63374

Экология и устойчивое развитие

Лекция

Экология и защита окружающей среды

Уровни организации живых организмов. Уровни организации живых организмов. Индикационное значение организмов. Некоторые свойства коацерватов внешне сходны со свойствами живых организмов.

Русский

2014-06-19

164.5 KB

13 чел.

Дисциплина «Экология и устойчивое развитие»

Лекция №1 Краткая история вопроса происхождения жизни на Земле. Современная теория Д.Ж.Бернала, ее основные положения. Основные условия возможного происхождения жизни из неживой материи. Этапы химической и биологической эволюции земли. Уровни организации живых организмов. Разнообразие растительного и животного мира. Факторы, влияющие на биологическое разнообразие.

Современная теория биопоэза Дж. Бернала, её основные условия возможного происхождения жизни из неживой материи. Этапы химической и биологической эволюции Земли. Уровни организации живых организмов. Разнообразие растительного и животного мира. Факторы, влияющие на биологическое разнообразие. Основные наземные экосистемы: тропический лес, пустыни, полупустыни, степи, тайга, тундра. Основные водные экосистемы: морские и пресноводные. Теория дрейфа континентов и тектоники плит. Организм и его обитание. Экологические факторы и их классификация. Абиотические и биотические факторы. Антропогенные факторы – особая группа экологических факторов. Лимитирующие факторы. Закон минимума Либиха. Закон толерантности. Стенобионтные и эврибионтные организмы. Экологическое значение основных абиотических факторов: освещённости, температуры, влажности, солености и др. Сигнальное значение абиотических факторов. Индикационное значение организмов.

  1.  Понятие  популяции. Статические характеристики популяции: численность (плотность) и биомасса популяции, возрастной и половой состав. Пространственное размещение и его характер: случайное, равномерное и групповое. Динамические характеристики популяции: рождаемость, скорость роста, смертность. Кривые выживания, экспоненциальный рост, биотический потенциал. Регуляция численности популяции. Факторы, зависимые и независимые от плотности популяции. Внутривидовая регуляция численности (конкуренция). Экологическая нища, потенциальная и реализованная нища.

 

Краткая история вопроса происхождения жизни на Земле. 

Современная теория биопоэза Дж. Бернала, её основные условия возможного происхождения жизни из неживой материи.

  Современная теория возникновения жизни на Земле, называемая теорией биопоэза, была сформулирована в 1947 г. английским ученым Дж.Берналом (1901–1971). Суть этой теории сводится к представлениям о трех этапах возникновения жизни. На первом этапе произошло возникновение органических молекул из неорганических, т.е. произошел абиогенный синтез. Опарин и Холдейн предположили (а позднее, в 1953 г., Миллер подтвердил это экспериментально), что в основе абиогенного синтеза лежало воздействие сильных электрических разрядов, ультрафиолетового облучения и радиации на первичную атмосферу Земли, содержавшую пары воды, метан, аммиак, углекислый газ, азот и в очень небольшом количестве водород. В результате образовались углеродные и азотистые соединения умеренной сложности – аминокислоты и азотистые основания (возможно, аденин). Органических веществ, образовавшихся на первом этапе, было очень мало, вероятность реакций между ними была чрезвычайно мала.                                                    

   На  втором этапе шел процесс концентрации возникших органических веществ. Такая концентрация могла идти за счет осаждения органики на частицах глины или гидроокиси железа за счет образования органическими веществами пленки на поверхности воды – такую пленку прибивало к берегу, где концентрация органических веществ увеличивалась в тысячи раз. Кроме того, концентрированию мог способствовать процесс объединения однородных частиц в разбавленных растворах – закон, хорошо известный в химии. В результате повышения концентрации вероятность взаимодействия между органическими молекулами значительно возрастала, что в конечном счете привело к возникновению коацерватов – молекул, окруженных водной оболочкой; такие коацерваты объединялись, образуя многомолекулярные комплексы, т.е. могли уже появиться полимеры.

На третьем этапе началось самовоспроизведение органических молекул, т.е. было положено начало размножению. Вероятно, первыми такими молекулами были ДНК и РНК.

В дальнейшем очень важным процессом было возникновение мембран, т.е. обособление клеток. В основе этого процесса могла лежать адсорбция растворенных в воде белковых молекул на поверхности липидной пленки, покрывающей водоемы. В результате могли возникать двойные липопротеидные пленки, от которых могли отрываться пузырьки. Такие пузырьки, теоретически, могли покрываться вторым липидно-белковым слоем, что приводило к возникновению четырехслойной оболочки с двумя слоями белков по краям и двумя слоями липидов внутри. Взаимная ориентация этих слоев определялась силами электрического притяжения и гидрофобного взаимодействия. Описанный механизм образования мембран – только один из возможных. Образование мембран привело к возникновению систем, которые были способны к саморегуляции и самовоспроизведению. Это и были первые живые организмы – пробионты.

Этапы химической и биологической эволюции Земли.

Процесс формирования первых органических соединений на Земле называют химической эволюцией. Она предшествовала биологической эволюции. Этапы химической эволюции были выделены А.И.Опариным.

I этап - небиологический, или абиогенный. На этом этапе в атмосфере Земли и в водах первичного океана, насыщенных разнообразными неорганическими веществами, в условиях интенсивного солнечного излучения происходили химические реакции. В ходе этих реакций из неорганических веществ могли сформироваться простые органические вещества - аминокислоты, простые углеводы, спирты, жирные кислоты, азотистые основания.

Возможность синтеза органических веществ из неорганических в водах первичного океана подтвердилась в опытах американского ученого С.Миллера и отечественных ученых А.Г.Пасынского и Т.Е.Павловской.

Миллер сконструировал установку, в которую помещалась смесь газов - метана, аммиака, водорода, паров воды. Эти газы могли входить в состав первичной атмосферы. В другой части аппарата находилась вода, которая доводилась до кипения. Газы и водяной пар, циркулировавшие в аппарате под высоким давлением, в течение недели подвергались воздействию электрических разрядов. В результате в смеси образовалось около 150 аминокислот, часть из которых входит в состав белков.

Впоследствии экспериментально подтвердилась возможность синтеза и других органических веществ, в том числе и азотистых оснований.

II этап - синтез белков - полипептидов, которые могли образоваться из аминокислот в водах первичного океана.

III этап - появление коацерватов (от лат. coacervus - сгусток, куча). Молекулы белков, обладающие амфотерностью, при определенных условиях могут самопроизвольно концентрироваться и образовывать коллоидные комплексы, которые получили название коацерватов.

Коацерватные капли образуются при смешивании двух разных белков. Раствор одного белка в воде прозрачен. При смешивании разных белков раствор мутнеет, под микроскопом в нем заметны плавающие в воде капли. Такие капли - коацерваты могли возникнуть в водах первичного океана, где находились разнообразные белки.

Некоторые свойства коацерватов внешне сходны со свойствами живых организмов. Например, они "поглощают" из окружающей среды и избирательно накапливают определенные вещества, увеличиваются в размерах. Можно предположить, что внутри коацерватов вещества вступали в химические реакции.

Поскольку химический состав "бульона" в разных частях первичного океана различался, неодинаковы были химический состав и свойства коацерватов. Между коацерватами могли формироваться отношения конкуренции за вещества, растворенные в "бульоне". Однако коацерваты нельзя считать живыми организмами, так как у них отсутствовала способность к воспроизведению себе подобных.

IV этап - возникновение молекул нуклеиновых кислот, способных к самовоспроизведению.

Однако процессы химической эволюции не объясняют, как возникли живые организмы. Процессы, которые привели к переходу от неживого к живому, Дж.Бернал назвал биопоэзом. Биопоэз включает этапы, которые должны были предшествовать появлению первых живых организмов: возникновение мембран у коацерватов, метаболизма, способности к самовоспроизведению, фотосинтеза, кислородного дыхания.

К появлению первых живых организмов могло привести образование клеточных мембран путем выстраивания молекул липидов на поверхности коацерватов. Это обеспечивало стабильность их формы. Включение в состав коацерватов молекул нуклеиновых кислот обеспечило их способность к самовоспроизведению. В процессе самовоспроизведения молекул нуклеиновых кислот возникали мутации, которые служили материалом для естественного отбора.

Процесс биологической эволюции живых организмов  характеризуется индивидуальной непредсказуемостью,"зигзагообразной" динамикой, сильной зависимостью от собственной предыстории.

Еще  на  начальных этапах эволюции у биологических объектов
возникает  способность  к  мгновенному  целостному  реагированию
всего   организма     на различные     раздражители    - реакции
положительной  или отрицательной  (вовлечения  или  избегания) в
зависимости  от значения данного раздражителя для выживания, его
полезности    или  вредности.

Так на основе коацерватов могли возникнуть первые живые существа. Они, по-видимому, являлись гетеротрофами и питались богатыми энергией сложными органическими веществами, содержащимися в водах первичного океана.

По мере увеличения численности организмов конкуренция между ними обострялась, так как запасы питательных веществ в водах океана уменьшались. У некоторых организмов появилась способность к синтезу органических веществ из неорганических с использованием солнечной энергии или энергии химических реакций. Так возникли автотрофы, способные к фотосинтезу или хемосинтезу.

Первые организмы были анаэробами и получали энергию в ходе реакций бескислородного окисления, например брожения. Однако появление фотосинтеза привело к накоплению в атмосфере кислорода. В результате возникло дыхание - кислородный, аэробный путь окисления, который примерно в 20 раз эффективнее гликолиза.

Первоначально жизнь развивалась в водах океана, так как сильное ультрафиолетовое излучение губительно влияло на организмы на суше. Появление озонового слоя в результате накопления кислорода в атмосфере создало предпосылки для выхода живых организмов на сушу.

Наиболее распространенной гипотезой происхождения жизни на Земле является гипотеза А.И.Опарина - Дж.Бернала, в соответствии с которой жизнь возникла естественным путем из неорганической материи. Биологической эволюции предшествовала химическая эволюция, которая включала ряд этапов. Переход от неживого к живому - биопоэз.

Уровни организации живых организмов.

"Уровневый" подход предполагает выделение масштабных этапов

эволюции, каждый из которых отражает определенный уровень структурной

организации живого, контрастно отличающийся от остальных.

Э. Геккель (Haeckel, 1878) первым установил два фундаментальных

уровня организации живых систем. Первый уровень занимали безъядерные

протисты – монеры, второй – все остальные организмы. В начале ХХ века

французский ученый Шаттон (1925) предложил для этих уровней

соответствующие названия: прокариоты (Prokaryota - от греч. «pro» - до,

прежде и «karyon» - ядро) для доядерных организмов и эукариоты (Eukaryota

- от греч. «eu» - истинный, полный и karyon - ядро) для организмов,

обладающих истинным ядром.

Значительный вклад в понимание важности и принципов выделения

структурных уровней живой природы сделал наш соотечественник В.И.

Кремянский (1969). Примененный им системно-структурный подход к

изучению живой материи позволил выделить следующие принципы ее

организации:

1. Каждый последующий уровень включает все предыдущие, а

биологические процессы, происходящие на любом уровне, служат условием

функциональной активности на более высоком уровне.

2. Каждый последующий уровень приобретает новое качество.

Свойства более высокого уровня не могут быть определены как сумма

свойств более низких уровней.

3. Выполняется принцип распространения категорий, понятий и

законов низших уровней на высшие уровни.

4. Относительная автономность низшего уровня по отношению к

высшему выражается в возможности проведения реакций матричного

синтеза in vitro, методах генной инженерии и клонирования.

5. Усложнения живых систем от низших уровней к высшим

сопровождается возрастанием роли социальных факторов.

Количество выделяемых уровней далеко не однозначно. В. И. Донцов

выделил два основных уровня: предбиологический и биологический

(клеточный, организменный, биосферный). Схема В. И. Кремянского

включает четыре уровня: 1 - самоорганизующиеся комплексы

апериодических полимеров, 2 - одноклеточные организмы, 3 -

многоклеточные организмы, 4 - надорганизменные группы.

  В биологии уровни обычно располагают в линейном порядке в сторону

усложнения организации живой материи: молекулярный, клеточный,

тканевый, органный, организменный, популяционно-видовой,

биогеоценотический и биосферный.

Молекулярный уровень включает физико-химические процессы,

протекающие в клетке (и/или в живом организме). К ним относят синтез,

распад и взаимопревращения органических молекул, движение ионов,

превращение энергии и передачу генетической информации. Участниками

этих процессов являются низко- и высокомолекулярные органические

соединения, большинство из которых не встречается в неживой природе

(биополимеры – белки и нуклеиновые кислоты, углеводы, липиды и др.).

Клеточный уровень включает различные клеточные структуры, на

основе которых происходит пространственная и временнáя упорядоченность

протекающих на молекулярном уровне физико-химических процессов, а

также функциональные взаимодействия между структурными элементами

клетки во время ее жизненного цикла. Наиболее значимым событием на

клеточном уровне, в которое вовлечены все клеточные структуры, является

процесс деления клетки. Значимость клеточного уровня также заключается в

том, что именно с него начинается собственно жизнь. Все процессы,

описываемые на молекулярном уровне, происходят только в клетке. Другими

словами, клетка является основной формой организации живой материи.

Любая клетка любого организма содержит всю генетическую информацию о данном организме. Уникальность генетической информации каждого

организма (генотип) определяется последовательностью нуклеотидов в цепи

ДНК. Число вариантов молекул ДНК достаточно, чтобы обеспечить каждый

организм, существующий в настоящее время, существовавший когда-либо и

тот, который появится в будущем, своей собственной уникальной

генетической программой.

Тканевый уровень включает процессы, протекающие в сходных по

строению, происхождению и функциям клетках. На этом уровне происходит

дифференциация и специализация клеток, действуют механизмы соединения

клеток между собой, механизмы, контролирующие рост ткани и ее

функциональную активность.

Органный уровень возникает на основе функционального

объединения нескольких тканей. Функции некоторых органов могут

совпадать с функциями отдельных клеточных структур у одноклеточных

организмов (пищеварение, выделение, зрительная и химическая рецепция).

Организменный уровень включает согласованное функционирование

органов и их систем. На организменном уровне проявляются

онтогенетические изменения строения многоклеточного организма, процессы

управления онтогенезом, процессы реализации генетической информации,

адаптационные реакции организма на изменения условий внутренней и

внешней среды, процессы, обеспечивающие постоянство внутренней среды

организма и многое другое. Организменный уровень позволяет

сформулировать представление об уникальности внутреннего и внешнего

строения особей определенного вида, проследить направления и

охарактеризовать в деталях морфо-физиологический прогресс. На

организменном уровне происходит реализация наследственной программы

индивидуума, закодированной в генотипе, т. е. онтогенез. Однако

генетическая система содержит информацию не только об индивидуальном,

но и об историческом развитии особи (филогенезе), т. е. обладает

исторической памятью. В процессе эмбрионального развития

многоклеточный организм в ускоренном темпе проходит все стадии

исторического развития вида.

Популяционно-видовой уровень возникает на основе объединения

особей одного вида. Необходимость выделения этого уровня связана с тем,

что популяцию следует рассматривать как элементарную единицу

эволюционного процесса, а вид является его главным результатом. На

популяционно-видовом уровне начинают проявляться основанные на

статистических (вероятностных) законах такие факторы эволюции, как

рекомбинации, дрейф генов, поток генов и естественный отбор. Длительная

эволюция предшествовала созданию генофонда вида, который определяется

как «система хорошо коадаптированных генов». Генофонд играет ключевую

роль гиперструктуры на популяционно-видовом уровне. Особь в этом случае

рассматривается как «недолговечный сосуд, в котором временно хранится

небольшая часть генофонда». Генофонд в его видимой форме представляет

существующая популяция, где происходит процесс обмена генетической

10

информацией между особями в процессе размножения. Генофонд вида в этом

контексте представляет собой информационную систему, на основе которой

постоянно создаются новые варианты генетических программ — генотипы

особей. Именно в популяциях гены взаимодействуют в многочисленных

комбинациях. В процессе эволюции мутации обеспечивают появление новых

вариантов генов, что ведет к изменению генофонда популяций и вида в

целом. Механизмом, защищающим вид от разрушения его хорошо

интегрированной системы коадаптированных генов, является

репродуктивная изоляция (нескрещиваемость особей разных видов).

Длительное взаимодействие генов в генофонде обеспечивает степень

интеграции, на основе которой происходит адаптация организмов данного

вида к среде обитания (экологической нише). Таким образом, разделение

массы организмов на виды, т.е. защищенные генофонды, создает некую

упорядоченную систему, которая допускает увеличение генетического

разнообразия организмов в заданных пределах без разрушения базового

информационного (генного) комплекса. Популяционный уровень служит

основой для развития социальных отношений, появления коллективных

поведенческих реакций.

Биогеоценотический и биосферный уровни объединяют процессы,

протекающие в биогеоценозах, элементарных структурных и

функциональных единицах биосферы. Биогеоценоз – открытая, относительно

стабильная система, имеющая входы и выходы для вещества и энергии.,

посредством которых биоценозы объединяются в цепи или сети. На данном

уровне изучают круговорот веществ и потоки энергии в природе, производят

оценку продуктивности и биоразнообразия биоценозов, изучают их

эволюцию, устанавливают причины глобальных экологических кризисов,

прогнозируют состояние биоты и отдельных видов в будущем.

Разнообразие растительного и животного мира.

Биоразнообразие — это и сотни тысяч видов, и разнообразие внутри популяций каждого вида, и разнообразие биоценозов, то есть на каждом уровне — от генов до экосистем наблюдается разнообразие. Этот феномен издавна интересует человека. Сначала из простого любопытства, а затем вполне сознательно и нередко с практическими целями человек изучает свое живое окружение. Процесс этот не имеет завершения, поскольку с каждым столетием возникают новые задачи и меняются способы познания состава и структуры биосферы. Они решаются всем комплексом биологических наук.

Особо актуальным стало изучение разнообразия органического мира нашей планеты после того, как начала выясняться роль самого разнообразия в поддержании стабильности биосферы. Казавшиеся незыблемыми ее состояние и неисчерпаемыми ее ресурсы оказались в течение недолгого времени настолько нарушенными, что это стало вызывать обоснованную тревогу человечества. Нарастающее давление хозяйственной деятельности людей на биосферу, прямое, хотя подчас и неосознаваемое уничтожение многих видов растений и животных, изменение среды обитания остальных видов могут в конечном итоге привести к катастрофическим последствиям. Поэтому понятен повышенный интерес к изучению роли биоразнообразия в стабильности биосферы, из которой человек получает ресурсы для своего существования. Неистощительное природопользование — разумное использование генофонда растений и животных в сочетании с долговременным его сохранением, эта цель может быть достигнута только при ясном понимании процессов, протекающих в биосфере, связей и взаимозависимостей между компонентами экосистем, и прежде всего от познания того разнообразия, которое нас окружает. Изучение видового богатства животного мира нашей планеты имеет давнюю историю, но только в 1758 году знаменитый ученый Карл Линней перечислил всех известных в то время животных, дав им собственные латинские названия. За более чем два столетия, прошедшие со времени выхода в свет десятого издания линнеевской «Системы природы», наши знания о животном мире Земли неизмеримо возросли и продолжают возрастать быстрыми темпами. Хотя процесс изучения фаун различных частей земного шара далеко не завершен, уже сейчас можно представить результаты этого изучения [1,2]. В литературе можно встретить и прогнозные данные о числе видов животных в мире. Так, многие считают, что после завершения работ по изучению видового состава насекомых их окажется более 1,5 млн видов. То же относится и к круглым червям и некоторым другим классам животных. Но и так их видовое богатство буквально ошеломляет (табл. 1).

Таблица 1. Число видов животных в мире и в фауне бывшего СССР

Типы/классы

Число видов

в мире

в бывшем СССР

Простейшие

36

9381

Губки

50

354

Кишечнополостные

90

650

Плоские черви

12

3699

Круглые черви

20

5000

Кольчатые черви

12

1235

Моллюски

13

?

Иглокожие

60

9

Членистоногие

87

97583

в том числе

75

88314

Хордовые

40

4721

в том числе рыбы

20

3030

земноводные

40

34

пресмыкающиеся

80

140

Птицы

90

796

млекопитающие

40

357

Факторы, влияющие на биологическое разнообразие.

В зависимости от того, как действуют факторы среды на организмы — через одну только физическую среду, через физическую и биотическую среды или только через одну биотическую среду, эти факторы или механизмы делятся на первичные, вторичные и третичные. Конечно, сами механизмы не являются независимыми и действуют согласованно и последовательно. Для одних организмов большее значение имеют одни факторы, для других — другие. Рассмотрим вкратце гипотезы, объясняющие биологическое разнообразие [5].

Издавна считают, что разнообразие животного мира возрастает с увеличением возраста сообществ, в которых живут виды. То есть первой в ряду причин, действующих на разнообразие, называют эволюционное время. В умеренных зонах, особенно в северном полушарии, местообитания бедны видами, так как вследствие четвертичного оледенения и других геологических помех виды животных имели слишком мало времени В зависимости от того, как действуют факторы среды на организмы — через одну только физическую среду, через физическую и биотическую среды или только через одну биотическую среду, эти факторы или механизмы делятся на первичные, вторичные и третичные. Конечно, сами механизмы не являются независимыми и действуют согласованно и последовательно. Для одних организмов большее значение имеют одни факторы, для других — другие. Рассмотрим вкратце гипотезы, объясняющие биологическое разнообразие [5].

Издавна считают, что разнообразие животного мира возрастает с увеличением возраста сообществ, в которых живут виды. То есть первой в ряду причин, действующих на разнообразие, называют эволюционное время. В умеренных зонах, особенно в северном полушарии, местообитания бедны видами, так как вследствие четвертичного оледенения и других геологических помех виды животных имели слишком мало времени фактор разрежения. Поэтому они делают возможным локальное сосуществование видов, ослабляя конкуренцию между ними и приводя к умножению разнообразных жертв.

По всей вероятности, ни один из факторов среды, взятый в отдельности, не в состоянии объяснить причину разнообразия видов в конкретной ландшафтной зоне земного шара. Недавно специальному обсуждению корреляции между климатом и разнообразием была посвящена работа, основанная на сравнении числа видов некоторых групп насекомых на территории Русской равнины [7]. Авторы пришли к убеждению, что проблема сопряженности климата и биоразнообразия находится пока на описательном этапе изучения. Кроме того, они считают, что фактологическая база, позволившая бы связать реакцию биоты на глобальное потепление климата, все еще недостаточна. Последнее утверждение важно в том смысле, что оно ставит под сомнение высказывания многих экологов, рассуждающих о глобальных последствиях потепления климата планеты, вызванных деятельностью человека.

Исследования, на основе которых были предложены те или иные гипотезы, проводились на различных группах животных, обладающих различными требованиями к среде обитания. Вследствие этого выводы авторов часто не совпадают. Различные группы организмов имеют разные корреляции разнообразия со структурой растительности, стабильностью окружающей среды, условиями увлажнения и т. д. [З]. Поэтому разнообразие — это итог противоречий, компромисс между генетически заложенным потенциалом формообразования и ресурсами среды. В общем смысле можно сказать, что эволюция направлена в сторону увеличения разнообразия [7]. Эволюция разнообразия является самодвижущимся процессом, она создает предпосылки для дальнейшей эволюции разнообразия, поэтому можно утверждать, что разнообразие порождает разнообразие по принципу обратной связи.

Основные наземные экосистемы: тропический лес, пустыни, полупустыни, степи, тайга, тундра.

Экологическая система — сообщество живых организмов и среды их обитания, составляющее единое целое на основе пищевых связей и способов получения энергии.

Тропические леса, часто называемые джунглями, переполнены жизнью от кроны самых высоких деревьев до лесной подстилки, а занимают всего 6% суши. Разнообразие растений (свыше 4/5 всех видов) и животных (почти половина всех наземных видов) порождено, возможно, идеальными жизненными условиями (все время тепло и влажно), а может быть, и борьбой за место под солнцем.
Ни в одном месте суши нет такого разнообразия древних форм. Считается, что земноводные как класс появились именно в зоне влажных тропических лесов, где и встречается наибольшее число видов.
Здесь же сохранились представители древних групп млекопитающих- наиболее примитивные сумчатые - опоссумы в Америке, поссумы - в Австралии, архаичные шерстокрылы, или кагуаны и тупайи сохранились в азиатских тропических лесах. В Африке и на Мадагаскаре обитают наиболее примитивные группы отряда насекомоядных - тенреки. Из полуобезьян на острове живут лемуры, в тропических лесах южной Азии и Африки - лори. Остатками очень древней ветви млекопитающих являются также обитающие в тропических лесах и весьма узкоспециализированные ящеры Старого света и броненосцы и муравьеды, распространеннные в Новом свете.

Полупустыня - тип ландшафта, формирующийся в условиях аридного климата.

Полупустыни характеризуются отсутствием лесов и специфичной растительностью и почвенным покровом, В полупустынях сочетаются элементы степных и пустынных ландшафтов.

Полупустыни встречаются в умеренных, субтропических и тропических поясах Земли и образуют природную зону, расположенную между степной зоной на севере и пустынной зоной на юге.

В умеренном поясе полупустыни протягиваются сплошной полосой с запада на восток Азии от Прикаспийской низменности до восточной границы Китая. В субтропиках полупустыни широко распространены на склонах плато, плоскогорий и нагорий. В тропиках полупустыни занимают большие пространства в Африке. К югу от Сахары находится зона Сахель, для которой характерны ландшафты опустыненной саванны.

Степь - зональный тип ландшафта с травянистой растительностью с сомкнутым или почти сомкнутым травостоем, отсутствием деревьев в умеренных и субтропических поясах Северного и Южного полушарий. Для степи характерно преобладание дерновинных злаков и засухоустойчивого разнотравья, почвы - черноземные и каштановые.

Степи широко распространены в районах с умеренным и субтропическим климатом и с небольшим количеством летних осадков. Степи протянулись полосой с запада на восток в Евразии и с севера на юг в Северной Америке; встречается также в Южной Америке и в Австралии. Значительная часть территории, занимаемой степями, распахана.

Тундры - зональный тип растительности, представленный сообществами из низкорослых кустарников, кустарничков и трав, а главным образом -  мхов и лишайников. Разнообразные приспособления тундровых растений  позволяют им переносить сильные морозы. Однако в суровых условиях Севера, при котором и холодном лете, растения тундры растут очень медленно, корни проникают в почву, скованную мерзлотой, вертикальная протяженность сообществ очень мала. поэтому легко разрушаемая растительность тундр требует бережного отношения. Южнее зоны тундр расположена лесотундра. Биологическая продуктивность ее экосистемы несколько выше, но в целом она также ранима, требует щадящего режима использования. Чем ниже продуктивность экосистемы, тем труднее она восстанавливается после разрушения. Для тундр характерны мхи - ягель (олений мох), лишайники, низкорослые кустарники и деревья (карликовая береза и т. д.) Основные животные: олень северный, мускусный бык, лемминг, полярный заяц, песец, волк, белый полярный медведь, белая полярная куропатка и т. д.

Пустыней называют тип биома в областях с постоянно сухим и жарким климатом, препятствующим развитию растительности, которая не образует в пустыне сомкнутого покрова. Пустыни покрывают около 22% поверхности суши Земли, они расположены там, где солнечное тепло способно испарять с поверхности земли практически всю поступающую в виде осадков воду. Осадков в пустынях выпадает менее, чем 10 см в год, да и те в виде редких сильных ливней. Во многих районах дождей не бывает годами, а внезапный ливень вызывает временные, быстро стекающие бурные потоки. Эта вода собирается в мелкие бессточные озера и там быстро испаряется. Пустынями заняты обширные пространства в Северной и Юго-Западной Африке, Центральной и Юго-Западной Азии, Австралии, на западном побережье Южной Америки. В зависимости от подстилающих пород различают каменистые, песчаные, глинистые, солончаковые и другие типы пустынь. Песчаные пустыни занимают всего лишь пятую часть площади пустынь, чаще всего пустыня представляет собой обнаженную каменистую поверхность, расчлененную руслами временных рек или покрытую обломками горных пород со следами выветривания.

Основные водные экосистемы: морские и пресноводные.

  Водные экологические системы не являются совершенно однородными структурами и в пространстве, и во времени.Известно, что разные виды рыб и другие водные животные, а также растительные организмы обитают на разной глубине. Вместе с тем в строении водных и наземных сообществ есть существенная разница, проистекающая из специфики «образующей» среды – воды или воздуха.

  Водоёмы подразделяют на две большие группы: стоячие водоёмы, или лентическая среда, к которым относятся озёра, пруды, болота, и проточные водоемы, или лотические, куда входят реки и ручьи, а также морские и пресноводные.

Специфика водных объектов определяется многими факторами, прежде всего термодинамическими характеристиками воды, включающими её удельную теплоемкость более высокую, чем у воздуха, большую скрытую теплоту плавления, самую высокую из известных веществ теплоту парообразования, наибольшую плотность при строго определённой температуре.

В любом лентическом водоеме можно выделить три главные зоны: литоральную – мелководные участки, куда свет проникает до дна и где обычно распологаются высшие растения и некоторые водоросли; лимническую – т.е. предельную толщу воды, глубины которой достигает активный свет. Ниже этой глубины накопление биомассы невозможно, поскольку здесь процессы фотосинтеза и дыхания выравниваются. Нижняя граница лимнистичекой зоны носит название компенсацоинного горизонта.

Лентические и лотические водоемы весьма разнообразны по своей структуре. Каждому из них присуща сложная сезонная динамика температуры, определяющая размещение экологических ниш.

                 Теория дрейфа континентов и тектоники плит.

Термин «тектоника литосферных плит» используется в двух значениях. Первое

узкое – подразумевает крупномасштабные горизонтальные движения громадных блоков

литосферы, названных литосферными плитами. Второе более широкое – новое

революционное направление в геологии. Оно пришло на смену гипотезе геосинклиналей.

Ее суть заключалась в том, что первые континенты возникли в Архее-Протерозое,

и были значительно меньше современных материков. В настоящее время они

сохранились в виде древних платформ. Затем в байкальский, каледонский, герцинский,

мезозойский и альпийский этапы происходило наращивание площади континентов.

Новообразованные участки материковой коры причленялись к древним. Эта гипотеза в

последствие получили название фиксистской гипотезы.

В развитии нового учения, получившего название мобилизма, можно выделить три

этапа.

Первый этап начался в 20 столетии и связан с именем немецкого ученого Альфреда

Вегенера. Вегенер предположил, что в мезозое все континенты были объединены в один

суперматерик - Пангею. Затем Пангея раскололась, отдельные ее куски в результате

горизонтальных движений разошлись в разные стороны. Возникли Атлантический и

Индийский океаны. Физической основой «дрейфа» материков, являлось то, что,

континенты сложены более легким веществом, и они могут перемещаться по более

плотным слоям литосферы.

Второй этап связан с появлением новых данных о строении дна океана. В 20 веке

были открыты срединно-океанические хребты, общей протяженностью более 60 тысяч

километров. Составлены первые батиметрические карты на весь Мировой океан. Началось

бурение дна океана, сопровождаемого комплексом геофизических и других исследований.

Определен возраст земной коры в разных частях океана. Получены данные о

палеомагнитных свойствах океанической коры, определена природа магнитных аномалий.

Основное отличие новой теории, получившей название «теории литосферных плит» от

«дрейфа континентов», заключалось в том, что горизонтальные движения совершали уже

не континенты, а литосферные плиты, включающие как океанические, так и

континентальные области. Основной движущей силой перемещения литосферной плиты

являются конвективные движения мантии.

В мантии есть зоны, где существуют восходящие потоки тепла и происходит

поднятие мантийного вещества на поверхность в виде лав базальтового состава. Также,

мантийное вещество, поднимаясь в область с более низкими температурами начинает

застывать на глубине, формируя глубинные магматические породы. Так происходит

образование новых участков земной коры и литосферы в целом. От этой зоны восходящих

потоков, мантийное вещество расходится в разные стороны, формируя конвективные

ячейки. Потоки относительно пластичного мантийного вещества, заставляют

перемещаться в том же направлении жесткие литосферные плиты. Большую роль (своего

рода смазки) играет астеносфера - слой относительно разуплотненного и частично

расплавленного вещества, который подстилает литосферу. По мере удаления от центра, с

возрастом, литосфера увеличивает свою мощность, становится толще за счет

кристаооизаци (затвердевания) расплавленного вещества астеносферы, которое

наращивает литосферную плиту снизу. Океаническая литосфера становится тяжелее, и

начинается погружаться вниз, куда ее влекут нисходящие потоки конвективной ячейки

мантии.

                             

                            Организм и его обитание.

Всем живым организмам в большей или меньшей степени свойственны определенные размеры и форма, обмен веществ, подвижность, раздражимость, рост, размножение и приспособляемость. Хотя этот перечень кажется вполне четким и определённым, граница между живым и неживым довольно условна, и будем ли называть, например, вирусы живыми или неживыми, зависит от того определения жизни, которое мы примем. Неживые объекты могут обладать одним или несколькими из перечисленных свойств, но никогда не проявляют всю совокупность этих свойств одновременно. Кристаллы в насыщенном растворе могут “расти”, кусочек металлического натрия начинает быстро “бегать” по поверхности воды, а капля масла, плавающая в смеси глицерина и спирта, выпускает псевдоподии и передвигается наподобие амёбы.  

Подавляющее большинство проявления жизни в конечном счете можно объяснить на основании тех же физических и химических законов, которым подчиняются неживые системы. Из этого следует, что если бы мы достаточно хорошо знали химическую и физиологическую основу жизненных явлений, то мы, возможно, были бы в состоянии синтезировать живое вещество. В сущности ферментативный синтез специфических молекул ДНК, осуществленный в пробирке Артуром Конбергом в 1958г., уже можно рассматривать как важный первый шаг в этом направлении*. Противоположный взгляд, называемый витализмом, был широко распространен среди биологов до начала этого века; они считали, что жизнь обуславливают и контролируют силы особого рода, необъяснимые в понятиях физики и химии. Многие явления жизни, казавшиеся такими таинственными при их первом  открытии, удалось понять без привлечения особой “жизненной силы”, и разумно будет предположить, что и другие проявления жизни при их дальнейшем исследовании окажутся объяснимыми на научной основе.

  Способность растения или животного приспособляет ему выживать в мире, полном неожиданных перемен. Тот или иной вид может либо отыскивать пригодную для его жизни среду, либо претерпевать изменения, делающие его лучше приспособленным к существующим в данный момент внешним условиям. Адаптация может осуществляться путем немедленного изменения, основанного на раздражимости протоплазмы, или путем длительного процесса мутирования и отбора. Очевидно, что отдельное растение или животное не может приспособиться ко всем возможным условиям среды, а это означает, что существуют определенные области, где оно не в состоянии  будет выжить. Перечень факторов, которые могут ограничивать распространение вида, почти бесконечно: вода, свет,. Температура, пища, хищники, конкуренты, паразиты и т.д.      

     

 Экологические факторы и их классификация.

Экологический фактор – это любое условие среды,  способное оказывать прямое или косвенное влияние на живые организмы, хотя бы на протяжении одной из фаз их индивидуального развития.    

Классическим и наиболее традиционным делением экологических факторов считается их подразделение на две основные группы: абиотические и биотические. Первая включает факторы климатические (температура, свет, влажность, давление и др.), физические свойства почвы и воды. Ко второй относятся факторы питания и различные формы взаимодействия особей и видов между собой (хищничество, конкуренция, паразитизм и др.). Однако подобное подразделение не представляется исчерпывающим.
 
    Действительно, иногда бывает трудно отнести данный фактор к той или иной группе. Так, температура, если ее рассматривать как абиотический фактор, часто изменяется благодаря присутствию живых организмов. Температура влияет не только на скорость развития, но и на многие другие стороны жизнедеятельности организмов. Так, она сказывается на количестве потребляемой пищи, на плодовитости, уровне половой активности и т. д.
 
    Кроме упомянутых выше существует классификация экологических факторов, основанная на оценке степени адаптивности реакций организмов на воздействие факторов среды. Эта классификация предложена советским ученым А.С. Мончадским. Рациональная классификация экологических факторов должна прежде всего учитывать особенности реакций живых организмов, подвергшихся воздействию этих факторов, в том числе степень совершенства адаптаций организмов, которая тем выше, чем древнее данная адаптация. Эта классификация подразделяет все экологические факторы на три группы: первичные периодические, вторичные периодические и непериодические факторы.
 
    Адаптация в первую очередь возникает к тем факторам среды, которым свойственна периодичность - дневная, лунная, сезонная или годовая как прямое следствие вращения земного шара вокруг своей оси и его движения вокруг солнца или смены лунных фаз. Регулярные циклы этих факторов существовали задолго до появления жизни на Земле, и это обстоятельство объясняет, почему адаптации организмов к первичным периодическим факторам столь древние и так прочно укрепились в их наследственной основе. Температура, освещенность, приливы и отливы относятся к первичным периодическим факторам.
 
   
Абиотические и биотические факторы.

Абиотические факторы среды - компоненты и явления неживой, неорганической природы, прямо или косвенно воздействующие на живые организмы: климатические, почвенные и гидрографические факторы.

Основными абиотическими факторами среды являются: температура, свет, вода, соленость, кислород, магнитное поле земли, почва.

Биотические факторы — (от греч. biotikos - жизненный), совокупность влияний, оказываемых на живые организмы деятельностью других организмов. Одни живые существа служат пищей для других, способствуют их размножению (насекомые-опылители) и расселению (перенос семян различными животными), оказывают хим. воздействие (токсины бактерий, антибиотики, фитонциды и др.), могут быть средой их обитания (напр., хозяева для паразитов) и т. д. Действие Б. ф. может быть и косвенным, напр. растения, почвенные микроорганизмы и животные могут изменять состав и структуру почвы и тем самым влиять на др. организмы. Действия Б. ф, в наиб, отчётливой форме проявляются в природных сообществах организмов - биоценозах и в создаваемых человеком агробиоценозах (напр., влияние сорных растений на урожайность с.-х. культур, почвенной фауны на структуру почвы и др.).

К важнейшим биотическим факторам относятся наличие пищи, пищевые конкуренты и хищники. Биотические факторы - это совокупность влияний жизнедеятельности одних организмов на жизнедеятельность других, а также на неживую природу. Классификация биотических взаимодействий:

1. Нейтрализм - ни одна популяция не влияет на другую.

2. Конкуренция - это использование ресурсов (пищи, воды, света, пространства) одним организмом, который тем самым уменьшает доступность этого ресурса ддя другого организма.

Конкуренция бывает внутривидовая и межвидовая

Антропогенные факторы – особая группа экологических факторов. .

 Антропогенные факторы - это все формы деятельности человеческого общества, которые приводят к изменению природы как среды обитания и других видов и непосредственно сказываются на их жизни. Среди антропогенных выделяют загрязнение биологическое – случайное или благодаря деятельности человека; механическое – засорение среды агентами, оказывающими лишь механическое воздействие без физико-химических последствий; химическое – изменение естественных химических свойств среды.  Загрязнение физическое подразделяют на:

  1.  тепловое, возникающее в результате повышения температуры среды главным образом в связи с промышленными выбросами нагретого воздуха, отходящих газов и воды;
  2.  световое – нарушение естественной освещённости местности в результате воздействия искусственных источников света, приводящее к аномалиям в жизни растений и животных;
  3.  шумовое, образующееся в результате увеличения интенсивности и повторяемости шума сверх природного уровня;
  4.  электромагнитное, появляющееся в результате изменения электромагнитных свойств среды, приводящее к глобальным и местным  геофизическим аномалиям и изменениям в тонких биологических структурах;
  5.  радиоактивное, связанное с превышением естественного уровня содержания в среде радиоактивных веществ.

Лимитирующие факторы.

Для жизни организмов необходимо определенное сочетание условий. Если все условия среды обитания благоприятны, за исключением одного, то именно это условие становится решающим для жизни рассматриваемого организма. Оно ограничивает (лимитирует) развитие организма, поэтому называется лимитирующим фактором. Первоначально было установлено, что развитие живых организмов ограничивает недостаток какого-либо компонента, например, минеральных солей, влаги, света и т.п. В середине XIX века немецкий химик органик Юстас Либих первым экспериментально доказал, что рост растения зависит от того элемента питания, который присутствует в относительно минимальном количестве. Он назвал это явление законом минимума; в честь автора его еще называют законом Либиха.

Закон минимума Либиха.

В современной формулировке закон минимума звучит так: выносливость организма определяется самым слабым звеном в цепи его экологических потребностей. Однако, как выяснилось позже, лимитирующим может быть не только недостаток, но и избыток фактора, например, гибель урожая из-за дождей, перенасыщение почвы удобрениями и т.п. Понятие о том, что наравне с минимумом лимитирующим фактором может быть и максимум, ввел спустя 70 лет после Либиха американский зоолог В.Шелфорд, сформулировавший закон толерантности.

Закон толерантности.

Согласно закону толерантности лимитирующим фактором процветания популяции (организма) может быть как минимум, так и максимум экологического воздействия, а диапазон между ними определяет величину выносливости (предел толерантности) или экологическую валентность организма к данному фактору

Стенобионтные и эврибионтные организмы.

У каждого организма в отношении различных экологических факторов существуют пределы выносливости. В зависимости от того, насколько широки или узки эти пределы, различают эврибионтные и стенобионтные организмы. Эврибионты способны выносить широкую амплитуду интенсивности различных экологических факторов. Скажем, ареал обитания лисицы - от лесотундры до степей. Стенобионты, напротив, переносят лишь очень узкие колебания интенсивности экологического фактора. Например, практически все растения влажных тропических лесов - стенобионты.

Экологическое значение основных абиотических факторов: освещённости, температуры, влажности, солености и др.

Температура является наиболее важным климатическим фактором. От нее зависит интенсивность обмена веществ организмов и их географическое распространение. Любой организм способен жить в пределах определенного диапазона температур. И хотя для разных видов организмов (эвритермных и стенотермных) эти интервалы различны, для большинства из них зона оптимальных температур, при которых жизненные функции осуществляются наиболее активно и эффективно, сравнительно невелика. Диапазон температур, в которых может существовать жизнь, составляет примерно 300 С : от -200 до +100 ЬС. Но большинство видов и большая часть активности приурочены к еще более узкому диапазону температур. Определенные организмы, особенно в стадии покоя, могут существовать по крайней мере некоторое время, при очень низких температурах. Отдельные виды микроорганизмов, главным образом бактерии и водоросли, способны жить и размножаться при температурах, близких к точке кипения. Верхний предел для бактерий горячих источников составляет 88 С, для сине-зеленых водорослей - 80 С, а для самых устойчивых рыб и насекомых - около 50 С. Как правило, верхние предельные значения фактора оказываются более критическими, чем нижние, хотя многие организмы вблизи верхних пределов диапазона толерантности функционируют более эффективно.

У водных животных диапазон толерантности к температуре обычно более узок по сравнению с наземными животными, так как диапазон колебаний температуры в воде меньше, чем на суше.

Таким образом, температура является важным и очень часто лимитирующим фактором. Температурные ритмы в значительной степени контролируют сезонную и суточную активность растений и животных.

Влажность - параметр, характеризующий содержание водяного пара в воздухе. Абсолютной влажностью называют количество водяного пара в единице объема воздуха. В связи с зависимостью количества пара, удерживаемого воздухом, от температуры и давления, введено понятие относительной влажности - это отношение пара, содержащегося в воздухе, к насыщающему пару при данных температуре и давлении. Так как в природе существуют суточный ритм влажности - повышение ночью и снижение днем, и колебание ее по вертикали и горизонтали, этот фактор наряду со светом и температурой играет важную роль в регулировании активности организмов. Доступный живым организмам запас поверхностной воды зависит от количества осадков в данном районе, но эти величины не всегда совпадают. Так, пользуясь подземными источниками, куда вода поступает из других районов, животные и растения могут получать больше воды, чем от поступления ее с осадками. И наоборот, дождевая вода иногда сразу же становится недоступной для организмов.

Излучение Солнца представляет собой электромагнитные волны различной длины. Оно совершенно необходимо живой природе, так как является основным внешним источником энергии. Надо иметь в виду то, что спектр электромагнитного излучения Солнца весьма широк  и его частотные диапазоны различным образом воздействуют на живое вещество.

Для живого вещества важны качественные признаки света - длина волны, интенсивность и продолжительность воздействия.

Кислотность - концентрация водородных ионов (рН) - тесно связана с карбонатной системой. Значение рН изменяется в диапазоне от 0  рН до 14: при рН=7 среда нейтральная, при рН<7 - кислая, при рН>7 - щелочная. Если кислотность не приближается к крайним значениям, то сообщества способны компенсировать изменения этого фактора - толерантность сообщества к диапазону рН весьма значительна. В водах с низким рН содержится мало биогенных элементов, поэтому продуктивность здесь крайне мала.

Соленость - содержание карбонатов, сульфатов, хлоридов и т.д. - является еще одним значимым абиотическим фактором в водных объектах. В пресных водах солей мало, из них около 80 % приходится на карбонаты. Содержание минеральных веществ в мировом океане составляет в среднем 35 г/л. Организмы открытого океана обычно стеногалинные, тогда как организмы прибрежных солоноватых вод в общем эвригалинные. Концентрация солей в жидкостях тела и тканях большинства морских организмов изотонична концентрации солей в морской воде, так что здесь не возникает проблем с осморегуляцией.

Для абиотических условий справедливы все рассмотренные законы воздействия экологических факторов на живые организмы. Знание этих законов позволяет ответить на вопрос: почему в разных регионах планеты сформировались разные экосистемы? Основная причина - своеобразие абиотических условий каждого региона.

Сигнальное значение абиотических факторов.

Воздействие  человека на окружающую среду  проявляется прежде всего в изменении режима  абиотических факторов зачастую за те пределы, которые отвечают экологическим требованиям живых организмов.

Любому организму необходимы не вообще температура, влажность, минеральные и органические вещества или какие-либо другие факторы, а их определённый режим, т.е. существуют некоторые верхние и нижние границы амплитуды допустимых колебаний этих факторов. Чем шире пределы какого-либо фактора, тем выше устойчивость данного организма.

Индикационное значение организмов.

Для того чтобы нормально существовать, развиваться, размножаться, организм должен иметь весь набор необходимых факторов в оптимальных режимах и в достаточных количествах. На функционирование и жизнедеятельность человека оказывает огромное влияние совокупность внешних условий. И в этом случае,  фигурально выражаясь, можно говорить о том, что организм является своеобразным индикатором показания состояния внешней среды. Следует отметить, что для каждого организма понятие благоприятных условий отличается.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

39841. Закрепление навыков создания чертежа и трехмерной модели на примере плоской детали Шаблон 2.6 MB
  Вспомогательная прямая выберите команду Параллельная прямая; в строке параметров объекта включите режим Одна прямая − и простановку точек пересечения; по запросу в строке сообщений выберите вспомогательную горизонтальную прямую; сместите курсор немного ВЫШЕ этой прямой; введите в строке параметров поле Расстояние расстояние между прямыми равным высоте пластины – число 50; нажмите клавишу Еnter; создайте объект еще раз нажмите Еnter или нажмите кнопку...
39842. Сборочные чертежи. Болтовые и шпилечные соединения 580.5 KB
  Болтовые и шпилечные соединения 6 Работа № 22 Сборочные чертежи. Болтовые и шпилечные соединения Цель работы: изучение и выполнение типовых соединений деталей: болтовое и шпилечное. На сборочных чертежах резьбовые соединения вычерчивают по относительным размерам. В первой части работы вы выполните чертеж болтового соединения по относительным размерам.
39843. Приемы работы с инструментом Окружность 916.5 KB
  – поле выбора стиля линии окружности Примечание. Две оси симметрии окружности в системе КОМПАС–3D LT формируются как один элемент который называется макроэлементом. Построение окружности по центру и точке на ней Постройте на листе фрагмента окружность радиусом 15 мм. Центр окружности должен находиться в начале координат фрагмента.
39844. Форма и формообразование. Параллелепипед 1.19 MB
  Толщина стенок коробки – 4 мм. Нужная нам заготовка коробки построена рис. Так как коробка должна закрываться крышкой то снимем на глубину 30 мм от верхней грани коробки слой материала толщиной 2 мм. Выделите верхнюю грань коробки.
39845. Форма и формообразование. Призма. Операция сечение плоскостью 7.65 MB
  Операциясечение плоскостью Цель работы: Построение моделей: призмы и пирамиды. Модель правильной трехгранной призмы Задание 1. Создание модели твердотельной трехгранной призмы Создайте правильную треугольную призму. Основание призмы вписано в окружность радиусом 40 мм.
39846. Форма и формообразование. Тела вращения. Операция Выдавливание 2.9 MB
  Тела вращения. Тела вращения. Тела вращения. Операция Выдавливание Цель работы: Построение моделей с помощью операции вращения: цилиндрический стакан конус шар.
39847. Организуем компьютерное рабочее место 1.23 MB
  Настройка параметров новых документов. Настройка параметров системы КОМПАС3D LT означает выбор параметров оформления чертежа в соответствии с Единой системой конструкторской документации ЕСКД которые наилучшим образом соответствуют выбранному вами формату чертежа. Ранее вы уже познакомились с некоторыми принципами настройки параметров системы см.
39848. ЭКОНОМИКА, И УПРАВЛЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВОМ 718.5 KB
  Именно на этом уровне создается нужные обществу товары и услуги, выпуск необходимой продукции. На предприятии сосредоточены наиболее квалифицированные кадры. Здесь решаются вопросы экономного расходования ресурсов, применение высокопроизводительной техники, технологии.
39849. Назначение и принцип действия изделия, сборочной единицы, в которую входит деталь 758 KB
  Форма детали позволяет получать заготовку простой формы с минимальными припусками.25 Диаметр отверстия шпинделя мм 55 Внутренний конус шпинделя Морзе 6 Частота вращения шпинделя мин –1 12.1000 Частота вращения шпинделя мин.9 Скорость быстрых перемещений суппорта мм мин.