35050

Биосфера Состав живого вещества

Лекция

Химия и фармакология

Сумма зольных элементов – это сложный итог взаимодействия живого вещества с земной корой. Поэтому изучение зольных элементов так же важно как и определение главных элементов в организме. С целью исключения влияния сильно варьирующих количеств воды и приведения данных о содержании химических элементов к выражению удобному для сравнения рассчитывают содержание элементов на абсолютно сухое органическое вещество высушенное до постоянной массы при температуре 102 – 105 оС. В этом случае получают значения содержания элементов не в реальных...

Русский

2013-09-08

238 KB

8 чел.

PAGE  1

Геохимия ОС

Биосфера

Состав живого вещества

Живые организмы в основном состоят из воды и органического вещества и, таким образом, состав живых организмов определяют химические элементы, которые образуют на поверхности Земли пары и газы: кислород, углерод, азот. При этом в любом организме обязательно присутствуют элементы, которые при полном разрушении организма (испарении воды и сгорании органического вещества до углекислого газа) образуют минеральный остаток в виде золы. Исходным источником минеральных веществ является земная кора. Сумма зольных элементов – это сложный итог взаимодействия живого вещества с земной корой. Поэтому изучение зольных элементов так же важно, как и определение главных элементов в организме.

Определение не только среднего состава всего живого вещества, но даже состава любого организма представляет собой весьма сложную задачу. Первая трудность возникает из-за того, что основным компонентом живых организмов является вода, содержание которой в организмах колеблется в широких пределах. Так, в планктоне содержится более 99% воды, в стволах деревьев – около 60%. С целью исключения влияния сильно варьирующих количеств воды и приведения данных о содержании химических элементов к выражению, удобному для сравнения, рассчитывают содержание элементов на абсолютно сухое органическое вещество (высушенное до постоянной массы при температуре 102 – 105 оС). В этом случае получают значения содержания элементов не в реальных живых организмах, а в их условной сухой биомассе.

Сухое органическое вещество содержит в качестве главных компонентов углерод (несколько менее половины по массе), кислород, водород и азот. Если сухое органическое вещество сжечь, то эти четыре главных элемента будут удалены, и в итоге останется зола – сумма так называемых минеральных веществ, которые входят в состав организма. Исследуя золу, можно более точно выяснить соотношение всех остальных химических элементов (их несколько десятков), которые входят в состав органов и тканей живого организма. Знание относительного содержания химических элементов в золе наземных растений позволяет сравнить его с концентрацией этих элементов в минеральном субстрате, на котором они произрастают и из которого получают зольные элементы.

Таким образом, существуют три варианта выражения химического состава любого биологического объекта и живого вещества в целом. Каждый из вариантов используется при решении определенных задач. Относительное содержание химических элементов можно рассчитать, во-первых, на живое («сырое») вещество организмов, во-вторых, на их сухую биомассу и, в-третьих, на золу (на сумму минеральных веществ).

В настоящее время установлено, что на долю высших растений приходится основная часть массы живого вещества суши и планеты в целом. Таким образом, состав растительности суши определяет состав всего живого вещества планеты. Подсчитано, что в живой (сырой) биомассе Мировой суши содержится 60 % воды, 38 % органического вещества, 2 % зольных элементов. При пересчете на абсолютно сухую биомассу это составляет 95 % органического вещества и 5 % зольных элементов. В случае сырого вещества 99,8% составляют 4 элемента: С, О, Н, N. В сухом веществе эти же элементы составляют 96,9%. Основные компоненты золы: Ca (35,1%), K (25,7%), S (11,2%), Mg (7,5%), Si (7,0), Cl (4,7),

Кларки главных химических элементов всего живого вещества суши приведены в табл. 4.1.


Таблица 4.1 – Относительное содержание химических элементов в живом веществе Мировой суши, % (цитировано по В.В. Добровольскому, 1998)

Химические элементы

Сырая масса (А.П. Виноградов, 1954)

Пересчет на сухое вещество

Пересчет

на золу

C

18,0

45,0

O

70,0

45,4

H

10,5

5,75

N

0,3

0,75

S

0,05

0,13

11,2

P

0,06

0,175

4,7

Ca

0,50

1,25

35,1

K

0,30

0,75

25,7

Mg

0,04

0,10

7,5

Na

0,02

0,05

2,8

Cl

0,02

0,05

4,7

Si

0,20

0,50

7,0

Al

0,005

0,013

0,7

Fe

0,1

0,025

0,5

Сумма

99,70

99,84

99,9

Интенсивность биологического поглощения

Наиболее важной стороной геохимической деятельности растений является перераспределение газов на поверхности Земли, сопровождающее синтезирование органического вещества. Одновременно в миграцию вовлекаются химические элементы из почвы, которые остаются после сжигания в составе золы. Захватывая рассеянные элементы, растительность вовлекает их в особую форму движения – биологическую миграцию. Физиологическое значение разных элементов неодинаково, поэтому можно ожидать, что интенсивность их вовлечения в биологическую миграцию будет также различной.

Для оценки интенсивности биологического поглощения элемента надо сравнить величину его содержания в организме с содержанием в источнике, из которого данный элемент поступает. Следовательно, необходимо сравнить кларки титана и молибдена в фитомассе и земной коре, которая служит источником этих металлов в глобальном плане. Наиболее правильным будет сопоставление земных кларков рассеянных элементов с их концентрацией в минеральной части растений, т.е. в золе. Катионы, содержащиеся в золе, разделены на сильные, создающие хорошо растворимые щелочи и слабые.

Элементы, у которых Аx > 1, называются элементами «биологического накопления» и выделяются в 2 группы: 1 группа (10n – 100n) – энергично накапливаемые (P, S, Cl), 2 группа – сильно накапливаемые (Ca, K, Mg, Na, Sr, B, Zn) при Ax от n до 10n (табл. 4.3). Растения очень активно захватываются бор, бром, йод, цинк и серебро, у которых величина Ах выше 10

Для 3 группы элементов Ax < 1 (от n до 10n), хотя некоторые элементы – Cu, Ni, Co и др. могут тоже значительно поглощаться и накапливаться в живом веществе, но все же менее чем элементы 2 группы. Низкие значения Ах для таких элементов, как галлий, цирконий, титан, иттрий, лантан можно объяснить тем, что они присутствуют в земной коре в трудно доступных для растений формах, а другие, например уран, фтор, токсичны и поэтому поглощаются ограниченно, их повышенное поглощение убивает организм. Большинство элементов 3 группы только захватывается, а не накапливается. 4 и 5 группы – это группы слабого и очень слабого захвата.


Таблица 4.3

* по Перельману (1966)

Например, расчеты показали, что растительность аккумулирует молибден в несколько десятков раз интенсивнее, чем титан. Рассматривая ряды поглощения элементов, мы устанавливаем очень интенсивное поглощение сильных анионов (Cl, S, Р), для которых Ах составляет 10-n—100-n и значительно более слабое поглощение катионов (Са, Mg, Na, К), для которых Ах равен п.Al, U, Zr поглощаются живым веществом в 100 раз меньше, чем элементы 2 группы.

Выделяются следующие геохимические особенности биологического поглощения: если сравнивать поглощение анионов и катионов, то оказывается, что интенсивность поглощения организмами сильных анионов (Cl, S, Р) в десятки раз больше, чем интенсивность поглощения сильных катионов (Са, Mg, Na, К). Отметим, что вещества, являющиеся слабыми катионами или анионами также слабо поглощаются живым веществом. Таким образом, значения Кларков рассеянных элементов в земной коре не предопределяют интенсивности их биологического поглощения.

УСЛОВИЯ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ИНТЕНСИВНОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ

Определяющими факторами интенсивности являются степень участия элемента в биологических процессах и доступность его формы для растений. Например, Кларк циркония более чем в 3 раза превышает Кларк цинка в земной коре, однако интенсивность биологического поглощения циркония в 13 раз меньше из-за слабого участия в биологических процессах. Надо отметить, что отсутствуют легко доступные для растений формы циркония, так как минералы с цирконием устойчивы к выветриванию.

Числовое значение Ах химических элементов не является величиной постоянной и зависит, в частности, от вида растений. Так, элементы с Ах немногим больше или меньше единицы могут переходить из первой группы во вторую, и наоборот. Наиболее примечательным в этом отношении является стронций. Значение Ах этого элемента в одних растениях опускается до 0,1 и ниже, в других – достигает 20–30. Для мхов характерно интенсивное поглощение железа Ax = 1, для хвощей – Si,  для солевыносливых лебедовых  – хлора и натрия. Объясняется это геохимическими условиями той среды, в которой эволюционно сформировался вид растения. Высокое значение NaCl  в лебедовых объясняется те, что они произрастают на солончаках. Значит можно предположить, что эволюция вида протекала в ландшафтах с высоким содержанием этой соли. Хвощи сформировались на заре эволюции растений. В это время растения выделяли органические вещества, растворяющие силикаты, и для укрепления стеблей использовали Si как фитолит. Рис в чашуйках семян накапливает Si в виде фитолитов. Зола ветвей березы, лиственницы и сосны имеет близкие значения содержания магния, кальция, но резко различные количества радия и бария.

Поглощение же химических элементов корнями происходит из всей массы почвы, в том числе и из ее более глубоких горизонтов, где располагаются наиболее тонкие и разветвленные корни. Поэтому после минерализации остатков растений (опада) в верхнем горизонте почв аккумулируются те элементы, коэффициент биологического поглощения которых превышает единицу. Чем больше коэффициент биологического поглощения, т. е. чем интенсивнее растение поглощает элементы из почвы, тем больше будет и биогенная аккумуляция их в верхнем горизонте. Наибольшее биологическое накопление характерно для фосфора и серы, для которых Ах равен 100. Биогенным путем накапливаются так же Са, К, Мn а также многие редкие элементы. В гумусовых горизонтах некоторых лесных почв В. М. Гольдшмидт обнаружил накопление бериллия (Be), кобальта (Co), никеля (Ni), цинка (Zn), германия (Ge), мышьяка (As), кадмия (Cd), олова (Sn), свинца (Pb), титана (Ti), серебра (Ag), золота (Au) и других элементов.

Рис. 6.3. Схема биогенной аккумуляции элементов в гумусовом горизонте почв (по Гольдшмидту)

Растение, как своеобразный насос, перекачивает химические элементы из нижних горизонтов почвы в верхние. В большинстве почв наряду с биологической аккумуляцией развивается выщелачивание подвижных химических соединений с просачивающимися атмосферными осадками.

Следует заметить, что растения активно поглощают также такие элементы, как ртуть, селен, мышьяк и некоторые другие, оказывающие даже в небольших дозах сильное токсичное действие на животных. Причины этого явления неясны и требуют дальнейшего изучения и объяснения.

Как следствие вытекает геохимическая роль живого вещества – основные геохимические особенности большинства ландшафтов определяются деятельностью всей совокупности живых организмов.

ПЕДОСФЕРА – РЕГУЛЯТОР БИОГЕОХИМИЧЕСКИХ ЦИКЛОВ ТЯЖЕЛЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В БИОСФЕРЕ

Формы нахождения тяжелых металлов (ТМ) в почвенном растворе очень разнообразны. Состояние ТМ в почвах определяется их способностью к образованию труднорастворимых солей, комплексных соединений, гидроксидов, участием в ионообменных реакциях. ТМ склонны к образованию гидроксидов. На этот процесс влияет рН среды. В целом на характер перераспределения ТМ в профиле почв оказывает влияние комплекс почвенных факторов: гранулометрический состав, реакция среды, буферность, содержание органического вещества, катионообменная способность, сумма поглощенных оснований, наличие геохимических барьеров, дренаж, удельная поверхность и др. Обнаружено, что в кислой среде преимущественно сорбируются свинец, цинк, медь, в щелочной ≈ кадмий и кобальт [36].

Концентрация тяжелых металлов в почвах возрастает при увеличении содержания глинистых минералов и органического вещества в почве. Влияют также провинциальные геохимические особенности покровных отложений, на которых сформирована почва, и минералого-петрографическое разнообразие коренных пород, которые служат источником обломочных минералов, слагающих покровные отложения. Важным фактором является гидрологический режим и интенсивность промывания профиля почвы. Концентрация элементов в почвенном растворе поддерживается на определенном уровне за счет равновесия между элементами, которые присутствуют в жидкой и твердой фазе. Равновесное распределение элементов между этими фазами обусловливают процессы осаждения – растворения и адсорбции – десорбции.

Соединение, в той или иной мере растворимое в воде, при поступлении в почву растворяется в результате воздействия Н+, ОН, СО32–, НСО3, Н2РО4, водорастворимых гумусовых кислот и др. В то же время взаимодействие жидкой и твердой фазы приводит к уменьшению концентрации рассеянных элементов в растворе. Сохранение устойчивой концентрации металлов в многократных последовательных водных экстракциях говорит о том, что металлы, содержащиеся в твердой фазе и растворе, связаны равновесием.

Фосфат-ионы образуют наименее растворимые в воде соединения с тяжелыми металлами. Следовательно, присутствие фосфатов должно определять концентрацию тяжелых металлов в почвенных растворах или водных экстрактах. Содержание фосфатов металлов в твердой фазе почвы можно рассматривать как резерв для поддержания их концентрации в почвенном растворе. Содержание фосфат-ионов в почвенном растворе ничтожное и недостаточное для выведения всего количества растворенных металлов. В то же время при добавлении в водные экстракты твердого вещества почвы концентрация тяжелых металлов быстро снижается благодаря почвенному поглощению. В данном случае подразумеваются разные виды удаления тяжелых металлов путем связывания их с твердыми веществами без образования индивидуализированных химических соединений.

В гумусе сосредоточена существенная доля ТМ ≈ от 15 до 60% общего их содержания в почвах. На долю глинистых минералов приходится от 40 до 70% ТМ в почвах Сибири. В илистых частицах почв ТМ в 2-З раза больше, чем во фракциях пыли, и в 4-5 раз больше, чем во фракциях песка [36].Основная часть ТМ, связанная с органическим веществом почвы, сосредоточена в гуминовых и фульвокислотах. Насыщенность ТМ фульвовых кислот, обладающих повышенным числом функциональных групп, чаще оказывается больше, чем гуминовых. Комплексы металлов с гумусовым веществом и гидрооксидами трехвалентного железа, а также хемосорбционные образования, имеющие межмолекулярные связи, характеризуются высокой устойчивостью. Металлы, находящиеся в катионообменной форме, наиболее легко переходят в раствор. Следовательно, чем большая часть металла адсорбирована органическим веществом, тем прочнее он закреплен в почве. Из трех металлов, наиболее подвижным является кадмий, наименее подвижным – свинец. Металлы настолько прочно связаны в органическом веществе, что оказываются недоступными для растений. Катионообменная адсорбция в основном связана с высокодисперсными глинистыми минералами. Металлы способны мигрировать в почвах в виде комплексных соединений, но их токсические свойства не проявляются.

Тип поступления элементов в растения обусловлен концентрацией их в почвенном растворе. При низких концентрациях, характерных для рассеянных элементов в условиях «геохимического фона», основное значение имеет селективное поглощение элементов растениями. В случае аномально сильного обогащения раствора каким-либо элементом, который обычно содержится в ничтожном количестве, происходит его пассивное поступление в растения.

Установлено, что наиболее сильно подавляет азотфиксирующую активность почвы избыточное количество кадмия, в меньшей степени – меди, наименее заметное влияние оказывает свинец. Возможно, что степень токсичного воздействия металлов связана с прочностью их адсорбции твердой фазой почвы, которая соответствует ряду Pb > Cu > Cd. Эффект подавления азотфиксирующей деятельности почв избыточными дозами металлов, к которым микроорганизмы не адаптированы, можно использовать для оценки интенсивности техногенного загрязнения почв.

Таким образом, благодаря значительной сорбционной емкости и действию рассмотренных равновесий почва обладает замечательной способностью связывать массы тяжелых металлов и поддерживать их концентрацию в почвенном растворе на низком уровне, обеспечивающем селективное поглощение растениями необходимого количества металлов. Вместе с тем, при недостатке металла почва способна выделять его в раствор благодаря имеющемуся равновесию между твердой и жидкой фазами.

Образование комплексных соединений металлов с органическим веществом почвы способствует выведению излишних масс металлов из миграционных циклов на длительное время. Прочность фиксации разных металлов в органическом веществе почв неодинакова. Наиболее прочно закрепляется ртуть, прочно связывается свинец, менее прочно – медь, еще менее – цинк и кадмий. Почва поглощает и связывает избыточные массы рассеянных элементов, которые поступают на поверхность суши в активной растворимой форме, – тем самым педосфера выполняет функцию регулятора масс рассеянных элементов, поступающих в миграционные циклы. В процессах регулирования важную роль играют почвенное органическое вещество и гидрооксиды железа.

Техногенное поступление металлов в почву, закрепление их в гумусовых горизонтах в почвенном профиле в целом не может быть равномерным. Неравномерность его и контрастность, прежде всего, связана с плотностью населения. Если считать эту связь пропорциональной, то 37, 3% всех металлов будет рассеяно всего лишь в 2% обитаемой суши.

Закон биологического круговорота элементов

При формировании ландшафта происходит биогенная аккумуляция минеральных соединений из почвы и атмосферы и образование органического вещества. Если органическое вещество не аккумулировать, то очень скоро все химические элементы перейдут в органические соединения живых или мертвых организмов, в результате чего из атмосферы исчезнет углекислый газ, а из почвы такие элементы, как фосфор, калий и др. Элементы, находящиеся в органических соединениях, недоступны для питания растений. Такой ландшафт по оценке ак. Вильямса мог бы существовать не более 3 лет.

Если бы в ландшафте протекали только процессы разрушения органического вещества, то очень скоро все органическое вещество было бы разложено до минеральных соединений (углекислый газ, простые соли, вода), т. е. в ландшафте опять-таки исчезла бы жизнь.

Закон биологического круговорота хим. элементов сводится к следующему: миграция большинства химических элементов в элементарном ландшафте представляет собой круговорот, в ходе которого элемент многократно поступает в живые организмы («организуется») и выходит из них («минерализуется»). Следует подчеркнуть, что в биологический круговорот в момент времени запускается малая часть биомассы 5-10%.

Противоположные процессы – биогенная аккумуляция и минерализация не протекают изолированно, они вместе синхронно образуют единый биологический круговорот элементов в ландшафте. В зрелом и сбалансированном ландшафте поступление вещества и разложение его одинаковы по объему, т.е. аккумуляция – минерализация = нулю. За отрезок времени (год) интенсивность поступления должна быть равна интенсивности разложения. Всякое нарушение круговорота элементов приводит к дисбалансу в окружающей среде.

Биологический круговорот характеризуется следующими показателями:

I. Емкость биологического круговорота: 1 – количество химических элементов, находящихся одновременно в составе живого вещества ландшафта, биомасса (в ц/га);2 – структура биомассы (соотношение зеленой части, многолетней надземной части, корней, животных, микроорганизмов и т. д.).

II. Скорость биологического круговорота количество живого вещества, образующегося и разлагающегося в единицу  времени: 1– ежегодный абсолютный  прирост  биомассы (в ц/га) и его структура; 2 – ежегодный относительный прирост (в % от биомассы); 3 – ежегодный абсолютный опад (в ц/га) и его структура; 4 – ежегодный относительный опад (в % от биомассы).

Эти показатели должны дифференцироваться для отдельных химических элементов (количество азота, фосфора, калия, кальция и др. в биомассе, приросте, опаде и т. д.).

Дефицитные и избыточные хим. элементы. Емкость и скорость биологического круговорота во многом определяются содержанием в ландшафте дефицитных и избыточных элементов. Дефицитными называются такие элементы, добавление подвижных форм которых в ландшафт ускоряет биологический круговорот, повышает его емкость. В большинстве случаев недостает именно подвижных форм, в то время как общее (валовое) содержание элемента в ландшафте может быть достаточно велико. К дефицитным относятся О, N, Р, К, Са, Mg, Сu, Со, J, F, Mo, Zn, Mn и другие элементы.

Избыточными называются такие элементы, удаление которых из ландшафта ускоряет биологический круговорот, повышает его емкость. К избыточным относятся Cl, S, Na, Cu, Ni, Fe, F и другие элементы.

ГЕОХИМИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ

Под геохимическими барьерами обычно понимаются участки земной коры, где на коротком расстоянии происходит резкое снижение миграционной способности химических элементов, ведущее к их накоплению. Применительно к поверхности Земли нередко говорят о ландшафтно-геохимических барьерах. В геологическую литературу термин введен А.И. Перельманом в 1961 г.

Итак, зоны резкого уменьшения миграционной способности каких-либо химических элементов сопровождаются их осаждением из раствора и концентрации. Большая часть промышленных месторождений образовалась на древних или современных геохимических барьерах. В зависимости от факторов рудоотложения различают: физико-химические, механические, биогеохимические барьеры.

В общем случае геохимические барьеры оказываются приуроченными к узким пограничным зонам, в которых контактируют две существенно различающиеся по условиям миграции химических элементов геохимические обстановки. Геохимические барьеры по своему смыслу возникают и «работают» только тогда, когда через них осуществляется перенос химических элементов, который в зоне барьера оказывается резко затрудненным. Контакты геохимических обстановок, через которые не осуществлялся перенос вещества, можно представить себе как потенциальные геохимические барьеры, для реализации которых не возникло минимально необходимых условий.

Среди геохимических барьеров по масштабам проявления А.И. Перельман различает макро-, мезо- и микробарьеры. Примером макробарьеров могут быть зоны смешения пресных речных и соленых морских вод в речных эстуариях и в придельтовой зоне морских бассейнов, имеющие ширину до сотен и тысяч метров и являющиеся зонами осаждения многих поступающих с континента компонентов как в виде механической взвеси, так и в растворенном состоянии. В результате слипания коллоидных частиц здесь формируются выраженные зоны выпадения органических соединений, глинистых частиц и многих микроэлементов. Не менее грандиозные области геохимического противоречия возникают в зонах апвеллинга местах смешения холодных и более богатых СО2 и некоторыми химическими элементами глубинных восходящих океанических вод с более теплыми и бедными СО2 прибрежными водами.

К мезобарьерам А.И. Перельмаи относит,  например, краевые части болот, где от выщелоченных на водоразделах и склонах химических элементов «разгружаются» стекающие с них поверхностные и грунтовые воды.

Примером микробарьера  может  быть  отложения гидроксидов железа на месте выхода на поверхность родниковых вод, обогащенных двухвалентным железом.

Эффективность барьера. Осаждение химических элементов на геохимическом барьере в основном вызвано изменением геохимических показателей, таких как температура, давление, pH и  Eh среды, обусловленное различием в химическом составе и физических, физико-химических свойствах пород до (m1) и после барьера (m2).

Рис. 1. Принципиальная схема геохимического барьера: I — протяженность барьера в направление миграции; m1 и m2 - геохимические параметры среды до барьера и после него

Эффективность функционирования геохимического барьера связана с такими его характеристиками как градиент и контрастность.

Градиент барьера G понимается как скорость нарастания изменений параметров среды в направлении миграционного потока:

Контрастность барьера S характеризуется отношением величин геохимических показателей в направлении миграционного потока до барьера и после него:

Эффективность работы барьера увеличивается с ростом его градиента и контрастности. Масштабы накопления в значительной степени связаны с протяженностью барьера как в направлении миграционного потока, так и вдоль фронта барьера.

По стабильности своего положения в пространстве геохимические барьеры могут быть, по меньшей мере, двух типов: неподвижные и подвижные.

Неподвижный барьер имеет фиксированное положение в пространстве зон различных по одному или нескольким характеристикам геохимических сред. Проходя через барьер, поток теряет те или иные химические элементы, которые осаждаются в определенных зонах за барьером.

Подвижный барьер возникает тогда, когда происходит изменение самой среды в результате движения потока и процесса осаждения. Например, породы имеют восстановительную обстановку, а фильтрационный поток окислительную. Поток будет окислять породы и граница барьера будет смещаться в направлении восстановительной среды. В соответствии с этим направлением будет перемещаться положение геохимического барьера. При этом, неподвижные при восстановительных условиях вещества (Fe, UO2) приобретают подвижность и попадают во фронт потока и перемещаются, попадая опять в восстановительную среду, где и осаждаются.  Происходит «наступление» окислительной обстановки, что вызывает растворение одних веществ, их перенос в область отложения к переднему краю (фронту) барьера и в тоже время отложение с ними электрохимически связанных других веществ.

Потенциальный барьер – барьер m1 и m2 контрастно различаются, но поток вещества через барьер отсутствует.

Чаще всего на геохимическом барьере происходит осаждение и накопление нескольких элементов (минералов). Причем, области осаждения сдвинуты так, что возникает эпигенетическая зональность их отложения. Например, для рассмотренного выше примера накопления на подвижном барьере урана характерно формирование зональности вида (от тыла к фронту) селен —уран —молибден.

А.И. Перельман различал два типа геохимических барьеров: природные и техногенные. По способу образования среди тех и других он выделял по три класса барьеров: механические, физико-химические и биогеохимические. Наиболее простыми среди них являются механические, наиболее сложными биогеохимические.

Лекция 8


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

13722. The government has announced that it plans to build a new university. Some people think that your community would be a good place to locate the university. Compare the advantages and disadvantages of establishing a new university in your community. Use sp 2.39 KB
  The government has announced that it plans to build a new university. Some people think that your community would be a good place to locate the university. Compare the advantages and disadvantages of establishing a new university in your community. Use specific details in your discussion. I think it is a great idea to build a new university in my community. However I think it is a controversial question whether the building of a new university will bring only benefits to our community. I...
13723. A company has announced that it wishes to build a large factory near your community. Discuss the advantages and disadvantages of this new influence on your community. Do you support or oppose the factory? Explain your position 1.98 KB
  A company has announced that it wishes to build a large factory near your community. Discuss the advantages and disadvantages of this new influence on your community. Do you support or oppose the factory Explain your position. I am from SaintPetersburg Russia. I believe that building a large factory near my community has advantages as well as disadvantages. In the following paragraphs I will list basic benefits and losses that will be brought by a new factory. For several reason...
13724. Тест биология. Вариант 1 202.45 KB
  ВАРИАНТ 1 Первая часть Назовите одноклеточную водоросль которая обитает в пресном водоеме. А фукус Б ламинария В спирогира Г хламидомонада Назовите процесс при котором растение поглощает углекислый газ и выделяет кислород. А фотосинтез
13725. Тест биология. Вариант 2 464.59 KB
  ВАРИАНТ 2 Первая часть Укажите участок корня который защищает зону роста А проводящая зона Б корневой чехлик В зона всасывания Г зона растяжения Проводящая система листовой пластинки представлена А жилками. Б прилистниками. В черешком...
13726. Тест биология. Вариант 3 ДПА 117.69 KB
  ВАРИАНТ 3 Первая часть Укажите орган который образуется в результате развития цветка. А почка Б лист В плод Г корень Назовите растение вегетативное тело которого представлено цепочкой клеток одинакового строения. А спирогира Б вольвокс ...
13727. Тест биология. Вариант 4 ДПА 507.42 KB
  1 ВАРИАНТ 4 Первая часть Назовите часть покрытосеменного растения содержащую точку роста. А листовая пластинка Б пестик В чашелистик Г кончик корня Назовите органеллу растительной клетки в которой накапливаются п
13728. Тест биология. Вариант 5 ДПА 145.03 KB
  ВАРИАНТ5 Первая часть Назовите травянистое растение с сидячими листьями. А мята Б бархатцы В кукуруза Г огурец Назовите способ размножения плауна булавовидного. А спорами или семенами Б плодами В семенами Г спорами Назовите тип...
13729. Тест биология. Вариант 6 ДПА 657.1 KB
  ВАРИАНТ 6 Первая часть Назовите тип стебля характерный для пшеницы. А вьющийся Б цепкий В соломина Г ползучий Укажите представителя отдела Голосеменные. А сфагнум остролистый Б кедр сибирский В хвощ полевой Г щитник му...
13730. Тест биология. Вариант 7 ДПА 1.74 MB
  ВАРИАНТ 7 Первая часть 1 Назовите нитчатую зеленую водоросль. А саргассум Б хлорелла В ламинария Г спирогира 2. Назовите подземное видоизменение вегетативного органа образованного путем утолщения дополнительного корня. А микориза Б клубнекор