3370
Классическая генетика
Тест
Биология и генетика
Код раздела :1 Что такое аллельные гены? -гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака; -гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом; +гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом; -ген...
Русский
2012-10-30
130.5 KB
37 чел.
Код раздела :1
Что такое аллельные гены?
-гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака;
-гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом;
+гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом;
-гены, расположенные в разных хромосомах;
-гены, отвечающие за развитие разных признаков.
Тип взаимодействия аллельных генов:
-плейотропия;
-пенетрантность;
-комплементарность;
-полимерия;
+сверхдоминирование.
Тип взаимодействия аллельных генов:
+полное доминирование;
-рецессивный эпистаз;
-комплементарность;
-плейотропия;
-полимерия.
Тип взаимодействия аллельных генов:
-комплементарность;
+кодоминирование;
-дезаминирование;
-экспрессивность;
-ни один из вышеназванных типов.
Тип взаимодействия аллельных генов:
-полимерия;
-эпистаз;
+неполное доминирование;
-комплементарность;
-ни один из вышеназванных типов.
Пример полного доминирования:
+арахнодактилия ("паучьи пальцы") и полидактилия;
-наследование цвета кожи;
-рост человека;
-серповидно-клеточная анемия;
-малярия.
Назовите признак, для которого характерен промежуточный характер наследования:
-арахнодактилия;
+акаталазия;
-ахондроплазия;
-миоплегия;
-анеуплоидия.
Какой признак наследуется по принципу неполного доминирования?
-белый локон волос;
-форма гребня у кур;
-пигментация кожи;
-фенилкетонурия;
+цистинурия.
Пример кодоминирования:
-I и II гр. крови;
+IV гр. крови;
-III гр. крови;
-I и IV гр. крови;
-IV и II гр. крови.
На примере каких заболеваний можно объяснить явление сверхдоминирования:
-арахнодактилия и малярия;
-фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия;
+серповидно-клеточная анемия и малярия;
-акаталазия и малярия;
-железодефицитная анемия и малярия.
При явлении сверхдоминирования наиболее высокую селективную ценность представляют:
-доминантные гомозиготы;
+гетерозиготы;
-один член серии множественных аллелей;
-рецессивные гомозиготы;
-гетерозиготы и рецессивные гомозиготы.
Что такое возвратно-анализирующее скрещивание?
+скрещивание с родительской особью, гомозиготной по рецессивному признаку;
-скрещивание с особью, которая несет в генотипе доминантный ген;
-скрещивание с особью, которая несет в генотипе рецессивный ген;
-скрещивание с гетерозиготой;
-ни одно из названных определений.
Что такое множественные аллели?
-несколько неаллельных генов, определяющих развитие одного признака;
-два аллельных гена, определяющие развитие одного признака;
-несколько аллельных генов, определяющих развитие нескольких признаков;
+несколько аллельных генов, определяющих вариации одного признака;
-один ген, определяющий развитие нескольких признаков.
Особенности наследования множественных аллелей:
-все члены серии отвечают за развитие нескольких признаков;
-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;
-пять аллельных генов могут отвечать за развитие лишь одного варианта признака;
+в генотипе диплоидного организма одновременно могут присутствовать только два аллеля из серии.
-ни один из вышеназванных типов.
Особенности наследования множественных аллелей:
+все члены серии отвечают за один и тот же признак;
-один член серии отвечает за развитие нескольких вариантов одного признака;
-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;
-явление множественного аллелизма реализуется только на уровне одного организма;
-ни один из вышеназванных пунктов.
Особенности наследования множественных аллелей:
-в генотипе диплоидного организма ( в соматических клетках) могут присутствовать несколько ( больше двух) аллелей из серии;
-в гамете может присутствовать несколько аллелей из серии;
+в гамете может присутствовать лишь один аллель из серии;
-все члены серии отвечают за разные признаки;
-все члены серии отвечают за два признака.
Особенности наследования множественных аллелей:
+каждая аллель может полностью или неполностью доминировать над другими аллелями серии;
-разные аллели в разных сочетаниях дают проявление разных признаков;
-на популяционном уровне может быть не более десяти аллелей;
-на популяционном уровне может быть не более двадцати аллелей;
-ни один из вышеназванных ответов.
Пример множественного аллелизма:
-окраска горошин;
-фенилкетонурия;
+окраска шерсти у кролика;
-рост человека;
-яйценоскость у кур.
Присутствие в генотипе в одинаковой мере функционально активных двух аллелей одного гена характерно для:
+кодоминирования;
-сверхдоминирования;
-множественного аллелизма;
-плейотропии;
-пенетрантности.
При взаимодействии генов по типу кодоминирования:
-в фенотипе один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;
-в фенотипе проявляется один из аллельных генов;
+в фенотипе одновременно проявляются оба аллельных гена;
-в фенотипе развивается промежуточный вариант признака;
-ни один из вышеназванных ответов.
При взаимодействии генов по типу полного доминирования:
-в фенотипе один ген не полностью подавляет проявление другого гена;
-в фенотипе проявляются оба аллельных гена;
-в фенотипе гены не проявляются в признак;
+в фенотипе проявляется один из аллельных генов;
-гетерозигота имеет преимущество над обоими типами гомозигот.
При взаимодействии генов по типу неполного доминирования:
-в фенотипе гены не проявляются в признак;
-один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;
-в фенотипе оба гена проявляются в признак;
-в фенотипе гомозигота имеет преимущество над гетерозиготой;
+в фенотипе развивается промежуточный вариант признака.
При взаимодействии генов по типу сверхдоминирования:
+гетерозигота имеет отборное преимущество над гомозиготой;
-доминантная гомозигота имеет преимущество над гетерозиготами;
-рецессивная гомозигота имеет высокую селективную ценность;
-у гетерозигот развивается промежуточный вариант признака;
-в фенотипе одновременно проявляется только один из аллельных генов.
Множественный аллелизм означает наличие в генофонде:
-двух аллелей одного гена;
+нескольких аллелей одного гена, отвечающих за развитие данного признака;
-нескольких генов, отвечающих за развитие одного признака;
-одного гена, отвечающего за развитие нескольких признаков;
-ни один из вышеназванных признаков.
При неполном доминировании расщепление по фенотипу потомков от скрещивания двух гетерозиготных организмов составляет:
-1:1;
-1:3:1;
+1:2:1;
-3:1;
-1:1:1.
Код раздела :2
Наименьший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:
-Dd CС ЕЕ;
-Dd Сc EE;
-DD Cc ee;
-DD CC Ee;
+Dd cc ee.
Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:
-dd Cc EE;
-Dd cc EE;
-dd cc EE;
-dd cc EE;
+Dd Cc ee.
Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:
+DD CC EE;
-DD cc Ee;
-Dd Cc Ee;
-Dd CC ee;
-DD Cc Ee.
Согласно системе Фишера - Рейса генотип резус-отрицательного человека:
-dd Cc ee;
-dd cc Ee;
+dd cc ee;
-dd Cc Ee;
-dd cc EE.
В какой хромосоме кариотипа человека находятся гены С, D, Е, определяющие наличие антигенов-резус на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу)?
+1 хр.;
-11 хр.;
-21 хр.;
-10 хр.;
-5 хр..
Ген D, определяющий наличие соответственного антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:
-D, d;
-D, Dw, d;
-D1, D2, D3;
+D, Du, d;
-D, Du, du.
Ген С, определяющий наличие соответствующего антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:
-С, Сw;
+С, Сw,с;
-С, с;
-С, Сu,с;
-Сu,с.
Код раздела :3
Люди с I группой крови имеют генотип:
-I0I0; IАI0;
-IАIB;
-IBI0;
+I0I0;
-I0I0; IBI0.
Люди со II гр. крови имеют генотип:
-IАI0; I0I0;
-IАIА; IBI0;
-IАIB; I0I0;
-IАI0; IАIB;
+IАIА; IАI0.
Люди с III группой крови имеют генотип:
-IBIB; IАIB;
+IBI0; IBIB;
-IBIB; I0I0;
-IBIB; IАI0;
-IBI0; I0I0.
Люди с IV группой крови имеют генотип:
-IАIА; IАIB;
-IBI0; I0I0;
+IАIB;
-IBI0;
-I0I0.
IV группа крови фенотипически проявляется следующим образом:
+на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме - антител нет;
-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме - антител нет;
-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;
-на мембране эритроцитов - антиген В, в плазме антител нет;
-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа.
I группа крови фенотипически проявляется следующим образом:
-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;
-на мембране эритроцитов - антигены А, в плазме антитела - альфа, бета;
+на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;
-на мембране эритороцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа, бета;
-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела- нет.
II группа крови фенотипически проявляется:
-на мембране эритроцитов антигены А и В, в плазме антител - нет;
+на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела -бета;
-на мембране эритроцитов антигенов нет, в плазме антитела - бета;
-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела альфа;
-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.
III группа крови фенотипически проявляется:
-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа;
-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела - бета;
-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;
+на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;
-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.
Родители имеют II и III группы крови (гомозиготы). Какие группы крови можно ожидать у их детей?
-II группа крови; III группа крови;
-IV группа крови; I группа крови;
-IV группа крови; III группа крови;
-IV группа крови; II группа крови;
+IV группа крови.
Родители имеют II и III группы крови (гетерозиготы). Какие группы крови можно ожидать у их детей?
-I0I0; IАI0; IBI0;
-IАIB;
+I0I0; IАI0; IBI0; IАIB;
-IАI0; IBI0;
-I0I0; IАIB.
У матери I группа крови, у отца IV группа крови. Возможные варианты групп крови у их детей?
-I0I0; IBI0;
-I0I0; IАIB;
-I0I0; IАI0;
+IАI0; IBI0;
-IАIB; IАI0.
У мальчика I группа крови, у его сестры IV группа крови. Определите группы крови родителей:
-I0I0; IАIB;
-I0I0; IАI0;
-IBI0; IАIB;
-IАI0; IАI0;
+IАI0; IBI0.
Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:
-положение плода;
-наличие антирезус - антител в крови матери;
+индивидуальная скорость продукции антител;
-индивидуальная чувствительность к антибиотикам;
-индивидуальная скорость продукции антигенов.
Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:
-индивидуальная скорость развития плода;
+индивидуальная проницаемость плаценты для антигенов;
-от сроков беременности;
-от индивидуальной чувствительности к антибиотикам;
-ни один из вышеназванных ответов.
Вероятность резус-конфликта при браке резус-положительной гомозиготной матери и резус-отрицательного отца:
-50%;
-100%;
+0%;
-25%;
-75%.
Вероятность резус - конфликта при браке резус - положительной гетерозиготной матери и резус-отрицательного отца:
-50%;
+0%;
-25%;
-75%;
-100%.
Вероятность резус - конфликта при браке резус - отрицательной матери и резус - положительного гомозиготного по этому признаку отца:
+100%;
-25%;
-50%;
-0%;
-75%.
Вероятность резус - конфликта в браке гетерозиготных по резус - фактору родителей:
-100%;
-75%;
-50%;
-25%;
+0%.
Вероятность резус - конфликта в браке резус - отрицательной матери и гетерозиготного по резус-фактору отца.
-0%;
-25%;
-75%;
+50%;
-100%.
Родители гетерозиготны по III группе крови. Вероятность рождения ребенка с III группой крови:
-50%;
+75%;
-25%;
-0%;
-100%.
Родители гетерозиготны по II и III группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:
-0%;
+25%;
-50%;
-75%;
-100%.
Родители имеют I и III группы крови. Вероятность рождения ребенка с IV группой крови:
-100%;
-75%;
-25%;
-50%;
+0%.
Родители имеют I и IV группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:
-0%;
-25%;
+50%;
-75%;
-100%.
Родители имеют II и IV группы крови (гетерозиготы). Вероятность рождения ребенка с III группой крови:
-100%;
-0%;
-75%;
+25%;
-50%.
Код раздела :4
Генотип - это не сумма, а система генов, в которой на проявление данного гена влияют:
-аллельный ген и неаллельные гены;
-факторы среды;
-неаллельный гены;
+факторы среды, аллельный ген и неаллельные гены;
-факторы среды и неаллельные гены.
Типы взаимодействия неаллельных генов:
-полимерия, эпистаз, кодоминировние;
-комплементарность, плейотропия, эпистаз;
+комплементарность, полимерия, эпистаз;
-кодоминирование, плейотропия, эпистаз;
-полимерия, эпистаз, плейотропия.
При комплементарном взаимодействии новое качество признака будет в случае генотипов:
-Аавв;
-ааВв;
+ААВВ;
-Аавв;
-ааВВ.
При доминантном эпистазе (эпистатический ген - В) проявление признака, контролируемого доминантным геном (А), не будет в генотипе:
-Аавв;
-ааВв
-Аавв;
+АаВв;
-ааВВ.
Впервые взаимодействие неаллельных генов по типу комплементарности было описано на примере наследования:
-слуха у человека;
-окраски у норок;
-окраски мышей;
+формы гребня у кур и петухов;
-роста у человека.
При комплементарном взаимодействии расщепление по фенотипу возможно в отношении:
-12 : 3 : 1;
-9 : 3 : 4;
-15 : 1;
+9 : 7;
-1 : 4 : 6 : 4 : 1.
При доминантном эпистазе расщепление по фенотипу возможно в отношении:
-9 : 7;
+13 : 3;
-9 : 3 : 4;
-1 : 4 : 6 : 4 : 1;
-15 : 1.
При полимерии расщепление по фенотипу возможно в отношении:
-9 : 3 : 3 : 1;
-9 : 7;
-12 : 3 : 1;
+1 : 4 : 6 : 4 : 1;
-9 : 3 : 4.
При эпистазе подавляемый ген называется:
-эпистатическим;
-супрессором;
-ингибитором;
+гипостатическим;
-голандрическим.
Тип взаимодействия двух доминантных неаллельных генов, при котором новое фенотипическое проявление признака называется:
-эпистазом;
-полимерией;
-плейотропией;
+комплементарностью;
-пенетрантностью.
Выбрать вариант генотипа, при котором гребень у кур и петухов будет ореховидным, если его наследование определяется по типу комплементарности:
-Аа вв;
-аа ВВ;
-аа вв
-Аа вв;
+Аа ВВ.
Рецессивный эпистаз будет иметь место при генотипе (подавителем является один из генов В, в):
-АА ВВ;
-аа Вв;
-Аа ВВ;
+Аа вв;
-АА Вв.
У кур доминантный ген С определяет развитие пигмента, доминантный ген J - ген супрессор окраски. При каком генотипе окраска проявиться?
-СС JJ;
-Сс JJ;
+Сс jj;
-сс jj;
-ни один из вышеназванных генотипов.
Примером рецессивного эпистаза у человека является:
-наследование групп крови по системе АВО;
-наследование резус-фактора по Фишеру-Рейсу;
-наследование пигментации кожи;
+"бомбейский феномен" в наследовании групп крови;
-наследование роста у человека.
Выбрать вариант генотипа, при котором определится I группа крови, если известно, что su - ген супрессор:
-IАIВ Su Su;
-IВI0 Su su;
-IАIА Su Su;
+IВI0 su su;
-IВI0 Su Su.
Тип наследования , при котором развитие признака обусловлено несколькими (больше 2-х) неаллельными генами, называется:
-плейотропией;
-комплементарностью;
-пенетрантностью;
-эпистазом;
+полимерией.
Характерной чертой полигенного типа наследования является:
-пенетрантность;
-экспрессивность;
-плейотропия;
+аддитивность;
-комплементарность.
Примером полигенного типа наследования у человека является наследование:
-групп крови;
-резус - фактора;
-цвета глаз;
+роста;
-арахнодактилии.
Код раздела :5
Пробиваемоcть гена в признак называется:
-экспрессивностью;
-плейотропией;
-эпистазом;
+пенетрантностью;
-полимерией.
Пенетрантность отражает:
-степень выраженности признака;
-частоту генотипов;
-частоту доминантного гена Р;
+частоту проявления гена;
-частоту рецессивного гена q.
Полная пенетрантность наблюдается, если ген проявился у особей в:
-10%;
-25%;
-50%;
-75%
+100%.
Выбрать примеры заболеваний, для которых характерна пенетрантность:
-близорукость, глухонемота;
-гемофилия, дальтонизм;
-фенилкетонурия, альбинизм;
+подагра, шизофрения;
-эллиптоцитоз, серповидноклеточная анемия.
Степень выраженности признака называется:
-плейотропией;
-эпистазом;
+экспрессивностью;
-пенетрантностью;
-полимерией.
Скрестили двух серых овец (генотип каждой - Аа) между собой. Какое расщепление следует ожидать в F1, если генотип АА - вызывает летальный исход?
-1 : 2 : 1;
-3 : 1;
-1;
+2 : 1;
-1 : 1 : 1 : 1.
Множественность проявлений одного гена называется:
-полимерией;
-пенетрантностью;
-экспрессивностью;
+плейотропией;
-комплементарностью.
При первичной плейотропии:
-один ген взаимодополняет действие другого гена;
-имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;
-один ген подавляет действие другого гена;
+ген одновременно проявляет свое множественное действие;
-несколько генов влияют на один признак.
При вторичной плейотропии:
-один ген взаимодополняет действие другого гена;
+имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;
-один ген подавляет действие другого гена;
-ген одновременно проявляет свое множественное действие;
-несколько генов влияют на один признак.
Примером первичной плейотропии может быть заболевание:
-подагра;
-близорукость;
+болезнь Хартнепа;
-серповидно-клеточная анемия;
-дальтонизм.
Примером вторичной плейотропии может быть заболевание:
-подагра;
-близорукость;
-болезнь Хартнепа;
+серповидно-клеточная анемия;
-дальтонизм.
Примером плейотропного действия гена является заболевание:
-гемофилия;
-дальтонизм;
+синдром Марфана;
-синдром Дауна;
-синдром Эдвардса.
Код раздела :6
Согласно I закону Менделя в F1 наблюдается:
-расщепление по фенотипу 9 : 7;
+единообразие гибридов;
-расщепление по генотипу 1 : 2 : 1;
-расщепление по фенотипу 3 : 1;
-расщепление по фенотипу 1 : 2 : 2 : 1.
По II закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении:
+1 : 2 : 1 - по генотипу и 3 : 1 - по фенотипу;
-2 : 1 - по гено- и фенотипу;
-1 : 1 : 1 : 1 - по генотипу и 1 : 1 - по фенотипу;
-9 : 7 - по фенотипу;
-1 : 2 : 2 : 1 - по фенотипу.
Мендель разработал:
-клинико-генеалогический метод;
+гибридологический метод;
-цитологический метод;
-цитогенетический метод;
-биохимический метод.
При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении будет наблюдаться:
+единообразие;
-расщепление 1:2;
-расщепление 3:1;
-расщепление 1:2:1;
-ни один из вышеназванных ответов.
При скрещивании гетерозиготных организмов в потомстве появляются особи как с доминантными так и с рецессивными признаками в отношении:
-1:1;
-2:1;
-1:2:1;
-9:3:3:1;
+ни один из вышеназванных ответов.
При скрещивании двух гетерозигот следует ожидать расщепление по генотипу:
-1:1;
+1:2:1;
-3:1;
-9:3:3:1;
-ни один из вышеназванных ответов.
В результате проведенного анализирующего скрещивания в потомстве наблюдается расщепление 1:1. Укажите генотипы родительских организмов:
-АА х АА;
+Аа х аа;
-аа х аа;
-Аа х Аа;
-ни один из вышеназванных ответов.
Гены называются аллельными, если:
-они располагаются в локусах негомологичных хромосом;
-они располагаются в разных хромосомах;
-они располагаются в разных локусах гомологичных хромосом
+они располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом;
-ни один из вышеназванных ответов.
Организм называется гомозиготным, если он образует:
+один тип гамет;
-разные типы гамет;
-два типа гамет;
-четыре типа гамет;
-три типа гамет.
Организм называется гетерозиготным (Аа), если он образует:
-один тип гамет;
+два типа гамет;
-три типа гамет;
-четыре типа гамет.
-ни один из вышеназванных ответов.
Доминантный ген - это ген, который проявляется:
-только на молекулярном уровне;
-у потомков только второго поколения;
-детерминирует белок - фермент в неактивной форме;
-только в гомозиготном состоянии;
+у гибридов первого поколения.
Фенилкетонурия наследуется как:
-аутосомно-доминантный признак;
+аутосомно-рецессивный признак;
-сцепленный с Х-хромосомой признак;
-сцепленный с У-хромосомой признак;
-частично сцепленный с полом.
Полидактилия наследуется как:
+аутосомно-доминантный признак;
-аутосомно-рецессивный признак;
-сцепленный с полом;
-частично сцепленный с полом;
-по принципу кодоминирования.
Брахидактилия наследуется как:
-аутосомно-рецессивный признак;
-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак;
-голандрический признак;
+аутосомно-доминантный признак;
-рецессивный, сцепленный с полом признак.
С какой целью применяется анализирующее скрещивание?
+для определения генотипа особи (АА или Аа);
-для определения типа наследования;
-для изучения множественного аллелизма;.
-для определения расщепления в потомстве;
-ни один из вышеназванных ответов.
Условие менделирования признаков:
-гены находятся в разных локусах одной хромосомы;
-гены находятся в Х-хромосомах;
+гены, детерминирующие признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом;
-гены находятся в У-хромосоме;
-ни один из вышеназванных пунктов.
Для установления генотипа особи, имеющей доминантный признак, ее скрещивают с организмом:
+имеющим рецессивный признак;
-имеющим доминантный признак;
-сходным по фенотипу;
-с гетерозиготным организмом;
-с кроссоверным организмом.
Назовите условие независимого наследования признаков согласно III закону Менделя:
-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в одной группе сцепления:
-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в Х- и У-хромосоме;
+гены, детерминирующие анализируемые признаки, должны находиться в разных парах гомологичных хромосом;
-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в одной группе хромосом;
-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в У-хромосоме.
Код раздела :7
Укажите, сколько сортов гамет образует тригетерозиготный организм:
-4;
+8;
-16;
-32;
-64.
Укажите, сколько сортов гамет образует организм: АаВвСс:
-3;
-4;
+8;
-12;
-16.
Организм с генотипом Аа bb Сс dd ee Ff образует:
-2 сорта гамет;
-4 сорта гамет;
+8 сортов гамет;
-16 сортов гамет;
-32 сорта гамет.
Организм с генотипом аа Bb Cc dd ee Ff образует:
-2 сорта гамет;
-4 сорта гамет;
+8 сортов гамет;
-16 сортов гамет;
-32 сорта гамет.
Организм с генотипом Aa Bb cc dd Ee образует:
-2 сорта гамет;
-4 сорта гамет;
+8 сортов гамет;
-16 сортов гамет;
-32 сорта гамет.
Организм с генотипом аа bb Cc Dd Ee образует:
-2 сорта гамет;
-4 сорта гамет;
+8 сортов гамет;
-16 сортов гамет;
-32 сорта гамет.
Организм с генотипом Аа bb cc dd Ee Ff образует:
-2 сорта гамет;
-4 сорта гамет;
+8 сортов гамет;
-16 сортов гамет;
-32 сорта гамет.
Организм с генотипом ааbb Cc dd Ee образует:
-2 сорта гамет;
+4 сорта гамет;
-8 сортов гамет;
-16 сортов гамет;
-32 сорта гамет.
Организм с генотипом АаBb cc Dd Ee образует:
-2 сорта гамет;
-4 сорта гамет;
-8 сортов гамет;
+16 сортов гамет;
-32 сорта гамет.
Организм с генотипом аа Bb cc Dd Ee Ff образует:
-2 сорта гамет;
-4 сорта гамет;
-8 сортов гамет;
+16 сортов гамет;
-32 сорта гамет.
Организм с генотипом аа Bb Cc Dd Ee Ff образует:
-2 сорта гамет;
-4 сорта гамет;
-8 сортов гамет;
-16 сортов гамет;
+32 сорта гамет.
Организм с генотипом Аа Bb Cc Dd ee ff образует:
-2 сорта гамет;
-4 сорта гамет;
-8 сортов гамет;
+16 сортов гамет;
-32 сорта гамет.
Код раздела :8
Скрещиваются особи aa Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа аа bb?
+1/8;
-1/4;
-1/16;
-1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи аа Bb и Аа Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа Аa Bb?
-1/8;
+1/4;
-1/16;
-1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа аа ВВ?
+1/8;
-1/4;
-1/16;
-1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи Аа Bb и Аа Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа Ааbb?
+1/8;
-1/4;
-1/16;
-1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа АаBb?
-1/8;
+1/4;
-1/16;
-1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВ?
-1/8;
-1/4;
+1/16;
-1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа ааВВ?
-1/8;
-1/4;
+1/16;
-1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВ?
+1/8;
-1/4;
-1/16;
-1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи ААВb и АаBb. Какую часть потомства составят особи генотипа Ааbb?
+1/8;
-1/4;
-1/16;
-1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВb?
-1/8;
+1/4;
-1/16;
-1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ааBbCc?
-1/8;
-1/4;
+1/16;
-1/32;
-1/2.
Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа aabbcc?
-1/8;
-1/4;
-1/16;
+1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВСС?
-1/8;
-1/4;
-1/16;
+1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААBbсс?
-1/8;
-1/4;
+1/16;
-1/64;
-1/2.
Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа АаBbCc?
+1/8;
-1/4;
-1/16;
-1/64;
-1/2.
Код раздела :9
Кроссинговер это:
+обмен аллельными генами между гомологичными хромосомами;
-обмен неаллельными генами;
-постранскрипционные превращения;
-степень выраженности признака;
-пробиваемость гена.
Процессом кроссинговера нарушается:
+сцепление генов;
-независимое наследование признаков;
-митотический цикл;
-транскрипция;
-расхождение хроматид в анафазе II деления.
Кроссинговер происходит:
-в интерфазе I, в периоде S;
+в профазе I, на стадии пахитены;
-в профазе I, на стадии зиготены;
-в анафазе I деления;
-в анафазе II деления.
Кроссинговер имеет место:
-при трансляции;
-при делении соматических клеток;
-при дроблении зиготы;
+при мейозе;
-ни один из вышеназванных ответов.
Значение кроссинговера:
+источник комбинативной изменчивости;
-участвует в репарации;
-необходим для конъюгации хромосом;
-создает генетически однородную популяцию.
-ни один из вышеназванных ответов.
Значение кроссинговера:
+используется для картирования хромосом;
-обеспечивает сплайсинг экзонов;
-используется для непрямого культивирования;
-нарушает генный балланс;
-необходим для транскрипции.
Сцепление генов называется полным:
+если гены локализованы в одной хромосоме и передаются всегда вместе;
-если гены, локализованные в одной хромосоме, передаются независимо;
-если гены локализованы в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид;
-если гены локализованы в разных хромосомах;
-ни один их вышеназванных ответов.
Независимо наследуются признаки, если:
-если гены расположены в одной хромосоме на расстоянии 25 морганид;
+если гены расположены в одной группе сцепления на расстоянии 50 и более морганид;
-если гены сцеплены абсолютно;
-если гены расположены в одной группе сцепления рядом;
-ни один из вышеназванных ответов.
При полном сцеплении генов в дигетерозиготном организме АаВв образуется:
+два типа гамет;
-два типа кроссоверных гамет;
-два типа некроссоверных и два типа кроссоверных гамет;
-один тип гамет;
-только кроссоверные гаметы.
При частично сцепленном наследовании, если расстояние между генами более 50 морганид, в дигетерозиготном организме (АаВв) образуется:
-два типа гамет;
-два типа кроссоверных (по 20%) и два типа некроссоверных гамет (по 40%);
-один тип гамет;
-только кроссоверные гаметы;
+образуется четыре типа гамет в равных долях по 25%.
Возможное число кроссоверных организмов:
-всегда превышает 50%;
+всегда меньше 50%;
-составляет 100%;
-равно 0%;
-ни один из вышеназванных ответов.
Число кроссоверных гамет будет максимальным, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет составлять:
-10 морганид;
-25 морганид;
-60 морганид;
+40 морганид;
-1 морганида.
Расстояние между генами измеряется в морганидах, одна морганида соответствует:
+1% кроссинговера;
-10% кроссинговера;
-0,1% кроссинговера;
-0% кроссинговера;
-ни один из вышеназванных ответов.
Чем ближе в хромосоме расположены гены друг к другу, тем силы сцепления выше, а вероятность кроссинговера:
+меньше;
-больше;
-кроссинговер не происходит;
-не изменяется;
-равна нулю.
Если расстояние между генами А и В в хромосоме 40 морганид, то в дигетерозиготном организме образуются гаметы:
-равное количество всех типов;
-30% каждого сорта кроссоверных;
-40% каждого сорта некроссоверных;
+20% каждого сорта кроссоверных;
-40% каждого сорта кроссоверных.
Если расстояние между генами А и В в аутосоме составляет 20 морганид, то у АаВв образуется гамет:
+20% кроссоверных;
-40% кроссоверных;
-40% некроссоверных;
-20% каждого сорта некроссоверных;
-20 % каждого сорта кроссоверных.
Если расстояние между генами А и С в аутосоме составляет более 50 морганид, то у АаСс образуется гамет:
+образуется четыре типа гамет по 25%;
-50% кроссоверных и 25% некроссоверных;
-25% кроссоверных и 25% некроссоверных;
-100% кроссоверных гамет;
-100% некроссоверных.
Если расстояние между генами А и В составляет 15 морганид, генами А и С 25 морганид, В и С 10 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:
-В - А - С ;
+А - В - С;
-С - А - В;
-В - С - А;
-А - С - В.
Если расстояние между генами А и В равно 40 морганид, генами С и B равно 5 морганид, генами А и С равно 35 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:
-С - В - А;
-А - В - С;
+А - С - В;
-В - А - С;
-С - А - В.
Группу сцепления составляют:
+все гены, локализованные в одной хромосоме;
-все гены организма;
-гены, расположенные в половых хромосомах;
-гены, расположенные в гаметах;
-ни один из вышеназванных пунктов.
Количество групп сцепления у человека равно:
-46 групп сцепления;
-23 группы сцепления;
+23 группы сцепления в женском организме, 24 группы сцепления в мужском организме;
-22 группы сцепления в женском организме, 23 группы сцепления в мужском организме;
-22 группы сцепления.
Количество групп сцепления соответствует:
-диплоидному числу хромосом;
+гаплоидному числу хромосом;
-вероятности кроссинговера;
-величине меньшей на единицу гаплоидного числа хромосом (n-1);
-ни один из вышеназванных ответов.
Положение хромосомной теории наследственности:
+гены расположены в хромосоме в линейном порядке и наследуются вместе;
-независимое комбинирование признаков у гибридов вF2;
-у гибридов в F1 наблюдается единообразие;
- гены, расположенные в У хромосоме передаются от отца к сыну;
-расщепление признаков у гибридов в F2 происходит в отношении 9:3:3:1.
Гены А и D сцеплены абсолютно, определить гаметы у дигетерозиготы АаDd:
+АD и ad;
-Ad, aD;
-AD, aD;
-Ad, AD;
-AD, Ad.
Расстояние между генами А и В 15 морганид, определить % кроссинговерных гамет у АаВв:
+15% кроссоверных, 85% некроссоферных.
-7,5% кроссоверных, 92,5% некроссоверных гамет;
-7,5% кроссоверных, 7,5% некроссоверных гамет;
-15% некроссоверных гамет, 85% кроссоверных гамет;
-30% кроссоверных гамет, 70% некроссоверных гамет.
Определить вероятность некроссоверных организмов у дигетерозиготы АаВв, если расстояние между генами А и В 5,7 морганид:
-95%;
-5,7%;
+94,3%;
-47,5%;
-11,4%.
Код раздела :10
Сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:
-в аутосомных хромосомах;
-в гомологичных хромосомах;
+в гетеросомах;
-в 21-й хромосоме кариотипа человека;
-только в У хромосоме.
Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками:
+сцепленными с полом;
-абсолютно сцепленными;
-независимыми от пола;
-голандрическими;
-аутосомными.
Голандрическим называется наследование признаков, гены которых локализованы:
-в гомологичных участках Х хромосомы;
-в аутосомах;
+в У хромосоме;
-в негомологичных участках Х- хромосомы;
-в 1-й хромосоме кариотипа человека.
В кариотипе мужчин Х и У хромосомы в единственном числе, поэтому все гены ( доминантные и рецессивные ), будут реализовываться в признак. Это явление называется:
+явлением гемизиготности;
-явлением гомогаметности;
-явлением гетерогаметности;
-голандрическим;
-рекогницией.
Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы, и, образующий только один тип гамет, называется:
-гетерогаметным;
+гомогаметным;
-гемизиготным;
-голандрическим;
-монозиготным.
Пол, имеющий Х и У половые хромосомы, и, образующий два типа гамет, называется:
-дигибридным;
-гомогаметным;
-моногибридным;
+гетерогаметным;
-гемизиготным.
У человека в соматических клетках женского организма содержится:
-46А + ХХ;
+44А + ХХ;
-23А + Х;
-22А + Х;
-45А + Х.
У человека в соматических клетках мужского организма содержится :
-44А + ХХ;
+44А + ХУ;
-24А + У;
-23А + Х;
-22А + ХУ.
У человека женский организм является:
+гомогаметным;
-гетерогаметным;
-моногибридным;
-гомозиготным;
-гетерозиготным.
У человека мужской организм является:
-гетерозиготным;
+гетерогаметным;
-гомозиготным;
-моногибридным;
-кроссоверным.
У человека пол будущего организма определяется:
+в момент оплодотворения;
-до оплодотворения;
-факторами среды;
-соотношением женских и мужских половых гормонов;
-ни одним из вышеназванных способов.
Признаки, ограниченные полом:
-характер проявления доминантного гена зависит от пола;
-признаки контролируются генами, локализованными в половых хромосомах;
-признаки контролируются генами, локализованными в аутосомах;
+гены имеются у двух полов, но фенотипически проявляются только у одного пола;
-гены имеются у одного пола.
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой:
-проявляются как у мужчин, так и у женщин в равной степени;
-проявляются только у женщин;
+у мужчин проявляются всегда;
-передаются от отца к сыну;
-ни один из вышеназванных ответов.
Признаки, сцепленные с У хромосомой:
-передаются от отца к дочерям;
-наследуются независимо;
-проявляются у 50% среди мальчиков;
-проявляются в 50% среди девочек и у 50% среди мальчиков;
+передаются от отца к сыновьям.
Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой:
+гипоплазия эмали;
-гемофилия;
-гипертрихоз;
-ихтиоз;
-язвенная болезнь 12 перстной кишки.
Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
-дальтонизм;
+рахит, резистентный к витамину Д;
-синдром Эдвардса;
-псориаз;
-синдром Марфана.
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
-гипоплазию эмали;
-гипертрихоз;
+гемофилию;
-близорукость;
-синдром Хартнепа.
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
+дальтонизм;
-синдактилию;
-болезнь Вильсона;
-нейродермит;
-псориаз.
Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:
+мышечную дистрофию Дюшенна;
-атрофию лицевого нерва;
-темную эмаль зубов;
-серповидноклеточную анемию;
-талассемию.
Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:
-ген гипоплазии эмали;
-ген близорукости;
-ген альбинизма;
+ген гипертрихоза;
-ген гипертонии.
Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:
-ген дальтонизма;
-ген шизофрении;
-ген синдактилии кисти;
+ген синдактилии 2-3 пальца стопы;
-ген полидактилии.
Полностью сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися:
-в аутосомных хромосомах;
+в негомологичных участках Х и У хромосом;
-в гомологичных участках Х хромосомы;
-в гомологичных участках У хромосомы;
-в гомологичных участках половых хромосом.
Частично сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:
-в аутосомных хромосомах;
-в негомологичных участках половых хромосом;
+в гомологичных участках Х и У хромосом;
-в Х хромосоме;
-в одинаковых локусах гомологичных хромосом.
Если признак передается от отца всем сыновьям, значит он наследуется:
-через Х-хромосому;
+через У-хромосому;
-через Х- и У-хромосому;
-как аутосомно-рецессивный признак;
-как аутосомно-доминантный признак.
Гены голандрических признаков расположены:
-в аутосомах;
-в Х-хромосоме;
+в У-хромосоме;
-в гибридных соматических клетках;
-в половых клетках.
Дальтонизм наследуется как:
-аутосомно-рецессивный признак;
-аутосомно-доминантный признак;
+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;
-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;
-голандрический признак.
Код раздела :11
Определить соотношение генотипов у дрозофилы, если Р АаВв х аавв и расстояние между генами А В составляет 17 морганид.
+АаВв - 41,5%; Аавв - 8,5%; ааВв - 8,5%; аавв - 41,5%;
-АаВв - 25%; Аавв - 25%; ааВв - 25%; аавв - 25%;
-АаВв - 33%; Аавв - 17%; ааВв - 17%; аавв - 33%;
-АаВв - 20%; Аавв - 30%; ааВв - 30%; аавв - 20%;
-АаВв - 10%; Аавв - 40%; ааВВ - 40%; аавв - 10%.
В брак вступают женщина - носительница гемофилии и здоровый мужчина. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет:
+50% среди мальчиков;
-50% среди девочек;
-100% среди мальчиков;
-50% среди девочек и 50% среди мальчиков;
-все дети здоровы.
В брак вступают здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией и больной мужчина. Определите вероятность рождения здоровых детей:
-все дети больны;
+50% детей здоровы;
-75% девочек здоровы;
-100% девочек здоровы;
-25% мальчиков здоровы.
Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал этим заболеванием, а мать была здорова, вероятность проявления этого признака у детей составляет:
-100% среди мальчиков;
-25% среди мальчиков;
-75% среди детей;
-100% только у девочек;
+50% среди мальчиков и 50% среди девочек.
Определите вероятность проявления рахита, устойчивого к витамину Д, у детей, если мать здорова и гомозиготна, а отец болен (признак доминантный, сцепленный с Х-хромосомой)
-100% среди девочек, 50% среди мальчиков;
-50% среди девочек;
-100 % среди мальчиков;
-50% среди девочек и 50 % среди мальчиков;
+100% среди девочек.
Определите вероятность проявления гипертрихоза у детей в семье, где мать здорова, а отец болен, известно, что были больны все родственники по мужской линии:
-100% всех детей;
+100 % среди мальчиков;
-50% среди мальчиков, 25% среди девочек;
-50% среди мальчиков, все девочки здоровы;
-все дети здоровы.
Женщина здорова и гомозиготна по гену гемофилии вступает в брак с мужчиной, страдающим этим заболеванием. Определить вероятность больных гемофилией детей в данной семье:
+все дети здоровы;
-25% среди девочек больны;
-100% среди мальчиков;
-50% среди мальчиков;
-50% среди девочек и 50% среди девочек.
Если мужчина, страдающий гипертрихозом, женится на здоровой женщине - носительнице гена дальтонизма, вероятность рождения детей с обеими аномалиями составит:
-100% среди мальчиков;
-50% среди девочек;
+25% среди детей;
-50% среди детей;
-25% среди мальчиков.
Гены голандрических признаков расположены:
-в аутосомах;
-в Х-хромосоме;
+в У-хромосоме;
-в гибридных соматических клетках;
-в половых клетках.
А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать | |||
4138. | Санітарний паспорт кабінету інформатики та інформаційно-комунікаційних технологій | 43.5 KB | |
Санітарний паспорт кабінету інформатики та інформаційно-комунікаційних технологій Паспортна частина Адреса: Смільчинецький навчально-виховний комплекс Черкаська обл. Лисянський район, с.Смільченці Побудована: по типовому проекту Розташ... | |||
4139. | Вивчення закону Ома | 110.5 KB | |
Вивчення закону Ома Мета роботи. Встановити залежність сили струм від напруги у зразку з монокристалу визначеної речовини та визначити його опір, питому електропровідність та концентрацію носіїв струму. Теоретичні відомості. Електричним струмом пров... | |||
4140. | Дослідження залежності моменту інерції тіла від положення осі обертання | 192.5 KB | |
Дослідження залежності моменту інерції тіла від положення осі обертання Мета роботи. Визначити момент інерції тіла при трьох різних положеннях осі обертання. Теоретичні відомості. Вектор лінійної швидкості спрямований по дотич... | |||
4141. | Мультиплексоры и демультиплексоры | 372.5 KB | |
Мультиплексоры и демультиплексоры относятся к классу комбинационных устройств, которые предназначены для коммутации потоков данных в линиях связи по заданным адресам. Большая часть данных в цифровых системах передае... | |||
4142. | Робота зі спільними ресурсами в середовищі Windows 2000/XP | 60.68 KB | |
Робота зі спільними ресурсами в середовищі Windows 2000/XP Мета навчитисьвідкривати доступ до ресурсів компьютера тавикористовуватимережеві ресурси в ОС Windows. Хід роботи Завдання Створюємо в своєму каталозі папку і наз... | |||
4143. | Приклад обєктно-орієнтованої розробки | 93.5 KB | |
Початок Віконний інтерфейс користувача(WUІ) - середовище, кероване подіями. Дії в середовищі ініціюються функціями зворотного виклику, що викликаються у відповідь на подію - користувальницьке введення. Ядром WUІ є цикл обробки подій, що організуєтьс... | |||
4144. | Дослідження електричного поля | 175.5 KB | |
Дослідження електричного поля Мета роботи. Провести експериментальне дослідження електричного поля простої геометричної форми отримати графічну схему розподілу силових лiнiй та лiнiй однакового потенціалу за допомогою електричного зонду... | |||
4145. | Вивчення прямого центрального пружного удару | 137 KB | |
Вивчення прямого центрального пружного удару Мета роботи. Перевірити закони збереження імпульсу та енергії. Теоретичні відомості. Імпульсом тіла називаєтьсявекторна величина, яка дорівнює добутку маси тіла на вектор його швидкості... | |||
4146. | Открытие миру японского кино: Куросава Акиро | 114 KB | |
Открытие миру японского кино Куросава Акиро Япония, которая с большим отставанием от многих других стран начала приобщаться к мировому культурному процессу лишь с конца XIX в., с кинематографом познакомилась почти одновременно с Европой и Америкой.... | |||