6541

Анализирующее (возвратное) скрещивание. Сцепленное с полом наследование

Задача

Биология и генетика

Анализирующее (возвратное) скрещивание. Сцепленное с полом наследование Задачи на анализирующее (возвратное) скрещивание Анализирующим, или возвратным, называется скрещивание гибридной особи с особью гомозиготной по рецессивным аллелям. Задача №1....

Русский

2013-01-05

95 KB

58 чел.

Анализирующее (возвратное) скрещивание. Сцепленное с полом наследование

Задачи на анализирующее (возвратное) скрещивание

Анализирующим, или возвратным, называется скрещивание гибридной особи с особью гомозиготной по рецессивным аллелям.

 

Задача №1. При скрещивании белого и черного кроликов 50%

потомков оказались черными. Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания, если белый цвет - рецессивный признак.

  Дано: а – белый цвет                         Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            А – черный цвет                                 черный                белый   

                     F1 – 50% чёрный цвет                                     цвет               цвет  

             P - ?   F1 - ?                                       G:   A; a           a

                                                                       F1:  1Aa;         1aa

                                                                            черный                белый  

                                                                                                                      цвет               цвет  

Ответ: 1) генотипы родителей: белый кролик – аа,

                                                    черный кролик – Аа,

           2) генотипы потомства: черные кролики – Аа, белые кролики – аа,

           3) анализирующее моногибридное скрещивание.

 

 Задача №2. У каракульских овец серебристо – серая масть (А)  

                   доминирует над черной. Определите тип скрещивания,  

                   генотипы родителей и потомства, если известно, что от

                   скрещивания серых овец с черными получено 50%  

черных и 50% серых ягнят.

Дано: А – серебристо – серая масть                 Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            а– чёрная масть                                                            серые                 чёрные   

                     F1 – 50% чёрных и 50% серых ягнят                                                                      

             P - ?   F1 - ?                                                               G:   A; a           a

                                                                           F1:  1Aa;         1aa;      или    50% Аа; 50% аа

                                                                                 серые                ч ерные                        серые               черные                                                                      Ответ: 1) анализирующее скрещивание,

           2) генотипы родителей – Аа; аа,

           3) генотипы потомства – Аа; аа.

 

Задача №3. Определите тип скрещивания, генотип  и фенотип

потомства, полученного от скрещивания гетерозиготного черного кролика с белым, если известно, что черная окраска шерсти доминирует над белой.

 

Дано: А – чёрная окраска                 Решение: P: аа     х     Аа ♂                                                                                 

            а – белая окраска                                   белый                           ч ерный

 

                                                                                                                  

               F1 - ?                                                      G:   A; a           a

                                                                             F1:  1Aa;         1aa

                                                                                  черный               белый  

                                                                                                                      

Ответ:1) генотип F1 – Аа; аа,

          2)фенотип F1 - 50% черных (Аа), 50% белых (аа),

          3) анализирующее скрещивание.

 

Задача №4. У норок коричневая окраска меха доминирует над  

голубой. Скрестили самку коричневой окраски меха с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка? Каков тип скрещивания?

 

  Дано: А – коричневая окраска                 Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            а– голубая окраска                                             коричневая          голубая                  

                     F1 – 2 коричневых и 1 голубой                                    

              - ?                                                                  G:   A; a           a

                                                                                       F1:  1Aa;         1aa

                                                                                          коричневая          голубая                  

                                                                                                                    

Ответ: 1) генотип самки – Аа, то есть она нечистопородна,

           2) анализирующее скрещивание.

 

Задача №5. «Контрабандист».

В маленьком государстве Лисляндия вот уже несколько столетий разводят лис. Мех идет на экспорт, а деньги от его продажи составляют основу экономики страны. Особенно ценятся серебристые лисы. Они считаются национальным достоянием, и провозить их через границу строжайше запрещено. Хитроумный Контрабандист, хорошо учившийся в школе, хочет обмануть таможню. Он знает азы генетики, и предполагает, что серебристая окраска лис определяется двумя рецессивными аллелями гена окраски шерсти. Лисы с хотя бы одним доминантным аллелем обычные – рыжие. Что нужно сделать, чтобы получить серебристых лис на родине контрабандиста, не нарушив законов Лисляндии?

  Дано: аа – серебристая окраска                 Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            А – рыжая окраска                                                         рыжая                     рыжая

                                                                                                     

             F1 - ?                                                                       G:   A; a           a

                                                                                         F1:  1AА;     2Аа;        1aa

                                                                                                 рыжая        рыжая            серебристая

                                                                                                                    

Ответ: провести гибридологический анализ, то есть анализирующее    

        скрещивание, и вывезти рыжих лис, гетерозиготных по аллелям окраски.    

        Скрестить их друг с другом дома и получить расщепление по рыжей и серебристой   

           окраске в потомстве – 3:1.

 

 

Задачи на сцепленное с полом наследование.

 

Наследование признаков, гены которых находятся в Х и У - хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. В отличие от генов, локализованных в аутосомах, при сцеплении с полом может проявиться и рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе.

            Различают три типа наследования, сцепленного с полом.

1. Доминантное наследование, сцепленное с Х – хромосомой (отсутствие резцов в  

    челюстях, гипоплазия (истончение) эмали зубов, рахит, устойчивый к лечению

    витамином D).

2. Рецессивное наследование, сцепленное с Х - хромосомой (гемофилия, дальтонизм,  

   болезнь Брутона, т.е. врожденный недостаток Y – глобулинов, приводящий к  

   склонности к определенным инфекционным заболеваниям, ангидрозная  

   эктодермальная дисплазия, т.е. отсутствие потоотделения).   

3. Наследование, сцепленное с Y – хромосомой (гипертрихоз, т.е. оволосение края мочки

   уха, ихтиоз, т.е. ороговение кожи, перепончатость – перепонки между  

   указательным и средним пальцами рук или синдактилия).

 

Доминантные гены, локализованные в Х - хромосоме.

 

Задача №1. Женщина, имеющая гипоплазию, выходит замуж за мужчину, у которого  

такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий этой болезнью. Какова вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали? Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки?

Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали,- доминантный ген, локализованный в Х – хромосоме; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевания, - рецессивный ген Х – хромосомы.

  Дано: ХА – гипоплазия                Решение: P: ♀Х АХа          Х АY ♂                                                                                 

            Ха – норма                                            гипоплазия                      гипоплазия

                                                       

             F1 - ?                                                 G:   Х А; Ха          ХА; Y           

                                                                       F1:  Х АХ А;     Х АХа;        Х АY;      Х аY

                                                                        гипоплазия           гипоплазия        гипоплазия    норма

                                                                                                                 25%                         25%                          25%             25% 

Ответ: 1) вероятность появления здорового мальчика в этой семье 25% (от  всех детей).

           2) вероятность появления здоровых  девочек (без гипоплазии эмали) абсолютно   

               исключена (ХХ).

Задача №2 .От брака мужчины, у которого нет рахита, устойчивого к лечению витамином    D, и женщины, страдающей этим заболеванием, рождается здоровая девочка. Может ли   

данная семья быть абсолютно уверенной в том, что и все последующие дети, родившиеся в этой семье, будут такими же здоровыми, как и эта же девочка – первенец?

                 Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни, - доминантный ген              

                 полного доминирования, локализованный в Х – хромосоме.

Дано: ХА – рахит                          Решение: P: ♀Х АХа          Х аY ♂                                                                                 

          Ха– норма                                                     рахит                       норма

                                                       

             F1 - ?                                                 G:   ХА; Ха          Ха; Y           

                                                                       F1:  Х АХ а;     Х аХ а;        Х АY ;      Х аY

                                                                             рахит                  норма                   рахит              норма

                                                                                                                     25%                    25%                     25%                25% 

Ответ: 1) вероятность рождения в этой семье здоровой (без рахита) дочери была равна          

               25% (от всех детей).

           2) вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей (как среди  

               девочек, так и среди мальчиков) равна 1: 1 соответственно. То есть 50%          

девочек(от всех девочек), также как и 50% мальчиков(от всех мальчиков), будут  

               здоровы; вторая половина детей этой семьи будет характеризоваться наличием у   

            них рахита, устойчивого к лечению витамином D.  

Рецессивные гены, локализованные в Х – хромосоме.

 

Задача №1.У здоровых родителей сын болен дальтонизмом (рецессивный ген). Каковы  

                  генотипы родителей и ожидаемых детей, каков характер этого наследования?

Дано:  д – дальтонизм                Решение: P: ♀Х ДХд          Х ДY ♂                                                                                 

          Д – норма                                            носительница                      норма

                                                       

             F1 - ?   Р-?                                        G:   Х Д; Хд          ХД; Y           

                                                                      F1:  Х ДХ Д;     Х ДХд;        Х ДY;      Х дY

                                                                        норма                   носительница          норма             дальтонизм  

                                                                                                                 25%                         25%                          25%             25% 

Ответ: 1) генотипы родителей – ♂  ХД Y и ♀ХДХд      

           2)  генотипы детей – ♂ ХДХД;  ♀  ХДХд; ♂ ХДY; ♂ХдY

           3) наследование, сцепленное с полом.

Задача №2. Мужчина с нормальным зрением женился на женщине – дальтонике

                   (рецессивный ген). Определите аллели гамет и генотип родителей, а у

                    возможного потомства – соотношение фенотипов.

Дано:  д – дальтонизм                Решение: P: ♀Х дХд          Х ДY ♂                                                                                 

          Д – норма                                           дальтонизм                      норма

                                                       

             F1 - ?   Р-?                                        G:   Х д;             ХД; Y           

                                                                      F1:  Х ДХ д;        Х дY

                                                                             носительница             дальтоник

                                                                                                                 50%                         50%                         

Ответ:1) гаметы ♀Х д; и ♂ ХД ;Y          

          2) генотипы родителей ♀Х дХд ;  ♂ ХДY        

          3) все дочери – носительницы гена дальтонизма, а сыновья –   

              дальтоники,соотношение фенотипов  50% : 50%, или 1:1.

 

Задача №3. У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы

                   родителей, их сына, вероятность рождения больных детей у этих родителей.

Дано: h – гемофилия                Решение: P: ♀Х HХh            Х HY ♂                                                                                 

          H– норма                                            носительница                норма

                                                       

             F1 - ?   Р-?                                       G:   Х H; Хh          ХH; Y           

                                                                     F1:  Х HХ H;     Х HХh;        Х HY;      Х hY

                                                                             норма           носительница      норма              гемофилия

                                                                                                                 25%                         25%                   25%                  25% 

Ответ:1) генотипы родителей ♂ Х HY и ♀Х HХh          

          2) генотип сына  Х hY

          3) вероятность рождения больных детей 25%.

 

Задача №4.В семье молодых здоровых родителей, неподверженных частым

инфекционным заболеваниям (пневмония, отиты и др.) рождаются три девочки – погодки. Можно ли считать, что и они, и все последующие дочери, если они будут рождаться в этой семье в дальнейшем, окажутся такими же устойчивыми к бактериальным инфекционным заболеваниям, как и их родители, если известно, что бабушка этих детей по материнской линии и дедушка по отцовской линии имеют очень хрупкое здоровье ( ввиду того, что у них имеет место так называемая болезнь Брутона, т.е. врожденный недостаток Y – глобулинов, приводящий к склонности к определенным инфекционным заболеваниям)?

                 Ген, ответственный за развитие состояния дефицита глобулинов, - рецессивный         

                 ген, локализованный в Х – хромосоме.

Дано: а – болезнь Брутона               Решение: P: ♀Х аХа          Х АY ♂                                                                                 

         А – норма                                                   бабушка больна              дедушка здоров

                                                       

             F1 - ?                                                      G:    Ха                 ХА; Y           

                                                                            F1: Х АХа;            Х аY

                                                                      Мать носительница

   

                                                                                       Решение: P: ♀Х АХа          Х аY ♂                                                                                                                

                                                                    бабушка здорова                        дедушка болен                                               

 

                                                                          G:    ХАа          Ха; Y           

                                                                           F2: Х АХа; Х аХа; ХАY; Х аY          

                                                                                                                                         Отец здоров                                          

                                                                                                                                                                                           

                                                           Решение: P: ♀Х АХа          Х АY ♂                                                                                              

                                                                                                                     носительница            здоров            

                            

                                                                            G:    ХАа          ХА; Y           

                                                                            F3: Х АХА; Х АХа; ХАY; Х аY                   

                                                          

                                                                                                                    

Ответ: 1) все девочки в этой семье, несомненно, будут здоровыми; болезнь Брутона,

               имевшаяся у представителей их рода, не проявит себя ни у одной из них.

                         

Задача №5. У женщины, у которой отсутствует потоотделение (ангидрозная  

эктодермальная дисплазия), и мужчины, не имеющего указанного дефекта,   

рождается сын. Определите, унаследует ли ребенок болезнь матери или же

мальчик будет таким же здоровым, как и его отец, если известно, что ген,

ответственный за развитие этой болезни, -рецессивный ген, локализованный в

Х – хромосоме. Рассчитайте: если вторым ребенком в этой семье будет

девочка, нормально ли будут работать у нее потовые железы.

                        

Дано: а – нарушение потоотделения     Решение: P: ♀Х аХа          Х АY ♂                                                                                 

         А – норма                                          нарушение потоотделения            норма 

                                                       

             F1 - ?                                                            G:    Ха                ХА; Y           

                                                                                  F1: Х АХа;           Х аY

                                                                                         норма       нарушение потоотделения

                                                                                                           ♀100%                 ♂100                                                    

Ответ: 1)  все мальчики в этой семье будут страдать нарушением потоотделения;

           2) 100% потомков женского пола, которые могут появиться в этой семье, будут              

                иметь нормальное потоотделение.

Гены, локализованные в Y- хромосоме.

Долгое время полагали, что Y – хромосома человека является «пустой», или «генетически инертной», т.е. считалось, что в Y – хромосоме отсутствуют какие – либо гены, ответственные за развитие тех или иных признаков. В настоящее время установлено, что по длине Y – хромосомы у человека локализовано по меньшей мере 10 генов.

 

Задача №1. Ген, ответственный за развитие такого признака, как гипертрихоз (оволосение

                   края мочки уха),  - один из немногих рецессивных генов, локализованных в   

                Y- хромосоме. Если мужчина с гипертрихозом женится на  

женщине, у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков

реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом:

мальчиков? девочек?

Дано: в – гипертихоз                Решение: P: ♀Х ВХВ            Х ВYв ♂                                                                                 

         В – норма                                                норма                        гипертрихоз

                                                       

             F1 - ?                                              G:   Х В;                Х В; Yв           

                                                                    F1:  Х ВХВ;           Х ВYв      

                                                                             норма                 гипертрихоз

                                                                                                                   ♀100%                     ♂100%            

Ответ: 1) все 100% девочек, рожденных от этого мужчины, здоровы;

           2) все 100% мальчиков – с гипертрихозом.

Задача №2. Женщина невероятно взволнована случайно полученной от  

«доброжелателей» информацией о тайне семьи своего мужа. Оказалось, что ее муж, и его братья, и их отец – все они в раннем детстве прошли через хирургическое отделение ЦРБ родного города, где каждому из них была сделана однотипная операция по ликвидации перепончатости (перепонки между  

                 указательным и средним пальцами рук). И хотя все эти мужчины           

                 неизменно успешно избавлялись от данного врожденного дефекта и  

                 пытались воодушевленно убедить женщину, насколько это  

                 безболезненно и легко устранимо, женщина обратилась за советом к   

                 медикам.

                 Как будут выглядеть дети, рожденные от одного из представителей  

                 этого, по меньшей мере странного «перепончатого» семейства:  

                 мальчики? девочки?

Дано: а – перепончатость                Решение: P: ♀Х АХА          Х АYа♂                                                                                 

         А – норма                                                          норма                перепончатость

                                                       

             F1 - ?                                                      G:   Х А;              Х А; Yа           

                                                                            F1:  Х АХА;           Х АYа      

                                                                                    норма                    перепончатость

                                                                                                                            ♀100%                     ♂100%            

Ответ: 1) все 100% девочек, рожденных от «перепончатого» отца, здоровы; 

           2) все 100% мальчиков будут иметь перепонки между средним и указательным   

               пальцем.

 

 

Литература: 1. КИМы по биологии за 2003-2004г.

                     2. «Биология в школе» №6 1990г. стр. 37-40

                                                             №5 1993г. стр. 44-48

                     3. Т.А. Дмитриева, С.В. Суматохин, С.И.Гуленков, А.А. Медведева

                          Биология. Дрофа. 2002г.

                  


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

50529. Исследование входной цепи с внешнеемкостной связью антенны с контуром 135.5 KB
  Для С1 обе характеристики – наименьшие из трёх представленных. Для С2 – наибольший коэффициент передачи, а для С3 – наибольшее резонансное напряжение. Для С1 есть два небольших максимума и промежуточный минимум, для С2 – одиночный максимум, для С3 – два максимума и два минимума.
50530. Изучение детекторных характеристик детекторов 251 KB
  Диодный детектор. Детекторные характеристики диодного детектора при различной омической нагрузке. Транзисторный детектор.
50531. Генерация второй гармоники в твердотельном минилазере 1.36 MB
  Генерация второй гармоники в твердотельном минилазере для студентов нелазерных специальностей Москва 2007 г. Целью лабораторной работы является изучение принципа действия твердотельных лазеров и экспериментальное исследование основных параметров такого лазера при генерации второй гармоники. Данная лабораторная работа включает 3 этапа: 1 предварительное изучение методических указаний Особенности устройства и работы твердотельных лазеров 2 изучение принципа действия генераторов второй гармоники и...
50532. Гомогенизатор А1-ОГМ 260.5 KB
  Цель работы: Оценить технический уровень состояние гомогенизатора А1ОГМ и дать предложения по развитию его конструкции для повышения эффективности процесса гомогенизации. Изучить устройство и принцип работы гомогенизатора А1ОГМ. Определить теоретическую и экспериментальную производительности а также мощности привода гомогенизатора А1ОГМ при различном давлении гомогенизации и обработать результаты испытаний. Дать предложения по техническому обслуживанию гомогенизатора А1ОГМ.
50533. Введение в язык разметки гипертекста версии 5.06 MB
  Научиться использоватьосновные теги HTML принаписании страниц Web. Научиться форматироватьтекст средствами HTML. План Введение Языки разметки Создание файла HTML Основные теги Заголовки Стилевое оформление текста Гиперссылки Изображения Форматирование текста с помощью тега FONT Специальные символы горизонтальные линейки и другие разделители Обзор ресурсов Интернет и Всемирной паутины Резюме Терминология Типичные ошибки программирования Внешний вид документа Хороший стиль программирования Упражнения для...
50535. Основи роботи з Mathcad. Робота з текстом 101.5 KB
  Робота з текстом Мета роботи навчитися оформлювати робочий документ Mthcd текстовими коментарями та виконувати над ними операції форматування. Після завантаження Mthcd спілкування користувача із системою відбувається на рівні вхідної мови максимально наближеної до звичайної мови описання математичних задач. Документ створений у Mthcd зберігається у файлі типу .