38664

Эколого-фаунистическая характеристика пресноводных моллюсков разнотипных водоемов Волгоградской области

Дипломная

Биология и генетика

Малакологические данные используются также в целях стратиграфии – раковины моллюсков относительно неплохо сохраняются в отложениях и во многих случаях являются руководящими ископаемыми. Все эти обстоятельства обусловливают большой интерес к пресноводным моллюскам специалистов разных областей знания.

Русский

2013-09-28

8.81 MB

29 чел.

МИНОБРНАУКИ РОССИИ

Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего

профессионального образования

<<Волгоградский государственный социально- педагогический университет>>

Факультет естественно-географический

Кафедра зоологии, экологии и общей биологии

Эколого-фаунистическая характеристика пресноводных моллюсков разнотипных водоемов Волгоградской области

Дипломная работа

По специальности 050102<<Биология>>

С дополнительной специальностью050101<<Химия>>

<<Допущена к защите>>


Протокол №_______от_______________


Заведующий кафедрой: Алферова Г.А.,

канд. пед. наук, доцент

_____________________________

<<Прошла защиту>>
Оценка
____________________________

Регистрационный номер__________



Исполнитель:
Соколова Александра Сергеевна

(гр.ЕГ-Б-512, дневное отделение)

____________________________
Научный руководитель:
Карпенко Роман Владимирович,

канд. пед. наук, доцент
______________________________

Волгоград

2013


Содержание

Введение………………………………………………………..………..…3

ГЛАВА 1. Обзор литературы……………………………………………...5

ГЛАВА 2. Материал и методика исследования………………….…..…12

ГЛАВА 3. Характеристика мест исследования……………….………...15

ГЛАВА 4. Биоразнообразие пресноводных моллюсков в разнотипных водоемах Волгоградской области………………………………………………33

4.1. Таксономический состав пресноводной малакофауны в разнотипных водоемах Волгоградской области …..……………………………..33

4.2. Закономерности распределения пресноводных моллюсков в разнотипных водоемах Волгоградской области……………………………...58

4.3. Экологические группы и жизненные формы брюхоногих моллюсков…………………………………………………………………………….……67

Заключение………....…………………………………………….…..….73

Список литературы………………………………………………..……75


Введение

Актуальность темы. Экологическая роль представителей малакофауны в экосистемах многообразна. Пресноводные моллюски, брюхоногие (Gastropoda) и двустворчатые (Bivalvia), представляют собой таксономически разнообразную, экологически пластичную и весьма широко распространенную группу гидробионтов, роль которых в жизни пресноводных экосистем огромна. Без изучения моллюсков невозможно ни комплексное исследование континентальных водоемов, ни решение таких важнейших практических задач, как профилактика трематодозов, оценка рыбохозяйственного значения водоемов, биомониторинг.

Малакологические данные используются также в целях стратиграфии – раковины моллюсков относительно неплохо сохраняются в отложениях и во многих случаях являются руководящими ископаемыми. Все эти обстоятельства обусловливают большой интерес к пресноводным моллюскам специалистов разных областей знания.

Таким образом, изучая моллюсков континентальных водоемов, можно получить сведения, как о современном их распространении, так и о находках в отложениях прошлых геологических эпох, что существенно облегчает и вскрытие общих зоогеографических закономерностей, и реконструкцию процессов становления фауны. Все эти обстоятельства обусловливают большой интерес к пресноводным моллюскам специалистов разных областей знания.

Благодаря большому количеству разновидностей организмов – от универсального до строго специфичного, – моллюски занимают на нашей планете самые различные экологические ниши. Их места обитания простираются от высокогорных альпийских лугов до очень больших глубин океана. Улитки, в зависимости от вида, способны жить и успешно размножаться как при низких температурах, так и при высоких, например, в горячих источниках при температуре до 53 ᵒ С – некоторые пресноводные моллюски.

Как показали исследования многих авторов (Черногоренко, 1969, Кондратьев, 1970 и др.) брюхоногие моллюски считаются наиболее массовыми компонентами гидрофауны всех типов водоемов южной части страны. Роль их в жизни морских, речных и озерных обитателей велика, образ жизни разнообразен.

Все более актуальной становится проблема взаимодействия гидробионтов с абиотическими факторами среды, возникающими под влиянием хозяйственной деятельности человека. Данные обстоятельства определяют значительный интерес в изучении закономерностей распространения и биологического разнообразия пресноводной малакофауны в рамках отдельных территорий.

Традиция малакологических исследований в нашей стране и за рубежом имеет многовековую историю, но, несмотря на это, остается ещё очень много неразрешенных проблем, особенно в области фаунистики, зоогеографии и таксономии.

Поскольку сведения о фауне моллюсков водоемов Волгоградской области в настоящее время носит разобщенный и неполный характер основной целью настоящей работы является: изучить фауну и экологию пресноводных моллюсков разнотипных водоемов Волгоградской области.

Для выполнения общей цели были поставлены следующие задачи:

  •  определить видовой состав пресноводной малакофауны в разнотипных водоемах Волгоградской области;
  •  установить закономерности распределения пресноводных моллюсков в разнотипных водоемах;
  •  выявить экологические группы и жизненные формы пресноводных брюхоногих моллюсков по отношению к стациям обитания.


ГЛАВА 1.Обзор литературы

Малаколо́гия — раздел зоологии, посвящённый изучению мягкотелых, или моллюсков (Mollusca). Название происходит от греческого слова malakion — моллюск. Ученых, которые изучают моллюсков, называют малакологами. Малакология рассматривает вопросы систематики и филогении, зоогеографии, биологии и экологии моллюсков.

Первые упоминания о малакологии мы находим в работах француского натуралиста, малаколога и ботаника Жан Филипп Раймон Драпарнау. За свою работу по пресноводным и наземным моллюскам - Histoire Naturelle des Mollusques, опубликованную уже после его смерти(1806 году), его считают одним из "отцов" французской континентальной малакологии. Эта работа была революционной по своей структуре и качеству иллюстраций для своего времени.

В области малакологии наибольшую известностьАшилю Валансиенне принесло описание моллюсков, собранных в 1836 - 1839 году во время кругосветного путешествия фрегата "Венера" (среди описанных видов была и Rapana venosa).

И только в 1868 году было создано Немецкое малакологическое общество. С 1962 года существует международное объединение малакологов мира Unitas Malacologica (до 1977 было Европейским и называлось Unitas Malacologica Europaea), проводящее Международные Конгрессы. Но до сох пор система пресноводных моллюсков далека от завершенности. В течение столетий она базировалась почти исключительно на макроморфологических признаках. Нестабильность системы, её постоянное совершенствование, приводят и к закономерному устареванию фаунистической информации, которая к тому же рассеяна по большому числу книг и статей, иногда труднодоступных для исследователя. Для обширной территории нашей страны характерна и другая проблема – в некоторых  регионах до сих пор не изучена малакологическая ситуация, а другие исследованы крайне слабо в малакологическом отношении. В то же время, объемные коллекции пресноводных моллюсков, хранящиеся в ведущих научных учреждениях нашей страны, позволяют подвести некоторые итоги изучения этой группы гидробионтов в отдельных регионах. Таким образом, можно констатировать, что территория Российской Федерации в этом отношении изучена крайне неравномерно.

Самыми изученными районами пресноводной малакофауны нашей страны является Дальнего Востока и северо-востоку Европейской России, а также Южные региона страны специализирующееся на наземных моллюсках. Ключевые позиции занимают работы  Затравкин, Богатов, 1987; Богатов, Затравкин, 1990(пресноводным моллюскам Дальнего Востока), Лешко, 1983, 1998; Лешко и др., 2001(северо-востоку Европейской России). Широкоизвестные определители В.И. Жадина (1933, 1952), а также Я.И. Старобогатова (1977), к сожалению, устарели, а новейшая сводка (Моллюски, 2004) содержит только определительные таблицы и минимум информации о географическом распространении видов. В настоящее время особое место занимают монография Н.Д. Круглова (2005), посвященная прудовикам (семейство Lymnaeidae) Европы и Северной Азии, и «Каталог моллюсков России и сопредельных территорий» Ю.И. Кантора и А.В. Сысоева (2005).

Фауна моллюсков в водоемах Волгоградской области так же изучена довольно не равномерно, при этом эти сведения сосредоточены не в специальных, а в общих гидробиологических статьях (Дремкова П.П., Мухин В.А., Рудякова Н.А., Петроченко В.И., Горелов В.П.).

По данным Нефедова В.Н. и Осыченко Р.С. (1954), изучавших видовой состав моллюсков в водоемах, расположенных по левому берегу Волги, в районе Краснослободска, отмечается наличие в этих водоемах двух классов моллюсков, восемь представителей класса Брюхоногие и три представителя из класса Пластинчатожаберные. Численные соотношения видов с жаберным и легочным дыханием одинаковы.

Петроченко В.И. и Рудякова Н.А. (1959) проводили изучение в четырех районах нашей области: Ворошиловском (ныне Октябрьском), Калачевском, Нижне - Чирском (ныне Чернышковском) и Ольховском. В состав фауны моллюсков, по их данным, входят двадцать пять видов, распределяющихся по основным классам следующим образом - девятнадцать видов класса Брюхоногие, шесть видов класса Пластинчатожаберные. Дремкова П.П. и Мухин В.А. (1980), обследовавшие водоемы поймы и Большой лиман,  отмечают уже в составе этих водоемов двадцать восемь видов пресноводных моллюсков (восемнадцать – брюхоногих, десять - пластинчатожаберных).

Петроченко В.И. и Рудякова Н.А. (1959) указывают, что для каждого водного биоценоза характерны свои виды моллюсков. Крайне редко в наших водоемах встречаются литореофильные биоценозы. Так, глубоководные участки этих биоценозов заселены преимущественно речной чашечкой (Ancylus fluviatilis) и овальным прудовиком (Radix ovata). Псаммореофильные и пелореофильные биоценозы являются самыми распространенными в наших водоемах. Для пелореофильного биоценоза в качестве доминирующего вида указывается овальный (Radix ovata), который может выносить значительное осолонение воды (Жадин, 1952) и повышенную минерализацию.

К настоящему времени имеется ряд работ, отражающих различные взгляды на сущность понятия «жизненная форма» (Алеев, 1980; Криволуцкий, 1967; 1971; Нессис, Нигматулин, 2003; Свешников, Станкявичюс, 1987; Нехаев, 2012). Наиболее удачное на наш взгляд определение дано И.Х. Шаровой (1973) как «группа организмов, на определённой фазе онтогенеза занимающих сходные экологические ниши и обладающих комплексом основных адаптивных морфологических признаков, определяющих их общий габитус и возникших в процессе эволюции под влиянием сходных факторов естественного отбора».

Система пресноводных моллюсков далека от завершенности. В течение столетий она базировалась почти исключительно на макроморфологических признаках, однако за последние полвека в этой области произошла настоящая революция: в практику введены принципиально новые методы исследования, включая новейшие достижения, связанные с «молекуляризацией таксономии» (Lee, 2004).

Большинство экспериментальных работ описано на представителях семейсва Lymnaeaday:  А.Ф. Даывдов, Н.Д. Круглов, Я .И. Старобогатов “Экспериментальное скрещивание двух вопросов систематики “, а так же И.О. Нехаев-2006 год”Сезонная динамика популяций пресноводных GASTROPODA ”.

Описанием Малакофауны Урала занимались Lymnaeidae М.Е.Гребеников, И.М. Хохуткин, М.В.Винарский(Моллюски Урала и прилегающих территорий семейства прудовиков), Я.И. Старобогатов, Л.А. Прозорова, М.Н. Затравкин(Состав семейства Physidae Сибири).

Систематика прудовиков казахстана занимался А.И. Лазарева(1967 год).

Малакофауна на территории России изучена крайне неравномерно.

Исследованием пресноводных моллюсков семейства Lymnaeidae водоемов Урала и прилегающих территорий в 2009 году занимались М.Е.Гребеников, И.М. Хохуткин, М.В.Винарский. Для водоемов региона  они указываются 35 видов семейства. Данное издание представляет первую часть монографии, в которой содержатся основные подходы к изучению фауны прудовиков Урала и принципы изложения материала, краткая характеристика семейства Lymnaeidae и видовые очерки (синонимия, типовое местонахождение, морфологическое описание, географическое распространение). Кроме того, приведены определительные ключи для родов, подродов и видов прудовиков Урала. Во второй части планируется опубликовать материалы к истории изучения прудовиков Урала, описания местонахождений всех видов в регионе с картами и со ссылками на коллекционные материалы, а также распределение видов по зоогеографическим группировкам(М.Е.Гребеников, И.М. Хохуткин, М.В.Винарский, 2009).

Систематикой семейств Acroloxidae и Lymnaeidae, обитающих в водоемах Западной Сибири и сопредельных территорий занимались С.И. Андреева, Н.И. Андреев, М.В. Винарский. В своей монографии обобщили информацию о видах семейств Acroloxidae и Lymnaeidae, обитающих в водоемах Западной Сибири и сопредельных территорий. На основе изучения собственных сборов авторов (1973 – 2010 гг.) и крупнейших музейных коллекций установили, что фауна указанных семейств в регионе представлена 40 видами. Ещё 6 видов указываются как вероятно обитающие в водоемах Западной Сибири. Приведены видовые очерки, включающие синонимию видов, описание раковины и диагностических признаков половой системы, географическое распространение и распространение в Западной Сибири, а также замечания к диагностике и номенклатурные замечания. Даные ключи для определения таксономической принадлежности прудовиковых и чашечковых Западной Сибири (С.И. Андреева, Н.И. Андреев, М.В. Винарский, Омск, 2010).

Систематикой прудовиков Северного Кавказа  занимался А.Мозли, руководствуясь только признаками раковины, описал три вида L.palustris Mull.: L.palustris kazakensis, L.p.saridalensis, L.p.bolotensis(А.Мозли, 1934,1935).

Так же систематикой прудовиков, только Казахстана занимался А.И.Лазаренко. Он обратил пристальное внимание на анатомические исследования(Baker, 1911; Roszkowski,1912,1914; Hubendick,1951; Jackiewiez,1959,1962) показали, что несмотря на значительное сходчтво внутреннего строения лимней, особенности гениталий дают возможность разграничить виды, трудно различимые по строению раковин. Он изучил моллюсков из группы L. palustris,обитающих в Казахстане, и обнаружил среди них шесть самостоятельных видов, различающихся как по раковине, так и по половой системе и не связанных переходными формами(А.И.Лазаренко,1966).

“Плащеносными”прудовиками(Gastropoda Pulmonata Lymnaeidae) их происхождением и видовым составим в 1985 году занимались Н.Д.Круглов и Я.И.Старобогатов. Предположили два пути развития форм Lymnaea glutinosa(Muller), у которых в спокойном состоянии мантия почти полностью закрывает раковину снаружи. По первому пути- животное все больше освобождается от связи с поверхностью воды и воздухом атмосферы и становится как бы более водным. Всю большую роль в дыхании начинает играть кровеносная система мантийного края( крыши супранухальной, или гипопелярной, полости). При этом раковина развивается в сторону разрастание последнего оборота и уменьшения завятка. Второй путь- сохранение связи с атмосферным воздухом и прибрежного образа жизни, что облегчает возможность перехода во временные водоемы. При этом раковина должна изменяться так, чтобы площадь устья была по возможности меньше. Этим условиям отвечает увеличение числа оборотов и достижение большей стройности раковины; стенка раковины не утончается, а чаще даже утолщается и соответственно микроскульптура сохраняется полностью, а иногда возникает и маллеатная скульптура.

На основании выше изложенного, они сделали вывод, что “плащеносные”формы являются конечным этапом эволюции в первом из двух направлений (Н.Д.Круглов и Я.И.Старобогатов,1985).

Экспериментальным скрещиванием  двух форм Lymnea S.STR (GASTROPODA, PULMONATA) занимались А.Ф.Давыдов, Н.Д. Круглов, Я.И.Старобогатов.---Конхологический анализ обширных материалов по палеарктическим представителям Lymnaea stagnalis показал, что они группируются в шесть форм, различающихся, помимо морфологии раковины, ареалами и биотопической приуроченностью. Наличие совместных нахождений (без переходов) и различие ареалов при частичном их перекрывании заставляет предполагать, что это шесть самостоятельных видов: L.fragilis(L.), L.stagnalis(L.), L.elophila Kob. Non Bgt., L. dioriana Bgt., L. media Hartm., L. bodamica Mill.Для частичной проверки этого предположения проведены исследования по экспериментальному скрещиванию L.fragilis(L.), L.stagnalis(L.) для чего разработана специальная методика. Попутно сопуставляли пропоции раковины, строение половой системы и яйцевых капсул. Было установлено, что эти два вида отличаются степенью удлиненности раковины, пропорциями копулятивного аппарата и строением яйцевых капсул. Результаты скрещивания и  анализ гибридов потомства F1, F2 и F3 показали, что в природе эти формы не могут нормально скрещиваться, давая плодовитое, что свидетельствует в пользу видовой самостоятельности этих форм группы L.stagnalis. Таким образом, подрод Lymnaea s. str. включает, вероятнее всего, 10 современных видов(А.Ф.Давыдов, Н.Д. Круглов, Я.И.Старобогатов,1981).

Так же Круглов и Старобогатов занимались моллюсками подрода Stagnicola рода lymnaea фауны СССР в 1986 году. Они провели сравнительное изучение моллюсков подрода Stagnicola, которое позволило установить, что этот современный подрод насчитывает на территории СССР 17 видов и несколько подвидов. Из них один вид оказался новым для наук, несколько видов- новыми для фауны СССР, а для большинства видов впервые изучена половая система (Н.Д.Круглов, Я.И. Старобогатов,1986)


ГЛАВА 2. Материал и методика исследования

Материалом для работы послужили собственные сборы пресноводной малакофауны, проводимые в течение мая-июля 2009–2012 гг. в разнотипных водоемах Волгоградской области. Моллюсков собирали преимущественно путем зачерпывания грунта на глубине до 1-1,5 м с помощью гидробиологического скребка, а так же с помощью гидробиологического сачка и вручную со дна и растительности (в том числе собирали пустые раковины), поскольку моллюски встречаются большей частью на небольших глубинах (0,05–0,4 м). В последнем случае кусты трав и водорослей помещали в полотняные мешочки, а затем отмывали  моллюсков через систему сит.

Скребок гидробиологический — прибор для сбора животных организмов с поверхности грунта и в зарослях водной растительности. Скребок представляет собой сетной или парусиновый мешок на металлической треугольной или полукруглой раме. Одна сторона рамы заменена заостренной пластинкой, длиной 25 см. Скребок надевают на палку длиной в 1 —1,7 м.

Гидробиологический сачок предназначен для отлова гидробионтов (планктона и бентоса) при гидробиологических исследованиях водоёмов. Конструкция сачка позволяет работать как в толще воды, так и вблизи дна, у зарослей водной растительности, у камней.

Сбор пресноводной малакофауны производился в прибрежной части водоемов по стандартной методике сбора количественных проб при помощи гидробиологического скребка в четырехкратной повторности до глубины 1,5 м на каждой станции, длина хода составляла 1 м каждый с исследуемого участка (Жадин 1952, Старобогатов и др. 2004). Численность моллюсков определялась площадным методом на площади 1 м 2, вручную выбирались все моллюски.

Весь материал, за исключением пустых раковин, фиксировался 70%-ным спиртом. Для вскрытия тело моллюска извлекают из раковины. Это легко делается у моллюсков с колпачковидной раковиной или с турбоспиральной, но с быстрым нарастанием размеров самой трубки раковины. В других случаях в раковине приходится проделать одно или несколько отверстий, через которые подталкивают тело к выходу через устье. Хранятся пустые раковины в сухом виде – в коробках или пробирках.

Камеральное изучение материала начинали с определения родовой (или видовой, если это удавалось сразу и не вызывало сомнений) принадлежности моллюсков. При анализе раковин уделялось внимание изучению пластических и меристических конхиологических признаков для последующего сопоставления цифрового материала и его обработки с применением стандартных статистических приемов. Из пластических признаков важными являются такие слабо связанные с возрастом моллюсков отношения, как отношение высоты раковины к ее ширине (ВР/ШР) и обратное (ШР/ВР), отношение ВР к высоте последнего оборота (и обратное), а также некоторые другие.

При идентификации видовой принадлежности организмов использовались определительные таблицы Старобогатова Я.И. (1977), в качестве вспомогательного пособия – определитель пресноводных беспозвоночных России и сопредельных территорий Цалолихина С.Я. (2004).

Камеральная обработка включала в себя статистическую обработку собранного материала. Ниже представлены формулы, используемые при математическом анализе.

Индекс доминирования (И. Балогом в 1958 году)- отражает отношение числа особей (ni) какого-либо вида к общему числу видов (N) в биоценозе:

Коэффициент Жаккара, отражающий сходство биотопов по видовому составу:

 

где   а – количество собранных видов на одном биотопе

       в – количество собранных видов на другом биотопе

       с – количество общих видов на двух биотопах.


ГЛАВА
3. Характеристика мест исследования

В качестве мест исследования были выбраны разнотипные водоемы, Волгоградской области: река Царица, участок реки Дон, река Арчеда, участок реки Медведица, участок реки Хопер, участок реки Иловля, участок реки Чир, участок реки Лиска, река Большая Голубая, река Щербаковка, река Добринка, река Тишанка, пойменные водоемы реки Дон, озеро Лубняки, озеро Растеряевка, заливные песчаные понижения.

Река Царица

Река Царица (в советские годы называлась Пионерка) - легенда города Волгограда и одна из крупнейших рек Волгоградской агломерации. Топонимисты объясняют происхождение её названия от тюркского сэры су - "желтая вода". Река берет начало в северной части поселка. Геологически долина реки Царицы в среднем течении образовалась до раннехвалынской трансгрессии Каспийского моря, в то время как нижняя часть имеет послехвалынский возраст (около 50 тыс. лет). Подтверждением этому могут служить отложения шоколадных глин с прослойками алевролита, обнаруженные в низовьях Царицы, и площадки хвалынской террасы, вдающиеся вглубь долины (рисунок 3.1).

                             

                         Рис. 3.1. Участок реки Царица

Формирование рельефа долины реки Царицы связано с особенностями геологического строения, а также с хозяйственной деятельностью человека. Правый берег реки сложен коренными породами. Он относительно более высокий и крутой, левый более низкий и пологий. Склоны долины имеют террасированную поверхность. Коренные берега реки крутые, часто обрывистые. Высота обрывов до 25 м при средней высоте 7-12 м. Самыми распространенными отложениями верхней и средней части долины являются выходы на поверхность ергенинских песков, в то время как низовье реки врезано в отложения царицынской свиты, представленной песками кварцево-глауконитовыми, в основании которой лежат сливной кварцевый песчаник и глины. Основным типом грунта ложа реки является песок.

На широких плесах и прудах - заиленный песок с большим количеством растительных остатков. В некоторых местах, где русло прорезает пласты песчаника, - дно каменистое. В летний период отдельные участки русла зарастают влаголюбивой растительностью. Постоянный сток наблюдается на большей ее части. В верхней части пойма реки слабо выражена, русло проходит по долине шириной 100-300 м с крутыми склонами, ниже по течению появляется пойма, ширина которой достигает до 250 м. В бассейне р. Царицы имеются несколько водоносных горизонтов, имеющих региональное развитие.

Царица - степная река с извилистым руслом, питание реки снеговое и грунтовое, русло местами эвтрофированное и зарастает растительностью. В нижнем течении прежде, до 70-х годов, устьевая часть долины (русло и пойма) затоплялись полыми водами размывшейся Волги. Минерализация и химический состав воды трех главных водотоков (Царица, Дубовая, Таловая) по качеству незначительно отличаются от вод родников в сторону повышенной минерализации, что связано с появлением сульфатов и карбонатов со склонов и днища долины. Долина реки является парковым комплексом рекреационного и ресурсного назначения, родники в бассейне реки являются источником пресной питьевой воды для местного населения. Долина Царицы - главный поперечник г. Волгограда, объединяющий три района, служит коридором воздухообмена и является для наших мест достаточно уникальным в смысле богатства и разнообразия растительного и животного мира. Для балок характерны сочетания степной растительности по склонам, луговой - по днищам. Произрастают лекарственные растения: хвощ полевой, эфедра, лютик едкий, барбарис обыкновенный, а также ольха, дуб, тополь, шиповник, боярышник, бересклет бородавчатый, хмель, лопух большой, чистотел и др.

Река Дон

Дон, (у древних греков — Гиргис, Танаис, др.-греч. Τάναις, лат. Tanais, в средние века Большой Дон, у древних кыпчаков — Тен) — река в Европейской части России. По площади водосбора, равной 422 тыс. км² в Европе уступает только Волге, Днепру, Дунаю, и Каме. Длина реки — 1870 км. Название происходит от скифо-сарматского dānu.

Исток Дона расположен в северной части Среднерусской возвышенности, на высоте около 180 м над уровнем моря. В настоящее время за исток Дона часто принимают Шатское водохранилище к северу от города Новомосковск Тульской области, которое также им не является и отгорожено от реки железнодорожной дамбой. Настоящий исток находится в парке в 2—3 км к востоку (ручей Урванка) (рисунок 3.2).

              

                               Рис. 3.2. Участок реки Дон

Устье Дона — Таганрогский залив Азовского моря. От Ростова-на-Дону образует дельту площадью 540 км². Здесь русло Дона разделяется на многочисленные рукава и протоки (гирла), в том числе — Мёртвый Донец, Старый Дон, Большая Каланча, Большая Кутерьма, Переволока, Егурча.

Характер долины и русла Дона типичен для равнинных рек. Он имеет плавный продольный профиль с уклонами, постепенно уменьшающимися к устью, средний уклон составляет 0,1 ‰. Почти на всем протяжении Дон имеет разработанную долину с широкой поймой, множество рукавов (ериков) и староречий, и достигает в нижнем течении ширины 12—15 км. В районе города Калача-на-Дону его долина сужается отрогами Средне-Русской и Приволжской возвышенностей. На этом коротком участке пойма у реки отсутствует.

Для Дона, как и других рек региона, характерно асимметричное строение долины. Правый коренной берег — высокий и крутой, а левый — пологий и низменный. По склонам долины прослеживаются три террасы. Дно долины заполнено отложениями аллювия. Русло извилистое с многочисленными песчаными мелководными перекатами.

Бассейн Дона целиком находится в пределах лесостепной и степной зон, чем объясняется относительно малая водность при большой площади водосбора. Средний годовой расход воды составляет 900 м³/с, то есть около 2 л/сек·км². Относительная водность Дона в 5—6 раз ниже, чем у рек Северного края (Северная Двина, Печора).

Водный режим Дона также типичен для рек степной и лесостепной зон. Высока доля снегового питания (до 70 %) при сравнительно слабом грунтовом и дождевом питании. Дон отличается высоким весенним половодьем и низкой меженью в остальное время года. С окончания весеннего половодья и до начала нового весеннего подъема уровень и расход воды постепенно падают. Осенний паводок слабо выражен, летние паводки крайне редки.

Амплитуда колебания уровня воды в реке значительна на всем протяжении и достигает 8—13 м. Дон широко разливается по пойме, особенно в нижнем течении. Половодье часто происходит в виде двух волн. Первая возникает за счет поступления в русло талых вод из нижней части бассейна (по-местному — холодная вода или казачья), а вторая образуется водами, поступающими с верхнего Дона (тёплая вода). Иногда, при запаздывании снеготаяния в нижней части бассейна, обе волны сливаются и половодье становится более высоким, но менее продолжительным.

Дон замерзает в конце ноября — начале декабря. Ледостав держится от 140 дней в верховьях и до 30—90 дней в нижнем течении. Река вскрывается в низовьях в конце марта и отсюда вскрытие быстро распространяется к верховьям.

В районе станицы Цимлянская построена плотина протяжённостью 12,8 км, поднимающая уровень воды в реке на 27 м и формирующая Цимлянское водохранилище, раскинувшееся от Голубинской до Волгодонска, общей ёмкостью 21,5 км³ (полезная ёмкость — 12,6 км³) и площадью 2600 км². При плотине также размещена гидроэлектростанция. Воды Цимлянского водохранилища используют для орошения и обводнения Сальских степей и других степных пространств Ростовской и Волгоградской областей.

Крупнейшие притоки: Северский Донец (правый): длина — 1016 км, площадь бассейна — 99 600 км²;

Река Арчеда.

Арчеда - левый приток Медведицы. Полностью протекает по территории Волгоградской области на протяжении 167 км. Берёт начало на юго-восточном склоне Доно-Медведицкой гряды на высоте около 150 м. Протекает через Ольховский, Фроловский, Серафимовичский районы Волгоградской области. Впадает в р. Медведицу ниже с. Нижнянка. Название реки связывают с тюркским словом "арча" - "можжевельник, сосна", и отсюда прямое название реки Сосновка (рисунок 3.3)         

                                  

Рис. 3.3. Участок реки Арчеда (желтыми точками обозначены места сборов)

Большая часть долины реки выработана в четвертичных отложениях, сложена песками, суглинками, глинами плейстоцена. В районе г. Фролово долина реки врезается в каменноугольные отложения, представленные известняками, кремнием, алевролитами. Русло реки сильно извилистое, осложненное перекатами и плесами, течение спокойное. Берега слабо асимметричны, в некоторых местах обрывистые. В верхнем течении постоянного водотока нет. Характер реки равнинный, течение спокойное. Имеет правый приток: р. Дубовая (11 км). Площадь водосбора составляет 2050 км2, годовой сток - 0,032 км3/год, расход воды - 1,02 м3/сек. Высота половодий около 3 м. На реке наблюдаются резкие подъемы и разливы воды.

Река Медведица.

Медведица - левый приток Дона. Берет начало на западном склоне Приволжской возвышенности на высоте около 300 м у села Бариново Кара-булакского района Саратовской области, слиянием Медведицы Большой и Малой, через 345 км входит в пределы Волгоградской области около села Гречихино Жирновского района. Общее направление реки юго-западное. Протяженность ее 745 км, в том числе по территории Волгоградской области - 380 км. В Дон впадает западнее г. Серафимовича. Площадь бассейна 34,6 тыс. км2, а в пределах области - 10,6 тыс. км2 (рисунок 3.4).

                       

Рис. 3.4. Участок реки Медведица (оранжевыми точками обозначены места сборов)

Долина реки сформировалась в сложных тектонических условиях, поэтому породы, слагающие долину, и строение ее различны. В районе г. Жирновска, где река пересекает свод Жирновско-Бахметьевской антиклинали, долина узкая. Ширина ее в этом месте составляет 500 м. Склоны сложены известняками карбона, глинами, песками, песчаниками юры и мела. Ниже по течению долина расширяется, достигая максимальной ширины 15-20 км между станицей Сергиевской и г. Михайловкой. На этом участке выходят породы верхнемелового возраста (пески, песчаники, мел, известняки и ергенинские пески неогена). Пойма и терраса сложены песками, суглинками и глинами плейстоцена и голоцена. Долина имеет асимметричное строение - до р. п. Красный Яр правый берег крутой, обрывистый. У села Глинище высоким берегом становится левый. Левосторонняя асимметрия прослеживается до устья р. Арчеды, после чего до самого устья - вновь крутой берег. Склоны долины, особенно правый, поросли байрачными лесами, обширная пойма занята лугами и дубовым лесом.

Русло Медведицы сильно меандрирует, особенно на участке нижнего течения. Глубина русла колеблется от 20 см на перекатах до 8-10 м на плесах. Дно песчаное, местами щебенчатое и глинистое. Скорость течения колеблется от 0,2 м/сек. на плесах и до 0,7 м/сек. на перекатах. В период половодья, которое длится 1-1,5 месяца (апрель - начало мая), уровень воды в реке поднимается до 4-5 м, она разливается, затопляя пойму.

Медведица имеет снеговое питание, поэтому за весенний период проходит 70-80% всего годового стока, максимальный расход воды составляет до 300 м3/сек. Максимальный объем стока равен 3,5 км3. Минимальные расходы - 14-20 м3/сек. - наблюдаются зимой.

Летом река сильно мелеет, а озера пересыхают. С понижением температуры она постепенно покрывается льдом, и во второй половине ноября обычно отмечается ледостав. Вскрытие происходит во второй половине марта. Когда-то по Медведице в период весеннего половодья сплавляли баржи, плоты, работали водяные мельницы.

Река Хопер.

Хопёр - левый приток Дона. Берет начало на юго-западном склоне Приволжской возвышенности на высоте 200 м в Пензенской области. Протекает по территории четырех областей - Пензенской, Саратовской, Воронежской и Волгоградской и впадает в Дон у станицы Усть-Хоперской. Протяженность его 1008 км; по территории Волгоградской области он протекает на протяжении 325 км, пересекая Урюпинский, Нехаевский, Алексеевский и Кумылженской районы. Общая площадь бассейна Хопра 61,1 тыс. км2 (рисунок 3.5).

                  

     Рис. 3.5. Участок реки Хопер (зелеными точками обозначены места сборов)

Ныне Хопер имеет широкую асимметричную долину, в которой выделяются пойма и левобережные надпойменные террасы. По широкой пойме плавными меандрами изгибается русло, ширина которого изменяется от 60 до 150 м. Глубина реки на плёсах от 3 до 12 м, а на перекатах - от 0,5 до 1,5 м. Дно песчаное, изредка глинистое. Годовое колебание уровня воды характеризуется высоким весенним половодьем и низкой летней меженью. Весной вода поднимается на 4-5 м, а в многоводные годы - до 6-6,5 м. В межень в русле выходят из-под воды песчаные косы и островки. Уклон реки незначительный, поэтому течение спокойное, скорость его изменяется от 0,2 до 0,5 м/сек. В период весеннего половодья расходы воды достигают до 300-350 м3/сек. Летом и зимой они уменьшаются до 30 м3/сек. Ледостав на Хопре, по многолетним данным, начинается в среднем 10 декабря, а вскрытие - 9 апреля. Хопер не имеет существенного транспортного значения, однако велико его рекреационное значение. Хопёр считается одной из чистых рек Европы, но вернее было бы говорить о Хопре как об одной из чистых рек степной зоны Европейской России.

Река Иловля.

Иловля берет начало с западного склона Приволжской возвышенности в 16 км к западу от Волги в пределах Саратовской области. Высота истока -200 м. Течет сначала в южном, а затем в юго-западном направлении по территории трех районов - Камышинского, Ольховского, Иловлинского Волгоградской области.  Впадает в Дон в районе Малой Донской излучины (рисунок 3.6).

                

                         Рис. 3.6. Участок реки Иловля

Общая ее протяженность 341 км, по территории Волгоградской области - 300 км. Площадь бассейна - 9,2 тыс. км2. Название реки произошло от слова ил - "осадок, мягкий грунт" - и обозначало "речка с илистым дном".

Питание смешанное: родниковое и снеговое. Средний расход воды в устье 9,6 м3/сек. Замерзает в начале декабря, вскрывается в конце марта - начале апреля. Русло Иловли сильно извилистое. Ширина его в среднем 15-20 м, но на отдельных перекатах очень суживается. Во многих местах оно заросло тростником. Глубина реки колеблется от нескольких десятков метров на перекатах, до 10-15 м на плесах. Течение медленное - 0,1-0,2 м/сек. Средние расходы воды составляют 20-30 м3/сек. Наибольший - от 70 до 160 м3/сек. Половодье начинается в конце марта и максимальной величины достигает в первой половине апреля. Конец его - во второй половине мая. Самый высокий горизонт весеннего половодья держится всего несколько дней, уровень воды при этом поднимается в среднем на 3-4 метра. Летом, в меженный период, река сильно мелеет и распадается на глубокие плесы и мелководные перекаты. В это время расход воды сильно уменьшается и составляет в нижнем течении 1-2 м3/сек.

Река Чир.

Чир - правый приток Дона. Берет начало на юго-восточном склоне Донской гряды, на высоте около 150 м. Исток и большая часть его находится в пределах Ростовской области и у х. Солонецкого входит в пределы Волгоградской области. Протекает по территории Чернышковского и Суровикинского районов. Впадает в залив, образовавшийся в результате затопления устья реки водами Цимлянского водохранилища (рисунок 3.7).

                              

Рис. 3.7. Участок реки Чир (оранжевыми точками обозначены места сборов)

Общая протяженность - 360 км, на территорию Волгоградской области приходится нижнее течение, примерно 60 км.

Площадь бассейна - 9,6 тыс. км2. Название Чир может быть связано со словом чирок - мелкая речная утка, широко распространенная на пресных водоемах.

Долина реки выработана в отложениях палеогена, в нижнем течении она имеет асимметричное строение, правый берег высокий, левый - пологий. Русло реки очень извилистое, ширина в межень в районе ст. Обливской колеблется в пределах 20-50 м. Глубина на отдельных плесах достигает 3 м, на перекатах - до 0,3 м.

Пойма Чира при высоких половодьях заливается водой на всю ширину, а при низких горизонтах воды из русла обычно не выходят. Средний годовой расход реки 2,2 м3/сек. Скорость течения воды в меженный период незначительна и колеблется в пределах 0,1-0,4 м/сек. Однако в период прохождения высоких паводков скорости в суженных местах может достигать 3 м/сек., а при средних паводках - 2,0-2,5 м/сек. В пределах Волгоградской области Чир принимает ряд левых притоков: Куртлак (150 км), Цуцкан (87 км), Добрую (51 км), Лиску (106 км).

Река Лиска.

Лиска - левый приток р. Чир, относится к бассейну реки Дон. Протекает по территории Волгоградской области на протяжении 106 км. Берёт начало на отрогах Донской гряды в районе с. Муковнин на высоте более 100 м. Протекает через Клетский и Суровикинский районы. Впадает в Цимлянское водохранилище севернее с. Бурацкий (рисунок 3.8).

                                  

Рис. 3.8. Участок реки Лиска (желтыми точками обозначены места сборов)

Долина реки выработана в четвертичных отложениях. Берега сложены песками, суглинками, глинами. Русло извилистое, осложненное перекатами и плесами, течение спокойное. Берега слабо асимметричны. Имеет ряд притоков: правые - р. Быстрый Ерик (37 км), Плесистовская (12 км); левые - р. Ростошь (25 км), Липовый Лог (12 км), Берёзовый Лог (17 км), Лог Голый (13 км), Савельевская (10 км), Назарова (13 км).

Притоки постоянного течения не имеют, питание родниковое. Общая площадь водосбора 1560 км2. Годовой сток составляет 0,01 км3/год. Большая часть всего годового стока проходит в весенний период. Расход воды 0,26 м3/сек. куб. Минимальные расходы наблюдаются зимой. Летом река сильно мелеет, а в верхнем течении пересыхает.

Река Большая Голубая.

Река представляет собой правобережный приток реки Дон. Длина реки составляет 27 км., течет в юго-восточном направлении (рисунок 3.9).

Рис. 3.9. Река Большая Голубая (желтым цветом обозначены точки сбора)

Русло реки на значительном своем протяжении тянется по дну широкой балки, с выступами меловых пород. В верхнем и среднем течении река маловодна с прозрачной, чистой водой, местами с участками шириной не более 1 метра. Дно реки каменистое, либо песчаное, с достаточно бедным растительным компонентом. Нижнее течение исследуемой реки представляет собой расширенные устьевые участки с образованием затона. Здесь, напротив, наблюдается значительное распространение макрофитов, как следствие, на данном участке наблюдается скопление мертвой растительности и ила, уменьшающегося по мере удаления от места впадения. Таким образом, изучаемая река характеризуется широкой дисперсией экологических условий.

Река Щербаковка

Река Щербаковка входит в одну из рек Щербаковкой излучены.

Щербаковская излучина расположена на севере Волгоградской области - это коренная излучина правого берега Волги, которая находится напротив устья реки Еруслан (рисунок 3.10).

Рис. 3.10. Река Щербаковка (на карте синим цветом обозначена река)

Водоразделы Щербаковской излучины представляют собой платообразную поверхность, плоскую, расчленённую овражно-балочной сетью на отдельные останцовые участки. Линия водораздела извилистая. Восточный, волжский склон расчленён глубоко врезанными оврагами и балками. Сравнительно не протяженными, но глубокими являются долины рек Даниловки, Щербаковки, Галки. Характерной чертой восточного склона возвышенности является его террасированность. Значительные абсолютные высоты, короткий восточный склон и низкий базис эрозии обусловили сложный рельеф, напоминающий горный ландшафт.

Исследуемый нами водоем по многим своим показателям является уникальным для территории Волгоградской области. Река Щербаковка имеет маленькую площадь водосбора и протяженность 18 км вместе с притоками. Средняя глубина составляет 20 см, ширина русла колеблется в пределах от 2-5 метров. Скорость течения - 0,6 м/сек. Расход воды - 0,01-0,03 м3/сек. Температура воды в реке, даже в жаркие летние дни, не поднимается выше +8+9 С, так как на дне реки бьёт большое количество родников. Вода в реке прозрачная, дно песчаное, галечниковое. Долина р. Щербаковка очень разнообразна. Склоны её крутые, пологоволнистые, часто встречаются оползневые участки. Гидрогеологический режим реки находится в соответствии с климатическими условиями. Питание смешанное, в основном снеговое и грунтовое, частично дождевое.

При проведении исследования реки, начиная от села Щербатовка была разбита нами на равномерные участки до самого истока. Выше села река слишком мелководная и проводить исследования было не целесообразно.. Грунт везде каменистый, растительность практически отсутствует. По берегам и в реке очень много поваленных деревьев.

Река Добринка

Добринка — река в России, левый приток реки Медведица, протекает в Саратовской области, Волгоградской области (рисунок 3.11).

                      

 Рис. 3.11. Река Добринка (красными точками обозначены места сборов)

Устье реки находится в 323 км по левому берегу реки Медведица. Длина реки составляет 36 км, площадь водосборного бассейна 447 км².

По данным государственного водного реестра России относится к Донскому бассейновому округу, водохозяйственный участок реки —Медведица от истока до впадения реки Терса, речной подбассейн реки — Дон между впадением Хопра и Северского Донца. Речной бассейн реки — Дон (российская часть бассейна)

Притоки (км от устья)- 29 км: река Тетеревятка.

Река Тишанка

Тишина (Тишанка) — река в России, протекает в Ольховском районе Волгоградской области. Правый приток Иловли, бассейн Дона (рисунок 3.12).

                      

Рис. 3.12. Участок реки Тишанка (желтыми точками обозначены места сборов)

Тишанка начинается в балке Кудряшова западнее районного центра Ольховка. Течёт на юго-запад, на правом берегу хутор Тишанка, ниже него река запружена. Затем поворачивает на юго-восток и впадает в Иловлю в 107 км от устья последней, около хутора Дмитриевка. Выше устья Тишанка запружена ещё дважды. Длина реки составляет 23 км.

По данным государственного водного реестра России относится к Донскому бассейновому округу, водохозяйственный участок реки —Иловля, речной подбассейн реки — Дон между впадением Хопра и Северского Донца. Речной бассейн реки — Дон (российская часть бассейна).

Озеро Лубняки

Озеро Лубняки находится в окрестностях хутора Песковатка. Площадь озера - Озеро Лубняки мелкое, лишь на середине есть ямы, достигающие глубины от трех до шести метров. На мелководье дно песчаное, а дальше в основном виде ил. Берега окружены обильной растительностью (рисунок 3.13).

         

Рис. 3.13. Озеро Лубняки (желтыми точками обозначены места сборов)

Река Растеряевка находится в окрестностях станицы Букановская Кумылженский район. Небольшая река, летом полностью высыхает. Мелкая, лишь на некоторых участках есть глубокие ямы. Дно песчаное. По берегам произрастает большое количество водной растительности (рисунок 3.14).

                 

                          Рис. 3.14. Река Растеряевка

Пойменные водоемы реки Дон

Находятся в окрестностях хутора Подгорский и близ Крастной Горы, Иловлинский район. Небольшие водоемы, питаются за счет родников. Дно илистое. По берегам обилие водной растительности. (рисунок 3.15).

        

               Рис. 3.15. Пойменные водоемы реки Дон

Заливные песчаные понижения.

Находятся в окрестностях хутора Песковатка. Временные водоемы, в летний период высыхают. Грунт песчаный или болотные почвы. Окружены обилием растительности, в некоторых районах полностью зарастают (рисунок 3.16).

              

Рис. 3.16. Заливные песчаные понижения
ГЛАВА 4. Биоразнообразие пресноводных  моллюсков в разнотипных водоемах Волгоградской области.

4.1. Таксономический состав пресноводной малакофауны в разнотипных водоемах Волгоградской области.

В соответствии с поставленной задачей: определить видовой состав пресноводной малакофауны  разнотипных водоемов Волгоградской области, нами, в рамках алгоритма методики исследования, был осуществлен сбор пресноводной малакофауны в изучаемых водоемах. Из общего числа видов пресноводных брюхоногих моллюсков было зарегистрировано: 22 вида подкласса Pulmonata и 16 видов подкласса Pectinibranchia . Всего выявлено 38 видов пресноводных брюхоногих моллюсков, относящихся к 9 семействам. Фауна двустворчатых представлена четырьмя видами, которые относятся к 3 семействам. Таким образом, малакофауна исследуемых водоемов насчитывает 42 вида.

Ниже приводится полный систематический список обнаруженных нами видов с краткой характеристикой наиболее значимых представителей:

Подкласс: Pulmonata

Семейство Lymnaeidae:

Lymnaea auricularia(Linne,1758),

Lymnaea corvus (Linne,1758);

Lymnaea transsylvanica(Kimakowicz,1884)

Lymnaea truncatula(O.F.Muller,1774),

Lymnaea lagotis(Schranck,1803),

Lymnaea palustris(Muller,1774),

Lymnaea staqnalis(Linne, 1758),

Lymnaea ovata(Draparnaud, 1805)

Lymnaea peregra (Müller,1774).

Lymnaea patula(Da Costa,1778)

Lymnaea intermedia(Lamarck,1822)

Lymnaea atra(Schranck,1803)

Lymnaea fusca(C.Pfeiffer,1821)

Семейство: Zonitidae:

Zonitoides nitidus  (Müller, 1774)

Семейство: Planorbidae:

Planorbarius corneus(Linne,1758)

Planorbis cаrinatus(Muller, 1774),

Planorbis planorbis(Linne,1758),

Planorbarius Purpura(Muller,1774).

Anisus spirorbis (Morch, 1868);

Segmentina montgazonana(Muller, 1774)  

Семейство: Succinea:

Succinea putris(Linne,1758);

Семейство: Physidae

Constatella integra (Haldeman,1841)

Подкласс: Pectinibranchia

Семейство Neritidae:

Theodoxus fluviatilis(Linne,1758),

Theodoxus pallasi(Lindholm,1924).

Семейство: Viviparidae :

Viviparus viviparous (Linne,1758),

Viviparus contactus (Millet,1813)

Contectiana Contecta(Millet,1813)

Семейство Valvatidae:

Borysthenia naticina (Menke, 1846)

Cincinna depressa (C.Pfeiffer, 1821);

Cincinna piscinalis(Mueller,1774),

Сincinna ambigua(Westerlund,1873),

Сincinna klinensis(Milachevitch,1881),

Сincinna pulchella(Studer,1820),

Семейство Bithynia:

Opisthorchophorus troscheli (Paasch,1842),

Bithynia tentaculata (Linne, 1758);

Bithynia inflata (Hansen,1845).

Bithynia curta (Garnier in Picard,1840).

Bithynia producta (Moguin-Tandon,1855).

Класс: Bivalvia

 Семейство Dreissenidae :

Dreissena polymorpha(Pallas, 1771),

Семейство Unionidae:

Anodonta cygnea(Linne,1758),

Unio tumidus (Philipsson in Retzius, 1788).

Семейство Sphaeriidae:

Sphaerium nucleus(Studer,1820)

Для раскрытия, в соответствии с логикой исследования всех поставленных в работе задач, требуется представить эколого-биологическую характеристику встреченных представителей:

Класс: Gastropoda

Подкласс: Pulmonata

Отряд: Lymnaeiformes

Семейсиво: Lymnaeidae

Род: Lymnaeа 

Вид: Lymnaea stagnalis

Описание. Раковина ширококонической или даже яйцевидноконической формы, крупная (до 60 мм высотой), светло-коричневой, роговой или бурой окраски. Оборотов до 7,25; они почти плоские или умеренно выпуклые, нарастают довольно медленно и разделены неглубоким слабоскошенным швом. Завиток конической формы с широким основанием, тангент-линия вогнутая. Последний оборот заметно вздут, овальной формы, его высота составляет не менее 0,72 ВР. Скульптура представлена резкими спиральными линиями, либо «ударами молотка», а иногда – глубокими продолговатыми морщинками, идущими рядами почти параллельно оси раковины. Устье довольно широкое, округлой формы, на колумеллярном крае имеется белый отворот умеренной ширины, который прикрывает пупок, оставляя узкую щель. Столбик скручен, колумеллярная складка обычно выражена слабо. 

Наиболее варьирующими признаками раковины являются относительная высота завитка и ширина последнего оборота; формы с наиболее низким завитком и сильно вздутым последним оборотом рассматриваются в отечественной литературе (Старобогатов Я. И.,1994), как особый подвид – Lymnaea stagnalis turgida, адаптированный к обитанию в озерах, однако вопрос о его таксономическом статусе нуждается в дополнительном изучении.

Общее распространение. Вся Европа и Северная Азия на восток до Берингии; интродуцирован в Северную Америку и Новую Зеландию.

Экология. L. stagnalis распространен в водоемах различного типа. Наиболее обычен в непойменных непроточных как пересыхающих, так и постоянных водоемах, богатых водной растительностью. В поймах рек и крупных глубоких озерах редок. Обычно держится среди гидрофитов в прибрежном мелководье. Является промежуточным хозяином значительного числа видов трематод (Круглов, 2005), хотя истинная роль этого вида в трансмиссии гельминтов изучена не до конца (приложение 1).

Род Lymnaeа

Вид Lymnaeа auriculariа

Описание. Раковина средних размеров (высотой до 34 мм), уховидной формы, светлоокрашенная, обычно тонкостенная, ломкая (только в богатых кальцием водоемах L. auricularia приобретает толстостенную раковину), с очень небольшим остроконечным завитком конической формы. Основание завитка довольно узкое, в связи, с чем верхняя поверхность последнего оборота часто образует обширную площадку. Оборотов до 4,75; они плоские, разделены мелким скошенным швом, нарастают резко неравномерно, приобретая грушевидную форму. Тангент-линия резко вогнутая. Последний оборот крупный, сильно вздутый, высота его составляет до 0,95 ВР. Скульптура обычно представлена мелкой осевой исчерченностью.

Устье очень широкое и глубокое, верхняя точка палатального края иногда почти достигает верхнего края последнего оборота. Свободный край устья обычно прямой и острый, но иногда бывает отвернут. Раковина сравнительно мало изменчива и практически всегда сохраняет характерную уховидную форму. У моллюсков, обитающих прибрежной зоне крупных озер, где наблюдается сильное волнение, раковина может приобретать практически шаровидную форму за счет расширения устья. Среди конхологических индексов наиболее варьирует относительная высота завитка.

Распространение. Европа, Ближний Восток, Центральная Азия, Сибирь на восток до Беринги. Интродуцирован в Северную Америку.

Экология. Вид обычен в постоянных водоемах, хотя может быть встречен и во временных, на литорали (на грунте или на растениях у поверхности воды). Является окси- и лимнофилом; в заболоченных водоемах редок, в ручьях и малых реках полностью отсутствует, за исключением заводей с замедленным течением, обитает в прибрежной зоне среди камней. L. auricularia отмечен среди промежуточных хозяев трематоды Fasciola hepatica (прилржение 2).

Род Lymnaeа

Вид Lymnaeа truncatula

Описание. По форме раковины Lymnaea truncatula похож на Lymnaea stagnalis, но величина его не более 10-12 мм. Раковина маленькая, яйцевидно-коническая. Раковина тонкостенная, рогово-желтого цвета. Оборотов 5-6,сильно выпуклые, расположены лестницеобразно, шов очень глубокий. Устье довольно узкое, яйцевидное, сверху тупо угловатое, край острый, не загнутый. Высота раковины 5-10мм, ширина раковины 3-5мм.

Распространение. Вся Европа и Северная Азия.

Экология. Наиболее крупные раковины - в хорошо прогреваемых лужах, мелкие- в болотах и родниках. Живет в болотах, лужах, прибрежье ручьев,  прудов, поднимается в горы на высоту 2000м. Вид мало изменчив. Обитает во временных водоемах, лужах, канавах, на заболоченных лугах, иногда даже на влажной почве возле уреза воды. Малый прудовик является промежуточным хозяином очень опасного паразита скота (а изредка и человека) - печеночного сосальщика(Fasciola hepatica) (приложение 3).

Род Lymnaeа

Вид Lymnaeа lagotis 

Описание: Раковина маленькая, 4-5 оборотов. Высота раковины 20-26мм, ширина раковины 21мм, высота устья 15-21мм, ширина устья 9-12мм. Высота больше ширины. Завиток острый, возвышающийся. Устье значительно менее открытое, высота его значительно больше, чем ширина. Этот вид очень изменчив.

Распространение. Европа, Ближний Восток, Центральная Азия.

Экология. Обитает преимущественно в непостоянных водоемах, на топких мелководьях крупных водоемов, мокрых лугах. Является окси- и лимнофилом; в заболоченных водоемах редок, в ручьях и малых реках полностью отсутствует (приложение 4).

Род: fusca

Описание. Высота раковины 15мм, ширина раковины 7мм, высота устья 7мм. Раковина тонкостенная, с крайне тонкой зернистой структурой, окраска темная. Высота завитка чуть больше высоты устья, оборотов 6-7,хорошо выпуклые, у шва несколько уплощенные. Шов белый. Устье внутри темно-фиолетовое.

Распространение. Вся Европа.

Экология. Наиболее крупные раковины - в хорошо прогреваемых лужах, мелкие- в болотах и родниках. Живет в болотах, лужах, прибрежье ручьев,  прудов. Вид мало изменчив. Обитает во временных водоемах, лужах, канавах, на заболоченных лугах, иногда даже на влажной почве возле уреза воды (приложение 5).

Род: Lymnaeа

Вид: Lymnaeа ovata.

Описание. Высота раковины 20-24 мм, ширина 14-15 мм. Раковина яйцевидная. Высота её больше ширины, тонкостенная, завиток короткий, конусовидный с выпуклыми ступенчатыми оборотами, оборотов 4-5, последний оборот равномерно вздутый. Устье удлиненно яйцевидное, вверху заостренное. Складка на веретене почти не выражена.устьевой край со слабой губой, наружный край отходит от места прикрепления сразу косо вниз. Вид очень полиморфный, изменчивость его мало изучена.

Распространение. Европа, Сибирь, оз. Байкал.

Экология. Вид населяет в основном полноводные и не пересыхающие в летнее время водоемы, например крупные озера, где встречается на прибрежной растительности, а также малые реки и прочие водотоки с замедленным  течением (приложение 6).

Род: Lymnaeа

Вид: Lymnaeа patula.

Описание. Высота раковины 20 мм, ширина 14 мм, устье- 16мм. Завиток укорочен, но раковина яйцевидная, довольно твердостенная.

Распространение. Европа, Ближний Восток, Центральная Азия, Сибирь.

Экология. Как и большинство других представителей подрода Stagnicola, данный вид является тельматофилом. Наиболее часто встречается в непостоянных заболоченных водоемах, на заросших гидрофитами мелководьях крупных озер, на топких берегах водоемов, в болотах, лужах, прибрежье ручьев. Вид мало изменчив (приложение 7).

Род: Lymnaeа

Вид: Lymnaeа peregra.

Описание. Раковина маленькая, высота её составляет 17-21 мм, а ширина-10-13 мм. Раковина удлиненно яйцевидная, несколько угловатая, довольно твердостенная, завиток короткий и конусовидный. Оборотов 4-5, возрастают медленно. Последний оборот под швом несколько угловато- вздут. Устье со слабой белой губой, наружный край очень мало выгнут, складка веретена тупо, угловатая. Загиб образует пупочную щель.

Распространение. Европа, Ближний Восток, Центральная Азия.

Экология. Известен своей приспособленностью к жизни в горячих ключах недалеко от Байкала (приложение 8).

Род: Lymnaeа

Вид: Lymnaeа palustris.

Описание. Высота раковины 20-22 мм, ширина-10 мм. Раковина остро вытянутая, твердостенная, поперечные и продольные морщины часто образуют решетчатую скульптуру. Цвет от рогово- желтого до темно-коричневого. Оборотов 6-7, возрастают медленно, слабо выпуклые, последний несколько вздут. Устье остро-яйцевидное, внутри блестящее, красно-коричневого цвета с фиолетовой губой, часто кнаружи окаймленное белой полоской

Распространение. Европа, Центральная Азия, Сибирь.

Экология. Обитают в стоячих  и медленно текущих водоемах (приложение 9).

Род: Lymnaeа

Вид: Lymnaeа corvus

Описание. Высота раковины 35 мм, ширина-15. Раковина очень крупная, толстостенная, покрытая ”ударами молотка”. Цвет раковины  от темно- рогового до черного. Два последних оборота очень широкие.

Распространение. Европа.

Экология. Обитают медленно текущих водоемах (приложение 10).

Род: Lymnaeа 

Вид: Lymnaeа Intermedie

Описание. Раковина просвечивающаяся, матовая. Высота завитка не превышает половину высоты устья или незначительно больше её. Верхняя часть палатального края устья образует с париетальным острый угол. Устье в верху сужено, завиток сильно выступает. Шов не скошен или завиток едва выступает.

 Распространение. Европа.

Экология. Обитает в мелких постоянных водоемах на растительности (приложение 11).

Род: Lymnaeа

Вид: Lymnaeа Atra 

Описание. Раковина из 3-5 оборотов, высота до 35 мм Раковина матовая. Высота завитка заметно меньше высоты устья. Верхние обороты завитка очень узкие. Завиток заостренный, выступает на 2-8 мм. Обороты сильно и равномерно выпуклые, верхняя треть палатального края у устья равномерно закруглена.

Распространение. Европа.

Экология. Обитает в мелких постоянных нерегулярно пересыхающих водоемах и в прибрежных зарослях и прудов (приложение 12).

Род: Lymnaeа

Вид: Lymnaeа transsylvanica 

Описание. Раковина высоко башневидная, высота последнего оборота не превышает 0, 68 высоты раковины. Прямая линия, проведенная через внешние точки контура трех оборотов, непосредственно предшествующих последнему, касается и контура последнего оборота. Ширина раковины составляет половину её высоты или меньше. Высота устья больше 0,4 высоты раковины. Ширина не более 12 мм. Раковина матовая, не прозрачная.

Распространение. Европа.

Экология. Обитает в мелких постоянных нерегулярно пересыхающих водоемах и в прибрежных зарослях и прудов (приложение 13).

Отряд: Pulmonata

Подотряд: Stylommatophora

Семейство: Zonitidae

Род: Zonitoinea

Вид:  Zonitoides nitidus

Описание.- Высота до 4 мм, а ширина раковины не превышает 25 мм. Раковина желто- коричневая, беловатая или бесцветная, прозрачная, очень тонкая, гладкая, без губ и зубов. В сырых поймах рек, чаще на гниющей болотной растительности. Раковина более низкая (3,5 мм), высота завитка меньше высоты устья. Пупок более широкий и через него виден, по меньшей мере, один внутренний оборот.

Распространение. Европа, Сибирь, Кавказ.

Экология. Встречается в самых различных, сильно увлажненных местах. Питается полуперегнившими травами и грибами (приложение 14).

Отряд: Hygrophila

Семейство: Planorbidae

 Род: Planorbis

 Вид: Planorbarius corneus

Описание. Закрученная в одной плоскости раковина этой улитки достигает в диаметре 25—32 мм. Раковина окрашена в оливково-коричневые или коричневые тона разных оттенков, а нога и туловище чаще всего сине-черного цвета. Взрослые моллюски обладают дисковидными раковинами, раковина молодой особи больше похожа на цилиндр такой же высоты. Голова несет пару длинных нитевидных щупалец, у основания которых с внутренней стороны расположена пара глаз. В крови у катушки содержится связывающий кислород гемоглобин, что позволяет ей реже подниматься на поверхность для пополнения запасов воздуха, необходимого для дыхания.

Распространение. Европейский вид. По литературным данным, P. corneus отмечен в бассейнах Дуная, Днестра, Южного и Западного Буга, Днепра, Северского Донца.

Экология. Встречается в водоемах разных типов, отдавая предпочтение постоянным стоячим и проточным водоемам. Фитофил. Эвриэдафический вид: поселяется чаще всего на илистых, песчано-илистых и глинисто-илистых, а также на галечно-каменистых, глинистых, торфянистых, песчаных, мергельно-илистых, мергельных донных отложениях. Эвригидрогенионный – выдерживает колебания рН в пределах 5,5-9,3, хотя предпочитает водоемы со слабокислой средой (приложение 15).

Род: Planorbis

Вид: Planorbis cаrinatus

Описание. Раковина  плоскоспиральная, чуть блестящая, окраска варьирует от бурой до коричнево- или серо-роговой. Поверхность раковины имеет правильную тонкую, частую осевую исчерченность. Посредине периферии последнего оборота тянется хорошо выраженный киль. Высота раковины до 4 мм, ширина до 22 мм, оборотов до 5-6. Кладки округлые или округло-овальные, содержат от 4 до 28 яйцевых капсул.

Распространение. Европейско-западносибирский вид. По данным Я. И. Старобогатова, P. carinatus является характерным видом для Балтийской провинции, оз. Севан, озер Среднего Зауралья.

Экология. Обитает в озерах, реже в реках, на небольших глубинах в зоне с прибрежной водной растительностью. Питается перифитоном и мелким растительным детритом, соскабливая его с поверхности водных растений (приложение 16).

Род: Planorbis

Вид: Planorbis planorbis

Описание. Окрас раковины от коричневой до почти черной. Раковина закручена спиралью в одной плоскости, имеет угловой выступ на внешнем витке. За этот выступ и получила название - "окаймленная". Диаметр раковины взрослой особи - 1 - 1,5 см.

Распространение. Европейский вид. По литературным данным, P. corneus отмечен в бассейнах Дуная, Днестра, Южного и Западного Буга, Днепра, Северского Донца.

Экология. Вид зарегистрирован во временных и постоянных водоемах. Чаще всего он встречается в стоячих водоемах, хотя поселяется также и в проточных со скоростью течения до 1,5 м/с. Это мелководный вид, поскольку в летний период встречается преимущественно на глубине 0,1-0,4 м. Прозрачность воды в местах поселения моллюсков от 10 см до полной. Фитофил, использует растения не только как субстрат, но и как корм. Эвриэдафический вид: поселяется чаще всего на илистых, песчано-илистых и глинисто-илистых, а также на галечно-каменистых, глинистых, торфянистых, песчаных, мергельно-илистых, мергельных донных отложениях. Эвригидрогенионный – выдерживает колебания рН в пределах 5,5-9,3, хотя предпочитает водоемы со слабокислой средой. Хорошо переносит длительное пересыхание водоемов летом (приложение 17).

Род: Planorbis

 Вид: Planorbarius Purpura

Описание. Раковина крупная, ширина 20-28 мм. Наружный край раковины округлый либо со слабым закругленным углом, реже с тонкой спиральной стирающейся каймой. Раковина Янтарного цвета. Высота раковины до 4 мм, дисковидной формы, без крышечки.

Распространение. Европейский вид, в бассейнах Дуная, Днестра, Южного и Западного Буга, Днепра, Северского Донца.

Экология. Встречается в водоемах разных типов, отдавая предпочтение постоянным стоячим и проточным водоемам. Фитофил. Эвриэдафический вид: поселяется чаще всего на илистых, песчано-илистых и глинисто-илистых, а также на галечно-каменистых, глинистых, торфянистых, песчаных, мергельно-илистых, мергельных донных отложениях (приложение 18) .

Род: Anisus

 Вид: Anisus spirorbis

Описание. Обороты раковины нарастают медленно, индекс внутренних оборотов с базальной стороны не меньше 1,5. Ширина трубки последнего оборота с верхней стороны превышает ширину трубки предпоследнего не более чем в 2 раза. Высота раковины при 4 и более оборотах не менее 1,4 мм. Обороты в поперечном сечение круглые.  Являются промежуточным хозяином трематоды.

Распространение. Европейский вид.

Экология. Встречается в водоемах разных типов, отдавая предпочтение постоянным стоячим и проточным водоемам. Фитофил. Эвриэдафический вид: поселяется чаще всего на илистых, песчано-илистых и глинисто-илистых, а также на галечно-каменистых, глинистых, торфянистых, песчаных, мергельно-илистых, мергельных донных отложениях (приложение 19).

Род: Segmentina

 Вид: Segmentina montgazonana

Описание. Раковина белая, светло-желтого цвета. Нижняя поверхность раковины менее выпуклая, чем верхняя, или совсем плоская. Последний оборот нарастает с такой же скорость, как и предшествующие.,  его диаметр примерно вдвое больше диаметра, предшествующего ему. Пупок более широкий, его диаметр не менее 0,25 ширины устья.

Распространение. Европа, Казахстан.

Экология. Вид зарегистрирован в разнообразнейших временных и постоянных водоемах. Вообще это стагнофильный вид, однако, поселяется и в проточных водоемах. Наибольшая скорость течения, которую выдерживает этот вид, составляет 1,6 м/с. В летний период встречается чаще всего на глубине 0,05-0,45 м. Прозрачность воды в местах поселения моллюсков от 10 см до полной. Фитофил. Эвриэдафический вид: поселяется чаще всего на илистых, песчано-илистых, глинисто-илистых, а также на торфянистых, глинистых, песчаных, каменистых донных отложениях. Эвригидрогенионный – выдерживает колебания рН в пределах 5,5-9, хотя отдает предпочтение водным объектам со слабокислой средой. Хорошо переносит длительное пересыхание водоемов летом (приложение 20).

Отряд: Succineiformes

Семейство: Succinea

Род: Succinea

Вид: Succinea putris

Описание. Основная окраска раковины желтоватая или красноватая. Обычно 1-5 черных или коричневых полос, но встречаются раковины и без полос. Устье снаружи и изнутри черно-коричневое. Нога чаще всего желтоватая. На голове по 2 длинных, на конце которых находятся глаза, и 2 коротких щупальца. Раковина вытянутая, тонкая, хрупкая, почти прозрачная. Диаметр раковины до 2,5 см Высота раковины 16-22 мм, ширина 8-11 мм. Раковина с 3-4 оборотами, последний оборот сильно вздут и расширен, устье яйцевидное.

Распространение. Европа и Западная Сибирь

Экология. Эта небольшая улитка весьма обыкновенна у нас на сырых местах в непосредственной близости от водоемов, где она встречается на стеблях и листьях прибрежной растительности, но ее же можно наблюдать и на плавающих в воде листьях кувшинок, или водяных лилий. Вообще она не боится воды и часто уходит под поверхность последней. С другой стороны, ее можно встретить и довольно далеко от водоемов на кустарниках или на луговой растительности во влажных местах. Питаются преимущественно сгнившими растительными остатками (приложение 21).

Отряд:Pulmonata

Подотряд: Basomatophora

Семейство: Physidae

Род: Constatella

Вид: Constatella integra

Описание. Раковина серая или коричневая. Наиболее выступающая точка правой стороны последнего оборота расположена примерно против середины высоты устья. Раковина от грязно-белого до светло или темно-коричневого с очень слабо выраженной микроскульптурой. Высота завитка не превышает 0, 49 высоты устья.

Распространение. Дельта Волги, Предкавказье и на юге Приморского края.

Экология. На растительности и грунте. Кладка яиц физы имеет вид маленькой колбаски, которую она прикрепляет к стеклам аквариума, растениям, подводным предметам. Некоторые аквариумные рыбы питаются как самими моллюсками, так и их яйцами.

Физ считают санитарами водоемов, так как они поедают остатки рыб. Уничтожают они и бактериальную пленку с поверхности воды. Размножившись в большом количестве, физы могут повреждать растения, прокусывая листья (приложение 22).

Подкласс: Pectinibranchia

Отряд: Neritopsiformes

Семейство: Neritidae

Род: Theodoxus 

Вид: Theodoxus fluviatilis

Описание. Раковина полу-яйцевидной формы, исчерчена очень слабо, почти гладкая. Свежая раковина зеленовато-желтая, с широкими черными косыми полосами, которые бывают более или менее зигзагообразной формы, иногда почти прямые. Крышечка снаружи желтовато-серая, большей частью с крупными серым или черным пятном. Большой диаметр 5,5-7,5мм, малый диаметр 2-4мм, высота 4,5-5мм.

Распространение. Европа.

Экология. Животные живут в озёрах и реках, порой под камнями на глубинах менее 5 м. Некоторые виды обитают в солоноватых водах. Обитает чаще среди камней, в основном в богатых кальцием чистых быстродвижущихся реках. Являются травоядными, поедая зелёные и диатомовые водоросли. Как и все представители семейства, особи видов рода являются однополыми. После оплодотворения самки откладывают яйца в форме небольших капсул, которые обычно достигают 1,2 мм в диаметре. Кладка прикрепляется к субстрату (например, к камням) или раковинам сородичей или других улиток. В кладке обычно до 150 яиц (приложение 23).

Род: Theodoxus

Вид: Theodoxus pallasi

Описание. Размер раковины 5,5 х 7,5 мм. Рисунок – тёмные зигзагообразные линии на грязно-желтоватом фоне. Раковины могут быть разного цвета и с разным рисунком: белые или жёлтые с тёмными зигзаговидными линиями, красновато-коричневые с белыми пятнами или полосами или же просто чёрные. Туловище и крышечка светло-жёлтого цвета, подошва белого цвета. Стенки раковины толстые, приспособленные к бурным течениям рек в естественной среде.

Распространение. Встречается в Азовском и Аральском морях, в реках бассейнов этих морей, а также Чёрного и Каспийского.

Экология. Данные моллюски предпочитают жёсткую, богатую столь необходимым для построения толстых раковин кальцием воду. Плохо переносят подачу СО2 в аквариуме. Без известняковых камней и водорослевых обрастаний голодают и умирают. Теодоксусы в зависимости от вида могут быть как однополые, так и разнополые. Брачный период протекает летом, результатом сезона любви становятся кладки яиц на твёрдых поверхностях (камнях, корягах и даже на раковинах сородичей).  Питаются теодоксусы исключительно водорослевыми обрастаниями.

У теодоксусов есть ещё одно привлекательное свойство – они могут жить как в пресноводном, так и в солёном аквариуме. Приспособленность улиток к солёной воде объясняется их происхождением – они выходцы из морей. И сейчас в природе их можно встретить как в реках, так и в лиманах и в морях (приложение 24).

Отряд: Architaenioglossa

Семейство: Viviparidae 

        Род: Viviparus

Вид: Viviparus viviparous

    Описание. Раковина яйцевидно-коническая, с уплощенными оборотами, разделенными умеренно глубоким швом. Последний оборот крупный, расширенный, составляет примерно 0,70 высоты всей раковины.

Апикальный угол обычно около 105-1080. Пупок закрытый, изредка в виде узкой щели. Устье округлое, крупное. Высота раковины до 40, ширина до 30 мм.

Распространение. Обитает в реках и озерах всей Европы, за исключением  крайнего севера и юга, населяет также восточное и южное Причерноморье, западное Закавказье. Вид довольно обычен в водохранилищах.

Экология. Приурочен к мягким грунтам прибрежной части и к зоне зарослей; наиболее массовым является в верхних водохранилищах, широко распространен в стоячих и текучих водоёмах, чаще всего холодных (приложение 25).

Род: Viviparus

Вид: Viviparus contactus

Описание. Высота раковины Viviparus Contеctus может достигать 4,5 сантиметров, а ширина - 3 сантиметров. Дышит живородка с помощью жабр. Они имеет толстостенную конусовидную раковину, состоящую из 5 или 6 витков, верхний (первый) оборот гладкий на ощупь. Окраска раковины сильно изменчива и бывает то более светлой, то более темной, на окрас влияет среда, в которой она предпочитает находиться (так же могут встречаться виды с тремя хорошо заметными полосами более темного оттенка, но такие полоски могут и отсутствовать, особенно у мелких моллюсков, которые предпочитают обитать на глубине). Устье раковины, когда улитка втягивается в нее, очень плотно закрывается роговой крышечкой с ясно заметными концентрическими полосками. Крышечка раковины резная, фигурная и закругленная.

Распространение. Обитает в реках и озерах всей Европы.

Экология. Обитает в реках и их пойменных озерах, предпочитая прятаться либо в гуще растений, либо выбирая на дне заилинные участки. Температура воды должна быть не менее 20 градусов тепла по Цельсию. К освещению эти улитки не требовательны. В основном сидят на грунте или прилепляются к камням и корягам (если таковые имеются), так же могут зарываться в грунт и проводить там достаточно долгое время. В еде моллюск абсолютно неприхотлив, он поедает абсолютно все, в природе, в основном, питается опавшими листьями, остатками от растений и частичками несъеденной рыбами пищи (приложение 26).

Род: Contectiana

Вид: Contectiana Contecta

Описание. Раковина крупная, не менее 25 мм высотой, кубаревидная. Крышечка концентрическая. Раковина относительно тонкостенная. Обороты с подшовным уплощенным плечом. Раковина низкоконическая. Апикальный угол не менее 113. Обороты сильновыпуклые или даже ступенчатые. Раковина желтая с тремя или двумя красно- коричневыми спиральными полосками, или целиком красно- коричневая (за счет слияния полос).

Распространение. Северная половина Европы. Северная часть бассейнов Дуная и Днепра.

Экология. Обитает в заросших участках озер и в мелких постоянных водоемах (приложение 27).

Отряд: Ectobranchia.

Семейство: Valvatidae.

Род: Valvata 

Вид: Borysthenia naticina

Описание. Раковина сжато-шаровидная, очень тонко исчерчена, поверхность гладкая, фарфоровидная, прочная. Верхняя поверхность раковины с явственно возвышающимися оборотами. Их 3-4, возрастают сначала медленно, затем быстро, последний оборот вздутый, ширина его почти вдвое больше, чем все остальные обороты вместе. Шов вдавленный, в виде борозды, устье косое, но явно остроугольное. На колюмеллярном крае дугообразно вырезанное, пупок узкий. Высота раковины 4,5мм. Устье раковины круглое, закрывается крышечкой, раковина шириной до 5 мм, коническая или почти плоская.

Распространение. Бассейны Дона и Волги.

Экология. Обитает в различных водоемах, на растениях и грунте (приложение 28).

Род: Valvata

Вид: Cincinna depressa

Описание. Маленькие улитки, высота раковин которых не превышает 8 мм, имеют перистую жабру, способную высовываться из мантийной полости. Завитки раковины располагаются почти в одной плоскости,  можно наблюдать все переходы — от возвышающейся башнеобразной раковинки до плоскодисковидной формы последней.

Гермафродиты. Яйца они откладывают в коконах, которые приклеиваются к субстрату: внутри кокона находится слизистая масса, обволакивающая яйца, а последние как бы подвешены на плотных тяжах

Распространение. Европа.

Экология. Обитает в озерах и водохранилищах с чистой водой на илистых грунтах и среди водной растительности (приложение 29).

Род: Valvata

 Вид: Cincinna piscinalis

Описание. Раковина яйцевидная (отношение высоты к ширине около 1,1), довольно прочная, гладкая или с тонкой исчерченностью. Оборотов 4-4,2 умеренно выпуклых, быстро нарастающих; последний оборот значительно шире предпоследнего. Шов глубокий. Тангент- линия раковины выгнутая. Пупок примерно наполовину прикрыт отворотом колумеллярного края. Устье округлое.

Распространение. Вся Европа и Западная Сибирь.

Экология. Обитает в реках и озерах (приложение 30).

Род: Valvata

Вид: Сincinna ambigua

Описание. Раковина прижатоконическая, кубаревидно-башневидной формы. Желтоватого, желто-зеленого или желто-коричневого цвета, непрозрачная или полупрозрачная, прочная, с блестящей поверхностью и тонкой поперечной исчерченностью.

Высота раковин взрослых особей около 4,0-4,7 мм, ширина 3,5-4,2 мм; ширина раковины; составляет 0,83-0,95 высоты раковины . Оборотов 4,7-4,8, выпуклых, почти ступенчатых, нарастающих довольно быстро, разделенных глубоким швом. Тангенс-линия последних трех оборотов прямая. Апикальный угол равен 125°.

Высота завитка равна 0,54-0,60 высоты раковины, высота последнего оборота: 0,71-0,76 высоты раковины. Пупок открытый, широкий; перспективный, круглый. Устье круглое, парието-палатальный угол практически не выражен. Высота устья составляет 0,43-0,48 высоты раковины, ширина устья равна 0,86-0,89 его высоты.

Распространение. Европа, Западная Сибирь.

Экология. Пелолимнофил, обитает в озерах и водохранилищах с чистой водой на илистых грунтах и среди водной растительности (приложение 31).

Род: Valvata

Вид: Сincinna klinensis

Описание. Маленькие улитки, высота раковин которых не превышает 8 мм, имеют перистую жабру, способную высовываться из мантийной полости. Завитки раковины располагаются почти в одной плоскости,  можно наблюдать все переходы — от возвышающейся башнеобразной раковинки до плоскодисковидной формы последней.

Распространение. Европа.

Экология. Обитает в озерах и водохранилищах с чистой водой на илистых грунтах и среди водной растительности. Гермафродиты. Яйца они откладывают в коконах, которые приклеиваются к субстрату: внутри кокона находится слизистая масса, обволакивающая яйца, а последние как бы подвешены на плотных тяжах (приложение 32).

Род Valvata

Вид Сincinna pulchella

Описание. Раковина низкоспиральная, прижато-коническая с мало возвышающимся завитком. Оборотов 3-4, круглый в сечении, быстро нарастающих. Тангент- линия раковины прямая. Последний оборот к устью расширяется, очень крупный, составляет около 0,85 высоты всей раковины. Высота раковины заметно меньше ее ширины. Пупок очень широкий, круглый. Устье круглое. Высота раковины 2,7 – 3,0; ширина 4,0 – 4,5 мм.

Распространение. Европа, Западная Сибирь.

Экология. Обитает в пересыхающих водоемах с илистыми отложениями (приложение 33).

Отряд: Rissoiformes

Семейство: Bithynia

Род: Opisthorchophorus

Вид: Bithynia tentaculata

Описание. Высота раковины 10-12мм, а ширина 6-7мм. Завиток острый, выпуклый, конический, высота его много больше высоты устья, обороты выпуклые, последний оборот менее вздутый. Раковина без пупочка, коническая, блестящая, очень тонко исчерченная, с крайне тонкими многочисленными спиральными линиями, рогово-желтого цвета. Оборотов 5-6,прибывают медленно, мало выпуклые, последний оборот вздутый. Шов мелкий. Устье яйцевидное, наверху остроугольное. Крышечка типична с одним приподнятым кольцом прироста, остальные крайне тонкие.

Распространение. Европа и Западная Сибирь.

 Экология. Живет в водоемах самого различного типа, в реках, озерах, прудах. Bithynia tentaculata  озерно-речные виды, наиболее устойчивые к течению.  Обитает в стоячих и слабо проточных водоемах, на камнях, в иле и среди растений (приложение 34).

Род: Opisthorchophorus

Вид: Opisthorchophorus troscheli

Описание. Высота завитка заметно больше высоты устья. Крышечка обызвествленная концентрическая. Обороты выпуклые, пупок открытый, устье и крышечка сверху закруглена. Высота её при 5-6 оборотах более 6,5 мм.

Распространение. Европа, кроме севера, Западная Сибирь, Казахстан.

Экология. Обитает во временных водоемах и в самых прибрежных частях крупных водоемов (приложение 35).

Род: Bithynia

Вид: Bithynia inflata

Описание. Раковина крупная до более 7 мм. Высота завитка не превышает высоты устья или лишь незначительно превышает её. У мелких особей (высотой до 5 мм) высота устья больше высоты завитка. Крышечка обызвествленная концентрическая. Обороты выпуклые, пупок открыт.

Распространение. Европа, Казахстан.

Экология. Обитает во временных водоемах (приложение 36)

Род: Bithynia

Вид: Bithynia curta

Описание. Раковины крупные: ширина последнего оборота без устья не меньше 2,8 мм. Пупок закрыт или имеет вид очень узкой щели. Тангенс- линия раковины прямая или почти прямая. Апмкальный угол не менее 74. Вся. Раковина только с линиями роста: спиральных бороздок или ребер нет. Раковины самцов и самок одинаковы. Париетопалатальный угол острый или прямой, но при этом закругленный. Апикальный угол не более 70, а если больше, то обороты почти плоские.

Распространение. Европа, кроме крайнего северо-востока.

Экология. Обитает в реках и озерах (приложение 37).

Род: Bithynia

Вид: Bithynia producta

Описание. Раковины крупные: ширина последнего оборота без устья не меньше 2,8 мм. Пупок закрыт или имеет вид очень узкой щели. Раковина только с линиями роста: спиральных бороздок или ребер нет. Раковины самцов и самок одинаковы Париетопалатальный угол острый или прямой, но при этом закругленный. Апикальный угол не превышает 60.

Распространение. Запад и Юг Европы. В России в бассейне Балтийского моря и в верхней части бассейна Волги, а также в южной части Европейской России.

Экология. Обитает в реках и озерах (приложение 38).

Класс: Bivalvia

Семейство: Dreissenidae 

Род: Veneroida 

Вид: Dreissena polymorpha

Описание. Форма раковины бывает от клиновидной до неправильной четырехугольной. Тонко исчерченная, с ясными полосами приростов: верхний край короткий, почти не загнутый внизу, задний конец короткий и быстро суживающийся, нижняя сторона широкая, овальная, с боковыми сторонами образует более или менее острый угол, в середине несколько вогнутая, спереди загнутая, очень мало загнутая вниз. Створки довольно толстостенные. Спинной край в передней части прямой; на расстоянии 1/3-1/3 длины раковины он образует закругленный угол, дальше на коротком расстоянии идет параллельно брюшному и плавно без угла переходит в задний край. Килевой перегиб резкий, параллельный брюшному краю. Отпечаток заднего аддуктора почти такой же ширины, как и лежащий впереди него отпечаток рефрактора ноги. Окраска зеленовато- или буровато-желтая, с зигзагообразными концентрическими темными полосами, и иногда с продольной голубоватой полосой без спинного края. Длина раковины до 50 мм, высота - до 25, ширина - до 30 мм.

Распространение. Чёрное, Каспийское и Балтийское моря и реки их бассейнов.

Экология. В морских и озерных средах моллюски обычно населяют побережье и сублиторальные зоны в окрестностях, где доступны субстраты и пища, и не наступает обледенение. Субстрат, кажется, один из главных факторов, воздействующих на пространственное распределение Dreissena. Организмы, подобные ракообразным, могут  быть колонизированы Dreissena. Распределение моллюсков по глубине зависит от распространенности предполагаемой пищи, присутствия доступного субстрата, волнового воздействия, и стирания льдом. Пределы колебания глубины европейских популяций изменяются от 0.1 м до 50-60 м.

Дрейсены - активные сестонофаги. Фильтрация обычно происходит при температуре 5-30 град C при pH 8-9. Наиболее предпочтительная концентрация взвеси - 3-15 мг/л, наиболее предпочтительный размер пищевых частиц - 4-50 мкм. Отбор отфильтрованных частиц происходит на эпителии жабр и щетинок. Помимо отклонения бесполезных, неорганических частиц, моллюски обычно отклоняют комки диатомовых водорослей, крупные колонии зеленых и сине-зеленых водорослей, и эмульсии органических жидкостей. Все отклоненные материалы собираются в мантийной полости и затем удаляются через сифон. Только 10 % отфильтрованного материала фактически потребляются в пищу.

Нижние пределы температуры для выживания взрослых особей - 0 град. C; для питания - 5 град. C; для роста (« биологический нуль» - 10 град. C; для размножения - 12 град. C. Верхний предел для выживания, как наблюдается в экспериментальных условиях и в охлаждающих трубопроводах двигательных установок для взрослых дрейсен 30-32 град C. он обитает при солености от 0.5 до 3.5 + в бассейне Черного моря, и от 0.2-2 + в Каспийском море и дельте реки Волги.

В естественных условиях эти моллюски обычно поселяются в условиях, где насыщение кислорода составляет не менее чем 90 %. Однако, они основывают поселения и в районах, где насыщение кислорода - 70-80 %, и даже, возможно, не более 50 %. Дрейсены допускают пребывание в воздухе до 5-6 дней. По различным оценкам моллюски живут от 6 до 19 лет (приложение 39).

Подкласс: Anodontinae.

Семейство: Unionidae:

Род: Crassiana

Вид: Anodonta cygnea

Описание. Беззубка рыбья, или обыкновенная - Anodonta cygnea. Длина раковины до 120 мм, редко больше, высота до 60 и выпуклость до 35 мм. Раковину имеет двустворчатую, удлиненно-овальную; передний край ее округлый, брюшной равномерно выгнут, спинной в передней половине прямой, заметно наклоненный вперед, а задняя его половина слегка выгнута, наклонена назад и имеет тупой угол (Старобогатов Я. И.,1997).

Задний край суженный, слегка усеченный, образует со спинным и брюшным краем закругленные углы. Макушки выступающие, отстоят от переднего края. Створки замка не имеют. Окраска раковины желто-серая, более светлая в передней части, более темная в задней.

Распространение. Европа, кроме крайнего северо-востока.

Экология. Встречается беззубка в постоянных водоемах (приложение 40).

Род: Umio

Вид: Unio tumidus

Описание. Раковина Unio tumidus или Pfill et Retz более удлиненная и более крепкая, с толстыми стенками. Замок раковины Перловицы имеет несколько дополнительных зубцов (зубов), что затрудняет ее вскрытие. В длину ракушка моллюска Перловица Клиновидная может достигать 10,5 сантиметров, в высоту 5 сантиметров, а выпуклость не более 3,5 сантиметров (немного приплюснута). Тело двустворки Unio tumidus окрашено в белый цвет с желтоватым оттенком, сама раковина - серовато-коричневая. Тельце моллюска - бело-розовое. Различие в окраске тел моллюсков приводит к разному окрасу внутреннего слоя раковины - перламутра - Перловицы клиновидной - нежного молочного окраса с желтоватым оттенком.

Распространение. Реки и озера Европы.

Экология. Естественная среда обитания моллюска Unio tumidus - реки и озера с чистой водой и песчаным дном (приложение 41).

Семейство: Sphaeriidae:

Род: Nucleocyclas

Вид: Sphaeriumnucleus

 Описание. Овальная или шаровидная раковина длиной 2,5 см. Живородящие. Яйца развиваются в особых выводковых камерах, которые образуются на внутренних жабрах, вследствие чего из материнской раковины выходят молодые шаровки со всеми, присущими взрослым, органами. Количество их обычно не превышает десяти особей. Питаются детритом.

Распространение. Реки и озера Европы

Экология. Реки и озера с чистой водой и песчаным дном (приложение 42).

4.2. Закономерности распределения пресноводных моллюсков в разнотипных водоемах Волгоградской области

В соответствии с поставленной задачей: установить закономерности распределения пресноводных моллюсков в разнотипных водоемах, нами осуществлен статистический, эколого-биологический анализ видового состава пресноводной малакофауны по отношению к стациям обитания, соответственно, получены следующие результаты (приложение рис. 43).

Исходя из данных индекса доминирования нами установлено, что доминирующими видами являются: на исследуемых участках реки Иловля: Lymnaea auricularia(37,70%) и Succinea putris(16,39%) таблице №4.2.1.

Таблица №4.2.1

Индекс доминирование пресноводных моллюсков на исследуемых участках реки Иловля

Виды

Индекс доминирования

Lymnaea auricularia

37,70

Lymnaea atra

1,63

Lymnaea corvus

1,63

Lymnaea peregra

1,63

Lymnaea lagotis

1,63

Lymnaea palustris

3,27

Lymnaea staqnalis

6,55

Lymnaea ovate

1,63

Lymnaea patula

1,63

Bithynia inflate

1,63

Bithynia product

3,27

Bithyniinae troscheli

1,63

Bithyniinae tentaculata

1,63

Cincinna piscinalis

3,27

Cincinna pulchella

3,27

Cincinna ambigua

1,63

Cincinna depressa

1,63

Borysthenia naticina

3,27

Theodoxus fluviatilis

1,63

Zonitoides nitidus

1,63

Succinea putris

16,39

Contectiana contecta

1,63

Данное обстоятельство, на наш взгляд объясняется комплексом условий, которым соответствует данный тип водоема.

Основным местообитанием для Lymnaea являются богатые органикой, но не сильно заболоченные биотопы. Очевидно, что основным фактором, влияющим на распределение лемниид в водоёмах, является наличие подходящих пищевых объектов. Наибольшая численность исследованных видов наблюдается на растительности, а также субстратах с содержанием слабо разложившихся остатков растительности. Таким образом, наиболее подходящими пищевыми объектами для обнаруженных видов является живые водоросли или недавно отмершая древесная и травянистая растительность.

Succinea putris привержен к прибрежной зоне с обильной растительностью, где они и было обнаружены.

Lymnaea auricularia доминирует в исследуемых участках рек Медведица и Чир (20% и 25% соответственно), таблица № 4.2.2.

Таблица № 4.2.2

Индекс доминирования численности видов в исследуемых участках рек Медведица и Чир

Виды

Индекс доминирования

Река медведица

Река Чир

Lymnaea staqnalis

10

-

Lymnaea auricularia

20

25

Lymnaea palustris

10

-

Lymnaea peregra

5

-

Lymnaea patula

5

-

Lymnaea intermedia

5

-

Lymnaea atra

5

-

Lymnaea transsylvanica

-

12,5

Bithynia producta

5

-

Bithyniа curta

10

25

Bithynia inflata

5

-

Bithyniinae troscheli

-

25

Cincinna piscinalis

-

12,5

Costatella integra

5

-

Viviparus contactus

15

-

Этот вид обычен в постоянных водоемах с небыстрым течением, на литорали (на грунте или на растениях у поверхности воды). Данные водоемы полностью соответствуют требованиям обитания вида.

В реках Арчеда и Тишанка нами были встречены по два вида, относящихся к семейству Lymnaeidae таблица № 4.2.3.

Таблица № 4.2.3

Индекс доминирования численности видов в реках Арчеда и Тишанка

Виды

Индекс доминирования

Река Арчедо

Река Тишанка

Lymnaea auricularia

50

-

Lymnaea palustris

50

-

Lymnaea peregra

-

50

Lymnaea ovata

-

50

На наш взгляд это можно объяснить тем, что данные виды населяет в основном полноводные и не пересыхающие в летнее время водоемы,  где встречается на прибрежной растительности, а также малые реки и прочие водотоки с замедленным  течением с большим количеством растительности.

На исследуемых участках реки Царица нами была встречены три вида: Lymnaea truncatula, Bithyniinae troscheli, Costatella integra по 33,33% соответственно таблица № 4.2.4.

Таблица № 4.2.4

Индекс доминирования численности видов в реке Царица

Виды

Индекс доминирования

Lymnaea truncatula

33,33

Bithyniinae troscheli

33,33

Costatella integra

33,33

Это объясняется тем, что данные виды встречаются большей частью на дне прудов и болот — в иле, где ползают по обломкам полуистлевших растений и корням. Кроме того, встретить их можно также и в лужах, образовавшихся после весенних разливов. В последних сидят они под кучей гниющих опавших листьев или прикрепившись к какой-нибудь полусгнившей ветке или сучку. В свою очередь река Царица –это маловодная река, на широких плесах и прудах - заиленный песок с большим количеством растительных остатков. В некоторых местах, где русло прорезает пласты песчаника, - дно каменистое. В летний период отдельные участки русла зарастают влаголюбивой растительностью.

В заливных песчаных понижениях (Колки) доминирует вид Lymnaea intermedia(66,66%), таблица № 4.2.5.

Таблица № 4.2.5

Индекс доминирования численности видов в заливных песчаных понижениях

Виды

Индекс доминирования

Lymnaea intermedia

66,66

       Spaerium nucleus

33,33

Данный вид тяготеет к временным водоемам с обилием растительности. Колки временные водоемы, пополняются за счет осадков, в летний период зарастают растительностью. Дно песчаное или илистое.

В пойменных водоемах реки Дон доминируют представитель семейства Lymnaeidae: Lymnaea staqnalis(36,95%) и Lymnaea auricularia(21,73%) таблица № 4.2.6.

Таблица № 4.2.6

Индекс доминирования численности видов в пойменных водоемах

реки Дон

Виды

Индекс доминирования

Lymnaea auricularia

21,73

Lymnaea corvus

2,17

Lymnaea staqnalis

36,95

Lymnaea truncatula

2,17

Bithyniinae tentaculata

2,17

Costatella integra

2,17

Viviparus viviparus

2,17

Viviparus contactus

2,17

Valvata cristata 

2,17

Succinea putris

13,04

Planorbarius corneus

2,17

Planorbarius purpura

8,69

Zonitoides nitidus

2,17

Данное обстоятельство на наш взгляд можно объяснить тем, что лемнииды обитают в водоемах с большим количеством органического дентрита, что обеспечивает приемлевую кормовую базу и обилие кислорода, так же озера окружены массивной растительностью, которая защищает от неблагоприятных воздействий. Lymnaea staqnalis обычно держится среди гидрофитов в прибрежном мелководье ,предпочитает водоемы с медленным течением, с илистым дном.

На исследуемых участках реки Хопер доминирующим видом является Viviparus viviparous(63,17%) таблица № 4.2.7.

Таблица № 4.2.7

Индекс доминирования численности видов на исследуемых участках реки Хопер

Виды

Индекс доминирования

Lymnaea auricularia

0,84

Lymnaea staqnalis

0,28

Bithyniinae tentaculata

0,56

Borysthenia naticina

19,54

Cincinna ambigua

0,28

Cincinna depressa

1,69

Theodoxus fluviatilis

1,13

Succinea putris

1,13

Viviparus viviparus

63,17

Viviparus contactus

0,56

Anisus spirorbus

1,13

Dressena polymorpha

0,28

Anodonta cygnea  

4,53

Unio tumidus

1,41

Sphaerium nucleus

3,39

Этот  вид приурочен к водоемам с мягким грунтам прибрежной части и к зоне зарослей; наиболее массовым является в верхних водохранилищах, широко распространен в стоячих и текучих водоёмах, чаще всего холодных. Данный водоем полностью соответствует условиям обитания вида.

В реке Большая Голубая и на исследуемых участках реки Дон доминирует вид Viviparus contactus (30,4% и 40,16% соответственно), таблица № 4.2.8.

Таблица № 4.2.8

Индекс доминирования численности видов в реках Большая Голубая и Дон

Виды

Индекс доминирования

Река Дон

Река Большая Голубая

Lymnaea auricularia

4,07

6,4

Lymnaea corvus

1,40

-

Lymnaea palustris

0,28

2,5

Lymnaea staqnalis

1,40

3,1

Lymnaea truncatula

0,42

-

Lymnaea patula

0,14

-

Lymnaea ovate

-

3,5

Lymnaea intermedia

-

1,2

Lymnaea peregra

-

8,2

Bithyniinae tentaculata

1,26

3,4

Bithyniа curta

0,14

-

Cincinna klinensis

11,37

19,6

Cincinna piscinalis

0,42

-

Cincinna pulchella

0,14

1,8

Cincinna ambigua

1,54

3,2

Cincinna depressa

0,14

-

Borysthenia naticina

0,28

-

Viviparus contactus

40,16

30,4

Viviparus viviparus

0,28

-

Theodoxus pallasi

0,98

-

Costatella integra

0,28

1,9

Planorbarius purpura

1,68

3,5

Planorbarius corneus

0,14

7,6

Planorbis planorbis

0,14

-

Planorbis carinatus

0,14

-

Dressena polymorpha

30,19

-

Zonitoides nitidus

0,28

-

Succinea putris

1,26

2,4

Anisus spirorbus

0,14

-

Sphaerium nucleus

0,84

-

Unio tumidus

0,42

-

На наш взгляд, это можно объяснить наличием следующих оптимальных условий обитания для данной группы: участок реки окружен деревьями и кустарниками, защищающими водоем от неблагоприятных воздействий; присутствие многочисленной растительности обеспечивает приемлемою кормовую базу, учитывая, что большинство встреченных видов являются фитофагами, при этом, данное обстоятельство гарантирует насыщение водоема кислородом, требуемое для благоприятного роста и развития моллюсков. Данное обстоятельство находит подтверждение в том, что Viviparus contactus являются представители подкласса  Pectinibranchia (Переднежаберные).

В реке Лиска было обнаружено два вида, доминирующим является  вид Bithyniinae tentaculata (75%) таблица № 4.2.9.

Таблица № 4.2.9

Индекс доминирования численности видов в реке Лиска

Виды

Индекс доминирования

Lymnaea lagotis

25

Bithyniinae tentaculata

75

Bithyniinae tentaculata озерно-речный вид, наиболее устойчив к течению. Обитает в стоячих и слабопроточных водоемах, на камнях, в иле и среди растений. А если учесть, что берега реки сложены песками, суглинками, глинами. Русло извилистое, осложненное перекатами и плесами, течение спокойное. Притоки постоянного течения не имеют, питание родниковое. Летом река сильно мелеет, а в верхнем течении пересыхает. Из всего выше сказанного, место обитание данного вида, полностью соответствуют характеристики данного водоема.

В озере Лубняки преобладающим видом является Segmentina nitida 88,75% от всего числа найденных здесь моллюсков таблица № 4.2.10.

Таблица № 4.2.10

Индекс доминирования численности видов в озере Лубняки

Виды

Индекс доминирования

Lymnaea auricularia

0,95

Lymnaea corvus

0,47

Lymnaea palustris

7,14

Lymnaea staqnalis

2,38

Lymnaea intermedia

0,47

Segmentina montgazoniana

88,57

Этот вид наблюдается на твердых субстратах, подверженных обрастанию водорослями, а также субстратах с содержанием слабо разложившихся остатков растительности.

В реках Щербаковка, Добренка, Растеряевка доминирующим видом является Zonitoides nitidus(51,72%, 72% и 26,31% соответственно), относящимся к подклассу Pulmonata таблица № 4.2.11.

Таблица № 4.2.11

Индекс доминирования численности видов в реках Щербаковка, Добринка и Растеряевка

Виды

Индекс доминирования

Река Щербаковка

Река Добринка

Река Растеряевка

Lymnaea fusca

1,72

-

-

Lymnaea auricularia

1,72

4

13,15

Lymnaea truncatula

6,89

-

2,63

Lymnaea lagotis

1,72

-

-

Lymnaea staqnalis

3,44

-

5,26

Lymnaea corvus

-

-

2,63

Lymnaea palustris

-

-

2,63

Lymnaea intermedia

-

-

2,63

Viviparus viviparus

-

-

7,89

Theodoxus pallasi

3,44

-

-

Bithyniinae troscheli

1,72

-

-

Bithyniinae tentaculata

1,72

-

-

Borysthenia naticina

3,44

-

-

Cincinna ambigua

3,44

-

-

Cincinna klinensis

6,89

-

-

Dressena polymorpha

5,17

-

-

Zonitoides nitidus

51,72

72

26,31

Anisus spirorbus

-

-

23,68

Succinea putris

5,17

-

13,15

Sphaerium nucleus

1,72

24

-

Данное обстоятельство, на наш взгляд, объясняется комплексом условий, которым соответствует данный тип водоема. Основным местом обитания Zonitoides nitidus является мелкие и холодные реки с быстрым течением, с твердым субстратом и малым количеством водной растительности.

В соответствии с логикой исследования нами была выявлена степень сходства видового состава брюхоногих моллюсков в исследуемых разнотипных водоемах при помощи метода математического анализа с использованием коэффициента Жаккара (приложение 44).

Анализ сходства биотопов по видовому составу выявил 3 группы с характерным для каждой комплексом видов:

1)Медведица и Большая Голубая (Lymnaea auricularia, Lymnaea palustris, Lymnaea peregra, Lymnaea intermedia, Viviparus contactus, Costatella integra)

2)Хопер и пойменные водоемы реки Дон ( Lymnaea auricularia, Lymnaea staqnalis, Viviparus contactus, Viviparus viviparous, Bithyniinae tentaculata, Succinea putris)

3)Растеряевка и Лубняки.( Lymnaea auricularia, Lymnaea corvus, Lymnaea palustris, Lymnaea staqnalis, Lymnaea intermedia, Viviparus viviparous, Zonitoides nitidus, Succinea putris) (Приложение 45).

4.3. Экологические группы и жизненные формы пресноводных брюхоногих моллюсков

Брюхоногие моллюски встречаются почти во всех природных водоемах, существующих хотя бы несколько недель в году. Но их видовой состав, разнообразие и обилие в разных местах резко различаются. Выделение экологических группировок является одним из наиболее показательных способов изучения образа жизни гидробионтов, т.к. позволяет дать сравнительную оценку экологических предпочтений многих, в том числе не встречающихся совместно видов, а также рассматривать адаптации организмов к определенным условиям обитания.

В связи с изучением морфологических адаптаций одним из наиболее важных таксонов являются брюхоногие моллюски. Помимо большого разнообразия рецентных представителей, класс Gastropoda широко представлен в палеонтологической летописи. Данные об образе ископаемых, что, может быть использовано для реконструкции среды обитания древних сообществ.

Ранее предпринимались попытки выделения жизненных форм лишь внутри семейства Lymnaeidae (Круглов, Старобогатов, 1987; Круглов, 2005). Однако полный видовой состав морфоэкологических групп обозначен не был, так как определение жизненной формы, принятое в рассматриваемых публикациях, подразумевает под жизненной формой не «группу видов» а «морфологический тип приспособления». Понятие «жизненная форма»  широко применяется в зоологии. Выделение жизненных форм используется для нужд систематики, а также для характеристики экологической структуры сообществ и реконструкции образа жизни вымерших групп организмов.

К настоящему времени имеется ряд работ, отражающих различные взгляды на сущность понятия «жизненная форма» (Алеев, 1980; Криволуцкий, 1967; 1971; Нессис, Нигматулин, 2003; Свешников, Станкявичюс, 1987). Наиболее удачное на наш взгляд определение дано И.Х. Шаровой (1973) как «группа организмов, на определённой фазе онтогенеза занимающих сходные экологические ниши и обладающих комплексом основных адаптивных морфологических признаков, определяющих их общий габитус и возникших в процессе эволюции под влиянием сходных факторов естественного отбора». Для жизненной формы удобнее употреблять названия, связанные с габитуальными признаками (например, форма раковины, или размеры) или производные от таксономической группы – наиболее характерного представителя жизненной формы. В соответствии с современными взглядами на дифференциацию экологических групп, нами за основу была принята градация И.О. Нехаева (И.О. Нехаев ,2007), выделяющего следующие группы и соответствующие им жизненные формы.

Экологическая группа литофилов.

 К данной экологической группе можно отнести крупных моллюсков, заселяющих прибрежную зону водоемов с твердым субстратом. В общем случае адаптация к обитанию в условиях литорали может достигаться за счет большей физической силы крупных гастропод по сравнению с мелкими. В данную экологическую группу входят представители рода Lymnaea, относящиеся к двум жизненным формам.

Ампла-подобная жизненная форма. Рассматриваемая жизненная форма была выделена Н.Д. Кругловым (2005). Эволюция ее представителей шла в условиях каменистой литорали. Основными адаптациями характерными для нее являются уховидная обтекаемая раковина и мощная нога, прочно фиксирующая моллюска на субстрате.

Стагникола-подобная жизненная форма. Моллюски, входящие в ее состав, приспособлены к обитанию в условиях пересыхающих водоемов.

Экологическая группа пелофилов.

 К данной экологической группе можно отнести мелких моллюсков, обитающих на различных грунтах с включениями ила. Особенностью данной группы являются небольшие размеры входящих в ее состав моллюсков. Некрупные гастроподы могут обитать на илисто-песчаных субстратах и субстратах, состоящих из мелких остатков мертвой растительности, ввиду большей маневренности и возможности прочно прикрепляться к небольшим объектам. В данную экологическую группу входят представители пресноводных брюхоногих моллюсков относящиеся к восьми жизненным формам.

Планорби-подобная жизненная форма. Для представителей планорби-подобной жизненной формы характерно наличие плоскоспиральной раковины или раковины с незначительно выступающим завитком. Характерной особенностью подобных раковин является небольшая высота, что может повышать маневренность моллюска на субстратах представленных остатками мертвой древесной и травянистой растительности. К этой жизненной форме относятся виды семейства Planorbidae.

Цинцинно-подобная жизненная форма. К данной жизненной форме относятся шесть видов, по образу жизни схожих с планорби-подобными гастроподами: Borysthenia naticina, Cincinna depressa, Cincinna piscinalis, Сincinna ambigua, Сincinna klinensis, Сincinna pulchella,. Кубаревидная форма раковины, характерная для цинцинно-подобных моллюсков, является наиболее компактной, что также может быть полезно при передвижении среди мелких остатков органики. Кроме того, рассматриваемые виды встречаются в биотопах с илисто - песчаным грунтом, где плоско - спиральная раковина снижала бы их маневренность.

Уховидная жизненная форма: характеризуется несимметричной раковиной с небольшим завитком, последний оборот раковины сильно вздут.

Колпачковидная жизненная форма: характеризуется тем, что раковина колпачковидных моллюсков симметричная, лишенная завитка.

Прижатоконическая (плоскоспиральная) жизненная форма: сюда относятся моллюски с низкоконической и плоскоконической раковиной, обитающие преимущественно на водорослях. Уменьшение одного из параметров раковины, в данном случае высоты, повышает маневренность моллюска среди макрофитов.

Кубаревидная жизненная форма: характерна для собирающих детритофагов. Отношение высоты и ширины раковины у подобных моллюсков близко к единице. Очевидно, что подобная форма раковины является наиболее компактной.

Овальная жизненная форма: Для данной жизненной формы характерна овальная раковина со слабо выступающим или погруженным завитком 

Башенковидная. Большая часть моллюсков имеет раковину с возвышающимся завитком, что обеспечивает ей архитектурную прочность и, очевидно, делает ее более компактной по сравнению с плоскоспиральными и колпачковидными.

Наши исследования позволили установить, что в изучаемых водоемах Волгоградской области мы можем выделить следующие экологические группы и соответствующие им жизненные формы:

Экологическая группа литофилов с ампла – подобной жизненной формой. Основными адаптациями которых являются уховидная обтекаемая раковина и мощная нога, прочно фиксирующая моллюска на субстрате.

Из встреченных нами представителей брюхоногих моллюсков к данной группе можно отнести представителей семейства Lymneadae, виды: Lymnaea auricularia, Lymnaea corvus, Lymnaea transsylvanica, Lymnaea truncatula,Lymnaea lagotis, Lymnaea palustris, Lymnaea staqnalis, Lymnaea ovata, Lymnaea peregra, Lymnaea patula, Lymnaea intermedia, Lymnaea atra, Lymnaea fusca, семейство  Physidae, вид  Constatella integra, семейство Viviparidae вид Viviparus viviparous,Viviparus contactus, Contectiana Contecta.

Экологическая группа пелофилов с планорби – подобной, цинцинно – подобной, башенновидной и овальной жизненной формой. В исследуемых нами водоемах к планорби – подобной жизненной формой мы отнесли представителей семейства Planorbidae, виды Planorbarius corneus, Planorbis cаrinatus, Planorbis planorbis, Planorbarius Purpura, Anisus spirorbis, Segmentina montgazonana и семейства Zonitidae, вид Zonitoides nitidus, а к цинцинно-подобной жизненной форме мы отнесли шесть видов, по образу жизни схожих с планорби-подобными гастроподами Borysthenia naticina, Cincinna depressa, Cincinna piscinalis, Сincinna ambigua, Сincinna klinensis, Сincinna pulchella, к башенновидной жизненной форме мы отнесли представителей семейства Bithynia вид Opisthorchophorus troscheli, Bithynia tentaculata, Bithynia inflate, Bithynia curta, Bithynia producta, к овальной- представителей семейства Succinea вид Succinea putris , а к колпачковидной -  семейство Neritidae: вид Theodoxus fluviatilis,Theodoxus pallasi.

На исследуемых участках рек Иловля, Медведица, Чир, Арчеда, Тишанка, Царица, Хопер, Большая Голубая и Дон, а так же в заливных песчаных понижениях и пойменных водоемах реки Дон преимущественно обитают моллюски относящиеся к экологической группе литофилов с ампло-подобной жизненной формой. В реке Лиска, Щербаковка, Добринка, Растеряевка и озере Лубняки намы были встречены особи, принадлежащие к экологической группе пелофилов с планорби – подобной, цинцинно – подобной, башенновидной, колпачковидной и овальной жизненной формой.

Таким образом, нам удалось обнаружить представителей 9 семейств, что в общей сложности составляет 38 видов, среди них 17 видов (Lymnaea auricularia, Lymnaea corvus, Lymnaea transsylvanica, Lymnaea truncatula,Lymnaea lagotis, Lymnaea palustris, Lymnaea staqnalis, Lymnaea ovata, Lymnaea peregra, Lymnaea patula, Lymnaea intermedia, Lymnaea atra, Lymnaea fusca, Constatella integra, Viviparus viviparous,Viviparus contactus, Contectiana Contecta) относятся экологической группе литофилов, 21 вид (Planorbarius corneus, Planorbis cаrinatus, Planorbis planorbis, Planorbarius Purpura, Anisus spirorbis, Segmentina montgazonana, Zonitoides nitidus, Borysthenia naticina, Cincinna depressa, Cincinna piscinalis, Сincinna ambigua, Сincinna klinensis, Сincinna pulchella, Opisthorchophorus troscheli, Bithynia tentaculata, Bithynia inflate, Bithynia curta, Bithynia product, Succinea putri , Theodoxus fluviatilis,Theodoxus pallasi) относятся к экологической группе пелофилов.

Соответственно, из выделенных Нехаевым И.О. десяти жизненных форм пресноводных брюхоногих моллюсков, в водоемах Волгоградской области нами зафиксировано шесть жизненных форм: ампла-подобная, планорби-подобная, цинцинно-подобная, башенновидная, колпачковидная и овальная.


Заключение

В результате проведенного нами исследования пресноводной малакофауны разнотипных водоемов Волгоградской области было выявлено из общего числа видов пресноводных брюхоногих моллюсков: 22 вида подкласса Pulmonata и 16 видов подкласса Pectinibranchia . Всего выявлено 38 видов пресноводных брюхоногих моллюсков, относящихся к 9 семействам. Фауна двустворчатых представлена четырьмя видами, которые относятся к 3 семействам. Таким образом, малакофауна исследуемых водоемов насчитывает 42 вида. 

Наиболее часто встречаемыми являются: Lymneae stagnalis, Lymneae auricularia, Lymneae intermedia, Viviparus viviparous, Viviparus contactus, Segmentina nitida, Zonitoides nitidus.

В ходе исследования было условно выделено два типа водоемов по особенностям места обитания. Первая серия местообитаний - это  крупные озера, реки. Общие черты всей группы местообитаний - постоянство условий, достаточное содержание растворенного в воде кислорода и пышное развитие водной растительности (макрофитов). К этим водоемам относятся река Иловля, Медведица, Хопер, Дон, Добринка, Чир, Арчеда, Большая Голубая, Лиска, Щербаковка, Тишанка, Царица и озеро Лубняки. Вторая группа местообитаний - это биотопы мелких водоемов, такой как заливные песчаные понижения, пойменные водоемы реки Дон и река Растеряевка, акватория которых в достаточной степени заросла макрофитами.

По отношению к стациям обитания пресноводных брюхоногих моллюсков в водоемах Волгоградской области нами выявлены следующие экологические группы и соответствующие им жизненные формы: на исследуемых участках рек Иловля, Медведица, Чир, Арчеда, Тишанка, Царица, Хопер, Большая Голубая и Дон, а так же в заливных песчаных понижениях и пойменных водоемах реки Дон преимущественно обитают моллюски, относящиеся к экологической группе литофилов с ампло-подобной жизненной формой.

На исследуемых участках рек Лиска, Щербаковка, Добринка, Растеряевка и озере Лубняки нами были встречены особи, принадлежащие к экологической группе пелофилов с планорби – подобной, цинцинно – подобной, башенновидной, овальной и колпачковидной жизненной формой.

Проанализировав сходство биотопов по видовому составу, мы выявили 3 группы с характерным для каждой комплексом видов:

1)Медведица и Большая Голубая (Lymnaea auricularia, Lymnaea palustris, Lymnaea peregra, Lymnaea intermedia, Viviparus contactus, Costatella integra)

2)Хопер и пойменные водоемы реки Дон ( Lymnaea auricularia, Lymnaea staqnalis, Viviparus contactus, Viviparus viviparous, Bithyniinae tentaculata, Succinea putris)

3)Растеряевка и Лубнчяки.( Lymnaea auricularia, Lymnaea corvus, Lymnaea palustris, Lymnaea staqnalis, Lymnaea intermedia, Viviparus viviparous, Zonitoides nitidus, Succinea putris).

На основании выше изложенного мы сделали следующие выводы:

1. Определили видовой состав пресноводной малакофауны в разнотипных участках Волгоградской области: всего выявлено 42 вида моллюсков, из которых 38 видов  относится к классу Gastropoda и 4 вида к классу Bivalvia.

2. Установили закономерности распределения пресноводных моллюсков в разнотипных водоемах, выделив две группы водоемов, характеризующихся своими особенностями гидродинамического режима, наличием оптимальной кормовой базы, обилием кислорода, подходящим субстрат и прессом хищников.

3. Выявили экологические группы и жизненные формы пресноводных брюхоногих моллюсков в исследуемых разнотипных водоемах по отношению к станциям обитания: экологическая группа литофилов с ампло-подобной жизненной формой и экологическая группа пелофилов с планорби – подобной, цинцинно – подобной, башенновидной, овальной и колпачковидной жизненной формой.

Список литературы

Алеев, Ю. Г. Жизненная форма как система адаптаций/ Ю.Г. Алеев// Усп. Совр. Биол.-1980.- т.90, № 3.- c.462-476.

Анистратенко, В. В. Брюхоногие моллюски рода Theodoxus (Gastropoda, Pectinibranchia, Neretidae)/ В. В. Анистратенко// Вестн. Зоологии. – 1996. - №1/2. – С. 9 – 15.

Беклемишев, В. Н., Основы сравнительной анатомии беспозвоночных/ В. Н. Беклемишев.- М., «Наука».- 1964.- 3 изд.

Березкина, Г. В. Экология размножения и кладки яиц пресноводных легочных моллюсков/ Г. В. Березкина, Я. И. Старобогатов //Тр.Зоол.ин-та АН СССР. -Т.174.- С.1-308.

Брылев В. А. Родники и реки Волгоградской области/ В. А. Брылев, Н.А. Самусь, Е.Н. Славгородская.-Волгоград,2000.-6с.

Бутенко, О. И. Моллюски рода Theodoxus (Gastropada, Neritidae) в Одесском заливе Черного моря, Экология моря/ О.И. Бутенко.- Украина, 2001.- 58, 27-28.7 с.

Голиков, А. Н. Некоторые вопросы систематики и экологии моллюсков, перспективы их изучения./ А. Н. Голиков., О. А. Скарлатто //Сб.4.- Л.: Наука.- 1971.- С.24-27.

Голиков А. Н. К построению системы переднежаберных брюхоногих моллюсков.// моллюски и их роль в экосистемах/ А.Н. Голиков, Я. И. Старобогатов – Л.: Наука, 1968. – С. 5-7.

Градовский, В. М. Распространение и некоторые особенности экологии моллюсков семейства Lithoglyphidae (Gastropoda, Pectinibranchia)/ В. М. Градовский //Вестн. зоологии . – 1998. -32, №4.- С.67-75.

Догель, В. А. Зоология беспозвоночных/ В. А. Догель// 7 изд., М., «Высшая школа».- 1981.

Жадин, В. И. Методы гидробиологического исследования/ В.И.Жадин. – М.: Высшая школа, 1960. – 191 с.

Жадин, В. И., Моллюски пресных и солоноватых вод СССР/В.И.Жадин.- М.—Л., 1952.

Затравкин, М. Н. Гидромалакофауна Ильменского заповедника (Южный Урал)/ М. Н. Затравкин// Зоол. журн. – 1980.– Т. 59, вып. 3. – С. 452-455.

Зимбалевская, Л. Н. Фитофильные беспозвоночные равнинных рек и водохранилищ/Л. Н. Зимбалевская// Киев: Наук. Думка.- 1981.- 216 с.

Иванов, А. В. Класс брюхоногих моллюсков/ А.В. Иванов.-, в кн.: Руководство по зоологии, т. 2 — Беспозвоночные, М.— Л., 1940.

Иззатуллаев, З. И. Род Melanopsis (Gastropoda, Pectinibranchia) и его представители, обитающие в водоемах СССР/ З. И. Иззатуллаев, Я. И. Старобогатов // Зоол. журн.- 1984.- Т. 63, №. 10.- С. 1471-1482.

Ильина, Л. Б. Закономерности развития моллюсков в опресненных бассейнах неогена Евразии / Л. Б. Ильина, Л. А. Невесская, Н. П. Парамонова// Тр. Палеонтол. ин-та АН СССР.- 1976.- Т. 155.- 288 с.

Кантор, Ю. И. Морские и солоноватоводные брюхоногие моллюски России и сопредельных стран: иллюстрированный каталог  Marine and brackish water Gastropoda of Russia and adjacent countries: an illustrated cataloque/ Ю. И. Кантор, А. В. Сысоев // иллюстрированный каталог  Marine and brackish water Gastropoda of Russia and adjacent countries: an illustrated cataloque — М.: Товарищество научных изданий КМК.- 2006. — 371 с.

Криволуцкий, Д. А. Понятие "жизненная форма" в экологии животных/ Д. А. Криволуцкий // Журн. Общ. Биологии.- 1967.- т.XXVIII, № 2.- c.153-161.

Круглов, Н. Д. Моллюски семейства Lymnaeidae Европы и Северной Азии/Н.Д. Круглов.- Смоленск, 2005.- 507 с.

Лепнева, С. Г. Жизнь в озерах / С. Г. Лепнева, Е. Н. Павловский., В. И. Жадин. (ред.) Жизнь пресных вод СССР. – М.;Л.: Изд-во АН СССР, 1950. – Т. 3. – С. 257-552.

Лихарев, И. М. Наземные моллюски фауны СССР/ И. М. Лихарев, Е. С. Раммельмейер.- М. — Л., 1952.

Нехаев И. О. Брюхоногие моллюски зарослей литорали эстуария реки Тулома. Актуальные вопросы изучения мирко-, мейо-зообентоса и фауны зарослей в пресных водах. /И. О. Нехаев //Тематические лекции и материалы I Международной школы-конференции, Россия, Борок, 2-7 октября.- 2007 г. Нижний Новгород, Вектор ТиС.- c.210-213.

Райков, Б. Е. Зоологические экскурсии/ Б. Е. Райков, М. Н. Римский-Корсаков.- 1956.

Сачкова, Ю. В. Материалы по наземным моллюскам Самарского Заволжья/ Ю. В. Скачкова// Биоразнообразие и роль зооценозов в естественных и антропогенных экосистемах: Мат-лы III Междунар. науч. конф. – Днепропетровск: Изд-во ДНУ.- 2005. – С. 213-214.

Сиренко, Б. И. Значимость признаков раквины, мантии, и радулы у панцирных моллюсков.//Моллюски. Итоги и перспективы их изучения/Б. И. Сиренко. – Л.: Наука, 1987. – С. 11-12.

Стадниченко, А. П. Прудовиковые и чашечковые/ А. П. Стадниченко. – Киев: Центр учебной литературы, 2004. – 327 с.

Старобогатов, Я. И. Биологическое разнообразие моллюсков континентальных водоемов и состояние его изученности в Российской Федерации и соседних независимых государствах // Биоразнообразие: Степень таксономической изученности/ Я.И. Старобогатов. – М.: Наука, 1994. – С. 60–65.

Старобогатов, Я. И. К построению системы пресноводных лёгочных моллюсков/ Я. И. Старобогатов.- Тр. Зоол. Ин-та СССР, т.42, 1967.- c.280-304.

Старобогатов, Я. И. Фауна озер как источник сведений об их истории // Общие закономерности возникновения и развития озер. Методы изучения истории озер/ Я. И. Старобогатов// Л.: Гидрометеоиздат.- 1986. – С. 33-50

Старобогатов, Я. И. Фауна и зоогеографическое районирование континентальных водоемов земного шара/ Я. И.Старобогатов.-. Л.: Наука,1977.-1-371с.

Моллюски // Определитель пресноводных беспозвоночных России и сопредельных территорий. Т. 6. Моллюски, полихеты, немертины/ Я.И. Старобогатов, Л.А. Прозорова, В.В. Богатое, Е.М. Саенко; под ред.Я.И. Старобогатов.- Наука, 2004.- 526 с.

Старобогатов, Я. И. Новые данные о моллюсках и высших ракообразных дельты реки Волги / Я. И. Старобогатов, В. А. Фильчаков, Л. А. Антонова // Вестн. Зоологии. – 1994. - № 4-5. – С. 8-12.

Хохуткин, И. М. Семейство Прудовиковые/ И.М. Хохуткин, М.В. Винарский.- .Екатеринбург:Гошицкий, 2009. – 162 с

Черногоренко, Е. В. О видовом составе вивипарид (Gastropoda, Viviparidae) Европы/ Е. В. Черногоренко //Зоол. Журнал.- том LXVII, вып. 5.- 1988 г.-12-250 с.

Черногоренко, Е. В. Старобогатов Я.И. Обзор современных Viviparidae Европы.// Моллюски. Результаты и перспективы их исследований/ Е.В. Черногоренко, Я. И. Старобогатов.- Л.: Наука, 1987. – 148-150с.

Чертопруд, М. В. Экологические группировки пресноводных Gastropoda центра европейской России: влияние типа водоема и субстрата / М. В. Чертоптуд //Зоол.ж.-1996.- Т. 75, №5.- С. 664-676.

Цалолихин, С. Я. Определитель пресноводных беспозвоночных России и сопредельных территорий/ С.Я. Цалолтхин. – СПБ.: Наука, 2004. – 528 с.

Jackiewicz, M. Lymnaea (Stagnicola) occulta (Jackiewicz, 1959) in the Selenga River delta at the Baikal Lake (Siberia) (Gastropoda, Basommatophora, Lymnaeidae) // Malakologische Abhandlungen Museum f r Tierkunde Dresden. 1998b. Vol. 19, N 1. P. 53-57.

Sinipson, C. P. Morphogenesis the analysis of molluscan development // London etc: Pergamon Press, 1990.366 p.

Интернет – ресурсы:

http://www.floranimal.ru/classes/6211.html

http://edu.zelenogorsk.ru/projs/eko/bespozv/mol.html

http://www.admilan.com/suschestva_vody/vidy_katushek

http://www.aquarion.ru/view_post.php?id=86

http://www.ecosystema.ru/07referats/bruhonog/bruhonog.htm

http://www.prayslain.ru/gdr2.php

http://fwmol.malacolog.com/Gastropoda/Lymnaeidae/Lymnae.html

http://fwmol.malacolog.com/Gastropoda/Rissoiformes/Lithoglyphidae/Lithoglyphus/Lithoglyphus.html

http://www.jeipingran.ru/

http://shellsandsnails.info/index.php?option=com_content&view=article&id=216:short-1&catid=12:scientsshells&Itemid=2

http://www.phytonica.ru/Nat/natur11.html


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

16627. Принципиально-технологическая схема производства бензина 92.5 KB
  Лабораторная работа Тема: €œ Принципиальнотехнологическая схема производства бензина€. Цель работы: Разработать принципиальную технологическую схему производства мороженного. Ход работы: Ознакомиться с видами технологических схем производств Разобр...
16628. Разработка принципиально-технологической схемы производства парфюмерной продукции 141.65 KB
  Отчёт По лабораторной работе № 1 Тема: Разработка принципиально-технологической схемы производства Цель работы: Разработать принципиальную технологическую схему производства парфюмерной продукции. Вариант 16. Ход работы: Ознакомиться с видами техно
16629. Разработка принципиально-технологической схемы производства детского питания 60.03 KB
  Отчёт По лабораторной работе № 1 Тема: Разработка принципиальнотехнологической схемы производства Цель работы Цель: Разработать принципиальную технологическую схему производства детского питания.Вариант №14 Ход работы: Ознакомиться с видами техн...
16630. Разработка технологии выполнения сварных соединений технологических трубопроводов 185.5 KB
  Лабораторная работа Разработка технологии выполнения сварных соединений технологических трубопроводов выбор способа сварки типа шва способа разделки кромок и их подготовки к сварке выбор способа сборки и фиксации кромок при сборке выбор сварочных материалов
16631. Изучение правил визуального и измерительного контроля и оформления операционных карт для выполнения контроля сварных изделий методом ВИК 3.44 MB
  Лабораторная работа Изучение правил визуального и измерительного контроля и оформления операционных карт для выполнения контроля сварных изделий методом ВИК Теоретические сведения 1. Назначение ВИК и документы в соответствии с которыми он должен выполняться ...
16632. Изучение правил радиографического контроля сварных соединений и применяемых для его выполнения материалов и принадлежностей 1.27 MB
  Лабораторная работа Изучение правил радиографического контроля сварных соединений и применяемых для его выполнения материалов и принадлежностей Теоретические сведения 1 Схема сущность и методы радиографического контроля Радиографический контро
16633. Изучение правил и выполнение маршрутной карты техпроцесса изготовления сварного изделия по одному из установленных ЕСТД способов их оформления 2.18 MB
  Лабораторная работа Изучение правил и выполнение маршрутной карты техпроцесса изготовления сварного изделия по одному из установленных ЕСТД способов их оформления Теоретические сведения 1 Документы устанавливающие необходимость и правила разработки технолог...
16634. Способы сборки и дуговой сварки стыковых соединений, снижающие опасность образования прожогов при выполнении навесу их корневого слоя 1.12 MB
  Лабораторная работа Способы сборки и дуговой сварки стыковых соединений снижающие опасность образования прожогов при выполнении навесу их корневого слоя 1 Общие сведения Навесу приходится выполнять стыковые сварные соединения в следующих случаях: при отсут
16635. Определение видов и размеров дефектов, которые не допускаются в сварных соединениях, выбор методов их контроля, последовательности и объемов контроля каждым методом 571.5 KB
  Лабораторная работа Определение видов и размеров дефектов которые не допускаются в сварных соединениях выбор методов их контроля последовательности и объемов контроля каждым методом Общие сведения Дефекты наличие которых в сварных соединениях не допускает