50664

Метод последовательного анализа при испытании на надежность

Лабораторная работа

Информатика, кибернетика и программирование

В качестве результатов испытаний приведены статистика отказов и графики зависимости отказов от времени: 1я реализация № отказа Время отказа 1 305 2 683 ИСПЫТАНИЕ ЗАВЕРШЕНО Граница браковки: 52. 1 Зависимость числа отказов от времени для 1 реализации 2я реализация № отказа Время отказа 1 311 2 377 3 693 ИСПЫТАНИЕ ЗАВЕРШЕНО Граница браковки: 52. 2 ...

Русский

2014-01-28

86.5 KB

8 чел.

МОСКОВСКИЙ АВИАЦИОННЫЙ ИНСТИТУТ

(ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ)

Кафедра 308

Надежность информационных сетей

Лабораторная работа №2

«Метод последовательного анализа при испытании на надежность»

Вариант 16

Выполнила:

Студентка

Группы № 03-518

Свирина К.И.

Принял:

Старовойтов Ю.Н.

Москва 2008

Москва 2008

Исходные данные

  1.  интенсивность отказов: 0.003 1/ч;
  2.  риск изготовителя: 0.06;
  3.  риск потребителя: 0.1;
  4.  объем партии: 75;
  5.  максимальное время испытаний: 22000 ч;
  6.  верхний уровень надежности: 1000 ч;
  7.  нижний уровень надежности 950 ч.

                                                       

Практическая часть

Для построения графика испытания изделия рассчитаем:

  •  функцию линии приемки:

;

  •  функцию линии браковки:

.

В качестве результатов испытаний приведены статистика отказов и графики зависимости отказов от времени:

  •  1-я реализация

№ отказа       Время отказа

   1             305

   2             683

ИСПЫТАНИЕ ЗАВЕРШЕНО

 

Граница браковки: 52.80 + 0.00103 *nt

Граница приемки: -43.68 + 0.00103 *nt

Партия изделий признана ГОДНОЙ к приемке

                      Рис. 1 - Зависимость числа отказов от времени для 1 реализации

  •  2-я реализация

№ отказа       Время отказа

   1             311

   2             377

   3             693

   

ИСПЫТАНИЕ ЗАВЕРШЕНО

Граница браковки: 52.80 + 0.00103 *nt

Граница приемки: -43.68 + 0.00103 *nt

Партия изделий признана ГОДНОЙ к приемке

Рис. 2 - Зависимость числа отказов от времени для 2 реализации

  •  3-я реализация

№ отказа       Время отказа

   1             229

   2            1079

 

ИСПЫТАНИЕ ЗАВЕРШЕНО

 

Граница браковки: 52.80 + 0.00103 *nt

Граница приемки: -43.68 + 0.00103 *nt

Партия изделий признана ГОДНОЙ к приемке

Рис. 3 - Зависимость числа отказов от времени для 3 реализации

  •  4-я реализация

№ отказа       Время отказа

   1             288

   2             897

 

ИСПЫТАНИЕ ЗАВЕРШЕНО

Граница браковки: 52.80 + 0.00103 *nt

Граница приемки: -43.68 + 0.00103 *nt

Партия изделий признана ГОДНОЙ к приемке

Рис. 4 - Зависимость числа отказов от времени для 4 реализации

  •  5-я реализация

№ отказа       Время отказа

   1             107

   2             131

   3             238

   4             488

   5             490

   6            1086

 

ИСПЫТАНИЕ ЗАВЕРШЕНО

Граница браковки: 52.80 + 0.00103 *nt

Граница приемки: -43.68 + 0.00103 *nt

Партия изделий признана ГОДНОЙ к приемке

Рис. 5 - Зависимость числа отказов от времени для 5 реализации

На рис. 6 представлены 5 графиков зависимости числа отказов  от времени, построенные «вручную».

               

Рис. 6 -  Зависимость числа отказов от времени для пяти реализаций

Вывод

Анализ результатов испытаний, основанных на последовательном анализе пяти партий изделий, говорит о том, что конструкция надежная и технологический процесс стабильный. В среднем все изделия можно принять по истечении 1054 часов.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

26059. Динамическая память 17.76 KB
  В зависимости от типа ПЗУ занесение в него информации производится или в процессе изготовления или в эксплуатационных условиях путем настройки предваряющей использование ПЗУ в вычислительном процессе. В последнем случае ПЗУ называются постоянными запоминающими устройствами с изменяемым в процессе эксплуатации содержимым или программируемыми постоянными запоминающими устройствами ППЗУ. Функционирование ПЗУ можно рассматривать как выполнение однозначного преобразования kразрядного кода адреса ячейки запоминающего массива ЗМ в nразрядный...
26060. Логические элементы 14.44 KB
  МОВ логических элементах на МОПтранзисторах используется два типа транзисторов: управляющие и нагрузочные. Логические элементы на МОПтранзисторах Существенным преимуществом логических элементов на МОПтранзисторах перед логическими элементами на биполярных транзисторах является малая мощность потребляемая входной цепью. Кроме того выходное сопротивление у открытого МОПтранзистора больше чем у биполярного что увеличивает время заряда конденсаторов нагрузки и ограничивает нагрузочную способность ЛЭ. Микросхемы КМОПструктуры...
26061. Асинхронные и синхронные триггеры. Способы управления триггеров 14.12 KB
  С Особенностью синхронного триггера является то что ввиду наличия в схеме управления инвертирующих элементов происходит изменение исполнительного значения управляющих сигналов по сравнению с асинхронными. Применение синхронизации не устраняет неопределённое состояние триггера возникающее при одновременной подаче единичных сигналов на все три входа. Поэтому условием нормального функционирования является следующее неравенство: SRC ≠ 1 Кроме трёх основных входов синхронные RSтриггеры снабжаются ещё входами асинхронной установки состояния...
26062. Катаболизм и анаболизм. Биологическое значение основных метаболических путей (гликолиз, цикл трикарбоновых кислот, расщепление и синтез жирных кислот) 15.72 KB
  При катаболизме происходит расщепление и окисление в результате чего извлекается энергия из расщепившихся макромолекул. На первом этапе идут 2 необратимых реакции в результате чего тратится 2 мол АТФ. В результате этого этапа образуется 2 мол НАДНН и 4 мол АТФ. Конечным продуктом является 2 мол ПВК.
26063. Липиды 14.89 KB
  Липидынизкомолекулярные оргие соедия полностью или почти полностью нерастворимые в воде. Биологические фии липидов: 1 Структурная липиды в виде комплекса с белками являются стрми элементами мембран клеток. Классификация липидов: 1Простые липиды ацилглицеролы воска. 2Сложные липиды фосфолипиды гликолипиды стероиды.
26064. Макромолекулы как основа организации биологических структур 23.39 KB
  Первичная структура – линейная. Вторичная структура. Структура полипептидной цепи спирализована неполностью. Такие параллельно расположенные участки структура конфигурация представляет собой складчатую структуру которая включает параллельные цепи связанные водородной связью.
26065. Нуклеиновые кислоты, основные типы, физ-хим 14.65 KB
  Сущт несколько форм ДНК Bформаправозакрученная длина полного витка 34 ангстрема ширина 20 А полный виток спирали10 пар нуклеотидов. Аформа: 11 пар оснований в витке угол наклона 20 Сформа9. Третичная формаукладка в прве. Исходная кольцевая форма у бактерий хлоропластов митох.
26066. Углеводы, их биологическая роль, классификация 12.82 KB
  Классификация: Простые сахарамоносахды их производные; Сложные сахараолигосахариды и полисахариды. Моносахаридыальдозы и кетозы. Олигосахаридыуглеводы молекулы которых содержат 210 моносахаридных остатков. Среди них различают гомополисахды из остатков 1 моносахда гетерополисахдыиз остатков разных моносахдов.
26067. Ферменты как биокатализаторы, их специфичность 14.05 KB
  Ферменты явлся глобулярными белками вклт простые однокомпонентные и сложные двукомпонентные. Белковая часть двукомпонентных ферментов называется апоферментом молекула в целом холоферментом небелковые компоненты легко диссоциирущие из комплекса коферменты. Ферменты внутри клетки содержатся и действуют в определенных ее органеллах. Почти все ферменты гликолиза обнаруживаются в цитоплазме ферменты окислительного фосфорилирования во внутренней мембране.