43247

Моделирование процесса функционирования ВЦ при условии, что обработать необходимо 100 заданий

Курсовая

Информатика, кибернетика и программирование

После обработки на процессоре как коротких так и длинных заданий производится вывод результатов на печать в течение 2 1 мин. Смоделировать процесс функционирования ВЦ при условии что обработать необходимо 100 заданий. Определить число коротких и длинных заданий ожидающих обработки а также число обработанных коротких заданий и коэффициент загрузки процессора.

Русский

2013-11-06

2.02 MB

46 чел.

СОДЕРЖАНИЕ

[1]     1.ЗАДАНИЕ

[2]    

[3] СТРУКТУРНАЯ СХЕМА ПРОЦЕССА

[4]     

[5]  3. ВРЕМЕННАЯ СХЕМА ПРОЦЕССА

[6]   

[7]      4. КРУПНАЯ БЛОК – СХЕМА

[8] 5. ДЕТАЛЬНАЯ БЛОК – СХЕМА

[9]     6. СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПЕРЕМЕННЫХ

[10]  

[11]      7. ТЕКСТ ПРОГРАММЫ

[12]    

[13]   8. ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЙ ЭКСПЕРЕМЕНТ И АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ

[14]     СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


  

    1.ЗАДАНИЕ

    Задания на обработку данных, поступающие на ЭВМ характеризуются известным требуемым временем работы процессора и условно подразделяются на короткие и длинные. Короткие задания требуют менее 6 мин (3+2мин) времени работы процессора. Задания поступают на ЭВМ через каждые 8 ± 3 мин и требуют для своей обработки 4 ± 3 мин времени работы процессора. Короткие задания вводятся в ЭВМ с помощью дисплея за 3 + 2 мин. Дисплей остается занятым коротким заданием до момента окончания выдачи      результатов     на    печать. Короткие задания имеют абсолютный приоритет над длинным при использовании процессора, т. е. они прерывают выполнение длинных заданий. Длинные задания перфорируются за 8 ± 5 мин и вводятся в ЭВМ с помощью перфокарточного ввода за 3 ± 2 мин. После обработки на процессоре как коротких, так и длинных заданий производится вывод результатов на печать в течение 2 ± 1 мин. Одновременно на ЭВМ обрабатывается только одно задание.

   Смоделировать процесс функционирования ВЦ при условии, что обработать необходимо 100 заданий. Определить число коротких и длинных заданий, ожидающих обработки, а также число обработанных коротких заданий и коэффициент загрузки процессора.

   

  1.  СТРУКТУРНАЯ СХЕМА ПРОЦЕССА

    

 3. ВРЕМЕННАЯ СХЕМА ПРОЦЕССА

  

     4. КРУПНАЯ БЛОК – СХЕМА

5. ДЕТАЛЬНАЯ БЛОК – СХЕМА

Имитация

    6. СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПЕРЕМЕННЫХ

t –   время работы вычислительного центра;

t1 –  время поступления заданий в систему;

t2 – время работы дисплея;

t3 – время работы процессора;

t4 – время работы перфоратора;

t5 – время ввода прерванного задания в ЭВМ с помощью перфораторного ввода;

t6 – время работы принтера;

D – коэффициент определяющий занятость дисплея (если D=0, то дисплей свободен, при D=1 дисплей занят);

P – коэффициент необходимый для генерирования случайного выбора: задание для его выполнения или приема;

n – коэффициент характеризующий  приоритет задания находящегося на выполнение в процессоре:

если n =1,  в процессоре обрабатывается длинное задание;

если n =2, в процессоре обрабатывается прерванное задание;

если n =3, в процессоре обрабатывается короткое задание;

Kz – коэффициент определяющий имеется ли короткое задание в ЭВМ;

О – очередь2 (очередь длинных и прерванных заданий);

Z – количество длинных заданий в очереди2, которые ожидают обработку в процессоре;

Zd100 – коэффициент характеризующий нахождение длинных заданий в очереди2;

Zk – количество коротких заданий в очереди1, которые ожидают обработку в процессоре;

Zp100 – коэффициент характеризующий нахождение прерванных длинных заданий в очереди2, которые ожидают обработку в процессоре;

d – количество обработанных в процессоре длинных заданий, ожидающих вывода результатов на печать;

d2 – количество обработанных в процессоре прерванных заданий, ожидающих вывода результатов на печать;

k – количество обработанных в процессоре коротких заданий, ожидающих вывода результатов на печать;

dn – количество прерванных длинных заданий, ожидающих перфорирование;

nep – количество перфорированных заданий, ожидающих ввода в ЭВМ;

r – количество длинных и прерванных заданий, которые обращались на обработку в ЭВМ;

N – количество обработанных заданий;

N1 – количество обработанных коротких заданий;

N1S – осредненное количество обработанных коротких заданий;

ks – количество симуляций;

Ks – среднее значение коэффициента загрузки процессора.

 

     7. ТЕКСТ ПРОГРАММЫ

   

  8. ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЙ ЭКСПЕРЕМЕНТ И АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ

    Смоделированный процесс функционирования  ВЦ при условии, что обработать необходимо 100 заданий имеет следующий вид:

   В смоделированном процессе функционирования  ВЦ при условии, что обработать необходимо 100 заданий определили:

   1. Число коротких заданий ожидающих обработки Zk=0;

   2. Число длинных заданий ожидающих обработки Z=0;

Интенсивность поступления заданий меньше интенсивности их обработки поэтому, число заданий ожидающих обработки всегда равно нулю.

  1.  Число обработанных коротких заданий N1S = 50;
  2.  Коэффициент загрузки процессора Кs =0,40.

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1.  Советов Б. Я., Яковлев С. А. «Моделирование систем», учебник для ВУЗов, Москва: В.Ш., 1985г;
  2.  Веников З. А. «Теория подобия и моделирования», Москва, 1976г;
  3.  Лебедев А. Н. «Основы теории моделирования», Пенза, 1977г.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

81499. Источники и образование одноуглеродных групп. Тетрагидрофолиевая кислота и цианкобаламин и их роль в процессах трансметилирования 168.87 KB
  Образование и использование одноуглеродных фрагментов. Ещё один источник формального и формиминофрагментов гистидин. Все образующиеся производные Н4фолата играют роль промежуточных переносчиков и служат донорами одноуглеродных фрагментов при синтезе некоторых соединений: пуриновых оснований и тимидиловой кислоты необходимых для синтеза ДНК и РНК регенерации метионина синтезе различных формиминопроизводных формиминоглицина и т. Перенос одноуглеродных фрагментов к акцептору необходим не только для синтеза ряда соединений но и для...
81500. Антивитамины фолиевой кислоты. Механизм действия сульфаниламидных препаратов 104.02 KB
  В медицинской практике в частности в онкологии нашли применение некоторые синтетические аналоги антагонисты фолиевой кислоты. Аминоптерин является наиболее активным цитостатикомантагонистом фолиевой кислоты; отличается высокой токсичностью вследствие чего показан лишь при тяжёлых формах псориаза. ПАБК необходима микроорганизмам для синтеза фолиевой кислоты которая превращается в фолиниевую кислоту участвующую в синтезе нуклеиновых кислот.
81501. Обмен фенилаланина и тирозина. Фенилкетонурия; биохимический дефект, проявление болезни, методы предупреждения, диагностика и лечение 261.77 KB
  Тирозин условно заменимая аминокислота поскольку образуется из фенилаланина. Метаболизм феиилаланина Основное количество фенилаланина расходуется по 2 путям: включается в белки; превращается в тирозин. Превращение фенилаланина в тирозин прежде всего необходимо для удаления избытка фенилаланина так как высокие концентрации его токсичны для клеток.
81502. Алкаптонурия и альбинизм: биохимические дефекты, при которых они развиваются. Нарушение синтеза дофамина, паркинсонизм 403.53 KB
  Нарушение синтеза дофамина паркинсонизм. Заболевание развивается при недостаточности дофамина в чёрной субстанции мозга. Для лечения паркинсонизма предлагаются следующие принципы: заместительная терапия препаратамипредшественниками дофамина производными ДОФА леводопа мадопар наком и др. подавление инактивации дофамина ингибиторами МАО депренил ниаламид пиразидол и др.
81503. Декарбоксилирование аминокислот. Структура биогенных аминов (гистамин, серотонин, γ-аминомасляная кислота, катехоламины). Функции биогенных аминов 239.46 KB
  Процесс отщепления карбоксильной группы аминокислот в виде СО2 получил название декарбоксилирования. В живых организмах открыты 4 типа декарбоксилирования аминокислот. αДекарбоксилирование характерное для тканей животных при котором от аминокислот отщепляется карбоксильная группа стоящая по соседству с αуглеродным атомом.
81504. Дезаминирование и гидроксилирование биогеных аминов (как реакции обезвреживания этих соединений) 168.64 KB
  Инактивация биогенных аминов происходит двумя путями: 1 метилированием с участием SM под действием метилтрансфераз. Таким образом могут инактивироваться различные биогенные амины но чаще всего происходит инактивация гастамина и адреналина. Так инактивация адреналина происходит путём метилирования гидроксильной группы в ортоположении . Реакция инактивации гистамина также преимущественно происходит путём метилирования 2 окислением ферментами моноаминооксидазами МАО с коферментом FD таким путем.
81505. Нуклеиновые кислоты, химический состав, строение. Первичная структура ДНК и РНК, связи, формирующие первичную структуру 107.11 KB
  Первичная структура ДНК и РНК связи формирующие первичную структуру Нуклеи́новые кисло́ты высокомолекулярные органические соединения биополимеры полинуклеотиды образованные остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению передаче и реализации наследственной информации. Поскольку в нуклеотидах существует только два типа гетероциклических молекул рибоза и дезоксирибоза то и имеется лишь два вида нуклеиновых кислот дезоксирибонуклеиновая ДНК...
81506. Вторичная и третичная структура ДНК. Денатурация, ренативация ДНК. Гибридизация, видовые различия первичной структуры ДНК 108.02 KB
  Вторичная структура ДНК. В 1953 г. Дж. Уотсоном и Ф. Криком была предложена модель пространственной структуры ДНК. Согласно этой модели, молекула ДНК имеет форму спирали, образованную двумя полинуклеотидными цепями, закрученными относительно друг друга и вокруг общей оси. Двойная спираль правозакрученная, полинуклеотидньхе цепи в ней антипараллельны
81507. РНК, химический состав, уровни структурной организации. Типы РНК, функции. Строение рибосомы 124.71 KB
  Первичная структура РНК - порядок чередования рибонуклеозидмонофосфатов (НМФ) в полинуклеотидной цепи. В РНК, как и в ДНК, нук-леотиды связаны между собой 3,5-фосфодиэфирными связями. Концы полинуклеотидных цепей РНК неодинаковы. На одном конце находится фосфорилированная ОН-группа