39963

Методы локализации неисправностей в аппаратуре СВ и РМ

Курсовая

Коммуникация, связь, радиоэлектроника и цифровые приборы

Наиболее склонными к поломке элементами являются транзисторы. Основные же мероприятия по устранению неисправности на принципиальном уровне сводятся к выпаиванию неисправного элемента и впаиванию на его место нового в случае необходимости замены элемента резисторы транзисторы диоды и другие. На принципиальном уровне неисправными элементами могут быть транзисторы на платах: ВУ2: Т1 Т2 Т3 либо Т4. Более полная информация о неисправных транзисторах находится в перечне элементов схемы.

Русский

2013-10-13

47 KB

5 чел.

Московский Государственный Технический Университет        имени Н.Э.Баумана

Факультет военного обучения

Военная кафедра №3

Тема №8: Методы локализации неисправностей в аппаратуре СВ и РМ

Вариант №1

Работу выполнил студент группы  МТ 11-101

_____________ А. Базиненков

Руководитель курсовой работы подполковник_______ В.Чернышев

Отметка о защите курсовой работы__________”___”_______2006 г.

Москва, 2006 год

Задание на курсовую работу

Неисправность обнаружена на АРМ (РМ-10) и имеет следующее проявление – на экране электронно-лучевой трубки блока индикаторов основного (далее БИО) отсутствует изображение

Краткое описание БИО

Назначение БИО

Блок индикатора основной (БИО) представляет собой оконечное устройство отображения РМ и предназначен для:

  1.  отображения первичной информации, поступающей от РЛС (эхо-сигналы, сигналы активного ответа, сигналы определения государственной принадлежности - ОГП,  сигналы  пеленгационных каналов, отметки дальности и азимута) - в системе 73Н6 не реализуется;
  2.  стабилизации вторичной информации о воздушной и радиационной обстановке;
  3.  отображения результатов целераспределения (ЦР), состояния боевой готовности (БГ) и этапов ведения боевых действий (БД) подчиненных огневых средств;
  4.  отображения состояния источников РЛИ и технического состояния аппаратуры КП;
  5.  отображения справочной и тестовой информации;
  6.  отображения дислокационной и  вспомогательной  информации, необходимой лицам боевого расчета для решения задач управления.

Состав БИО

  1.  В состав БИО входят следующие устройства:
  2.  два усилителя отклонения луча по осям Х и У (УО-1М);
  3.  электроннолучевая трубка типа 45ЛМ6Ц;
  4.  отклоняющая система (ОС);
  5.  схема гашения видеосигналов за пределами рабочей части экрана ЭЛТ и управления динамической фокусировкой - (УВДФ);
  6.  схема усилителя динамической фокусировки (УДФ-2) с  катушкой динамической фокусировки (ДС);
  7.  видеоканал, состоящий из:
  8.  узла коммутации сигналов вторичной информации;
  9.  узла коммутации сигналов первичной информации (в БИО-2 не используется);
  10.  двух видеоусилителей (ВУ-2 и ВУ-3);
  11.  схема статической фокусировки (СФ-2) с фокусирующей системой (ФС);
  12.  схема управления и защиты ЭЛТ;
  13.  высоковольтный блок ВС-1020;
  14.  схема защиты от прожога (ЗП).

Методика поиска неисправности и обоснование различных вариантов поиска

По структурной схеме РМ устанавливается вероятно неисправный блок. Согласно внешним проявлениям неисправности и полагая, что блок БИВ работает нормально и сигналы с БГЗ и ЦВУ приходят на БИО, неисправным блоком является блок БИО.

По функциональной схеме устанавливается вероятно неисправное устройство БИО. Подобным неисправным устройством может быть схема питания нити накаливания, в которую входит трансформатор и предохранитель, питающиеся от сети 220 В 400Гц. Эту неисправность можно определить визуально по свечению (или его отсутствию) нити накала катода. Также неисправность может быть в части, содержащей схему управления и защиты, которая подает питание на электрод-модулятор (М) ЭЛТ, анод (А), ускоряющий электрод (У) и фокусирующий электрод (У), которая в свою очередь получает питание от блока питания ВС-1020. Эта неисправность обнаруживается по несоответствию сигналов напряжений на контактах номиналам, которые измеряются при помощи универсального прибора. И последними возможно неисправными устройствами БИО могут быть платы видеоусилителей ВУ-3 и ВУ-2, плата коммутации сигналов видео вторичных КСВВ, плата управления видео и динамической фокусировкой УВДФ либо плата защиты от прожога ЗП.

По принципиальным электрическим схемам определяется неисправность на принципиальном уровне, то есть на уровне элементов на платах. В рассмотрение принимались лишь платы передачи видеосигнала на катод. Цепи питания не учитывались, так как считается, что неисправность в них по большей части определяется на функциональном уровне.

Для поиска неисправности на функциональном и принципиальном уровне составлены алгоритмы, приведенные ниже. Наиболее склонными к поломке элементами являются транзисторы. Основные же мероприятия по устранению неисправности на принципиальном уровне сводятся к выпаиванию неисправного элемента и впаиванию на его место нового в случае необходимости замены элемента (резисторы, транзисторы, диоды и другие).

Выводы

В результате выполнения курсовой работы выявлены вероятно неисправные узлы.

На структурном уровне неисправным узлом является блок БИО.

На функциональном уровне вероятнее всего ими являются платы видеоусилителей ВУ-2 и ВУ-3.

На принципиальном уровне неисправными элементами могут быть транзисторы на платах:

ВУ-2: Т1, Т2, Т3 либо Т4.

ВУ-3: Т1, Т2 или Т5

Ниже приведена таблица с типами вероятно неисправных элементов. Более полная информация о неисправных транзисторах находится в перечне элементов схемы.

Перечень ЗИП для устранения неисправности:

Неисправное

устройство

Неисправный

узел

Неисправный элемент

Элемент замены

Блок индикаторов основной (БИО)

Плата видеоусилителя   ВУ-2

Транзистор Т1

Транзистор тип 2Т325Б

Транзистор Т2

Транзистор тип 2Т326Б

Транзистор Т3

Транзистор тип 2Т312В

Транзистор Т4

Плата видеоусилителя   ВУ-3

Транзистор Т1

Транзистор тип 2Т602А

Транзистор Т2

Транзистор тип 2Т325Б

Транзистор Т5

Транзистор тип 2Т602А


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

81564. Механизмы переноса веществ через мембраны: простая диффузия, первично-активный транспорт (Nа+-К+-АТФаза, Са2+-АТФаза), пассивный симпорт и антипорт, вторично-активный транспорт 106.69 KB
  Перенос некоторых неорганических ионов идёт против градиента концентрации при участии транспортных АТФаз ионных насосов. АТФазы различаются по ионной специфичности количеству переносимых ионов направлению транспорта. В результате функционирования АТФазы переносимые ионы накапливаются с одной стороны мембраны.
81565. Трансмембранная передача сигнала. Участие мембран в активации внутриклеточных регуляторных систем - аденилатциклазной и инозитолфосфатной в передаче гормонального сигнала 109.02 KB
  Важное свойство мембран - способность воспринимать и передавать внутрь клетки сигналы из внешней среды. \"Узнавание\" сигнальных молекул осуществляется с помощью белков-рецепторов, встроенных в клеточную мембрану клеток-мишеней или находящихся в клетке. Клетку-мишень определяют по способности избирательно связывать данную сигнальную молекулу
81566. Коллаген: особенности аминокислотного состава, первичной и пространственной структуры. Роль аскорбиновой кислоты в гидоксилировании пролина и лизина 108.5 KB
  В межклеточном матриксе молекулы коллагена образуют полимеры называемые фибриллами коллагена. Фибриллы коллагена обладают огромной прочностью и практически нерастяжимы. Молекулы коллагена состоят из трёх полипептидных цепей называемых αцепями. Первичная структура αцепей коллагена необычна так как каждая третья аминокислота в полипептидной цепи представлена глицином около 1 4 аминокислотных остатков составляют пролин или 4гидроксипролин около 11 аланин.
81567. Особенности биосинтеза и созревания коллагена. Проявления недостаточности витамина С 106.89 KB
  Синтез и созревание коллагена сложный многоэтапный процесс начинающийся в клетке а завершающийся в межклеточном матриксе. Синтез и созревание коллагена включают в себя целый ряд посттрансляционных изменений: гидроксилирование пролина и лизина с образованием гидроксипролина Hyp и гидроксилизина Hyl; гликозилирование гидроксилизина; частичный протеолиз отщепление сигнального пептида а также N и Сконцевых пропептидов; образование тройной спирали. Синтез полипептидных цепей коллагена.
81568. Особенности строения и функции эластина 103.27 KB
  Эластин содержит довольно много пролина и лизина но лишь немного гидроксипролина; полностью отсутствует гидроксилизин. В образовании этих сшивок участвуют остатки лизина двух трёх или четырёх пептидных цепей. Предполагают что эти гетероциклические соединения формируются следующим образом: вначале 3 остатка лизина окисляются до соответствующих εальдегидов а затем происходит их соединение с четвёртым остатком лизина с образованием замещённого пиридинового кольца. Окисление остатков лизина в εальдегиды осуществляется медьзависимой...
81569. Гликозаминогликаны и протеогликаны. Строение и функции. Роль гиалуроновой кислоты в организации межклеточного матрикса 192.62 KB
  Протеогликаны высокомолекулярные соединения состоящие из белка 510 и гликозаминогликанов 9095. Протеогликаны отличаются от большой группы белков которые называют гликопротеинами. Гликозаминогликаны и протеогликаны являясь обязательными компонентами межклеточного матрикса играют важную роль в межклеточных взаимодействиях формировании и поддержании формы клеток и органов образовании каркаса при формировании тканей.
81570. Адгезивные белки межклеточного матрикса: фибронектин и ламинин, их строение и функции. Роль этих белков в межклеточных взаимодействиях и развитии опухолей 104.14 KB
  К первой группе белков с выраженными адгезивными свойствами относят фибронектин ламинин нидоген фибриллярные коллагены и коллаген IV типа; их относят к белкам зрелой соединительной ткани. Фибронектин. Фибронектин один из ключевых белков межклеточного матрикса неколлагеновый структурный гликопротеин синтезируемый и выделяемый в межклеточное пространство многими клетками.
81571. Структурная организация межклеточного матрикса. Изменения соединительной ткани при старении, коллагенозах. Роль коллагеназы при заживлении ран. Оксипролинурия 112.48 KB
  Роль коллагеназы при заживлении ран. Коллаген IX типа антипараллельно присоединяется к фибриллам коллагена II типа. Его глобулярный НК4домен основный он не связан с фибриллами коллагена II типа и поэтому к нему может присоединяться такой компонент матрикса как гиалуроновая кислота. Микрофибриллы которые образуются тетрамерами коллагена VI типа присоединяются к фибриллам коллагена II типа и к гиалуроновой кислоте.
81572. Важнейшие белки миофибрилл: миозин, актин, актомиозин, тропомиозин, тропонин, актинин. Молекулярная структура миофибрилл 116.56 KB
  Молекулярная масса миозина скелетных мышц около 500000 для миозина кролика 470000. Молекула миозина имеет сильно вытянутую форму длину 150 нм. Легкие цепи находящиеся в головке миозиновой молекулы и принимающие участие в проявлении АТФазнойактивности миозина гетерогенны по своему составу. Количество легких цепей в молекуле миозина у различных видов животных и в разных типах мышц неодинаково.