75510
Регистрация хозяйственных операций (1С)
Доклад
Информатика, кибернетика и программирование
Ведение финансово-хозяйственных операций неразрывно связан с регистрацией первичных документов и формированию на их основ бухгалтерских проводок. Документы одного вида группируются в журнал. Кроме обычных журналов объединяющих все документы определенного вида видов существует общий журнал в который попадет все документы. Документ может находиться в двух состояниях не проведен и проведен.
Русский
2015-01-15
21 KB
4 чел.
79. Регистрация хозяйственных операций (1С)
Исходной информацией в "1С:Бухгалтерии" является операция, которая отражает реальную хозяйственную операцию, произошедшую на предприятии.
Ведение финансово-хозяйственных операций неразрывно связан с регистрацией первичных документов и формированию на их основ бухгалтерских проводок. Документы одного вида группируются в журнал. Кроме обычных журналов, объединяющих все документы определенного вида (видов), существует общий журнал, в который попадет все документы. Документ может находиться в двух состояниях «не проведен» и «проведен». Непроведенный документ являете наброском и не отражается на учетной информации. Проведенны документ отражается на учетной информации. В частности, проведенный документ может формировать бухгалтерские проводки.
А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать | |||
| 6645. | Хорея Гентингтона - хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание | 32.99 KB | |
| Хорея Гентингтона Хорея Гентингтона - хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание, характеризующееся хореическим гиперкинезом и другими экстрапирамидными нарушениями, расстройствами психики и деменцией. Частота встречаемости... | |||
| 6646. | Нервно-мышечные заболевания. Х - сцепленные прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера | 25.58 KB | |
| Нервно-мышечные заболевания Наследственные нервно-мышечные заболевания - гетерогенная группа болезней, в основе которых лежит генетически детерминированное поражение нервно-мышечного аппарата. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Прогрессирующие мыше... | |||
| 6647. | Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса | 19.07 KB | |
| Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Заболевание описано Дрейфусом в 1961 г. Наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу, реже по аутосомно-доминантному типу с локализацией дефекта на 1 хромосоме (1q11- q23). Первичный... | |||
| 6648. | Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия (Ландузи-Дежерина) | 19.57 KB | |
| Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия (Ландузи-Дежерина) Заболевание описано Ландузи и Дежерином в 1884 г. Частота 3-4 на 100.000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. До 20-30% случаев заболевания рассматривают... | |||
| 6649. | Конечностно-поясные прогрессирующие мышечные дистрофии | 20.71 KB | |
| Конечностно-поясные прогрессирующие мышечные дистрофии Генетически гетерогенная группа заболеваний, объединенная общим клиническим симптомокомплексом - нарастающей слабостью и атрофией мышц преимущественно в проксимальных отделах конечностей. К... | |||
| 6650. | Спинальные амиотрофии | 22.71 KB | |
| Спинальные амиотрофии Спинальные амиотрофии - одни из наиболее тяжело протекающих групп заболеваний детского и подросткового возраста. Выделяют три формы спинальных амиотрофий: форма Верднига-Гофмана (тип I), промежуточная форма (тип II) и форм... | |||
| 6651. | Невральные амиотрофии | 21.94 KB | |
| Невральные амиотрофии Невральные амиотрофии - гетерогенная группа заболеваний, объединенная клинической картиной полиневропатии. Невральные амиотрофии на основании электрофизиологических критериев (ЭНМГ) разделяются на две группы: демиелинизирующие ... | |||
| 6652. | Пароксизмальные миоплегии | 22.94 KB | |
| Пароксизмальные миоплегии Наследственные пароксизмальные миоплегии - группа заболеваний, объединенная общим клиническим синдромом, который проявляется внезапными приступами мышечной слабости. Пароксизмальные миоплегии относятся к группе болезней, св... | |||
| 6653. | Миотонии - гетерогенная группа нервно-мышечных заболеваний | 25.78 KB | |
| Миотонии Миотонии -гетерогенная группа нервно-мышечных заболеваний, объединенная общим характерным клиническим комплексом нарушений мышечного тонуса, проявляющимся затруднением расслабления мышц после активного сокращения. Причины развития мио... | |||
