6541

Анализирующее (возвратное) скрещивание. Сцепленное с полом наследование

Задача

Биология и генетика

Анализирующее (возвратное) скрещивание. Сцепленное с полом наследование Задачи на анализирующее (возвратное) скрещивание Анализирующим, или возвратным, называется скрещивание гибридной особи с особью гомозиготной по рецессивным аллелям. Задача №1....

Русский

2013-01-05

95 KB

38 чел.

Анализирующее (возвратное) скрещивание. Сцепленное с полом наследование

Задачи на анализирующее (возвратное) скрещивание

Анализирующим, или возвратным, называется скрещивание гибридной особи с особью гомозиготной по рецессивным аллелям.

 

Задача №1. При скрещивании белого и черного кроликов 50%

потомков оказались черными. Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания, если белый цвет - рецессивный признак.

  Дано: а – белый цвет                         Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            А – черный цвет                                 черный                белый   

                     F1 – 50% чёрный цвет                                     цвет               цвет  

             P - ?   F1 - ?                                       G:   A; a           a

                                                                       F1:  1Aa;         1aa

                                                                            черный                белый  

                                                                                                                      цвет               цвет  

Ответ: 1) генотипы родителей: белый кролик – аа,

                                                    черный кролик – Аа,

           2) генотипы потомства: черные кролики – Аа, белые кролики – аа,

           3) анализирующее моногибридное скрещивание.

 

 Задача №2. У каракульских овец серебристо – серая масть (А)  

                   доминирует над черной. Определите тип скрещивания,  

                   генотипы родителей и потомства, если известно, что от

                   скрещивания серых овец с черными получено 50%  

черных и 50% серых ягнят.

Дано: А – серебристо – серая масть                 Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            а– чёрная масть                                                            серые                 чёрные   

                     F1 – 50% чёрных и 50% серых ягнят                                                                      

             P - ?   F1 - ?                                                               G:   A; a           a

                                                                           F1:  1Aa;         1aa;      или    50% Аа; 50% аа

                                                                                 серые                ч ерные                        серые               черные                                                                      Ответ: 1) анализирующее скрещивание,

           2) генотипы родителей – Аа; аа,

           3) генотипы потомства – Аа; аа.

 

Задача №3. Определите тип скрещивания, генотип  и фенотип

потомства, полученного от скрещивания гетерозиготного черного кролика с белым, если известно, что черная окраска шерсти доминирует над белой.

 

Дано: А – чёрная окраска                 Решение: P: аа     х     Аа ♂                                                                                 

            а – белая окраска                                   белый                           ч ерный

 

                                                                                                                  

               F1 - ?                                                      G:   A; a           a

                                                                             F1:  1Aa;         1aa

                                                                                  черный               белый  

                                                                                                                      

Ответ:1) генотип F1 – Аа; аа,

          2)фенотип F1 - 50% черных (Аа), 50% белых (аа),

          3) анализирующее скрещивание.

 

Задача №4. У норок коричневая окраска меха доминирует над  

голубой. Скрестили самку коричневой окраски меха с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка? Каков тип скрещивания?

 

  Дано: А – коричневая окраска                 Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            а– голубая окраска                                             коричневая          голубая                  

                     F1 – 2 коричневых и 1 голубой                                    

              - ?                                                                  G:   A; a           a

                                                                                       F1:  1Aa;         1aa

                                                                                          коричневая          голубая                  

                                                                                                                    

Ответ: 1) генотип самки – Аа, то есть она нечистопородна,

           2) анализирующее скрещивание.

 

Задача №5. «Контрабандист».

В маленьком государстве Лисляндия вот уже несколько столетий разводят лис. Мех идет на экспорт, а деньги от его продажи составляют основу экономики страны. Особенно ценятся серебристые лисы. Они считаются национальным достоянием, и провозить их через границу строжайше запрещено. Хитроумный Контрабандист, хорошо учившийся в школе, хочет обмануть таможню. Он знает азы генетики, и предполагает, что серебристая окраска лис определяется двумя рецессивными аллелями гена окраски шерсти. Лисы с хотя бы одним доминантным аллелем обычные – рыжие. Что нужно сделать, чтобы получить серебристых лис на родине контрабандиста, не нарушив законов Лисляндии?

  Дано: аа – серебристая окраска                 Решение: P: ♀Аа     х     аа ♂                                                                                 

            А – рыжая окраска                                                         рыжая                     рыжая

                                                                                                     

             F1 - ?                                                                       G:   A; a           a

                                                                                         F1:  1AА;     2Аа;        1aa

                                                                                                 рыжая        рыжая            серебристая

                                                                                                                    

Ответ: провести гибридологический анализ, то есть анализирующее    

        скрещивание, и вывезти рыжих лис, гетерозиготных по аллелям окраски.    

        Скрестить их друг с другом дома и получить расщепление по рыжей и серебристой   

           окраске в потомстве – 3:1.

 

 

Задачи на сцепленное с полом наследование.

 

Наследование признаков, гены которых находятся в Х и У - хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. В отличие от генов, локализованных в аутосомах, при сцеплении с полом может проявиться и рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе.

            Различают три типа наследования, сцепленного с полом.

1. Доминантное наследование, сцепленное с Х – хромосомой (отсутствие резцов в  

    челюстях, гипоплазия (истончение) эмали зубов, рахит, устойчивый к лечению

    витамином D).

2. Рецессивное наследование, сцепленное с Х - хромосомой (гемофилия, дальтонизм,  

   болезнь Брутона, т.е. врожденный недостаток Y – глобулинов, приводящий к  

   склонности к определенным инфекционным заболеваниям, ангидрозная  

   эктодермальная дисплазия, т.е. отсутствие потоотделения).   

3. Наследование, сцепленное с Y – хромосомой (гипертрихоз, т.е. оволосение края мочки

   уха, ихтиоз, т.е. ороговение кожи, перепончатость – перепонки между  

   указательным и средним пальцами рук или синдактилия).

 

Доминантные гены, локализованные в Х - хромосоме.

 

Задача №1. Женщина, имеющая гипоплазию, выходит замуж за мужчину, у которого  

такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий этой болезнью. Какова вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали? Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки?

Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали,- доминантный ген, локализованный в Х – хромосоме; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевания, - рецессивный ген Х – хромосомы.

  Дано: ХА – гипоплазия                Решение: P: ♀Х АХа          Х АY ♂                                                                                 

            Ха – норма                                            гипоплазия                      гипоплазия

                                                       

             F1 - ?                                                 G:   Х А; Ха          ХА; Y           

                                                                       F1:  Х АХ А;     Х АХа;        Х АY;      Х аY

                                                                        гипоплазия           гипоплазия        гипоплазия    норма

                                                                                                                 25%                         25%                          25%             25% 

Ответ: 1) вероятность появления здорового мальчика в этой семье 25% (от  всех детей).

           2) вероятность появления здоровых  девочек (без гипоплазии эмали) абсолютно   

               исключена (ХХ).

Задача №2 .От брака мужчины, у которого нет рахита, устойчивого к лечению витамином    D, и женщины, страдающей этим заболеванием, рождается здоровая девочка. Может ли   

данная семья быть абсолютно уверенной в том, что и все последующие дети, родившиеся в этой семье, будут такими же здоровыми, как и эта же девочка – первенец?

                 Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни, - доминантный ген              

                 полного доминирования, локализованный в Х – хромосоме.

Дано: ХА – рахит                          Решение: P: ♀Х АХа          Х аY ♂                                                                                 

          Ха– норма                                                     рахит                       норма

                                                       

             F1 - ?                                                 G:   ХА; Ха          Ха; Y           

                                                                       F1:  Х АХ а;     Х аХ а;        Х АY ;      Х аY

                                                                             рахит                  норма                   рахит              норма

                                                                                                                     25%                    25%                     25%                25% 

Ответ: 1) вероятность рождения в этой семье здоровой (без рахита) дочери была равна          

               25% (от всех детей).

           2) вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей (как среди  

               девочек, так и среди мальчиков) равна 1: 1 соответственно. То есть 50%          

девочек(от всех девочек), также как и 50% мальчиков(от всех мальчиков), будут  

               здоровы; вторая половина детей этой семьи будет характеризоваться наличием у   

            них рахита, устойчивого к лечению витамином D.  

Рецессивные гены, локализованные в Х – хромосоме.

 

Задача №1.У здоровых родителей сын болен дальтонизмом (рецессивный ген). Каковы  

                  генотипы родителей и ожидаемых детей, каков характер этого наследования?

Дано:  д – дальтонизм                Решение: P: ♀Х ДХд          Х ДY ♂                                                                                 

          Д – норма                                            носительница                      норма

                                                       

             F1 - ?   Р-?                                        G:   Х Д; Хд          ХД; Y           

                                                                      F1:  Х ДХ Д;     Х ДХд;        Х ДY;      Х дY

                                                                        норма                   носительница          норма             дальтонизм  

                                                                                                                 25%                         25%                          25%             25% 

Ответ: 1) генотипы родителей – ♂  ХД Y и ♀ХДХд      

           2)  генотипы детей – ♂ ХДХД;  ♀  ХДХд; ♂ ХДY; ♂ХдY

           3) наследование, сцепленное с полом.

Задача №2. Мужчина с нормальным зрением женился на женщине – дальтонике

                   (рецессивный ген). Определите аллели гамет и генотип родителей, а у

                    возможного потомства – соотношение фенотипов.

Дано:  д – дальтонизм                Решение: P: ♀Х дХд          Х ДY ♂                                                                                 

          Д – норма                                           дальтонизм                      норма

                                                       

             F1 - ?   Р-?                                        G:   Х д;             ХД; Y           

                                                                      F1:  Х ДХ д;        Х дY

                                                                             носительница             дальтоник

                                                                                                                 50%                         50%                         

Ответ:1) гаметы ♀Х д; и ♂ ХД ;Y          

          2) генотипы родителей ♀Х дХд ;  ♂ ХДY        

          3) все дочери – носительницы гена дальтонизма, а сыновья –   

              дальтоники,соотношение фенотипов  50% : 50%, или 1:1.

 

Задача №3. У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы

                   родителей, их сына, вероятность рождения больных детей у этих родителей.

Дано: h – гемофилия                Решение: P: ♀Х HХh            Х HY ♂                                                                                 

          H– норма                                            носительница                норма

                                                       

             F1 - ?   Р-?                                       G:   Х H; Хh          ХH; Y           

                                                                     F1:  Х HХ H;     Х HХh;        Х HY;      Х hY

                                                                             норма           носительница      норма              гемофилия

                                                                                                                 25%                         25%                   25%                  25% 

Ответ:1) генотипы родителей ♂ Х HY и ♀Х HХh          

          2) генотип сына  Х hY

          3) вероятность рождения больных детей 25%.

 

Задача №4.В семье молодых здоровых родителей, неподверженных частым

инфекционным заболеваниям (пневмония, отиты и др.) рождаются три девочки – погодки. Можно ли считать, что и они, и все последующие дочери, если они будут рождаться в этой семье в дальнейшем, окажутся такими же устойчивыми к бактериальным инфекционным заболеваниям, как и их родители, если известно, что бабушка этих детей по материнской линии и дедушка по отцовской линии имеют очень хрупкое здоровье ( ввиду того, что у них имеет место так называемая болезнь Брутона, т.е. врожденный недостаток Y – глобулинов, приводящий к склонности к определенным инфекционным заболеваниям)?

                 Ген, ответственный за развитие состояния дефицита глобулинов, - рецессивный         

                 ген, локализованный в Х – хромосоме.

Дано: а – болезнь Брутона               Решение: P: ♀Х аХа          Х АY ♂                                                                                 

         А – норма                                                   бабушка больна              дедушка здоров

                                                       

             F1 - ?                                                      G:    Ха                 ХА; Y           

                                                                            F1: Х АХа;            Х аY

                                                                      Мать носительница

   

                                                                                       Решение: P: ♀Х АХа          Х аY ♂                                                                                                                

                                                                    бабушка здорова                        дедушка болен                                               

 

                                                                          G:    ХАа          Ха; Y           

                                                                           F2: Х АХа; Х аХа; ХАY; Х аY          

                                                                                                                                         Отец здоров                                          

                                                                                                                                                                                           

                                                           Решение: P: ♀Х АХа          Х АY ♂                                                                                              

                                                                                                                     носительница            здоров            

                            

                                                                            G:    ХАа          ХА; Y           

                                                                            F3: Х АХА; Х АХа; ХАY; Х аY                   

                                                          

                                                                                                                    

Ответ: 1) все девочки в этой семье, несомненно, будут здоровыми; болезнь Брутона,

               имевшаяся у представителей их рода, не проявит себя ни у одной из них.

                         

Задача №5. У женщины, у которой отсутствует потоотделение (ангидрозная  

эктодермальная дисплазия), и мужчины, не имеющего указанного дефекта,   

рождается сын. Определите, унаследует ли ребенок болезнь матери или же

мальчик будет таким же здоровым, как и его отец, если известно, что ген,

ответственный за развитие этой болезни, -рецессивный ген, локализованный в

Х – хромосоме. Рассчитайте: если вторым ребенком в этой семье будет

девочка, нормально ли будут работать у нее потовые железы.

                        

Дано: а – нарушение потоотделения     Решение: P: ♀Х аХа          Х АY ♂                                                                                 

         А – норма                                          нарушение потоотделения            норма 

                                                       

             F1 - ?                                                            G:    Ха                ХА; Y           

                                                                                  F1: Х АХа;           Х аY

                                                                                         норма       нарушение потоотделения

                                                                                                           ♀100%                 ♂100                                                    

Ответ: 1)  все мальчики в этой семье будут страдать нарушением потоотделения;

           2) 100% потомков женского пола, которые могут появиться в этой семье, будут              

                иметь нормальное потоотделение.

Гены, локализованные в Y- хромосоме.

Долгое время полагали, что Y – хромосома человека является «пустой», или «генетически инертной», т.е. считалось, что в Y – хромосоме отсутствуют какие – либо гены, ответственные за развитие тех или иных признаков. В настоящее время установлено, что по длине Y – хромосомы у человека локализовано по меньшей мере 10 генов.

 

Задача №1. Ген, ответственный за развитие такого признака, как гипертрихоз (оволосение

                   края мочки уха),  - один из немногих рецессивных генов, локализованных в   

                Y- хромосоме. Если мужчина с гипертрихозом женится на  

женщине, у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков

реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом:

мальчиков? девочек?

Дано: в – гипертихоз                Решение: P: ♀Х ВХВ            Х ВYв ♂                                                                                 

         В – норма                                                норма                        гипертрихоз

                                                       

             F1 - ?                                              G:   Х В;                Х В; Yв           

                                                                    F1:  Х ВХВ;           Х ВYв      

                                                                             норма                 гипертрихоз

                                                                                                                   ♀100%                     ♂100%            

Ответ: 1) все 100% девочек, рожденных от этого мужчины, здоровы;

           2) все 100% мальчиков – с гипертрихозом.

Задача №2. Женщина невероятно взволнована случайно полученной от  

«доброжелателей» информацией о тайне семьи своего мужа. Оказалось, что ее муж, и его братья, и их отец – все они в раннем детстве прошли через хирургическое отделение ЦРБ родного города, где каждому из них была сделана однотипная операция по ликвидации перепончатости (перепонки между  

                 указательным и средним пальцами рук). И хотя все эти мужчины           

                 неизменно успешно избавлялись от данного врожденного дефекта и  

                 пытались воодушевленно убедить женщину, насколько это  

                 безболезненно и легко устранимо, женщина обратилась за советом к   

                 медикам.

                 Как будут выглядеть дети, рожденные от одного из представителей  

                 этого, по меньшей мере странного «перепончатого» семейства:  

                 мальчики? девочки?

Дано: а – перепончатость                Решение: P: ♀Х АХА          Х АYа♂                                                                                 

         А – норма                                                          норма                перепончатость

                                                       

             F1 - ?                                                      G:   Х А;              Х А; Yа           

                                                                            F1:  Х АХА;           Х АYа      

                                                                                    норма                    перепончатость

                                                                                                                            ♀100%                     ♂100%            

Ответ: 1) все 100% девочек, рожденных от «перепончатого» отца, здоровы; 

           2) все 100% мальчиков будут иметь перепонки между средним и указательным   

               пальцем.

 

 

Литература: 1. КИМы по биологии за 2003-2004г.

                     2. «Биология в школе» №6 1990г. стр. 37-40

                                                             №5 1993г. стр. 44-48

                     3. Т.А. Дмитриева, С.В. Суматохин, С.И.Гуленков, А.А. Медведева

                          Биология. Дрофа. 2002г.

                  


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

49324. ПРОЕКТИРОВАНИЕ И РЕАЛИЗАЦИЯ МОДУЛЯ ПРОХОЖДЕНИЯ ТЕСТИРОВАНИЯ СИСТЕМЫ ПРОВЕРКИ УЧАЩИХСЯ НА ЗНАНИЕ АЛГОРИТМОВ 1.58 MB
  Обзор систем тестирования Приложение Визуальная студия тестирования Система тестирования INDIGO
49325. Методы локализации неисправностей на аппаратуре СВ и РМ 1.63 MB
  После записи числа Х в ячейку памяти У при наличии свободных оперативных регистров контролируем содержимое ячейки ЗУ: на информационном поле оперативного пульта управления набираем адрес У; нажимаем клавиши НУ ЗАП ССП ПУСК; на поле индикации при переключателе режимов установленном на значении ОР число Х не отображается. Вычислительное устройство ВчУ является основным операционным устройством СВ предназначенным для обработки цифровой и логической информации реагирования на сигналы прерывания внешних устройств и управления...
49328. Возможности Hex-редакторов 843.76 KB
  Актуальность: в настоящее время hexредакторы используются в основном профессиональными программистами которые работают с языками низкого уровня. Hexредакторы вместе с дизассемблерами активно применяются хакерами для написания вирусов взлома программ и создания crck’ов. Понятие hexредактора Hexредактор англ.
49329. Цепи постоянного тока 136.43 KB
  Оглавление Цель курсовой работы Постановка задачи Расчет схемы Определение токов и напряжений в ветвях методом контурных токов Определение токов и напряжений в ветвях методом узловых потенциалов Баланс мощности Определение номинальных значений пассивных элементов цепи R LC Моделирование Список использованной литературы Целью курсовой работы является закрепление и...
49332. Синтезирование непрерывной системы управления с астатизмом второго порядка методом желаемой передаточной функции с заданными передаточной функцией объекта 303.87 KB
  Целью выполнения курсовой работы является применение теоретических положений теории управления для синтеза непрерывной системы управления методом желаемой передаточной функции...