc Ee;

-Dd Cc Ee;

-Dd CC ee;

-DD Cc Ee.

Согласно системе Фишера - Рейса генотип резус-отрицательного человека:

-dd Cc ee;

-dd cc Ee;

+dd cc ee;

-dd Cc Ee;

-dd cc EE.

В какой хромосоме кариотипа человека находятся гены С, D, Е, определяющие наличие антигенов-резус на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу)?

+1 хр.;

-11 хр.;

-21 хр.;

-10 хр.;

-5 хр..

Ген D, определяющий наличие соответственного антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:

-D, d;

-D, Dw, d;

-D1, D2, D3;

+D, Du, d;

-D, Du, du.

Ген С, определяющий наличие соответствующего антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:

-С, Сw;

+С, Сw,с;

-С, с;

-С, Сu,с;

-Сu,с.

Код раздела :3

Люди с I группой крови имеют генотип:

-I0I0; IАI0;

-IАIB;

-IBI0;

+I0I0;

-I0I0; IBI0.

Люди со II гр. крови  имеют генотип:

-IАI0; I0I0;

-IАIА; IBI0;

-IАIB; I0I0;

-IАI0; IАIB;

+IАIА; IАI0.

Люди с III группой крови имеют генотип:

-IBIB; IАIB;

+IBI0; IBIB;

-IBIB; I0I0;

-IBIB; IАI0;

-IBI0; I0I0.

Люди с IV группой крови имеют генотип:

-IАIА; IАIB;

-IBI0; I0I0;

+IАIB;

-IBI0;

-I0I0.

IV группа крови фенотипически проявляется следующим образом:

+на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме - антител нет;

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме - антител нет;

-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

-на мембране эритроцитов - антиген В, в плазме антител нет;

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа.

I группа крови фенотипически проявляется следующим образом:

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;

-на мембране эритроцитов - антигены А, в плазме антитела - альфа, бета;

+на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

-на мембране эритороцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа, бета;

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела- нет.

II группа крови фенотипически проявляется:

-на мембране эритроцитов антигены А и В, в плазме антител - нет;

+на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела -бета;

-на мембране эритроцитов антигенов нет, в плазме антитела - бета;

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела альфа;

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.

III группа крови фенотипически проявляется:

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа;

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела - бета;

-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

+на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.

Родители имеют II и III группы крови (гомозиготы). Какие группы крови можно ожидать у их детей?

-II группа крови; III группа крови;

-IV  группа крови;  I группа крови;

-IV группа крови; III группа крови;

-IV группа крови; II группа крови;

+IV группа крови.

Родители имеют II и III группы крови (гетерозиготы). Какие группы крови можно ожидать у их детей?

-I0I0; IАI0; IBI0;

-IАIB;

+I0I0; IАI0; IBI0; IАIB;

-IАI0; IBI0;

-I0I0; IАIB.

У матери I группа крови, у отца IV группа крови. Возможные варианты групп крови у их детей?

-I0I0; IBI0;

-I0I0; IАIB;

-I0I0; IАI0;

+IАI0; IBI0;

-IАIB; IАI0.

У мальчика I группа крови, у его сестры IV группа крови. Определите группы крови родителей:

-I0I0; IАIB;

-I0I0; IАI0;

-IBI0; IАIB;

-IАI0; IАI0;

+IАI0; IBI0.

Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:

-положение плода;

-наличие антирезус - антител в крови матери;

+индивидуальная скорость продукции антител;

-индивидуальная чувствительность к антибиотикам;

-индивидуальная скорость продукции антигенов.

Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:

-индивидуальная скорость развития плода;

+индивидуальная проницаемость плаценты для антигенов;

-от сроков беременности;

-от индивидуальной чувствительности к антибиотикам;

-ни один из вышеназванных ответов.

Вероятность резус-конфликта при браке резус-положительной гомозиготной матери и резус-отрицательного отца:

-50%;

-100%;

+0%;

-25%;

-75%.

Вероятность резус - конфликта при браке резус - положительной гетерозиготной матери и резус-отрицательного отца:

-50%;

+0%;

-25%;

-75%;

-100%.

Вероятность резус - конфликта при браке резус - отрицательной  матери и резус -  положительного гомозиготного по этому признаку отца:

+100%;

-25%;

-50%;

-0%;

-75%.

Вероятность резус - конфликта в браке гетерозиготных по резус - фактору родителей:

-100%;

-75%;

-50%;

-25%;

+0%.

Вероятность резус - конфликта в браке резус - отрицательной матери и  гетерозиготного по резус-фактору отца.

-0%;

-25%;

-75%;

+50%;

-100%.

Родители гетерозиготны по III группе крови. Вероятность рождения ребенка с III группой крови:

-50%;

+75%;

-25%;

-0%;

-100%.

Родители гетерозиготны по II и III группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:

-0%;

+25%;

-50%;

-75%;

-100%.

Родители имеют I и III группы крови. Вероятность рождения ребенка с IV группой крови:

-100%;

-75%;

-25%;

-50%;

+0%.

Родители имеют I и IV группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:

-0%;

-25%;

+50%;

-75%;

-100%.

Родители имеют II  и IV группы крови (гетерозиготы). Вероятность рождения ребенка с III группой крови:

-100%;

-0%;

-75%;

+25%;

-50%.

Код раздела :4

Генотип - это не сумма, а система генов, в которой на проявление данного гена влияют:

-аллельный ген и неаллельные гены;

-факторы среды;

-неаллельный гены;

+факторы среды, аллельный ген и неаллельные гены;

-факторы среды и неаллельные гены.

Типы взаимодействия неаллельных генов:

-полимерия, эпистаз, кодоминировние;

-комплементарность, плейотропия, эпистаз;

+комплементарность, полимерия, эпистаз;

-кодоминирование, плейотропия, эпистаз;

-полимерия, эпистаз, плейотропия.

При комплементарном взаимодействии новое качество признака будет в случае генотипов:

-Аавв;

-ааВв;

+ААВВ;

-Аавв;

-ааВВ.

При доминантном эпистазе (эпистатический ген - В) проявление признака, контролируемого доминантным геном (А), не будет в генотипе:

-Аавв;

-ааВв

-Аавв;

+АаВв;

-ааВВ.

Впервые взаимодействие неаллельных генов по типу комплементарности было описано на примере наследования:

-слуха у человека;

-окраски у норок;

-окраски мышей;

+формы гребня у кур и петухов;

-роста у человека.

При комплементарном взаимодействии расщепление по фенотипу возможно в отношении:

-12 : 3 : 1;

-9 : 3 : 4;

-15 : 1;

+9 : 7;

-1 : 4 : 6 : 4 : 1.

При доминантном эпистазе расщепление по фенотипу возможно в отношении:

-9 : 7;

+13 : 3;

-9 : 3 : 4;

-1 : 4 : 6 : 4 : 1;

-15 : 1.

При полимерии расщепление по фенотипу возможно в отношении:

-9 : 3 : 3 : 1;

-9 : 7;

-12 : 3 : 1;

+1 : 4 : 6 : 4 : 1;

-9 : 3 : 4.

При эпистазе подавляемый ген называется:

-эпистатическим;

-супрессором;

-ингибитором;

+гипостатическим;

-голандрическим.

Тип взаимодействия двух доминантных неаллельных генов, при котором новое фенотипическое проявление признака называется:

-эпистазом;

-полимерией;

-плейотропией;

+комплементарностью;

-пенетрантностью.

Выбрать вариант генотипа, при котором гребень у кур и петухов будет ореховидным, если его наследование определяется по типу комплементарности:

-Аа вв;

-аа ВВ;

-аа вв

-Аа вв;

+Аа ВВ.

Рецессивный эпистаз будет иметь место при генотипе (подавителем является один из генов В, в):

-АА ВВ;

-аа Вв;

-Аа ВВ;

+Аа вв;

-АА Вв.

У кур доминантный ген С определяет развитие пигмента, доминантный ген J - ген супрессор окраски. При каком генотипе окраска проявиться?

-СС JJ;

-Сс JJ;

+Сс jj;

-сс jj;

-ни один из вышеназванных генотипов.

Примером рецессивного эпистаза у человека является:

-наследование групп крови по системе АВО;

-наследование резус-фактора по Фишеру-Рейсу;

-наследование пигментации кожи;

+"бомбейский феномен" в наследовании групп крови;

-наследование роста у человека.

Выбрать вариант генотипа, при котором определится I группа крови, если известно, что su - ген супрессор:

-IАIВ Su Su;

-IВI0 Su su;

-IАIА Su Su;

+IВI0 su su;

-IВI0 Su Su.

Тип наследования , при котором развитие признака обусловлено несколькими (больше 2-х) неаллельными генами, называется:

-плейотропией;

-комплементарностью;

-пенетрантностью;

-эпистазом;

+полимерией.

Характерной чертой  полигенного типа наследования является:

-пенетрантность;

-экспрессивность;

-плейотропия;

+аддитивность;

-комплементарность.

Примером полигенного типа наследования у человека является наследование:

-групп крови;

-резус - фактора;

-цвета глаз;

+роста;

-арахнодактилии.

Код раздела :5

Пробиваемоcть гена в признак называется:

-экспрессивностью;

-плейотропией;

-эпистазом;

+пенетрантностью;

-полимерией.

Пенетрантность отражает:

-степень выраженности признака;

-частоту генотипов;

-частоту доминантного гена Р;

+частоту проявления гена;

-частоту рецессивного гена q.

Полная пенетрантность наблюдается, если ген проявился у особей в:

-10%;

-25%;

-50%;

-75%

+100%.

Выбрать примеры заболеваний, для которых характерна пенетрантность:

-близорукость, глухонемота;

-гемофилия, дальтонизм;

-фенилкетонурия, альбинизм;

+подагра, шизофрения;

-эллиптоцитоз, серповидноклеточная анемия.

Степень выраженности признака называется:

-плейотропией;

-эпистазом;

+экспрессивностью;

-пенетрантностью;

-полимерией.

Скрестили двух серых овец (генотип каждой - Аа) между собой. Какое расщепление следует ожидать  в F1, если генотип АА - вызывает летальный исход?

-1 : 2 : 1;

-3 : 1;

-1;

+2 : 1;

-1 : 1 : 1 : 1.

Множественность проявлений одного гена называется:

-полимерией;

-пенетрантностью;

-экспрессивностью;

+плейотропией;

-комплементарностью.

При первичной плейотропии:

-один ген взаимодополняет действие другого гена;

-имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;

-один ген подавляет действие другого гена;

+ген одновременно проявляет свое множественное действие;

-несколько генов влияют на один признак.

При вторичной плейотропии:

-один ген взаимодополняет действие другого гена;

+имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;

-один ген подавляет действие другого гена;

-ген одновременно проявляет свое множественное действие;

-несколько генов влияют на один признак.

Примером первичной плейотропии может быть заболевание:

-подагра;

-близорукость;

+болезнь Хартнепа;

-серповидно-клеточная анемия;

-дальтонизм.

Примером вторичной  плейотропии может быть заболевание:

-подагра;

-близорукость;

-болезнь Хартнепа;

+серповидно-клеточная анемия;

-дальтонизм.

Примером плейотропного действия гена является заболевание:

-гемофилия;

-дальтонизм;

+синдром Марфана;

-синдром Дауна;

-синдром Эдвардса.

Код раздела :6

Согласно I закону Менделя в F1 наблюдается:

-расщепление по фенотипу 9 : 7;

+единообразие гибридов;

-расщепление по генотипу 1 : 2 : 1;

-расщепление по фенотипу 3 : 1;

-расщепление по фенотипу 1 : 2 : 2 : 1.

По II закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении:

+1 : 2 : 1 - по генотипу и 3 : 1 - по фенотипу;

-2 : 1 - по гено- и фенотипу;

-1 : 1 : 1 : 1 - по генотипу и 1 : 1 - по фенотипу;

-9 : 7 - по фенотипу;

-1 : 2 : 2 : 1 - по фенотипу.

Мендель разработал:

-клинико-генеалогический метод;

+гибридологический метод;

-цитологический метод;

-цитогенетический метод;

-биохимический метод.

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении будет наблюдаться:

+единообразие;

-расщепление 1:2;

-расщепление 3:1;

-расщепление 1:2:1;

-ни один из вышеназванных ответов.

При скрещивании гетерозиготных организмов в потомстве появляются особи как с доминантными так и с рецессивными признаками в отношении:

-1:1;

-2:1;

-1:2:1;

-9:3:3:1;

+ни один из вышеназванных ответов.

При скрещивании двух гетерозигот следует ожидать расщепление по генотипу:

-1:1;

+1:2:1;

-3:1;

-9:3:3:1;

-ни один из вышеназванных ответов.

В результате проведенного анализирующего скрещивания в потомстве наблюдается расщепление 1:1. Укажите генотипы родительских организмов:

-АА х АА;

+Аа х аа;

-аа х аа;

-Аа х Аа;

-ни один из вышеназванных ответов.

Гены называются аллельными, если:

-они располагаются в локусах негомологичных хромосом;

-они располагаются в разных хромосомах;

-они располагаются в разных локусах гомологичных хромосом

+они располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом;

-ни один из вышеназванных ответов.

Организм называется гомозиготным, если он образует:

+один тип гамет;

-разные типы гамет;

-два типа гамет;

-четыре типа гамет;

-три типа гамет.

Организм называется гетерозиготным (Аа), если он образует:

-один тип гамет;

+два типа гамет;

-три типа гамет;

-четыре типа гамет.

-ни один из вышеназванных ответов.

Доминантный ген - это ген, который проявляется:

-только на молекулярном уровне;

-у потомков только второго поколения;

-детерминирует белок - фермент в неактивной форме;

-только в гомозиготном состоянии;

+у гибридов первого поколения.

Фенилкетонурия наследуется как:

-аутосомно-доминантный признак;

+аутосомно-рецессивный признак;

-сцепленный с Х-хромосомой признак;

-сцепленный с У-хромосомой признак;

-частично сцепленный с полом.

Полидактилия наследуется как:

+аутосомно-доминантный признак;

-аутосомно-рецессивный признак;

-сцепленный с полом;

-частично сцепленный с полом;

-по принципу кодоминирования.

Брахидактилия наследуется как:

-аутосомно-рецессивный признак;

-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак;

-голандрический признак;

+аутосомно-доминантный признак;

-рецессивный, сцепленный с полом признак.

С какой целью применяется анализирующее скрещивание?

+для определения  генотипа особи (АА или Аа);

-для определения типа наследования;

-для изучения множественного аллелизма;.

-для определения расщепления в потомстве;

-ни один из вышеназванных ответов.

Условие менделирования признаков:

-гены находятся в разных локусах одной хромосомы;

-гены находятся в Х-хромосомах;

+гены, детерминирующие признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом;

-гены находятся в У-хромосоме;

-ни один из вышеназванных пунктов.

Для установления генотипа особи, имеющей доминантный признак, ее скрещивают с организмом:

+имеющим рецессивный признак;

-имеющим доминантный признак;

-сходным по фенотипу;

-с гетерозиготным организмом;

-с кроссоверным организмом.

Назовите условие независимого наследования признаков согласно III закону Менделя:

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в одной группе сцепления:

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в Х- и У-хромосоме;

+гены, детерминирующие анализируемые признаки, должны находиться в разных парах гомологичных хромосом;

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в одной группе хромосом;

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в У-хромосоме.

Код раздела :7

Укажите, сколько сортов гамет образует тригетерозиготный организм:

-4;

+8;

-16;

-32;

-64.

Укажите, сколько сортов гамет образует организм: АаВвСс:

-3;

-4;

+8;

-12;

-16.

Организм с генотипом Аа bb Сс dd ee Ff  образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа Bb Cc dd ee Ff  образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом Aa Bb cc dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа bb Cc Dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом Аа bb cc dd Ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом ааbb Cc dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

+4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом АаBb cc Dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

+16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа Bb cc Dd Ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

+16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа Bb Cc Dd Ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

+32 сорта гамет.

Организм с генотипом Аа Bb Cc Dd ee ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

+16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Код раздела :8

Скрещиваются особи aa Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа аа bb?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи аа Bb и Аа Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа Аa Bb?

-1/8;

+1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа аа ВВ?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи Аа Bb и Аа Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа Ааbb?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа АаBb?

-1/8;

+1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВ?

-1/8;

-1/4;

+1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа ааВВ?

-1/8;

-1/4;

+1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВ?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи ААВb и АаBb. Какую часть потомства составят особи генотипа Ааbb?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВb?

-1/8;

+1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ааBbCc?

-1/8;

-1/4;

+1/16;

-1/32;

-1/2.

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа aabbcc?

-1/8;

-1/4;

-1/16;

+1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВСС?

-1/8;

-1/4;

-1/16;

+1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААBbсс?

-1/8;

-1/4;

+1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа АаBbCc?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Код раздела :9

Кроссинговер это:

+обмен аллельными генами между гомологичными хромосомами;

-обмен неаллельными генами;

-постранскрипционные превращения;

-степень выраженности признака;

-пробиваемость гена.

Процессом кроссинговера нарушается:

+сцепление генов;

-независимое наследование признаков;

-митотический цикл;

-транскрипция;

-расхождение хроматид в анафазе II деления.

Кроссинговер происходит:

-в интерфазе I, в периоде S;

+в профазе I, на стадии пахитены;

-в профазе I, на стадии зиготены;

-в анафазе I деления;

-в анафазе II деления.

Кроссинговер имеет место:

-при трансляции;

-при делении соматических клеток;

-при дроблении зиготы;

+при мейозе;

-ни один из вышеназванных ответов.

Значение кроссинговера:

+источник комбинативной изменчивости;

-участвует в репарации;

-необходим для конъюгации хромосом;

-создает генетически однородную популяцию.

-ни один из вышеназванных ответов.

Значение кроссинговера:

+используется для картирования хромосом;

-обеспечивает сплайсинг экзонов;

-используется для непрямого культивирования;

-нарушает генный балланс;

-необходим для транскрипции.

Сцепление генов называется полным:

+если гены локализованы в одной хромосоме и передаются всегда вместе;

-если гены, локализованные в одной хромосоме, передаются независимо;

-если гены локализованы в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид;

-если гены локализованы в разных  хромосомах;

-ни один их вышеназванных ответов.

Независимо наследуются признаки, если:

-если гены расположены в одной хромосоме на расстоянии 25 морганид;

+если гены расположены в одной группе сцепления на расстоянии 50 и более морганид;

-если гены сцеплены абсолютно;

-если гены расположены в одной группе сцепления рядом;

-ни один из вышеназванных ответов.

При полном сцеплении генов в дигетерозиготном организме АаВв образуется:

+два типа гамет;

-два типа кроссоверных гамет;

-два типа некроссоверных и два типа кроссоверных гамет;

-один тип гамет;

-только кроссоверные гаметы.

При частично сцепленном наследовании, если расстояние между генами более 50 морганид, в дигетерозиготном организме (АаВв) образуется:

-два типа гамет;

-два типа кроссоверных (по 20%) и два типа некроссоверных гамет (по 40%);

-один тип гамет;

-только кроссоверные гаметы;

+образуется четыре типа гамет в равных долях по 25%.

Возможное число кроссоверных организмов:

-всегда превышает 50%;

+всегда меньше 50%;

-составляет 100%;

-равно  0%;

-ни один из вышеназванных ответов.

Число кроссоверных гамет будет максимальным, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет составлять:

-10 морганид;

-25 морганид;

-60 морганид;

+40 морганид;

-1 морганида.

Расстояние между генами измеряется в морганидах, одна морганида соответствует:

+1% кроссинговера;

-10% кроссинговера;

-0,1% кроссинговера;

-0% кроссинговера;

-ни один из вышеназванных ответов.

Чем ближе в хромосоме расположены гены друг к другу, тем силы сцепления выше, а вероятность кроссинговера:

+меньше;

-больше;

-кроссинговер не происходит;

-не изменяется;

-равна нулю.

Если расстояние между генами А и В в хромосоме 40 морганид, то в дигетерозиготном организме образуются  гаметы:

-равное количество всех типов;

-30% каждого сорта кроссоверных;

-40% каждого сорта некроссоверных;

+20% каждого сорта кроссоверных;

-40% каждого сорта кроссоверных.

Если расстояние между генами А и В в аутосоме составляет 20 морганид, то у АаВв образуется гамет:

+20% кроссоверных;

-40% кроссоверных;

-40% некроссоверных;

-20% каждого сорта некроссоверных;

-20 % каждого сорта кроссоверных.

Если расстояние между генами А и С в аутосоме составляет более 50 морганид, то у АаСс образуется гамет:

+образуется четыре типа гамет по 25%;

-50% кроссоверных и 25% некроссоверных;

-25% кроссоверных и 25% некроссоверных;

-100% кроссоверных гамет;

-100% некроссоверных.

Если расстояние между генами А и В составляет 15 морганид, генами А и С 25 морганид, В и С 10 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:

-В - А - С ;

+А - В - С;

-С - А -  В;

-В - С - А;

-А - С - В.

Если расстояние между генами А и В равно 40 морганид, генами С и B равно 5 морганид, генами А и С равно 35 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:

-С - В - А;

-А - В - С;

+А - С - В;

-В - А - С;

-С - А - В.

Группу сцепления составляют:

+все гены, локализованные в одной хромосоме;

-все гены организма;

-гены, расположенные в половых хромосомах;

-гены, расположенные в гаметах;

-ни один из вышеназванных пунктов.

Количество групп сцепления у человека равно:

-46 групп сцепления;

-23 группы сцепления;

+23 группы сцепления в женском организме, 24 группы сцепления в мужском организме;

-22 группы сцепления в женском организме, 23 группы сцепления в мужском организме;

-22 группы сцепления.

Количество групп сцепления соответствует:

-диплоидному числу хромосом;

+гаплоидному числу хромосом;

-вероятности кроссинговера;

-величине меньшей на единицу гаплоидного числа хромосом (n-1);

-ни один из вышеназванных ответов.

Положение хромосомной теории наследственности:

+гены  расположены в хромосоме в линейном порядке и наследуются вместе;

-независимое комбинирование признаков у гибридов вF2;

-у гибридов в F1 наблюдается единообразие;

- гены, расположенные в У хромосоме передаются от отца к сыну;

-расщепление признаков у гибридов в F2 происходит в отношении 9:3:3:1.

Гены А и D сцеплены абсолютно, определить гаметы у дигетерозиготы АаDd:

+АD и ad;

-Ad, aD;

-AD, aD;

-Ad, AD;

-AD, Ad.

Расстояние между генами А и В 15 морганид, определить % кроссинговерных гамет у АаВв:

+15% кроссоверных, 85% некроссоферных.

-7,5% кроссоверных, 92,5% некроссоверных гамет;

-7,5% кроссоверных, 7,5% некроссоверных гамет;

-15% некроссоверных гамет, 85% кроссоверных гамет;

-30% кроссоверных гамет, 70% некроссоверных гамет.

Определить вероятность некроссоверных организмов у дигетерозиготы АаВв, если расстояние между генами А и В 5,7 морганид:

-95%;

-5,7%;

+94,3%;

-47,5%;

-11,4%.

Код раздела :10

Сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:

-в аутосомных хромосомах;

-в гомологичных хромосомах;

+в гетеросомах;

-в 21-й хромосоме кариотипа человека;

-только в У хромосоме.

Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками:

+сцепленными с полом;

-абсолютно сцепленными;

-независимыми от пола;

-голандрическими;

-аутосомными.

Голандрическим называется наследование признаков, гены которых локализованы:

-в гомологичных участках Х хромосомы;

-в аутосомах;

+в У хромосоме;

-в негомологичных участках Х- хромосомы;

-в 1-й хромосоме кариотипа человека.

В кариотипе мужчин Х и У хромосомы в единственном числе, поэтому все гены ( доминантные и рецессивные ), будут реализовываться в признак. Это явление называется:

+явлением гемизиготности;

-явлением гомогаметности;

-явлением гетерогаметности;

-голандрическим;

-рекогницией.

Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы, и, образующий только один тип гамет, называется:

-гетерогаметным;

+гомогаметным;

-гемизиготным;

-голандрическим;

-монозиготным.

Пол, имеющий Х и У половые хромосомы,  и, образующий два типа гамет, называется:

-дигибридным;

-гомогаметным;

-моногибридным;

+гетерогаметным;

-гемизиготным.

У человека в соматических клетках женского организма содержится:

-46А + ХХ;

+44А + ХХ;

-23А + Х;

-22А + Х;

-45А + Х.

У человека в соматических клетках мужского организма содержится :

-44А + ХХ;

+44А + ХУ;

-24А + У;

-23А + Х;

-22А + ХУ.

У человека  женский организм является:

+гомогаметным;

-гетерогаметным;

-моногибридным;

-гомозиготным;

-гетерозиготным.

У человека  мужской организм является:

-гетерозиготным;

+гетерогаметным;

-гомозиготным;

-моногибридным;

-кроссоверным.

У человека пол будущего организма определяется:

+в момент оплодотворения;

-до оплодотворения;

-факторами среды;

-соотношением  женских и мужских половых гормонов;

-ни одним из вышеназванных  способов.

Признаки, ограниченные полом:

-характер проявления доминантного гена зависит от пола;

-признаки контролируются генами, локализованными в половых хромосомах;

-признаки контролируются генами,  локализованными в аутосомах;

+гены имеются у двух полов, но фенотипически проявляются только у одного пола;

-гены имеются у одного пола.

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой:

-проявляются как у мужчин, так и у женщин в равной степени;

-проявляются только у женщин;

+у мужчин проявляются всегда;

-передаются от отца к сыну;

-ни один из вышеназванных ответов.

Признаки, сцепленные с У хромосомой:

-передаются от отца к дочерям;

-наследуются независимо;

-проявляются у 50% среди мальчиков;

-проявляются в 50% среди девочек и у 50% среди мальчиков;

+передаются от отца к сыновьям.

Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой:

+гипоплазия эмали;

-гемофилия;

-гипертрихоз;

-ихтиоз;

-язвенная болезнь 12 перстной кишки.

Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

-дальтонизм;

+рахит, резистентный к витамину Д;

-синдром Эдвардса;

-псориаз;

-синдром Марфана.

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

-гипоплазию  эмали;

-гипертрихоз;

+гемофилию;

-близорукость;

-синдром Хартнепа.

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

+дальтонизм;

-синдактилию;

-болезнь Вильсона;

-нейродермит;

-псориаз.

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

+мышечную дистрофию Дюшенна;

-атрофию лицевого нерва;

-темную эмаль зубов;

-серповидноклеточную анемию;

-талассемию.

Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:

-ген гипоплазии эмали;

-ген близорукости;

-ген альбинизма;

+ген гипертрихоза;

-ген гипертонии.

Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:

-ген дальтонизма;

-ген шизофрении;

-ген синдактилии кисти;

+ген синдактилии 2-3 пальца стопы;

-ген полидактилии.

Полностью сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися:

-в аутосомных хромосомах;

+в негомологичных участках Х и У хромосом;

-в гомологичных участках Х хромосомы;

-в гомологичных участках У хромосомы;

-в гомологичных участках половых хромосом.

Частично сцеплено с полом  наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:

-в аутосомных хромосомах;

-в негомологичных участках половых хромосом;

+в гомологичных участках Х и У хромосом;

-в Х хромосоме;

-в одинаковых локусах гомологичных хромосом.

Если признак передается от отца всем сыновьям, значит он наследуется:

-через Х-хромосому;

+через У-хромосому;

-через Х- и У-хромосому;

-как аутосомно-рецессивный признак;

-как аутосомно-доминантный признак.

Гены голандрических признаков расположены:

-в аутосомах;

-в Х-хромосоме;

+в У-хромосоме;

-в гибридных соматических клетках;

-в половых клетках.

Дальтонизм наследуется как:

-аутосомно-рецессивный признак;

-аутосомно-доминантный признак;

+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;

-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;

-голандрический признак.

Код раздела :11

Определить соотношение генотипов у дрозофилы, если Р АаВв х аавв и расстояние между генами А   В составляет 17 морганид.

+АаВв - 41,5%; Аавв - 8,5%; ааВв - 8,5%; аавв - 41,5%;

-АаВв - 25%; Аавв - 25%; ааВв - 25%; аавв - 25%;

-АаВв - 33%; Аавв - 17%; ааВв - 17%; аавв - 33%;

-АаВв - 20%; Аавв - 30%; ааВв - 30%; аавв - 20%;

-АаВв - 10%; Аавв - 40%; ааВВ - 40%; аавв - 10%.

В брак вступают женщина - носительница гемофилии и здоровый мужчина. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет:

+50% среди мальчиков;

-50% среди девочек;

-100% среди мальчиков;

-50% среди девочек и 50% среди мальчиков;

-все дети здоровы.

В брак вступают здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией и больной мужчина. Определите вероятность рождения здоровых детей:

-все дети больны;

+50% детей здоровы;

-75%  девочек здоровы;

-100%  девочек здоровы;

-25%  мальчиков здоровы.

Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал этим заболеванием, а мать была здорова, вероятность проявления этого признака у детей составляет:

-100% среди мальчиков;

-25% среди мальчиков;

-75% среди детей;

-100% только у девочек;

+50% среди мальчиков и 50% среди девочек.

Определите вероятность проявления рахита, устойчивого к витамину Д, у детей, если мать здорова и гомозиготна, а отец болен (признак доминантный, сцепленный с Х-хромосомой)

-100% среди девочек, 50% среди мальчиков;

-50% среди девочек;

-100 % среди мальчиков;

-50% среди девочек и 50 % среди мальчиков;

+100% среди девочек.

Определите вероятность проявления гипертрихоза у детей в семье, где мать здорова, а отец болен, известно, что были больны все родственники по мужской линии:

-100% всех детей;

+100 % среди мальчиков;

-50% среди мальчиков, 25% среди девочек;

-50% среди мальчиков, все девочки здоровы;

-все дети здоровы.

Женщина здорова и гомозиготна по гену гемофилии вступает в брак с мужчиной, страдающим этим заболеванием. Определить вероятность больных гемофилией детей в данной семье:

+все дети здоровы;

-25% среди девочек больны;

-100% среди мальчиков;

-50% среди мальчиков;

-50% среди девочек и 50% среди девочек.

Если мужчина, страдающий гипертрихозом, женится на здоровой женщине - носительнице гена дальтонизма, вероятность рождения детей с обеими аномалиями составит:

-100% среди мальчиков;

-50% среди девочек;

+25% среди детей;

-50% среди детей;

-25% среди мальчиков.

Гены голандрических признаков расположены:

-в аутосомах;

-в Х-хромосоме;

+в У-хромосоме;

-в гибридных соматических клетках;

-в половых клетках.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

17302. Технологія адаптивного управління інформаційною безпекою 632.5 KB
  Лекція 12. Технологія адаптивного управління інформаційною безпекою Рішення проблем безпеки корпоративних інформаційних систем вимагає застосування адаптивного механізму що працює в режимі реального часу і володіє високою чутливістю до змін в інформаційній інфраст...
17303. Засоби адаптивного управління інформаційною безпекою. Система виявлення уразливостей захисту 119.5 KB
  Лекція 13. Засоби адаптивного управління інформаційною безпекою. Система виявлення уразливостей захисту Основні рішення В умовах обмежених ресурсів використання засобів SAFEsuite є проблематичним ізза їх високої ціни. Основною задачею є пошук безкоштовних засобів адап...
17304. Технологія захисту інформації на базі захищених віртуальних приватних мереж 336 KB
  Лекція 15. Технологія захисту інформації на базі захищених віртуальних приватних мереж Концепція побудови захищених віртуальних приватних мереж – VPN У основі концепції побудови захищених віртуальних приватних мереж – VPN лежить достатньо проста ідея: якщо в глобальній ...
17305. Класифікація і рішення для побудови віртуальних приватних мереж VPN 216 KB
  Лекція 16. Класифікація і рішення для побудови віртуальних приватних мереж VPN Класифікація VPN Різні автори порізному проводять класифікацію VPN. Найчастіше використовуються три наступні ознаки класифікації: робочий рівень моделі OSI; конфігурація структурного ...
17306. Основи захисту периметру корпоративних мереж Засоби захисту периметру 530 KB
  Лекція 23. Основи захисту периметру корпоративних мереж Засоби захисту периметру Периметр це укріплена границя корпоративної мережі що може включати: маршрутизатори routers; брандмауери firewalls; проксісервери; proxyservers систему виявлення вторгнень IDS; ...
17307. Захист Windows Server. Механізми зміцнення безпеки Windows Server 123 KB
  Лекція 18. Захист Windows Server Механізми зміцнення безпеки Windows Server Операційна система Windows Server містить майстер настройки безпеки засіб заснований на використанні ролей що дозволяє забезпечити додаткову безпеку серверів. При використанні спільно з об'єктами групової п...
17308. Захист SQL Server 143 KB
  Лекція 19. Захист SQL Server Загальні положення Система управління базами даних Microsoft SQL Server має різноманітні засоби забезпечення захисту даних. Якщо база даних призначена для використання більш ніж однією людиною необхідно поклопотатися про розмежування прав доступу. В ...
17309. Захист web-серверів 139 KB
  Лекція 20. Захист webсерверів Правила забезпечення захисту Публічні вебсервери продовжують залишатися об'єктами атак хакерів які хочуть за допомогою цих атак нанести dтрату репутації організації або добитися якихнебудь політичних цілей. Хороші заходи захисту можуть...
17310. Захист поштових серверів Exchange Server 201 KB
  Лекція 21. Захист поштових серверів Exchange Server Основні рекомендації для забезпечення безпеки Хоча існує величезна кількість різних складних і сучасних засобів які можна використовувати для посилення безпеки структури сервера Exchange не варто недооцінювати наступні осн