6541

Анализирующее (возвратное) скрещивание. Сцепленное с полом наследование

Задача

Биология и генетика

Анализирующее (возвратное) скрещивание. Сцепленное с полом наследование Задачи на анализирующее (возвратное) скрещивание Анализирующим, или возвратным, называется скрещивание гибридной особи с особью гомозиготной по рецессивным аллелям. Задача №1....

Русский

2013-01-05

95 KB

54 чел.

Анализирующее (возвратное) скрещивание. Сцепленное с полом наследование

Задачи на анализирующее (возвратное) скрещивание

Анализирующим, или возвратным, называется скрещивание гибридной особи с особью гомозиготной по рецессивным аллелям.

 

Задача №1. При скрещивании белого и черного кроликов 50%

потомков оказались черными. Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания, если белый цвет - рецессивный признак.

  Дано: а – белый цвет                         Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            А – черный цвет                                 черный                белый   

                     F1 – 50% чёрный цвет                                     цвет               цвет  

             P - ?   F1 - ?                                       G:   A; a           a

                                                                       F1:  1Aa;         1aa

                                                                            черный                белый  

                                                                                                                      цвет               цвет  

Ответ: 1) генотипы родителей: белый кролик – аа,

                                                    черный кролик – Аа,

           2) генотипы потомства: черные кролики – Аа, белые кролики – аа,

           3) анализирующее моногибридное скрещивание.

 

 Задача №2. У каракульских овец серебристо – серая масть (А)  

                   доминирует над черной. Определите тип скрещивания,  

                   генотипы родителей и потомства, если известно, что от

                   скрещивания серых овец с черными получено 50%  

черных и 50% серых ягнят.

Дано: А – серебристо – серая масть                 Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            а– чёрная масть                                                            серые                 чёрные   

                     F1 – 50% чёрных и 50% серых ягнят                                                                      

             P - ?   F1 - ?                                                               G:   A; a           a

                                                                           F1:  1Aa;         1aa;      или    50% Аа; 50% аа

                                                                                 серые                ч ерные                        серые               черные                                                                      Ответ: 1) анализирующее скрещивание,

           2) генотипы родителей – Аа; аа,

           3) генотипы потомства – Аа; аа.

 

Задача №3. Определите тип скрещивания, генотип  и фенотип

потомства, полученного от скрещивания гетерозиготного черного кролика с белым, если известно, что черная окраска шерсти доминирует над белой.

 

Дано: А – чёрная окраска                 Решение: P: аа     х     Аа ♂                                                                                 

            а – белая окраска                                   белый                           ч ерный

 

                                                                                                                  

               F1 - ?                                                      G:   A; a           a

                                                                             F1:  1Aa;         1aa

                                                                                  черный               белый  

                                                                                                                      

Ответ:1) генотип F1 – Аа; аа,

          2)фенотип F1 - 50% черных (Аа), 50% белых (аа),

          3) анализирующее скрещивание.

 

Задача №4. У норок коричневая окраска меха доминирует над  

голубой. Скрестили самку коричневой окраски меха с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка? Каков тип скрещивания?

 

  Дано: А – коричневая окраска                 Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            а– голубая окраска                                             коричневая          голубая                  

                     F1 – 2 коричневых и 1 голубой                                    

              - ?                                                                  G:   A; a           a

                                                                                       F1:  1Aa;         1aa

                                                                                          коричневая          голубая                  

                                                                                                                    

Ответ: 1) генотип самки – Аа, то есть она нечистопородна,

           2) анализирующее скрещивание.

 

Задача №5. «Контрабандист».

В маленьком государстве Лисляндия вот уже несколько столетий разводят лис. Мех идет на экспорт, а деньги от его продажи составляют основу экономики страны. Особенно ценятся серебристые лисы. Они считаются национальным достоянием, и провозить их через границу строжайше запрещено. Хитроумный Контрабандист, хорошо учившийся в школе, хочет обмануть таможню. Он знает азы генетики, и предполагает, что серебристая окраска лис определяется двумя рецессивными аллелями гена окраски шерсти. Лисы с хотя бы одним доминантным аллелем обычные – рыжие. Что нужно сделать, чтобы получить серебристых лис на родине контрабандиста, не нарушив законов Лисляндии?

  Дано: аа – серебристая окраска                 Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            А – рыжая окраска                                                         рыжая                     рыжая

                                                                                                     

             F1 - ?                                                                       G:   A; a           a

                                                                                         F1:  1AА;     2Аа;        1aa

                                                                                                 рыжая        рыжая            серебристая

                                                                                                                    

Ответ: провести гибридологический анализ, то есть анализирующее    

        скрещивание, и вывезти рыжих лис, гетерозиготных по аллелям окраски.    

        Скрестить их друг с другом дома и получить расщепление по рыжей и серебристой   

           окраске в потомстве – 3:1.

 

 

Задачи на сцепленное с полом наследование.

 

Наследование признаков, гены которых находятся в Х и У - хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. В отличие от генов, локализованных в аутосомах, при сцеплении с полом может проявиться и рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе.

            Различают три типа наследования, сцепленного с полом.

1. Доминантное наследование, сцепленное с Х – хромосомой (отсутствие резцов в  

    челюстях, гипоплазия (истончение) эмали зубов, рахит, устойчивый к лечению

    витамином D).

2. Рецессивное наследование, сцепленное с Х - хромосомой (гемофилия, дальтонизм,  

   болезнь Брутона, т.е. врожденный недостаток Y – глобулинов, приводящий к  

   склонности к определенным инфекционным заболеваниям, ангидрозная  

   эктодермальная дисплазия, т.е. отсутствие потоотделения).   

3. Наследование, сцепленное с Y – хромосомой (гипертрихоз, т.е. оволосение края мочки

   уха, ихтиоз, т.е. ороговение кожи, перепончатость – перепонки между  

   указательным и средним пальцами рук или синдактилия).

 

Доминантные гены, локализованные в Х - хромосоме.

 

Задача №1. Женщина, имеющая гипоплазию, выходит замуж за мужчину, у которого  

такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий этой болезнью. Какова вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали? Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки?

Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали,- доминантный ген, локализованный в Х – хромосоме; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевания, - рецессивный ген Х – хромосомы.

  Дано: ХА – гипоплазия                Решение: P: ♀Х АХа          Х АY ♂                                                                                 

            Ха – норма                                            гипоплазия                      гипоплазия

                                                       

             F1 - ?                                                 G:   Х А; Ха          ХА; Y           

                                                                       F1:  Х АХ А;     Х АХа;        Х АY;      Х аY

                                                                        гипоплазия           гипоплазия        гипоплазия    норма

                                                                                                                 25%                         25%                          25%             25% 

Ответ: 1) вероятность появления здорового мальчика в этой семье 25% (от  всех детей).

           2) вероятность появления здоровых  девочек (без гипоплазии эмали) абсолютно   

               исключена (ХХ).

Задача №2 .От брака мужчины, у которого нет рахита, устойчивого к лечению витамином    D, и женщины, страдающей этим заболеванием, рождается здоровая девочка. Может ли   

данная семья быть абсолютно уверенной в том, что и все последующие дети, родившиеся в этой семье, будут такими же здоровыми, как и эта же девочка – первенец?

                 Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни, - доминантный ген              

                 полного доминирования, локализованный в Х – хромосоме.

Дано: ХА – рахит                          Решение: P: ♀Х АХа          Х аY ♂                                                                                 

          Ха– норма                                                     рахит                       норма

                                                       

             F1 - ?                                                 G:   ХА; Ха          Ха; Y           

                                                                       F1:  Х АХ а;     Х аХ а;        Х АY ;      Х аY

                                                                             рахит                  норма                   рахит              норма

                                                                                                                     25%                    25%                     25%                25% 

Ответ: 1) вероятность рождения в этой семье здоровой (без рахита) дочери была равна          

               25% (от всех детей).

           2) вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей (как среди  

               девочек, так и среди мальчиков) равна 1: 1 соответственно. То есть 50%          

девочек(от всех девочек), также как и 50% мальчиков(от всех мальчиков), будут  

               здоровы; вторая половина детей этой семьи будет характеризоваться наличием у   

            них рахита, устойчивого к лечению витамином D.  

Рецессивные гены, локализованные в Х – хромосоме.

 

Задача №1.У здоровых родителей сын болен дальтонизмом (рецессивный ген). Каковы  

                  генотипы родителей и ожидаемых детей, каков характер этого наследования?

Дано:  д – дальтонизм                Решение: P: ♀Х ДХд          Х ДY ♂                                                                                 

          Д – норма                                            носительница                      норма

                                                       

             F1 - ?   Р-?                                        G:   Х Д; Хд          ХД; Y           

                                                                      F1:  Х ДХ Д;     Х ДХд;        Х ДY;      Х дY

                                                                        норма                   носительница          норма             дальтонизм  

                                                                                                                 25%                         25%                          25%             25% 

Ответ: 1) генотипы родителей – ♂  ХД Y и ♀ХДХд      

           2)  генотипы детей – ♂ ХДХД;  ♀  ХДХд; ♂ ХДY; ♂ХдY

           3) наследование, сцепленное с полом.

Задача №2. Мужчина с нормальным зрением женился на женщине – дальтонике

                   (рецессивный ген). Определите аллели гамет и генотип родителей, а у

                    возможного потомства – соотношение фенотипов.

Дано:  д – дальтонизм                Решение: P: ♀Х дХд          Х ДY ♂                                                                                 

          Д – норма                                           дальтонизм                      норма

                                                       

             F1 - ?   Р-?                                        G:   Х д;             ХД; Y           

                                                                      F1:  Х ДХ д;        Х дY

                                                                             носительница             дальтоник

                                                                                                                 50%                         50%                         

Ответ:1) гаметы ♀Х д; и ♂ ХД ;Y          

          2) генотипы родителей ♀Х дХд ;  ♂ ХДY        

          3) все дочери – носительницы гена дальтонизма, а сыновья –   

              дальтоники,соотношение фенотипов  50% : 50%, или 1:1.

 

Задача №3. У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы

                   родителей, их сына, вероятность рождения больных детей у этих родителей.

Дано: h – гемофилия                Решение: P: ♀Х HХh            Х HY ♂                                                                                 

          H– норма                                            носительница                норма

                                                       

             F1 - ?   Р-?                                       G:   Х H; Хh          ХH; Y           

                                                                     F1:  Х HХ H;     Х HХh;        Х HY;      Х hY

                                                                             норма           носительница      норма              гемофилия

                                                                                                                 25%                         25%                   25%                  25% 

Ответ:1) генотипы родителей ♂ Х HY и ♀Х HХh          

          2) генотип сына  Х hY

          3) вероятность рождения больных детей 25%.

 

Задача №4.В семье молодых здоровых родителей, неподверженных частым

инфекционным заболеваниям (пневмония, отиты и др.) рождаются три девочки – погодки. Можно ли считать, что и они, и все последующие дочери, если они будут рождаться в этой семье в дальнейшем, окажутся такими же устойчивыми к бактериальным инфекционным заболеваниям, как и их родители, если известно, что бабушка этих детей по материнской линии и дедушка по отцовской линии имеют очень хрупкое здоровье ( ввиду того, что у них имеет место так называемая болезнь Брутона, т.е. врожденный недостаток Y – глобулинов, приводящий к склонности к определенным инфекционным заболеваниям)?

                 Ген, ответственный за развитие состояния дефицита глобулинов, - рецессивный         

                 ген, локализованный в Х – хромосоме.

Дано: а – болезнь Брутона               Решение: P: ♀Х аХа          Х АY ♂                                                                                 

         А – норма                                                   бабушка больна              дедушка здоров

                                                       

             F1 - ?                                                      G:    Ха                 ХА; Y           

                                                                            F1: Х АХа;            Х аY

                                                                      Мать носительница

   

                                                                                       Решение: P: ♀Х АХа          Х аY ♂                                                                                                                

                                                                    бабушка здорова                        дедушка болен                                               

 

                                                                          G:    ХАа          Ха; Y           

                                                                           F2: Х АХа; Х аХа; ХАY; Х аY          

                                                                                                                                         Отец здоров                                          

                                                                                                                                                                                           

                                                           Решение: P: ♀Х АХа          Х АY ♂                                                                                              

                                                                                                                     носительница            здоров            

                            

                                                                            G:    ХАа          ХА; Y           

                                                                            F3: Х АХА; Х АХа; ХАY; Х аY                   

                                                          

                                                                                                                    

Ответ: 1) все девочки в этой семье, несомненно, будут здоровыми; болезнь Брутона,

               имевшаяся у представителей их рода, не проявит себя ни у одной из них.

                         

Задача №5. У женщины, у которой отсутствует потоотделение (ангидрозная  

эктодермальная дисплазия), и мужчины, не имеющего указанного дефекта,   

рождается сын. Определите, унаследует ли ребенок болезнь матери или же

мальчик будет таким же здоровым, как и его отец, если известно, что ген,

ответственный за развитие этой болезни, -рецессивный ген, локализованный в

Х – хромосоме. Рассчитайте: если вторым ребенком в этой семье будет

девочка, нормально ли будут работать у нее потовые железы.

                        

Дано: а – нарушение потоотделения     Решение: P: ♀Х аХа          Х АY ♂                                                                                 

         А – норма                                          нарушение потоотделения            норма 

                                                       

             F1 - ?                                                            G:    Ха                ХА; Y           

                                                                                  F1: Х АХа;           Х аY

                                                                                         норма       нарушение потоотделения

                                                                                                           ♀100%                 ♂100                                                    

Ответ: 1)  все мальчики в этой семье будут страдать нарушением потоотделения;

           2) 100% потомков женского пола, которые могут появиться в этой семье, будут              

                иметь нормальное потоотделение.

Гены, локализованные в Y- хромосоме.

Долгое время полагали, что Y – хромосома человека является «пустой», или «генетически инертной», т.е. считалось, что в Y – хромосоме отсутствуют какие – либо гены, ответственные за развитие тех или иных признаков. В настоящее время установлено, что по длине Y – хромосомы у человека локализовано по меньшей мере 10 генов.

 

Задача №1. Ген, ответственный за развитие такого признака, как гипертрихоз (оволосение

                   края мочки уха),  - один из немногих рецессивных генов, локализованных в   

                Y- хромосоме. Если мужчина с гипертрихозом женится на  

женщине, у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков

реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом:

мальчиков? девочек?

Дано: в – гипертихоз                Решение: P: ♀Х ВХВ            Х ВYв ♂                                                                                 

         В – норма                                                норма                        гипертрихоз

                                                       

             F1 - ?                                              G:   Х В;                Х В; Yв           

                                                                    F1:  Х ВХВ;           Х ВYв      

                                                                             норма                 гипертрихоз

                                                                                                                   ♀100%                     ♂100%            

Ответ: 1) все 100% девочек, рожденных от этого мужчины, здоровы;

           2) все 100% мальчиков – с гипертрихозом.

Задача №2. Женщина невероятно взволнована случайно полученной от  

«доброжелателей» информацией о тайне семьи своего мужа. Оказалось, что ее муж, и его братья, и их отец – все они в раннем детстве прошли через хирургическое отделение ЦРБ родного города, где каждому из них была сделана однотипная операция по ликвидации перепончатости (перепонки между  

                 указательным и средним пальцами рук). И хотя все эти мужчины           

                 неизменно успешно избавлялись от данного врожденного дефекта и  

                 пытались воодушевленно убедить женщину, насколько это  

                 безболезненно и легко устранимо, женщина обратилась за советом к   

                 медикам.

                 Как будут выглядеть дети, рожденные от одного из представителей  

                 этого, по меньшей мере странного «перепончатого» семейства:  

                 мальчики? девочки?

Дано: а – перепончатость                Решение: P: ♀Х АХА          Х АYа♂                                                                                 

         А – норма                                                          норма                перепончатость

                                                       

             F1 - ?                                                      G:   Х А;              Х А; Yа           

                                                                            F1:  Х АХА;           Х АYа      

                                                                                    норма                    перепончатость

                                                                                                                            ♀100%                     ♂100%            

Ответ: 1) все 100% девочек, рожденных от «перепончатого» отца, здоровы; 

           2) все 100% мальчиков будут иметь перепонки между средним и указательным   

               пальцем.

 

 

Литература: 1. КИМы по биологии за 2003-2004г.

                     2. «Биология в школе» №6 1990г. стр. 37-40

                                                             №5 1993г. стр. 44-48

                     3. Т.А. Дмитриева, С.В. Суматохин, С.И.Гуленков, А.А. Медведева

                          Биология. Дрофа. 2002г.

                  


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

42685. Операционная система Windows XP/2000, основные элементы 78 KB
  С помощью проводника WinE создали на диске С: каталог Группа АП10Б. В каталоге группы на двух членов бригады создали файл с помощью редактора Notepd. В файле записали: Стерлик Дмитро Кунченко Алексей Созданный файл открыли с помощью редактора WordPd и отредактировали его. С помощью графического редактора Pint нарисовали картинку размножили ее по экрану и сохранили в каталоге Группа АП10Б.
42686. Работа в операционной системе Windows XP2000 79 KB
  С помощью проводника WinE создали на диске С: каталог Группа АП10Б. В каталоге группы на двух членов бригады создали файл с помощью редактора Notepd. В файле записали: Стерлик Дмитро Александрович Алексей Кунченко Михайлович Созданный файл открыли с помощью редактора WordPd и отредактировали его. С помощью графического редактора Pint нарисовали картинку размножили ее по экрану и сохранили в каталоге Группа АП10Б.
42687. ИССЛЕДОВАНИЕ ОДНОПОЛУПЕРИОДНОГО И ДВУХПОЛУПЕРИОДНОГО ВЫПРЯМИТЕЛЕЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ СИСТЕМЫ СХЕМОТЕХНИЧЕСКОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ «ELECTRONICS WORKBENCH» 159 KB
  Краткие теоретические сведения Среднее значение выходного напряжения постоянная составляющая в схеме однополупериодного выпрямителя рисунок 2. Среднее значение выходного напряжения постоянная составляющая мостового выпрямителя рис.3 Частота выходного сигнала для схемы с однополупериодным или двухполупериодным выпрямителем а так же для схемы с двухполупериодным мостовым выпрямителем вычисляется как величина обратная периоду выходного сигнала: . Если на выход любого из выше рассмотренных выпрямителей включить конденсатор то...
42688. Meeting people for the first time. Talking about what you do. Opening a meeting 150.5 KB
  When a person has been introduced to you, Pleased to meet you /Nice to meet you are both semi-formal responses. They sound natural and are useful for most situations. Less formal responses include Good to meet you / Great to meet you. The most formal response is How do you do? This is used less in modern business. When introducing two people, it is helpful to say a little about what they do, e.g. This is Jane, she s organising training courses for our Singapore branch. The information should be brief but include enough detail to encourage conversation between the two people being introduced.
42689. Getting through to the right person. Taking / Leaving a message. Checking information. 74.5 KB
  Mаking telephone clls in nother lnguge cn mke some Ss nervous t this level becuse of the lck of visul clues tht usully help with context nd understnding. Hve ll documents nd informtion tht you need t close hnd s well s prepred list of ny useful phrses. When exchnging informtion check nd clrify tht you hve understood been understood correctly. If someone clls you nd you re unprepred sy tht you re busy t the moment nd will cll them bck.
42690. Greeting visitors. Making polite offers and requests. Making small talk 63.5 KB
  Greeting someone for the first time Very good thnks. Thnksfor meeting me. Greeting someone you know It's good to see you too Yn Very well thnks nd you I'm fine thnks. Thnks for meeting me.
42691. Showing appreciation. Taling about likes and dislikes. Describing products and giving opinions 177.5 KB
  Choose word or phrse in itlics to mke sentences tht re true in your country. However it is importnt to remember tht it is still business. If you re visiting people in nother country do some reserch to check on wht behviour is expected for exmple: Is it OK to discuss business during the mel Will your host hostess be offended if you refuse food or drink If you visit your host hostess t home should you tke gift It is good ide to order dish tht is not difficult to et. You cn concentrte on the people tht you re hving lunch with insted of...
42692. Talking about company history. Introducing a talk. Sequencing events. Presenting a company history 154 KB
  Tlking bout compny history. Introducing tlk Sequencing events Presenting compny history Introducing tlk Good business prctice. This lbortory work looks in prticulr t introducing tlk or presenttion. In n introduction it is importnt for the speker to: Introduce himself; Give cler overview of the subject; Tell the udience the structure tht the tlk will follow; Tell the udience whether they cn sk questions during the presenttion or whether there will be n opportunity to sk questions t the end of the tlk.
42693. Participating in meeting. Giving your opinion. Asking for opinions. Agreeing and disagreeing 128 KB
  Discussion You re prticipting in meeting where people hve lots of different opinions. Listen to wht people sy. Listen to wht people re sying Be discourged if people interrupt you. Four people give their opinion.