5196

Генетика статі

Конспект урока

Биология и генетика

Генетика статі Мета: ознайомити студентів з явищем зчепленого зі статтю успадкування, взаємодія генів, множинна дія генів, позаядерна спадковість. Формувати навички розв’язування задач з генетики. План Хромосомне визначення статі Сп...

Украинкский

2012-12-04

37.5 KB

15 чел.

Генетика статі

Мета: ознайомити студентів з явищем зчепленого зі статтю успадкування, взаємодія генів, множинна дія генів, позаядерна спадковість. Формувати навички розв’язування задач з генетики.

План

  1.  Хромосомне визначення статі
  2.  Співвідношення статей і його регуляція.
  3.  Успадкування зчеплені зі статтю.
  4.  Взаємодія генів.
  5.  Цитоплазматична спадковість.
  6.  Множинна дія генів.
  7.  

1. Хромосомне визначення статі.

1. Стать майбутнього організму можна визначити в момент запліднення певним поєднанням статевих хромосом у зиготі.

2. Стать майбутнього організму можна визначити до моменту запліднення (коловертки).

3. На стать майбутнього організму можуть впливати фактори зовнішнього середовища (бонелія, бджоли, джмелі)

4. На формування статі деяких риб і земноводних впливають умови ___ або гормони.

2. Співвідношення статей і його регуляція

Згідно закону розщеплення співвідношення особи гомозиготної і гетерозиготної статі повинне бути 1:1 (50% : 50%). Але таке співвідношення в природі часто не витримується, найчастіше гинуть особи гетерозиготної статі. Це пов’язано з x та y хромосомами. Оскільки в y-хромосомах через її менші розміри відсутні деякі алелі, наявні в x-хромосомі. Тому фенотипом можуть проявлятися летальні або напівлегальні рецесивні алелі.

3. Успадкування зчеплене зі статтю.

Генний склад x та y хромосоми неоднаковий, вони є не гомологічними y - хромосома менша за розмірами, інша за формою і в неї відсутні деякі гени, що наявні в x – хромосомі.

 Успадкування ознак, які визначаються генами, локалізованими в статевих хромосомах, називають зчепленими зі статтю успадкуванням.

Приклад:

Успадкування ознаки зчепленої зі статтю черепахове забарвлення шерсті у кішок характерне лише для кішок, у котів його не буває. Чорне забарвлення кішок визначається геном А, руде а. Ці гени (А і а) розташовані лише в х – хромосомі, а в у – хромосомі вони відсутні. Позначимо х – хромосому, що несе в собі алель В – хВ і алель в - хв. Тому можливі такі комбінації:

хВ хВ – чорна кішка     хВу – чорний кіт

хв хв – руда кішка     хву – рудий кіт

хВ хв – черепахова кішка

Коти мають одну х – хромосому, і тому кіт може бути або чорним, або рудим і не може бути черепахового забарвлення.

У людини подібним чином успадковуються _________ і дальтонізм. Ці хвороби зумовлені рецесивним геном, локалізованим в х – хромосомі.

4. Взаємодія генів

Взаємодія генів:

      неповне домінування

      повне домінування

Однієї алельної пари    наддомінування

      кодомінування

      

комплементарна дія

      епістаз

різних алельних пар

      полімерія

Наддомінування полягає в тому, що у домінантного алеля у гетерозиготному стані іноді  виявляється більш сильний прояв, ніж у гомозиготному стані Аа>АА.

Кодомінування – прояв у гетерозиготному стані орган, що детермінуються обома алелями. (За типом кодомінування успадковується 4 група крові lAlB).

 Комплементарна (доповнюючи) дія генів спостерігається у випадках, коли неалельні гени роздільно не проявляють своєї дії, але при одночасній присутності в генотипі зумовлюють розвиток нової ознаки ( у запаленого гороху колір квітки зумовлений наявністю двох домінантних генів (А і В), при відсутності одного з них – квіти білі.

Епістаз – це пригнічення неалельними (епістатичними) дії іншого гена, який називають гіпостатичними (A>B, b>B чи B>a, B>А).

Полімерія – різні домінантні неалельні гени можуть впливати на одну і ту же ознаку, підсилюючи її прояв, (колір шкіри у людини залежить від кількості генів, які відповідають за ______ _______ чим таких генів, тим більше пігменту, тим темніша шкіра).

5.Цитоплазматична спадковість.

Провідна роль у генетичних процесах відіграють ядро і хромосоми. Було встановлено, що мітохондрії і пластиди мають гени, що несуть інформацію про розвиток тієї чи іншої ознаки.

Запліднена яйцеклітина – зигота – одержує цитоплазму переважно від материнського організму. Від сперматозоїда при заплідненні в яйцеклітину потрапляє дуже мало цитоплазми, а в деяких видів взагалі тільки ядро. Зрозуміло, що інформація буде передаватися тільки по материнській лінії, тобто від матері – до дочки і сина, але далі її може передати тільки дочка. Спадливість, яка передається тільки через матір, одержала назву материнської. Оскільки материнська спадковість пов’язана з цитоплазмою, вона одержала назву позаядерної, або цитоплазматичної. Відомо безліч факторів, що доводять існування цитоплазматичної спадковості не тільки у рослин, але й у тварин та мікроорганізмів.

6. Множинна дія генів.

Множинна дія генів або плейотропія – залежність кількох ознак від одного гена.

У людини відоме захворювання галактоземія, пов’язане з рецесивною мутацією гена, який кодує утворення ферменту, потрібного для засвоєння клітинами молочного цукру (галактози). Водночас ця мутація призводить до недоумкуватості, сліпоти, розпаду (цирозу) печінки. У картоплі домінантна алель А спричинює рожеве забарвлення бульб і червоно-фіалкове – віночка, у гомозиготних за рецесивною алеллю рослин бульби та віночки синюваті та білі.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

30094. Шизофрени́я 17.6 KB
  У лиц страдающих шизофренией обнаруживается повышенная дофаминергическая активность в мезолимбическом пути и сниженная в мезокортикальном. У больных шизофренией с большой вероятностью диагностируются коморбидные расстройства в их числе депрессии и тревожные расстройства; риск алкоголизма и наркомании составляет около 40 . Повышенный риск самоубийства и проблемы со здоровьем обуславливают снижение продолжительность жизни которая у больных на 1012 лет короче по сравнению с людьми не страдающими шизофренией. Есть также данные о возможной...
30095. Наследственные нарушения органов зрения 20.15 KB
  Аниридия иногда сочетается с передней и задней полярной катарактой подвывихом хрусталика и редко колобомой хрусталика. Эктопия хрусталика смещение линзы хрусталика. Наиболее типичным примером является эктопия хрусталика наблюдающаяся при семейнонаследственном поражении всей костномышечной системы которое выражается в удлинении дистальных фаланг пальцев рук и ног удлинении конечностей слабости суставов. В глазах при этом обнаруживается симметричное смещение хрусталика.
30096. Наследственные заболевания органов слуха 12 KB
  Наследственные заболевания органов слуха: Наследственные нарушения слуха возникают под действием генетических факторов в том числе в результате врожденных дефектов. Некоторые исследователи в особую группу факторов снижения слуха выделяют факторы патологического воздействия на орган слуха плода не связанные с генетическим фоном. Несиндромальная форма тугоухости форма тугоухости при которой снижение слуха не сопровождается другими признаками или заболеваниями других органов и систем которые передавались бы по наследству вместе с...
30097. Сложные сенсорные дефекты при наследственных синдромах 12.17 KB
  Дети с задержкой психического развития которая сочетается с дефектами зрения или слуха; Глухие дети с нарушениями соматического характера врожденные пороки сердца заболевания почек печени желудочнокишечного тракта. Кроме того в дефектологической практике встречаются дети с множественными дефектами. Дети с умственной осталостью слепоглухие; 2. Дети с нарушениями опорнодвигательного аппарата в сочетании с дефектами органов слуха зрения речи или интеллектуальной недостаточностью.
30098. Роль наследственности в паталогии речи 30.74 KB
  Роль наследственности в паталогии речи: Речь как одна из важнейших функций головного мозга не является врожденной как некоторые элементарные формы нервной деятельности а развивается по законам условных рефлексов. Нервные импульсы из области речедвигательного анализатора через черепномозговые нервы приводят в движение органы речи. Итак для нормальной речи и ее развития у ребенка необходимо: а нормальное строение и функция центральной нервной системы и речевых центров; б нормальное состояние органов голосо и речеобразования гортань...
30099. Психогенетические исследования когнитивных фнкций 15.04 KB
  Наименьший коэффициент наследуемости в изменчивости оценок дивергентного мышления способности чка генерировать новые идеи альтернативные решения проблем и т. способности близкой к понятию творческости креативности. Максимальное влияние генотипа в вербальном субтесте способности к логическому рассуждению в перцептивной скорости и пространственных способностях. когнитивный стиль свидетельствующий о способности чка преодолевать контекст и очевидно являющийся одним из показателей психологической дифференцированности.
30100. Психогенетические исследования темперамента 21.25 KB
  Психогенетические исследования темперамента. Черты темперамента определяют не столько то что человек делает сколько как он это делает т. Концепции темперамента весьма разнообразны. Для психогенетического исследования существенны несколько моментов: 1 В разных возрастах компонентный состав темперамента оказывается разным поскольку некоторые особенности поведения характерные для маленьких детей н р регулярность отправления физиологических функций длительность сна и т.
30101. ТИПЫ ЭЭГ И ИХ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ 21.29 KB
  ТИПЫ ЭЭГ И ИХ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ Наличие устойчивых индивидуальных особенностей ЭЭГ позволяет ставить вопрос о выделении определенных типов ЭЭГ и вслед за этим вопрос о роли факторов генотипа в происхождении данных типов. Для выяснения генетических основ межиндивидуальной вариативности ЭЭГ в этих исследованиях использовались близнецовый генеалогический и популяционный методы. На больших контингентах испытуемых авторы выявили 6 паттернов ЭЭГ в отношении которых в генеалогических исследованиях более 200 семей удалось...
30102. Генотип- средовые соотношения в изменчивости показателей вегетативных реакций 12.87 KB
  Генотип средовые соотношения в изменчивости показателей вегетативных реакций: Традиционным объектом психофизиологических исследований являются показатели функционирования физиологических систем организма сердечнососудистой дыхательной мышечной выделительной которые закономерно изменяются при психической деятельности. Как правило показатели активности этих систем отличаются индивидуальной специфичностью и достаточно устойчивой воспроизводимостью при повторных регистрациях в одинаковых условиях что дает основание ставить вопрос о роли...