42483

Сигнали цифрового лінійного тракту ВОСПІ

Лабораторная работа

Информатика, кибернетика и программирование

Специфіка оптичного волокна як середовища для передачі сигналу також оптоелектронні компоненти передаючого і приймельного пристроїв накладають обмеження на параметри цифрового сигналу що поступає в лінійний тракт Волоконнооптичної системи передачі тому виникає необхідність перекодування вихідного двійкового цифрового потоку в погоджений з волоконнооптичним трактом лінійний сигнал. Код вибирається в залежності від конкретних умов передачі: виду вихідних повідомлень параметрів волоконнооптичної лінії звязку що...

Украинкский

2013-10-29

281.5 KB

5 чел.

МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ

Національний університет “Львівська політехніка”

Кафедра “Телекомунікації”

Лабораторна робота 5

Сигнали цифрового лінійного тракту ВОСПІ.

Виконав:

Янишин В. Б.

Прийняв:

Яремко О. М.

Львів 2010


Мета роботи : Ознайомитися з основними типами лінійних кодів,

                          що використовуються в ВОСПІ.

                           

Теоретична  частина.

   Специфіка оптичного волокна як середовища для передачі сигналу,a також опто-електронні компоненти передаючого і приймельного пристроїв  накладають обмеження на параметри цифрового сигналу, що поступає в лінійний тракт Волоконно-оптичної системи передачі , тому виникає необхідність перекодування вихідного двійкового цифрового потоку в погоджений з волоконно-оптичним трактом лінійний сигнал.

   В даний час існує багато різноманітних кодів, придатних для використання в ВОСПІ.

   Код вибирається в залежності від конкретних умов передачі: виду вихідних повідомлень, параметрів волоконно-оптичної лінії звязку, що використовується і потрібної достовірності передачі інформації.

   Лінійні сигнали цифрових ВОСП повинні задовільняти таким вимогам:

  1.  Висока завадозахищеність-цим забезпечується велика довжина регенераційної ділянки при заданій імовірності помилки.

2. Мінімальна середня потужність сигналу – забезпечує великий срок служби напівпровідникового лазера в електронно-оптичному перетворювачі.

  1.  По можливості більш низька швидкість передачі – це сприяє зменшенню дисперсії, спрощенню пристроїв корекції, збільшенню довжини регенераційної ділянки.
  2.  Мінімальна густина потужності енергетичного спектру в області низьких частот, що дозволяє спростити вирішення проблеми підсилення і корекції в приймачі оптичного сигналу.

5. Можливість виділення з лінійного сигналу інформації про тактову частоту.

6. Можливість виявлення помилок.

7. Простота кодуючого і декодуючого пристроїв.

  1.  Неможливість використання біполярних кодів, так як немає «відємних» фотонів.

 

Практична частина.

        Практичною частиною є запуск програми Лабораторний практикум, а саме лабораторної роботи №1, практична частина. Після чого на екрані з`являється табличка в якій ми вводимо послідовність, яку ми хочемо закодувати.  

Висновок. Ми ознайомилися з основними типами лінійних кодів,  що використовуються в ВОСПІ.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

6644. Гепатолентикулярная дегенерация. Гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова 32.79 KB
  Гепатолентикулярная дегенерация Гепатолентикулярная дегенерация (гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова) - наследственное заболевание, характеризующееся поражением паренхиматозных органов, в первую очередь – гол...
6645. Хорея Гентингтона - хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание 32.99 KB
  Хорея Гентингтона Хорея Гентингтона - хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание, характеризующееся хореическим гиперкинезом и другими экстрапирамидными нарушениями, расстройствами психики и деменцией. Частота встречаемости...
6646. Нервно-мышечные заболевания. Х - сцепленные прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера 25.58 KB
  Нервно-мышечные заболевания Наследственные нервно-мышечные заболевания - гетерогенная группа болезней, в основе которых лежит генетически детерминированное поражение нервно-мышечного аппарата. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Прогрессирующие мыше...
6647. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса 19.07 KB
  Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Заболевание описано Дрейфусом в 1961 г. Наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу, реже по аутосомно-доминантному типу с локализацией дефекта на 1 хромосоме (1q11- q23). Первичный...
6648. Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия (Ландузи-Дежерина) 19.57 KB
  Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия (Ландузи-Дежерина) Заболевание описано Ландузи и Дежерином в 1884 г. Частота 3-4 на 100.000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. До 20-30% случаев заболевания рассматривают...
6649. Конечностно-поясные прогрессирующие мышечные дистрофии 20.71 KB
  Конечностно-поясные прогрессирующие мышечные дистрофии Генетически гетерогенная группа заболеваний, объединенная общим клиническим симптомокомплексом - нарастающей слабостью и атрофией мышц преимущественно в проксимальных отделах конечностей. К...
6650. Спинальные амиотрофии 22.71 KB
  Спинальные амиотрофии Спинальные амиотрофии - одни из наиболее тяжело протекающих групп заболеваний детского и подросткового возраста. Выделяют три формы спинальных амиотрофий: форма Верднига-Гофмана (тип I), промежуточная форма (тип II) и форм...
6651. Невральные амиотрофии 21.94 KB
  Невральные амиотрофии Невральные амиотрофии - гетерогенная группа заболеваний, объединенная клинической картиной полиневропатии. Невральные амиотрофии на основании электрофизиологических критериев (ЭНМГ) разделяются на две группы: демиелинизирующие ...
6652. Пароксизмальные миоплегии 22.94 KB
  Пароксизмальные миоплегии Наследственные пароксизмальные миоплегии - группа заболеваний, объединенная общим клиническим синдромом, который проявляется внезапными приступами мышечной слабости. Пароксизмальные миоплегии относятся к группе болезней, св...