6307

Генетика и эволюция. Закономерности наследственности и изменчивости живых организмов

Реферат

Биология и генетика

Генетика и эволюция Генетика - наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости живых организмов. Наследственность - это свойство всех живых организмов передавать свои признаки и свойства из поколения в поколение. Изме...

Русский

2012-12-31

90 KB

27 чел.

Генетика и эволюция

Генетика – наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости живых организмов. Наследственность – это свойство всех живых организмов передавать свои признаки и свойства из поколения в поколение.  Изменчивость – свойство всех живых организмов приобретать в процессе индивидуального развития новые признаки. Элементарные единицы наследственности – гены. Ген — участок хромосомы (или молекулы ДНК), определяющий возможность развития отдельного элементарного признака или синтез одной белковой молекулы.

Закономерности, по которым признаки передаются из поколения в поколение, первым открыл чешский ученый Грегор Мендель. Основой работ Менделя был так называемый гибридологический метод. Суть этого метода заключается в скрещивании (гибридизации)  организмов, отличающихся друг от друга какими-либо признаками, и в последующем анализе характера этих признаков у потомства. Гибридологический метод до сих пор лежит в основе исследований всех генетиков. Скрещивание двух организмов с разной наследственностью называется гибридизацией, потомство называют гибридным, а отдельную особь – гибридом.

Ставя опыты, Мендель придерживался нескольких правил. Во-первых, работая с садовым горохом, он использовал для скрещивания растения, которые относились к разным  сортам. Так, например, у одного сорта горошины всегда были желтые, а у другого – всегда зеленые. Так как горох самоопыляемое растение, то в природных условиях эти сорта не смешиваются. Такие сорта называют чистыми линиями. Во-вторых, чтобы получить больше материала для анализа законов наследственности, Мендель работал не с одной, а с несколькими родительскими парами гороха. В-третьих, Мендель намерено упростил задачу, наблюдая за наследованием не всех признаков гороха сразу, а только одной их пары. Для своих опытов он выбрал цвет семян гороха – горошин.

В тех случаях, когда родительские организмы отличаются лишь по одному признаку (например, только по цвету семян или только по форме семян), скрещивание называют моногибридным. В-четвертых, имея математическое образование, Мендель применил для обработки данных количественные методы: он не просто замечал, каков цвет у семян потомства, но и точно подсчитывал, сколько таких семян появилось.

Надо добавить, что Мендель очень удачно выбрал для опытов горох. Горох легко выращивать, в условиях Чехии он размножается несколько раз в год, сорта гороха отличаются друг от друга рядом хорошо заметных признаков, и, наконец, в природе горох самоопыляем, но в эксперименте это можно предотвратить, и можно опылять это растение пыльцой с другого растения, т.е. перекрестно.

Если пользоваться терминами, которые появились позже, то можно сказать, что клетки растений гороха одного сорта содержат по два гена только желтой окраски, а гены растений другого сорта – по два гена только зеленой окраски. Гены, расположенные в одних и тех же местах хромосом и отвечающие за развитие одного признака, называют аллельными. Если организм содержит два одинаковых аллельных гена (например, оба гена зеленого цвета семян или, наоборот, оба гена желтизны семян), то такие организмы называют гомозиготными.  если же аллельные гены различны (т.е один из них определяет желтую окраску, а другой зеленую окраску семян), то такие организмы гетерозиготными. Чистые линии образованы гомозиготными растениями, поэтому при самоопылении они всегда воспроизвоядт один вариант проявления признака. В опытах Менделя это был один из двух возможных цветов – желтый или зеленый. Не на забывать, что в то время о генах, хромосомах, митозе и мейозе не было еще известно.

Единообразие гибридов  первого поколения

Искусственно скрещивая растения гороха с желтыми горошинами с растениями, имеющими зеленые горошины (т.е. проводя моногибридное скрещивание) Мендель убедился, что все семена потомков будут желтого цвета. Такое же явление он наблюдал в опыте с морщинистыми и гладкими семенами – все гибридные растения имели гладкие семена. Проявляющийся у гибридов признак (желтизну семян или гладкость) Мендель назвал доминантным, а подавляемый признак (т.е. зеленый цвет семян или морщинистость) – рецессивным. Явление преобладания у гибрида признака одного из родителей Мендель назвал доминированием. Для генов приняты буквенные обозначения. Доминантный признак обозначают большой буквой (А, В, С), а рецессивный – маленькой (а, в, с). Если два аллельных гена полностью тождественны по структуре, т.е. имеют одинаковую последовательность нуклеотидов, их можно обозначить АА.

На основании этих данных Мендель сформулировал закон доминирования – первый закон Менделя – называют также законом единообразия гибридов первого поколения: при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга одним признаком. Все гибриды первого поколения будут иметь признак одного из родителей, и поколение по данному признаку будет единообразным.  

Из семян, полученных в первом поколении, Мендель вырастил растения гороха и снова скрестил их между собой. У растений второго поколения большинство горошин были желтого цвета, но встречались и зеленые горошины. Всего от нескольких скрещиваемых пар растений он получил 6022 желтых и 2001 зеленых горошин. Легко сосчитать, что ¾ гибридных семян имели желтую окраску и ¼ - зеленую. Явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несет доминантный признак, а часть – рецессивный, называется расщеплением.

Опыты с другими признаками подтвердили эти результаты, и Мендель сформулировал правило расщепления: при скрещивании двух потомков (гибридов) первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление, и снова появляются особи с рецессивными признаками; эти особи поставляют одну четвертую часть от всего числа потомков второго поколения.

Закон чистоты гамет

Для объяснения тех фактов, которые легли в основу правила единообразия гибридов первого поколения и правила расщепления, Мендель предположил, что «элементов наследственности» (генов) в каждой соматической клетке по два. В клетках гибрида первого поколения, хотя они и имеют только желтые горошины, обязательно должны присутствовать оба «элемента» (и желтого, и зеленого цветов), иначе у гибридов второго поколения не может возникнуть горошин зеленого цвета. Связь между поколениями обеспечивается через половые клетки – гаметы. Гаметы возникают в специальных органах родительских особей, мужской и женской. Каждая гамета получает только  один «элемент наследственности» (ген) из двух возможных – «желтый» или «зеленый». Эту гипотезу Менделя о том, что при образовании гамет в каждую из них попадает только один из двух аллельных генов, называют законом чистоты гамет.

Из опытов Менделя по моногибридному скрещиванию, помимо закона чистоты гамет, следует также, что гены передаются из поколения в поколение не меняясь. Иначе невозможно объяснить тот факт, что в первом поколении после скрещивания гомозигот с желтыми и зелеными горошинами все семена были желтые, а во втором поколении снова появились зеленые горошины. Следовательно, ген «зеленого цвета горошин» не исчез и не превратился в ген «желтого цвета горошин», а просто не проявился в первом поколении, подавленный доминантным геном желтизны.

Как же объяснить закономерности генетики с позиций современной науки?

Цитологические основы закономерностей наследования при моногибридном скрещивании. Изобразим моногибридное скрещивание в виде схемы. Символ ♀ обозначает женскую особь, символ ♂ - мужскую, х – скрещивание, Р – родительское поколение, F1 – первое поколение потомков, F2 – второе поколение потомков, А - ген, отвечающий за доминантный желтый ген, а – ген, отвечающий за рецессивный зеленый цвет семян гороха.

Р                      АА               х                      аа

Гаметы                     А                                        а

F1                                         Аа          х                   Аа

Гаметы

                                                       А        а            А           а

F2 

                                             АА      Аа      Аа           аа

Из рисунка видно, что в каждой гамете родительских особей будет по одному гену (вспомните мейоз): в одном случае А, в другом – а. Таким образом, в первом поколении все соматические клетки будут гетерозиготными – Аа. В свою очередь, гибриды первого поколения с равной вероятностью могут образовывать гаметы А или а. Случайные комбинации этих гамет при половом процессе могут дать следующие варианты: АА, Аа, аА, аа. Первые три растения, содержащие ген А, по правилу доминирования будут иметь желтые горошины, а четвертое – рецессивная гомозигота аа – будет иметь зеленые горошины.

Неполное доминирование. Генотип и фенотип. Анализирующее скрещивание.

Не всегда признаки можно четко разделить на доминантные и рецессивные. В этих случаях доминантный ген не до конца подавляет рецессивный ген из аллельной пары. При этом будут возникать промежуточные признаки, и признак у гомозиготных особей будет не таким, как у гетерозиготных. Это явление получило название неполного доминирования. Поясним его на примере.

При скрещивании растений ночной красавицы, имеющей пурпурные цветки (АА) с растением, имеющим белые цветки (аа), все растения первого поколения будут иметь промежуточную окраску. Это не противоречит правилу единообразия гибридов первого поколения Г. Менделя: ведь действительно в первом поколении все цветки розовые. При скрещивании двух особей ночной красавицы из первого поколения во втором поколении происходит расщепление, но не в соотношении 3:1, а в соотношении 1:2:1, т.е. один цветок белый (аа), два розовых (Аа) и один пурпурный (АА).

До сих пор мы рассматривали случай наследования одного признака, определяемого одним геном. Но любой организм имеет огромное количество признаков, причем это не только внешние, видимые особенности, но и признаки биохимические (строение молекул, активность ферментов, концентрация веществ в тканях крови и т.п.), анатомические (размеры и форма органов) и т.п. Любой признак, каким бы простым он ни казался, зависит от многочисленных физиологических и биохимических процессов, каждый из которых, в свою очередь, зависит от деятельности белков-ферментов.

Совокупность всех внешних и внутренних признаков и свойств организма называют фенотипом.

Совокупность всех генов какого-либо организма называют генотипом.

Фенотипические признаки, определяемые теми или иными генами, в различных условиях существования развиваются по-разному.

По фенотипу не всегда можно понять, какие гены содержит данная особь. Например, у растения гороха, имеющего желтые семена, генотип может быть и АА, и Аа. А вот рецессивный признак проявляется только у гомозиготных растений с генотипом аа. Иными словами, мы всегда знаем, каков генотип у особи с рецессивным признаком.

Для установления генотипа особей, которые не различаются по фенотипу, используют так называемое анализирующее скрещивание. При этом особь, генотип которой нужно установить, скрещивают с особью, гомозиготной по рецессивному гену, т.е. с аа. Например, для того чтобы выяснить, какие из растений гороха с желтыми семенами содержат генотип АА, а какие Аа, их следует скрестить с растениями, имеющими зеленые горошины (аа). Если исследуемое растение имеет генотип АА, то все полученное потомство будет иметь желтые семена.

Если же исследуемый организм гетерозиготен, т.е. Аа, то в потомстве при анализирующем скрещивании будут наблюдаться растения и с желтыми, и с зелеными горошинами в соотношении 1:1.

Установив закономерности наследования одного признака, Мендель исследовал характер расщепления при скрещивании двух чистых линий гороха, различающихся по двум признакам (цвету и форме семян). При таком скрещивании признаки определяются различными парами генов: одна аллель отвечает за цвет семян, а другая – за форму.

В первом поколении все особи (по закону единообразия) имели желтые гладкие горошины. Для того, чтобы понять, каким образом будут комбинироваться при скрещивании двух гибридов первого поколения все возможные виды гамет, американским генетиком Пеннетом была предложена так называемая решетка Пеннета, которая позволяет наглядно представить все виды комбинаций генов в гаметах и результаты их слияния.  Так как при дигибридном скрещивании образуются 4 вида гамет: АВ, Ав, аВ и ав, то количество видов зигот, которые могут возникнуть при случайном их слиянии равно  4х4=16 (столько клеток в решетке Пеннета). При этом скрещивании возникает 9 видов генотипов: ААВВ, ААВв, АаВв, ААвв, Аавв, ааВВ, ааВв и аавв. Эти 9 генотипов проявляются в виде 4 фенотипов: желтые-гладкие, желтые-морщинистые, зеленые-гладкие, зеленые-морщинистые. Численное соотношение всех вариантов равно: 9жг:3жм:3зг:1зм

Если полученные Менделем результаты рассмотреть отдельно по каждому из признаков, то по каждому из них будет сохраняться соотношение 3:1, характерное для моногибридного скрещивания. Таким образом, при дигибридном  скрещивании гены и признаки, за которые эти гены отвечают, сочетаются и наследуются независимо друг от друга.

При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо  друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях – это закон независимого наследования признаков - третий закон Менделя. Он справедлив в том случае, когда гены рассматриваемых признаков лежат в разных хромосомах.

В начале 20 века стало ясно, что Мендель открыл единые закономерности наследственности для всех типов живых организмов. Но вместе с тем стали накапливаться сведения о том, что в некоторых случаях расщепление происходит не по правилам Менделя. Это объяснялось тем, что существуют очень много генов, которые могут кодировать различные признаки. Так, у человека около 100 000 генов, а видов хромосом только 23. И все гены умещаются в этих хромосомах. Каковы же принципы наследования генов, расположенных в одной хромосоме? Современная хромосомная теория наследственности создана американским генетиком Морганом.

Основным объектом, с  которым работали Морган и его ученики, была плодовая мушка дрозофила. Эксперименты показали, что гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т.е. наследуются сцеплено. Это явление называется законом Моргана. У каждого гена в хромосоме есть строго определенное место – локус.

Однако в экспериментах Моргана выяснилось, что среди гибридов второго поколения обязательно есть малое число особей с перекомбинацией тех признаков, гены которых лежат в одной хромосоме. Как это можно объяснить? Оказалось, что идентичные хромосомы одной пары конъюгируют (перекрещиваются) между собой. В этот момент они могут разрываться в месте контакта и обмениваться гомологичными участками. Это явление обмена аллельными генами между двумя гомологичными хромосомами получило название перекреста. Чем дальше друг от друга расположены гены каких-либо двух признаков, тем больше вероятность перекреста между ними. Перекрест является важным источником генетической изменчивости, так как при нем образуются две хромосомы, содержащие в себе гены обеих исходных хромосом.

Аллельные гены бывают доминантными и рецессивными. Однако часто отношения между аллельными генами сложнее и заключаются не только в том, что доминантный ген не дает возможности проявиться рецессивному признаку. Например, возможно неполное доминирование. В некоторых случаях проявляются гены обоих родителей. Взаимодействие аллельных генов называется кодоминирование.

Комплементарное (или дополнительнео) взаимодействие – некоторые признаки развиваются только в результате взаимодействия нескольких неаллельных генов. Например, при скрещивании двух чистых линий душистого горошка с белыми цветками, у гибридов 1 поколения все цветки будут пурпурные. Оказалось, что доминантные неаллельные гены А и В по отдельности не могут обеспечить синтез красного пигмента для окраски цветка. И только при наличии обоих неаллельных доминантных генов А и В, которые кодируют структуры различных ферментов, необходимых для синтеза пигмента, цветки окрашиваются в красный цвет. Эпистаз – взаимодействие генов, когда один из них подавляет проявления другого.  Полимерное действие генов – суммирование действия генов. Плейотропность – множественное действие гена. Иногда один ген, кодируя структуру белка, необходимого для нормального обмена веществ во многих видах клеток организма, влияет сразу на несколько признаков.

Закономерности изменчивости

Изменчивость – это процесс, отражающий взаимосвязь организма с внешней средой, это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства в ходе индивидуального развития. На молекулярно-генетическом уровне существует несколько механизмов изменчивости.

Различают наследственную (генотипическую) и ненаследственную (модификационную) изменчивость.

Классификация типов изменчивости

генотипическая                                                 фенотипическая

наследуемая (комбинативная, мутационная)                    ненаследуемая (модификационная)

К наследственной  изменчивости относят изменения признаков организма, которые определяются генотипом и сохраняются в ряду поколений.

Основная причина возникновения новых признаков и свойств у живых организмов – это проявление мутаций. Мутации – это изменения генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней или внутренней среды. Этот термин был предложен гол. ученым Гуго де Фризом, построившим и основы теории мутаций.

Мутация (от лат. перемена) – внезапное скачкообразное изменение генетического материала, возникающее спонтанно или индуцировано. Процесс возникновения мутаций называется мутагенезом.  

Организмы, обладающие свойствами, находимыми в природе, называют диким типом; им соответствуют наборы генов, которые являются природными. Такие организмы служат эталоном, с которым сравнивают мутантные организмы или мутантные гены. Мутации возникают на стадии индивидуального развития организмов и поражают гены и хромосомы во всех типах клеток и на всех стадиях клеточного цикла. Поэтому мутации по типу клеток делят на генеративные, происходящие в половых клетках, и соматические. Последние будут сохраняться только в этих клетках (у животных и человека), а у растений (из-за возможности вегетативного размножения) они могут выйти за пределы этих клеток.

Мутации возникают вследствие изменения структуры гена (т.е. последовательности нуклеотидов в ДНК) или хромосом служат единственным источником генетического разнообразия внутри вида. Благодаря мутационному процессу появляются различные варианты генов, составляя резерв наследственной изменчивости.

Мутации могут затрагивать генотип в различной степени, и поэтому их можно делить на генные, хромосомные и геномные.

Генные или точечные мутации встречаются наиболее часто. Они возникают при замене одного или нескольких нуклеотидов в пределах одного гена на другие. В результате в деятельности гена происходят нарушения, синтезируется белок с измененной последовательностью аминокислот, и, следовательно, свойства его  тоже меняются, в итоге какой-то признак организма будет изменен или утрачен. Благодаря генным мутациям бактерии могут приобрести устойчивость к антибиотикам или другим лекарствам, изменить форму тела и т.д.

Хромосомные мутации – значительные изменения в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов. Например, может возникнуть утрата, когда отрывается концевая часть хромосомы и происходит потеря части генов. Такая хромосомная мутация в 21 хромосоме у человека приводит к развитию острого лейкоза – белокровия. Иногда из хромосомы «выстригается» и разрушается средняя ее часть. Такая хромосомная мутация называется делеция. При этом последствия могут быть очень разные: от смерти до отсутствия каких-либо нарушений (если утеряна та часть ДНК, в которой нет генов, определяющих свойства организма).

Еще один вид хромосомных мутаций – удвоение какого-нибудь участка. При этом часть генов будет в хромосоме будет встречаться несколько раз.

Геномные мутации.  В этом случае в генотипе или отсутствует какая-нибудь хромосома, или, наоборот, присутствует лишняя. Чаще всего такие мутации возникают, если при образовании гамет в мейозе хромосомы какой-либо пары расходятся и обе попадают в одну гамету, а в другой гамете одной хромосомы не будет хватать. Как наличие лишней хромосомы, так и отсутствие ее чаще всего приводит к неблагоприятным изменениям в фенотипе. Например, при нерасхождении хромосом у женщин могут образоваться яйцеклетки, содержащие две 21-х хромосомы. Если такая яйцеклетка будет оплодотворена, то на свет появится ребенок с синдромом Дауна.

Причины мутаций. способностью к мутированию обладают все живые организмы. У каждой конкретной мутации есть какая-то причина, хотя в большинстве случаев мы ее не знаем. Однако общее количество мутаций можно резко увеличить, используя различные способы воздействия на организм. Факторы, вызывающие мутации, называются мутагенами.

Все мутационные факторы разделяются:

  1.  Физические
  2.  Химические
  3.  Биологические

К физическим относятся: излучение, температура, шум, вибрация и др.

         Механизмы действия физических факторов:

  1.  вызывают нарушение структуры генов и хромосом
  2.  приводит к разрыву нитей хроматинового деления
  3.  образование свободных радикалов, которые затем вступают в химическое взаимодействие с ДНК
  4.  образование сшивок - димеров

Химические факторы:

Группы:

  1.  природные органические и неорганические соединения (гормоны, алколоиды, нитраты, нитриты, бензол, фенол, также алкоголь, наркотики, никотин)
  2.  продукты промышленной переработки (нефти, газа) (ароматические УВ, бенз(а)пирен, толуол)
  3.  синтетические вещества, ранее не встречающиеся в природе – ксенобиотики (пестициды, разнообразные пищевые добавки и консерванты, а также многие лекарственные вещества)
  4.  некоторые метаболиты организма человека (свободные радикалы)

Химические мутагены обладают высокой проникающей способностью, вступают в химическое взаимодействие с ДНК, в результате которого возникают замены азотистых оснований.

Некоторые химические вещества, вступающие в химические реакции с нуклеотидами, тоже могут быть включены в ДНК, и эта ошибка передастся потомкам. Сами гены не меняются, но перемещаются вдоль хромосомы, или происходит обмен генами между разными хромосомами. Возможна и неклассическая рекомбинация генов, когда увеличивается генетическая информация и в геном включаются новые генетические элементы (трансмиссионные). Этот механизм был открыт при явлении трансдукции (от лат. — перемещение) генов (П. Ледерберг и Н. Циндер, 1952). Перенос молекул ДНК здесь осуществляется так же, как в составе вирусов бактерий. Этот вид рекомбинации был детально изучен, выделено несколько типов трансмиссионных генов. Они отличались структурой генома и способом связывания с клеткой хозяина. Одни из самых активных — плазмиды (двухцепочечные кольцевые ДНК), вызывающие привыкание к лекарствам после длительного употребления. Такие мигрирующие генетические элементы вызывают мутации генов в хромосомах. На создании рекомбинантных молекул основывается генная инженерия. Ее цель — создать новые формы живых организмов с заданными свойствами.

          Биологические факторы:

  1.  Вирусы (вирус краснухи, кори, гриппа и др.)
  2.  невирусные паразиты (бактерии, простейшие, гельминты)

Мутации генов — основные поставщики материала для прямого действия естественного отбора.

Существует и другой механизм — это рекомбинация генов, т. е. создание новых комбинаций генов в конкретной хромосоме. Если в одной из соматических клеток организма произошла мутация, т.е. наследуемое изменение в молекулах ДНК, изменяются не только наследственные признаки клетки, но и части организма, которые образуются из ее потомков. Если мутации произойдут в половых клетках, то наследственные признаки передадутся потомкам.

Наследственные мутации обладают следующими свойствами: 1) возникают внезапно, скачкообразно, 2) наследуются, т.е. стойко передаются из поколения в поколение; 3) мутации ненаправленны: мутировать может любой ген, вызывая изменения как незначительных, так жизненно важных признаков; 4) одни те же мутации могут возникать повторно; 5) по своему проявлению они могут быть как полезными, так и вредными, как доминирующими, так и рецессивными.

Фенотипическая изменчивость   

На проявление гена значительное влияние оказывают другие гены, т.е. проявление гена в виде признака зависит от генотипической среды. Возможность развития признака зависит и от влияния регуляторных систем организма, в первую очередь, эндокринной. Каждый организм развивается и обитает в определенных внешних условиях, испытывая  на себе действие факторов внешней среды – колебания температуры, освещенности, влажности, количества и качества пищи, вступая во взаимоотношение с другими организмами. Все эти факторы могут изменять морфологические и физиологические свойства организмов, т.е. их фенотип.

Изменения признаков,  вызванные действием факторов внешней среды, не являются наследственными. Например, листья у одного и того же растения водяного лютика, имеют разную форму в зависимости от того, находятся они в водной или воздушной среде. У всех лютиков листья  в воде развиваются изрезанные, так же как  под действием УФ-лучей у всех людей, если они не альбиносы, появляется загар – накопление в коже пигмента меланина. Таким образом, на действие определенного фактора внешней среды вид реагирует специфическим образом, и реакция (в форме изменчивости признака) оказывается сходной у всех особей данного вида.

Таким образом, модификационная изменчивость характеризуется следующими основными свойствами: 1) ненаследуемостью, 2) групповым характером изменений; 3) соответствием изменений действию определенного фактора среды; 4) обусловленностью пределов изменчивости генотипом (это означает, что, хотя направленность изменений одинакова, степень изменения у разных организмов различна).


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

1622. Плацентарный барьер 19.59 KB
  Плацентарный барьер - совокупность морфологических и функциональных особенностей плаценты, обусловливающих ее способность избирательно пропускать вещества из крови матери к плоду и в обратном направлении.
1623. Подготовка к оказанию акушерской помощи 19.88 KB
  Акушерскую помощь оказывают чаще во время родов и реже при беременности и в послеродовом периоде. Обычно она бывает неотложной, подлежащей быстрому и точному исполнению.
1624. Половой акт (половые рефлексы самцов) 20.76 KB
  Половой акт — это комплекс условных и безусловных половых рефлексов, обеспечивающих выделение спермы из половых органов самца и внедрение ее в половые пути самки.
1625. Половой цикл у разных видов животных, его стадии 20.82 KB
  Половой цикл - сложный нейрогуморальный рефлекторный процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических изменений в пол органах и во всем организме самки от одной стадии возбуждения до других.
1626. Положение, предлежание, позиция и членорасположение плода во время родов 18.8 KB
  Положение плода — расположение продольной оси тела плода по отношению к продольной оси тела матери. Продольное расположение правильное, вертикальное и поперечное — патологические.
1627. Понятие о ветеринарной гинекологии и андрологии. Их задачи в профилактике и ликвидации бесплодия с/х животных 20.83 KB
  Ветеринарная гинекология как отрасль клинической ветеринарии изучает патологические процессы в половых и других органах вне беременности, родов и послеродового периода и процессы, приводящие к бесплодию самок.
1628. Понятие о естественном осеменении животных 20.15 KB
  Естественное осеменение в половые - комплекс условных и безусловных рефлексов обеспечения, выделения спермы из органа самца в половые органы самки.
1629. Понятие о родовом акте. Факторы, обуславливающие роды 20.16 KB
  Родовой акт - физиологический процесс, заключающийся в выделении их организма матери зрелого живого плода с изгнанием плодных оболочек и плодных вод.
1630. Послеродовой парез: причины, формы, признаки, диагностика, лечение и профилактика 20.75 KB
  Послеродовом парез - острое тяжело протекающее заболевание у высокопродуктивных, хорошо упитанных животных, получающих большое количество концентрированных кормов.