75808

Атопический дерматит у собак

Реферат

Медицина и ветеринария

Атопический дерматит – хроническое рецидивирующее заболевание, характеризующееся высыпаниями, зудом и сухостью кожи. Впервые его диагностируют у собак в возрасте от 6 месяцев до 3 лет (у шарпея заболевание регистрируют в 3-х месячном возрасте).

Русский

2015-01-26

139.5 KB

3 чел.

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РФ

ФГБОУ ВПО МГАВМиБ

Факультет ветеринарной медицины

Физиологии, фармакологии и токсикологии им. А.Н. Голикова и И.Е. Мозгова

Реферат

Лист /

РЕФЕРАТ

По дисциплине: «Клиническая фармакология»

На тему: «Атопический дерматит у собак»

Выполнила:

студентка 5 курса ФВМ 3 группы

Федаркова Виктория Викторовна

Москва 2014 год

Атопический дерматит – хроническое рецидивирующее заболевание, характеризующееся высыпаниями, зудом и сухостью кожи. Впервые его диагностируют у собак в возрасте от 6 месяцев до 3 лет (у шарпея заболевание регистрируют в 3-х месячном возрасте). Крайне редко атопический дерматит развивается у собак старше 6 лет.

Существуют породы, которые больше других подвержены этому заболеванию:

Лабрадор, Боксер, немецкая овчарка, шарпей, далматин, Фокстерьер, английский бульдог, американский бульдог, французский бульдог, бордоский дог, золотистый ретривер, кокер-спаниель, ирландский и английский сеттеры, Мопс, Бигль, Такса, Цвергшнауцер, чау-чау

У большинства больных животных в дальнейшем повышается риск развития таких аллергических признаков, как аллергический отит, пододерматит, бронхиальная астма.

Особое место, которое занимает атопический дерматит среди дерматологических заболеваний у собак, обусловлено его клиническими проявлениями.

Типичный признак – зуд, который негативно влияет на качество жизни животного и, косвенно, его владельца.

Клинические проявления недуга у собак обычно следующие:

  •  Зуд
  •  Гиперпигментация
  •  Лихенизация (утолщение кожи)
  •  Эритема (покраснение кожи)
  •  Алопеция (облысение)

Исследования отечественных и зарубежных ветеринарных врачей подтверждают мультифакторный характер атопического дерматита, в развитии которого существенное воздействие оказывают многочисленные генетические факторы и факторы внешней среды.

В последние годы отмечают рост числа заболевших собак, и можно предположить, что заболеваемость будет продолжать расти. Это связано в первую очередь с тем, что больных АД животных пускают в разведение, тем самым способствуя увеличению популяции собак с атопией. Потомство аллергичных собак более склонно к развитию атопии, чем другие собаки.

Полное излечение атопического дерматита зачастую невозможно. В основном все меры направлены на предотвращение рецидивов и обеспечение длительного контроля заболевания.

Это достигается назначением адекватной терапии, а также сотрудничеством между ветеринарным врачом и владельцем животного.

Необходимо сопоставить преимущества и недостатки тех или иных методов лечения, определить ожидаемую пользу и вред от вмешательства.

Первые признаки атопии наблюдают в возрасте от 6 месяцев (возможно, это связано с гормональной перестройкой организма в период полового созревания) и до 6 лет.

Течение болезни подразделяют на: острое, подострое, частичная ремиссия, ремиссия.

Клиническое проявление обычно полиморфное.

У собак наблюдают множественные очаги поражения:

Алопеции по телу, вокруг глаз, в подмышечной области, на лапах.

Гиперемия и гиперпигментация (черный акантоз) пораженных областей.

Вторично присоединяется бактериальная, дрожжеподобная и/или паразитарная микрофлора, что приводит к образованию папул, пустул, фурункулов.

На коже наблюдают образование очагов лихенификации, травмы, вследствие расчесывания, и рецидивирующие пиодермии.

Наиболее распространенным признаком являются рецидивирующие отиты и пододерматиты.

Хейелит (воспалительный процесс, поражающий красную кайму, слизистую оболочку и кожу губ),   импетиго (поверхностное гнойничковое заболевания кожи, разновидность пиодермии, вызываемая стафилококками, стрептококками или же их сочетанием. Возбудитель через поврежденные кожные покровы проникает в волосяные фолликулы, где начинает активно размножаться, вызывая появление пустулезной сыпи, которая затем сменяется образованием гнойных корочек на месте лопнувших гнойничков и, в некоторых случаях, эрозиями), интертригинозный дерматит собак (опрелость) — изменения складок кожи в местах сгибов, вызванные влажностью и инфекцией.).

Коричневое окрашивание шерсти при хронизации процесса.

Атопия у собак лечится долго и комплексно. С учетом того, что заболевание хроническое, питомца необходимые процедуры по излечению от недуга будут сопровождать всю жизнь.

При начале терапии первым делом устраняется аллерген. 

Часто его установить не удается, поэтому просто изменяется среда обитания собаки: меняется миска, ошейники, намордники, поводки, предметы ухода, моющие средства и т.п.

Производится противопаразитарная обработка в месте обитания собаки. Хорошо, если в помещении будет работать воздухоочиститель.

Диетотерапия заключается в подборе кормов, не вызывающих аллергию и расстройство желудочно-кишечного тракта.

Лечение атопического дерматита у собак может быть производится курсом 3-6 месяцев путем проведения гипосенсибилизации, т.е. иммунотерапии.

Почти у 60-70% заболевших животных подобные мероприятия полностью устраняет зуд.

Такая иммунотерапия производится посредством введения подкожно выявленного аллергена, постепенно увеличивая его концентрацию и с учетом анамнеза плюс аллерготестирования.

Также для облегчения общего состояния и уменьшения зуда иногда на короткий срок назначается внутримышечно или подкожно суспензия преднизолона.

Преднизолон

Глюкокортикостероид

Описание действующего вещества Преднизолон

Описание лекарственной формы

Бесцветный или слегка зеленоватый, чистый прозрачный раствор без механических включений.

Фармакологическое действие

Как и другие глюкокортикоиды, повышает синтез пептидных ингибиторов фосфолипазы А2, уменьшает уровень ПГ, снижает выделение макрофагального хемотаксического фактора, тормозит миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления, стабилизирует мембраны лизосом (предотвращая выделение лизосомальных ферментов), препятствует высвобождению из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ.

Применение антигистаминных препаратов основано на том, что при атипическом дерматите происходит высвобождение гистамина, лейкотринов и других медиаторов, поддерживающих кожный зуд и воспаление. Для коррекции этого патогенетического звена назначают антигистаминные препараты первого поколения – супростин или клемастин (тавегил) и другие.

Супрастин назначают внутрь собакам 0,3-0,5мг/кг 2-3 раза в сутки.   Вводить внутримышечно:  собакам – 0,1-0,5мл 2% раствора 2 раза в сутки.

Международное наименование:

Хлоропирамин (Chloropyramine)
Групповая принадлежность:

H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Описание действующего вещества (МНН):

Хлоропирамин  Производное этилендиамина.


Фармакологическое действие:

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает седативное, снотворное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.

В состав препарата входят вещества, которые на клеточном уровне способны сократить выброс гистамина их тучных клеток иммунной системы. При любой форме аллергической реакции эти клетки доставляются с лимфатической жидкостью в удаленные части тела. В месте вторжения аллергена происходит массированное выделение гистамина.

Это вещество оказывает разрушительное воздействие на чужеродные белок и иные формы триггеров. Однако в месте вторжения начинается воспалительная реакция, которая может сопровождаться появлением отечности, сильного кожного зуда, волдырей. Системные формы аллергии могут сопровождаться приступами удушья, отеками гортани и легочной ткани, расстройствами пищеварительного процесса. Не редкие проявления — кашель, заложенность носа, насморк, конъюнктивиты, снижение кровяного давления.

В основе фармакологического действия супрастина лежит принцип блокирования Н1 рецепторы. В результате этого происходит купирование воздействия высвобожденного гистамина на клеточный состав органов и тканей.

Тавегил (клемастин) назначают внутрь с кормом собакам– 0,015-0,02мг/кг;

2 раза в сутки.

Международное наименование:

Клемастин (Clemastine)


Групповая принадлежность:

H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Описание действующего вещества (МНН):

Клемастин производное этаноламина.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Относится к антигистаминным средствам из группы бензгидрильных эфиров. Тавегил селективно ингибирует гистаминовые H1-рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие, характеризующееся быстрым началом и значительной продолжительностью.

Антигистаминная активность препарата при приеме внутрь достигает максимума через 5-7 ч, сохраняется в течение 10-12 ч, а в некоторых случаях - до 24 ч.

После приема внутрь клемастин почти полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч.

Распределение

Связывание клемастина с белками плазмы составляет 95%. Выделяется с грудным молоком в незначительном количестве.

Димедрол внутрь в дозах: собакам – 0,6-0,8мг/кг 2-3 раза в сутки. Возможно внутримышечное введение препарата в этой же половинной дозе.

Димедрол (dimedrol, димедрол)

  Действующее вещество:

дифенгидрамин.

  Фармакологическое действие:

Оказывает антигистаминное, местно обезболивающее противоаллергическое, противорвотное, снотворное действие. Блокирует гистаминные Н1-рецепторы и устраняет эффекты гистамина. Предупреждает или уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, вызываемые гистамином, отек тканей, зуд и гиперемию, повышает проницаемость капилляров. Антагонизм с гистамином проявляется при воспалении и аллергии в отношении местных сосудистых реакций по сравнению с системными реакциями, т.е. снижением АД. Вызывает местное обезболивание (при приеме возникает кратковременное ощущение онемения слизистой рта), блокирует холинорецепторы вегетативных ганглиев (снижает АД), оказывает спазмолитическое действие. Угнетает центральные холинергические структуры и блокирует H3-гистаминовые рецепторы мозга. Оказывает снотворное, седативное и противорвотное действие.  

Для санации желудочно-кишечного тракта при дисбактериозе автор статьи назначает пробиотический комплекс «Эубикор» (1,5-3 г, 3 раза в сутки), с целью восстановления лакто- и бифидобактериальной флоры — синбиотик «Мультибактерин ветеринарный «Омега-10».

В состав пребиотического комплекса Эубикор входят пищевые волокна и полностью инактивированная лечебная культура дрожжей Saccharomyces cerevisiae (vini). Пищевые волокна представляют собой сумму полисахаридов и лигнина. В процессе производства пребиотического комплекса Эубикор существенно увеличивается доля водорастворимой части пищевых волокон, а также общая площадь поверхности частиц, что многократно увеличивает эффективность применения препарата.

Механизм действия

Основной компонент пребиотического комплекса Эубикор — пищевые волокна, входящие в состав пшеничных отрубей. Поступая в кишечник они становятся пищевым субстратом для сахаролитических микроорганизмов, которые представляют собой нормальную микробиоту кишечника. К этим микроорганизмам принадлежат, в том числе и хорошо известные бифидо- и лактобактерии. В кишечнике под воздействием микробных ферментов пищевые волокна распадаются на моносахара, а затем кислоты. При этом повышается осмотическое давление в просвете толстого отдела кишечника, что сопровождается осмотическим шоком для патогенов, задержкой жидкости и увеличением объема каловых масс, усилением моторики кишечника. Образовавшиеся кислоты (молочная, уксусная, пропионовая) снижают pH содержимого толстой кишки, что еще больше усиливает перистальтику кишечника, уменьшает адгезию условно-патогенных и патогенных микробов к энтероцитам, вызывает гибель болезнетворной флоры, что уменьшает образование таких токсичных продуктов метаболизма, как аммиак, индол и скатол, а также некоторых бактериальных ферментов, обладающих потенциальной канцерогенностью (глюкуронидаза, азоредуктаза, нитроредуктаза). Растительная клетчатка, входящая в состав пищевых волокон, является мощным сорбентом токсичных веществ эндогенного и экзогенного происхождения, а также газов, вирусов и других патогенных микроорганизмов. Пектин, содержащийся в составе пищевых волокон, образует гели, которые осуществляют захват токсинов, что является особенно ценным свойством при интоксикациях и отравлениях.

Вторым важнейшим компонентом пребиотического комплекса Эубикор являются инактивированные дрожжи Saccharomyces cerevisiae (vini). Оболочка их клеток имеет полисахаридное строение. В ее состав входят, главным образом, три олигосахарида — маннан, глюкан и гликогеноподобный компонент. Маннан и глюкан обладают способностью связывать патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, их токсины, а также являются неспецифическими стимуляторами иммунитета. Цитоплазма дрожжевых клеток богата биологически активными веществами: аминокислотами, ферментами, убихинонами, микро- и макроэлементами, витаминами А, Д3, Е, С, группы В. Указанные компоненты оказывают положительное влияние как на нормальную микрофлору, так и на организм человека в целом. В частности, дрожжевые бета-глюканы проявляют себя в качестве стимуляторов иммунного ответа.

Таким образом, улучшается не только микробиотические соотношения, но и функциональное и морфологическое состояние кишечника.

Эубикор эффективно предотвращает развитие дисбактериоза у всех больных, получающих антибактериальную терапию. Преимуществом препарата является возможность его приема в процессе лечения антибиотиками.

Мультибактерин Омега 10 эффективно подавляет патогенную микрофлору, выводит токсины, способствует восстановлению поврежденных клеток. Препарат полностью натуральный, не содержит генетически модифицированных компонентов, красителей консервантов, вкусовых добавок.

Полиненасыщенные и незаменимые жирные кислоты оказывают противовоспалительное и противозудневое действие, а в комплексе с жирорастворимыми витаминами А и Д способствуют восстановлению кожного и шерстного покрова. рекомендуем использовать поливитаминную добавку “Канигло” в комплексном лечении атопического дерматита не менее 10 недель подряд.

Кормовая добавка содержит смесь очищенных жиров морских рыб, богатых полиненасыщенными жирными кислотами (Omega-3, Omega-6, Omega-9, эйкозапентаеновая, докозагексаеновая) и витаминов А и Д.

Фармакологические свойства

Оптимально подобранное содержание полиненасыщенных жирных кислот положительно влияет на жировой обмен, сократимость сердечной мышцы, сосудистый тонус и шерстный покров. Позволяет поддерживать суставы в состоянии подвижности. Помогает животному вести здоровый, активный образ жизни. Предотвращает появление заболеваний опорно-двигательного аппарата и способствует быстрому восстановлению после травм. Формула препарата специально разработана, чтобы максимально соответствовать питательным потребностям собак разного возраста и использовать Канигло в качестве кормовой добавки к основному рациону.

Курс лечения антибиотиками назначают продолжительностью 2-6 недель. Минимальным временным промежутком для такого лечения является неделя.

Список антибиотиков, которые могут быть применены при лечении атопии у собак: Цефаклор, Оксациллин, Амоксиклав, Цефалексин, Цефуроксим, Эритромицин, Гентамицин и т.д. Обычно вводятся они в организм больного питомца 2-3 раза в сутки согласно рекомендуемой дозе, которую назначил врач.

Цефаклор  Цефалоспорины.
Брутто-формула: C15-H14-Cl-N3-O4-S

Фармакологическое действие антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Нарушает синтез пептидогликана клеточной оболочки бактерий. Хорошо всасывается в ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Легко проникает в различные органы и ткани, не проходит через ГЭБ. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Активен в отношении грамположительной (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательной флоры (кишечная палочка, гемофильная палочка, сальмонеллы, шигеллы, энтеробактерии, протей мирабилис, клебсиелла, гонококки). Не действует на анаэробы (бактероиды, пептококки, пептострептококки), псевдомонады, большинство штаммов энтерококков, метициллинрезистентные стафилококки, листерии.

Международное наименование:

Оксациллин (Oxacillin)

Групповая принадлежность:

Антибиотик, пенициллин полусинтетический

Описание действующего вещества (МНН):

Оксациллин

Фармакологическое действие:

Бактерицидный антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы. Блокирует синтез клеточной стенки бактерий за счет нарушения поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящихся бактериальных клеток. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, анаэробных спорообразующих палочек, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp. Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. Устойчивость развивается медленно.

Международное наименование:

Амоксициллин+Клавулановая кислота (Amoxicillin+Clavulanic acid)

Групповая принадлежность:

Антибиотик, пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор

Описание действующего вещества (МНН):

Амоксициллин+Клавулановая кислота

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты - ингибитора бета-лактамаз. Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), аэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Клавулановая кислота подавляет II, III, IV и V типы бета-лактамаз, неактивна в отношении бета-лактамаз I типа, продуцируемых Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Клавулановая кислота обладает высокой тропностью к пенициллиназам, благодаря чему образует стабильный комплекс с ферментом, что предупреждает ферментативную деградацию амоксициллина под влиянием бета-лактамаз.

Международное наименование:

Цефалексин (Cefalexin)

Групповая принадлежность:

Антибиотик, цефалоспорин

Описание действующего вещества (МНН):

Цефалексин

Фармакологическое действие:

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы, грамотрицательных микроорганизмов. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Международное наименование:

Цефуроксим (Cefuroxime)

Групповая принадлежность:Антибиотик, цефалоспорин

Описание действующего вещества (МНН):

Цефуроксим

Фармакологическое действие:

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия. Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), грамотрицательных микроорганизмов;

Международное наименование:

Эритромицин (Erythromycin)

Групповая принадлежность:

Антибиотик, макролид

Описание действующего вещества (МНН):

Эритромицин

Фармакологическое действие:

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. К чувствительным относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, умеренно чувствительным - 1-6 мг/л, устойчивым - 6-8 мг/л. Спектр действия включает грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum; грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila и др. микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes. К препарату устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др. Является агонистом рецепторов мотилина. Ускоряет эвакуацию желудочного содержимого за счет увеличения амплитуды сокращения привратника и улучшения антрально-дуоденальной координации.

Международное наименование:

Гентамицин (Gentamicin)

Групповая принадлежность:

Антибиотик, аминогликозид

Описание действующего вещества (МНН):

Гентамицин

Фармакологическое действие:

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание генетичческого кода и образование нефункциональных белков. Обладает бактерицидным действием - в больших концентрациях снижает барьерные функции клеточных мембран и вызывает гибель микроорганизмов. Высокочувствительны к гентамицину (МПК менее 4 мг/л) грамотрицательные микроорганизмы - Proteus spp. (в т.ч. индолположительные и индолотрицательные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.; грамположительные микроорганизмы - Staphylococcus spp. (в т.ч. пенициллинорезистентные); чувствительны при МПК 4-8 мг/л - Serratia spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Providencia spp. Резистентны (МПК более 8 мг/л) - Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae и штаммы группы D), Bacteroides spp., Clostridium spp., Providencia rettgeri. В комбинации с пенициллинами (в т.ч. с бензилпенициллином, ампициллином, карбенициллином, оксациллином), действующими на синтез клеточной стенки микроорганизмов, проявляет активность в отношении Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Enterococcus durans, Enterococcus avium, практически всех штаммов Streptococcus faecalis и их разновидностей (в т.ч. Streptococcus faecalis liguifaciens, Streptococcus faecalis zymogenes), Streptococcus faecium, Streptococcus durans. Резистентность микроорганизмов к гентамицину развивается медленно, однако штаммы, устойчивые к неомицину и канамицину, могут проявлять устойчивость также и к гентамицину (неполная перекрестная устойчивость). Не действует на грибы, вирусы, простейшие. После в/м или в/в введения терапевтические концентрации в крови создаются примерно через 0.5-1.5 ч и сохраняются в течение 8-12 ч.

Наряду с ними могут применяться противогрибковые препараты системного действия: Румикоз, Низорал, Орунгал, Дифлюкан и т.п. Вводятся они внутрь 1-2 раза в день

Румикоз

Международное наименование:

Итраконазол (Itraconazole)

Групповая принадлежность:

Противогрибковое средство

Описание действующего вещества (МНН):

Итраконазол

Фармакологическое действие:

Синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия. Производное триазола. Подавляет синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), плесневых грибов (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides braziliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis). Эффективность лечения оценивается через 2-4 нед после прекращения терапии (при микозах), через 6-9 мес - при онихомикозах (по мере смены ногтей).

Низорал

Международное наименование:

Кетоконазол (Ketoconazole)

Групповая принадлежность:

Противогрибковое средство

Описание действующего вещества (МНН):

Кетоконазол

Фармакологическое действие:

Противогрибковое средство, обладает активностью в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов, диморфных грибов и эумицетов. Активен также в отношении стафилококков и стрептококков. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола грибов. Предотвращает превращение бластоспор Candida albicans в инвазивные формы.

Орунгал

Международное наименование:

Итраконазол (Itraconazole)

Групповая принадлежность:

Противогрибковое средство

Описание действующего вещества (МНН):

Итраконазол

Фармакологическое действие:

Синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия. Производное триазола. Подавляет синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), плесневых грибов (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides braziliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis). Эффективность лечения оценивается через 2-4 нед после прекращения терапии (при микозах), через 6-9 мес - при онихомикозах (по мере смены ногтей).

Дифлюкан

Международное наименование:

Флуконазол (Fluconazole)

Групповая принадлежность:

Противогрибковое средство

Описание действующего вещества (МНН):

Флуконазол

Фармакологическое действие:

Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома P450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома P450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при иммунодепрессии).

Антибактериальные и противогрибковые средства, которые применяются для местного лечения:

В виде мази или крема: Тридерм, Травокорт, Пимафукорт, Нистаформ

В виде ушных капель: Ауризон, Кандибиотик

Для очищения кожи, а также ее увлажнения можно использовать шампуни: Сульфоден, Микохекс и т.п.

Местно применяют преднизалоновую мазь, ихтиол, АСД. В случаи появления гнойничков кожу обрабатывают антисептиком (грей спрей, мазь вединол, бриллиантовый зеленый.

 

Мазь ихтиоловая 

 Состав

активное вещество – ихтиола 20 г,

вспомогательные вещества: эмульгатор марки Т-2, вазелинмедицинский.

 Описание

Мазь темно – бурого цвета с запахом ихтиола.

 Фармакологические свойства После нанесения на неповрежденную кожу подокклюзионную повязку медленно всасывается. Системная абсорбция составляет5-10%. Подвергшаяся абсорбции часть тиофенольных компонентов ихтиола выделяетсяв желчь и удаляется из организма через кишечник.

Ихтиоловая мазь оказывает выраженное местное противовоспалительное и антисептическое действие, обладает противозудным икератостатическим эффектом.

Механизм действия. Действие ихтиола обусловлено наличиемтиофенольных компонентов (основной из которых – тиофен), содержащих до 10,5%органически связанной серы. Тиофены ихтиола оказывают бактерицидное действие вотношении грамположительных микроорганизмов (в том числе Staphylococcus aureus,Streptococcus pyogenes), а также дрожжеподобных грибков за счет денатурациитрансмембранных белков их клеток. На грамотрицательные микроорганизмы ихтиол неоказывает воздействия.

Сразу после аппликации мази проявляется ее слабоераздражающее действие в виде ощущения тепла, гиперемии в месте нанесениялекарства. Оно связано с непосредственной активацией тиофенольными компонентамимази болевых и терморецепторов в ткани. После раздражения болевых рецепторов,импульсы, по чувствительным нервным волокнам, передаются в спинной мозг, гдеони включают трофические рефлексы симпатической нервной системы. Симпатическая импульсация стимулирует кровообращение в мягких тканях и коже, усиливаетпроцессы регенерации и обмена веществ в коже. В последующем (через 1-2 ч)проявляется противовоспалительное и анальгезирующее действие мази наглубжележащие слои мягких тканей в месте нанесения.

Местное противовоспалительное действие ихтиола связано соснижением синтеза и выделения медиаторов воспаления, ускорения их метаболизма.Ихтиол тормозит миграцию лейкоцитов в очаг воспаления в ответ нахемотаксические факторы – С5а компонент комплимента, лейкотриен В4 и трипептид Met-Leu-Phe.

Устраняет кожный зуд и процессы избыточного ороговеваниякожи, за счет нарушения включения новых протеиновых молекул в состав кератина.При этом кожа становится менее плотной, улучшается ее эластичность, исчезаютизбыточное шелушение, ороговевшие плотные наросты в местах давления и трения.

Ихтиол обладает фотозащитным действием и снижаетчувствительность кожи к УФ-облучению.

АСД (антисептик-стимулятор Дорогова) – лекарственное средство, применяемое для ветеринарных целей. Состав АСД - продукты сухой перегонки тканей животных. Выпускается в форме АСД-2 и АСД-3 фракций.

Описание препарата

1. Фракция АСД - 2 способна оказывать нейротропное влияние на вегетативную систему и ЦНС. Стимулирует моторику ЖКТ, секрецию пищеварительных желез, нормализует активность пищеварительных ферментов, а так же улучшает процессы пищеварения, а так же усвоения питательных веществ в организме. Активирует тканевые ферменты, принимающие участие в транспорте ионов сквозь клеточные мембраны, повышает скорость обменных процессов здорового организма, способствует восстановлению скорости обмена до нормы в различных дистрофических состояниях. Лекарственный препарат обладает выраженными антисептическими свойствами. Нетоксичен, не имеет кумулятивного действия, не вызывает аллергии;

Фракция АСД - 3 повышает активность РЭС, стимулирует трофику, ускоряет регенерацию тканей, обладает сильно выраженными антисептическими свойствами.

Вединол мазь противовоспалительная для собак и кошек 25 гр.

Вединол применяют для лечении заболеваний кожи различной этиологии у кошек и собак.

Состав и форма выпуска. Мазь желтого цвета, со слабым хвойным запахом содержит 3 % эфирного масла сосны, силбиол и вспомогательные компоненты. Упаковывают в полимерные банки по 25 г, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства. Вединол обладает антимикотическими, противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами.

Бриллиантовый зелёный — синтетический препарат, анилиновый краситель, антисептическое средство.

Бриллиантовый зелёный обладает бактерицидными свойствами, губительно действуя на микроорганизмы при инфицировании кожи и слизистых оболочек и подавляя рост дрожжевых грибков рода Candida.

При рецидивах атопического дерматитапоказано применяют иммунотерапию. Использовался препарат «Атопекс-50 для собак».
Действующим веществом препарата является циклоспорин-А, который действует специфически и обратимо на Т-лимфоциты, блокирует синтез некоторых цитокинов и позволяет в 75% случаев контролировать зуд. Атопекс-50 назначают в дозировке, указанной в таблице:

Масса собаки, кг

суточная дозировка

8-14

1 капсула

15-29

2 капсулы

30-36

3 капсулы

37-55

4 капсулы

Препарат применют с целью купирования явлений зуда 1 или 2 раза в сутки (в зависимости от степени зуда) за 2 часа до кормления или через 2 часа после него. Впоследствии атопекс-50 дают 1 раз в 2 дня. При частичной ремиссии (если зуд и гиперемия оставались незначительно выраженными) животному назначают препарат в рекомендуемой дозе 1 раз в 3-4 дня.

В среднем курс лечения составлял 4-6 недель. Во время приема атопекса-50 у собак с атопией наблюдается улучшение состояния: значительно снижался или полностью исчезал зуд, угасала гиперемия кожи уже в течение первой недели приема препарата.

Профилактика

Не случать животных предрасположенных к атопическому дерматиту. Своевременно проводить лечение первичных желудочно-кишечных, легочных заболеваний, паразитарных, грибковых болезней кожи. При ремиссии атопического дерматита проводят соответствующий курс лечения. Следить за качеством кормов, своевременно исключать из рациона подозреваемые корма.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

22240. Способ равных допусков 47 KB
  На размеры всех составляющих звеньев кроме увязочного назначается допуски из одного квалитета с учетом номинального размера звена. Вероятностный метод допусков расчета составляющих звеньев. допустить выбор подбор или изменение величины некоторых звеньев цепи от можно расширить в несколько раз допуски звеньев и соответственно снизить затраты за счет непринятия в расчет маловероятностных комбинаций числовых значений тех же звеньев цепи. Для вероятностного расчета допусков нужно располагать информацией о предполагаемых законах распределения...
22241. Отклонение формы и расположения 938 KB
  В основе нормирования и отсчетов отклонения формы и расположения поверхностей заложен принцип прилегающих поверхностей и профилей. База – это есть элемент детали определяющий одну из плоскостей или осей системы координат по отношению к которой задается допуск расположения или определяется отклонение рассматриваемого элемента. Все отклонения и допуски подразделяются на 3 группы: отклонение формы; отклонение расположения; суммарное отклонение.
22242. Допуски и посадки подшипников качения 197 KB
  Присоединительными поверхностями подшипника качения являются наружный Диаметр D наружной поверхности подшипника и внутренний диаметр d внутреннего кольца подшипника а также ширина В колец. Таким образом за номинальные диаметры подшипника принимаются диаметры его посадочных поверхностей D и d. Основная присоединительная поверхность подшипников качения по которым они монтируются на валах и корпусах машин это отверстие во внутреннем кольце подшипника и наружная поверхность наружного кольца подшипника. Посадки подшипников на вал выполняются...
22243. Меры повышения долговечности калибра 81 KB
  К наборам прилагают аттестаты в которых указаны номинальные размеры плиток отклонения от номинальных размеров разряд набора и средства измерения использованные при аттестации набора. К третьим относятся средства измерения наружных и внутренних диаметров. Наружные если малые диаметры контролируются с помощью рычажнозубчатых индикаторов типа РЗИ с ценой деления 2 и 5 мкм предел измерения от 1 до 3 мм. К ним относятся штангенциркули для измерения до 2 мм штангенглубомеры для пазов штангенрейсмусы – это средства для осуществления и...
22244. Выбор измерительных средств 43 KB
  При выборе измерительных средств необходимо оценить допускаемую погрешность измерения а также определить положение приемочных границ т. Допускаемая погрешность измерения зависит от допуска на изготовление изделия который связан с номинальным размером. Для линейных размеров до 500 мм СТ СЭВ 303 76 в квалитетах 2 17 устанавливает 16 рядов допускаемых погрешностей измерения. Если допуск на изготовление не совпадает с допуском ЕСДП СЭВ погрешность измерения следует выбирать по ряду погрешностей установленному для ближайшего более...
22245. Характеристика единой системы допусков и посадок 247.5 KB
  Единая система – это есть единая система взаимозаменяемости. Эта система состоит важнейшими, из которых являются допуски и посадки гладких цилиндрических поверхностей. Единая система отличается от прежней системы принципом построения, значениями предельных отклонений, условными значениями допусков и посадок.
22246. Взаимозаменяемость, методы и средства контроля шпоночных и шлицевых соединений 127 KB
  Шпоночные соединения предназначены для передачи вращающегося момента и осевой силы. Шпонка – это соединённая деталь предназначенная для передачи вращающегося момента между валом и насаженным на него зубчатым колесом и обеспечивающая их одновременное вращение. Треугольные шлицы применяются для передачи малых нагрузок поэтому наиболее распространёнными являются прямобочные. С точки зрения прочностных и эксплуатационных требований все зубчатые передачи делятся на силовые скоростные передачи.
22247. ВИДЫ ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТИ И ТОЧЬНОСТЬ. ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ. РАЗМЕРЫ,ОТКЛОНЕНИЯ,ДОПУСКИ, ПОСАДКИ 85.5 KB
  Er = D r – D er = d r – d Предельные отклонения: Es = D max – D – верхнее предельное отклонение отверстия; еs = d max – d – верхнее предельное отклонение вала; ei = d min – d – нижнее предельное отклонение вала; EI = D min – D – нижнее предельное отклонение отверстия. TD = D max – D min – допуск отверстия; Td = d max – d min – допуск вала. Dm = D max D min Единица допуска является функцией номинального размера. С зазором S min = D min – d max = EI – es S max = D max – d min = ES ei Частным случаем посадки с зазором...
22248. Метод групповой взаимозаменяемости 28.5 KB
  групповой зазор или натяг не обеспечивают однородности соединения так как он меняется при переходе от одной группы к другой при этом усложняются и удорожаются контрольные операции связи с тем что для такого отбора деталей требуется дополнительный измерительный инструмент. Создаются трудности при замене быстроизнашиваемых деталей. Решает следующие задачи: Устанавливает ответственные размеры и параметры деталей и узлов оказывают влияние на эксплуатационные показатели машин и на собираемость узлов. Уточняются номинальные величины...