50662

Измерение шумов и помех в телекоммуникационных системах

Лабораторная работа

Коммуникация, связь, радиоэлектроника и цифровые приборы

На выходе блока питания. На выходе блока усилителя. На выходе псофометра. Среднеквадратичное значение на выходе псофометра.

Русский

2014-01-28

124 KB

4 чел.

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ

РЯЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РАДИОТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

Кафедра РТУ

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2

по дисциплине: «Методы и средства измерений в телекоммуникационных системах»

на тему: «Измерение шумов и помех в телекоммуникационных системах»

Выполнил:

ст. гр. № 718

Мацнев И.О.

Глазков А.Д.

Проверил:

Ксендзов А.В.

Рязань, 2011

Цель работы

Ознакомление с приборами, методами и схемами измерений шумов и помех в телекоммуникационных системах; экспериментальная оценка основных параметров измерительных приборов и узлов систем связи; исследование влияния параметров элементов радиоэлектронных устройств на уровень шумов и помех в телекоммуникационных системах.

Экспериментальная часть

  1.  Выполнить измерение амплитудно-частотной характеристики (АЧХ) псофометрического фильтра.

  1.  Провести оценку исходной помеховой обстановки в канале связи (вещания).
    1.  Взвешенное измерение помех.

На выходе блока питания .

На выходе блока усилителя .

На выходе псофометра .

Среднеквадратичное значение на выходе псофометра .

  1.  Невзвешенное измерение помех.

На выходе блока питания .

На выходе блока усилителя .

На выходе псофометра .

Среднеквадратичное значение на выходе псофометра .

  1.  Оценить влияние пульсаций напряжения БП на выходное напряжение усилителя.
    1.  Взвешенное измерение помех.

Среднеквадратичное значение на выходе псофометра .

  1.  Невзвешенное измерение помех.

Среднеквадратичное значение на выходе псофометра .

  1.  Измерить с помощью псофометра напряжение пульсаций БП.

(невзвешенное)

(взвешенное)

100

3.584

0.032

200

1.940

0.173

300

1.378

0.407

400

17.163

8.31

500

0.833

0.55

600

0.466

0.37

800

53.651

53.651

1000

3.066

3.44

1500

0.227

0.195

2000

2.057

1.456

2500

0.076

0.047

3000

0.031

0.016

3500

0.057

0.021

4000

2.040

0.363

5000

0.21

0.003

СКЗ

69

85

  1.  Оценить возможность уменьшения помех на выходе усилителя изменением параметров фильтра блока питания.

50

6.5

100

5.4

150

4.7


Выводы

  1.  АЧХ исследуемого фильтра соответствует требованиям к АЧХ псофометра.
  2.  Результаты измерений помех псофометрического фильтра показывают, что при взвешенном измерении уровень помех меньше, чем при невзвешенном, в связи с коррекцией АЧХ псофометрического фильтра в соответствии АЧХ человеческого уха.
  3.  Общий шум и уровень помех на выходе усилителя практически полностью определяются пульсациями БП. Для сравнения СКЗ с линией  и СКЗ только с БП .
  4.  Полученное среднеквадратичное значение взвешенных отсчетов меньше по сравнению с СКЗ невзвешенных отсчетов спектра. Это связано с коррекцией АЧХ псофометрического фильтра в соответствии АЧХ человеческого уха.
  5.  При увеличении емкости конденсатора  уменьшается среднеквадратичное значение напряжения пульсации.

  1.  

 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

81569. Гликозаминогликаны и протеогликаны. Строение и функции. Роль гиалуроновой кислоты в организации межклеточного матрикса 192.62 KB
  Протеогликаны высокомолекулярные соединения состоящие из белка 510 и гликозаминогликанов 9095. Протеогликаны отличаются от большой группы белков которые называют гликопротеинами. Гликозаминогликаны и протеогликаны являясь обязательными компонентами межклеточного матрикса играют важную роль в межклеточных взаимодействиях формировании и поддержании формы клеток и органов образовании каркаса при формировании тканей.
81570. Адгезивные белки межклеточного матрикса: фибронектин и ламинин, их строение и функции. Роль этих белков в межклеточных взаимодействиях и развитии опухолей 104.14 KB
  К первой группе белков с выраженными адгезивными свойствами относят фибронектин ламинин нидоген фибриллярные коллагены и коллаген IV типа; их относят к белкам зрелой соединительной ткани. Фибронектин. Фибронектин один из ключевых белков межклеточного матрикса неколлагеновый структурный гликопротеин синтезируемый и выделяемый в межклеточное пространство многими клетками.
81571. Структурная организация межклеточного матрикса. Изменения соединительной ткани при старении, коллагенозах. Роль коллагеназы при заживлении ран. Оксипролинурия 112.48 KB
  Роль коллагеназы при заживлении ран. Коллаген IX типа антипараллельно присоединяется к фибриллам коллагена II типа. Его глобулярный НК4домен основный он не связан с фибриллами коллагена II типа и поэтому к нему может присоединяться такой компонент матрикса как гиалуроновая кислота. Микрофибриллы которые образуются тетрамерами коллагена VI типа присоединяются к фибриллам коллагена II типа и к гиалуроновой кислоте.
81572. Важнейшие белки миофибрилл: миозин, актин, актомиозин, тропомиозин, тропонин, актинин. Молекулярная структура миофибрилл 116.56 KB
  Молекулярная масса миозина скелетных мышц около 500000 для миозина кролика 470000. Молекула миозина имеет сильно вытянутую форму длину 150 нм. Легкие цепи находящиеся в головке миозиновой молекулы и принимающие участие в проявлении АТФазнойактивности миозина гетерогенны по своему составу. Количество легких цепей в молекуле миозина у различных видов животных и в разных типах мышц неодинаково.
81573. Биохимические механизмы мышечного сокращения и расслабления. Роль градиента одновалентных ионов и ионов кальция в регуляции мышечного сокращения и расслабления 107.85 KB
  В настоящее время принято считать что биохимический цикл мышечного сокращения состоит из 5 стадий: 1 миозиновая головка может гидролизовать АТФ до АДФ и Н3РО4 Pi но не обеспечивает освобождения продуктов гидролиза. Актомиозиновая связь имеет наименьшую энергию при величине угла 45 поэтому изменяется угол миозина с осью фибриллы с 90 на 45 примерно и происходит продвижение актинана 1015 нм в направлении центра саркомера; 4 новая молекула АТФ связывается с комплексом миозинFактин; 5 комплекс миозинАТФ обладает низким...
81574. Саркоплазматические белки: миоглобин, его строение и функции. Экстрактивные вещества мышц 122.6 KB
  Концентрация адениновых нуклеотидов в скелетной мускулатуре кролика в микромолях на 1 г сырой массы ткани составляет: АТФ 443 АДФ 081АМФ 093. в мышечной ткани по сравнению с концентрациейадениновых нуклеотидов очень мало. К азотистым веществам мышечной ткани принадлежат имидазолсодержащие дипептиды карнозин и ансерин.; метилированное производное карнозина ансерин был обнаружен в мышечной ткани несколько позже.
81575. Особенности энергетического обмена в мышцах. Креатинфосфат 126.43 KB
  Принято считать что процессом непосредственно связанным с работающим механизмом поперечнополосатого мышечного волокна является распад АТФ с образованием АДФ и неорганического фосфата. Возникает вопрос: каким образом мышечная клетка может обеспечить свой сократительный аппарат достаточным количеством энергии в форме АТФ т. каким образом в процессе мышечной деятельности происходит непрерывный ресинтез этого соединения Прежде всего ресинтез АТФ обеспечивается трансфосфорилированием АДФ с креатинфосфатом. Данная реакция...
81576. Биохимические изменения при мышечных дистрофиях и денервации мышц. Креатинурия 106.28 KB
  Общими для большинства заболеваний мышц прогрессирующие мышечные дистрофии атрофия мышц в результате их денервации тенотомия полимиозит некоторые авитаминозы и т. являются резкое снижение в мышцах содержания миофибриллярных белков возрастание концентрации белков стромы и некоторых саркоплазматических белков в том числе миоальбумина. Наряду с изменениями фракционного состава мышечных белков при поражениях мышц наблюдается снижение уровня АТФ и креатинфосфата.
81577. Химический состав нервной ткани. Миелиновые мембраны: особенности состава и структуры 152.07 KB
  Данилевский впервые разделил белки мозговой ткани на растворимые в воде и солевых растворах белки и нерастворимые белки. которые разделили белки нервной ткани на 4 фракции: извлекаемые водой 45 раствором КСl 01 раствором NOH и нерастворимый остаток. В настоящее время сочетая методы экстракции буферными растворами хроматографии на колонках с ДЭАЭцеллюлозой и дискэлектрофореза в полиакриламидном геле удалось выделить из ткани мозга около 100 различных растворимых белковых фракций.