87886

Изучение счетчиков электрической энергии

Лабораторная работа

Коммуникация, связь, радиоэлектроника и цифровые приборы

Цель: изучить работу индукционного счетчика электрической энергии. Определить постоянную счетчика и коэффициент мощности. При включении в качестве нагрузки лампового реостата можно полагать. Поэтому для определения постоянной счетчика достаточно измерить силу тока, напряжение...

Русский

2016-08-10

44 KB

0 чел.

Лабораторная работа №9

Изучение счетчиков электрической энергии

Цель: изучить работу индукционного счетчика электрической энергии. Определить постоянную счетчика и коэффициент мощности

Расчетные формулы:

(1),

где K – постоянная счетчика,  N – число оборотов счетчика, E – энергия в киловатт·часах.

1. При включении в качестве нагрузки лампового реостата можно полагать  ≈ 1. Поэтому для определения постоянной счетчика достаточно измерить силу тока, напряжение, время, за которое счетчик совершит 10 оборотов.

Таблица 1

Таблица измерений силы тока, напряжения и времени для определения постоянной счетчика

I, А

U, В

t, с

1,96

226

66

1,95

227

64

1,94

228

65

Ср    1,95

Ср    227

Ср    65

Паспортное значение постоянной равно 1200 об/КВт·ч.

2. Для определения коэффициента мощности подключим индуктивность L последовательно с ламповым реостатом.

Измеряем время, за которое счетчик совершит 5 оборотов.

Таблица2

Таблица измерений силы тока, напряжения и времени для определения коэффициента мощности

I, А

U, В

t, с

0,85

231

193

0,86

230

192

0,875

229

194

Ср    0,86

Ср    230

Ср    193

.

Расчет погрешностей

Вывод:

В лабораторной работе была исследована работа счетчика электрической энергии. Для этого была использована приведенная выше электрическая цепь. При подключении в качестве нагрузки лампового реостата можно получить значение постоянной счетчика. Полученное в работе значение – 1250 об/КВт·ч – несколько отличается от паспортного данного (1200  об/КВт·ч). Причиной этому может служить большая величина погрешности и невозможность точного определения количества оборотов. Для определения коэффициента мощности в цепь добавляется последовательно соединенная индуктивность. Используя полученное значение постоянной, рассчитываем коэффициент мощности (полученное значение – 0,374). Значение погрешности – 6%.


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

81535. Регуляция водно-солевого обмена. Строение и функции альдостерона и вазопрессина 199.48 KB
  Основные гормоны участвующие в тонкой регуляции водносолевого баланса и действующие на дистальные извитые канальцы и собирательные трубочки почек: антидиуретический гормон АДГ альдостерон и предсердный натриуретический фактор ПНФ. Антидиуретический гормон Антидиуретический гормон АДГ или вазопрессин пептид с молекулярной массой около 1100 Д содержащий 9 аминокислот соединённых одним дисульфидным мостиком. АДГ синтезируется в нейронах гипоталамуса в виде предшественника препрогормона который поступает в аппарат Гольджи и...
81536. Система ренин-ангиотензин-альдостерон. Биохимические механизмы возникновения почечной гипертонии, отеков, дегидратации 105.02 KB
  Главным механизмом регуляции синтеза и секреции альдостерона служит система ренинангиотензин. Субстратом для ренина служит ангиотензиноген. Ангиотензиноген α2глобулин содержащий более чем 400 аминокислотных остатков.
81537. Роль гормонов в регуляции обмена кальция и фосфатов (паратгормон, кальцитонин). Причины и проявления гипо- и гиперпаратироидизма 106.8 KB
  Паратгормон Паратгормон ПТГ одноцепочечный полипептид состоящий из 84 аминокислотных остатков около 95 кД действие которого направлено на повышение концентрации ионов кальция и снижение концентрации фосфатов в плазме крови. Скорость распада гормона уменьшается при низкой концентрации ионов кальция и увеличивается если концентрация ионов кальция высока. Секреция ПТГ регулируется уровнем ионов кальция в плазме: гормон секретируется в ответ на снижение концентрации кальция в крови.
81538. Строение, биосинтез и механизм действия кальцитриола. Причины и проявление рахита 137.84 KB
  Действие гормона направлено на повышение концентрации кальция в плазме крови. Низкая концентрация фосфатов и ионов Са2 в крови также ускоряет синтез кальцитриола причём ионы кальция действуют опосредованно через паратгормон. Так например в клетках кишечника кальцитриол индуцирует синтез Са2переносящих белков которые обеспечивают всасывание ионов кальция и фосфатов из полости кишечника в эпителиальную клетку кишечника и далее транспорт из клетки в кровь благодаря чему концентрация ионов кальция во внеклеточной жидкости поддерживается на...
81539. Строение и секреция кортикостероидов. Изменения катаболизма при гипо- и гиперкортицизме 159.94 KB
  Гормоны коры надпочечников кортикостероиды. В коре надпочечников синтезируется более 40 различных стероидов различающихся по структуре и биологической активности. В коре надпочечников образуются предшественники андрогенов из которых наиболее активный дегидроэпиандростерон ДЭА и слабый андростендион. Самый мощный андроген надпочечников тестостерон синтезируется в надпочечниках в небольшом количестве.
81540. Регуляция синтезами секреции гормонов по принципу обратной связи 126.07 KB
  Поддержание уровня гормонов в организме обеспечивает механизм отрицательной обратной связи. Изменение концентрации метаболитов в клеткахмишенях по механизму отрицательной обратной связи подавляет синтез гормонов действуя либо на эндокринные железы либо на гипоталамус. Синтез и секреция тропных гормонов подавляется гормонами эндокринных периферических желёз.
81541. Половые гормоны: строение, влияние на обмен веществ и функции половых желез, матки и молочных желез 133.12 KB
  Биосинтез эстрогенов как биохимический процесс представляет собой ароматизацию С19стероидов катализируемую комплексом ферментов локализованных в микросомах. У женщин детородного возраста основная масса эстрогенов синтезируется в яичнике содержащем зреющий фолликул или желтое тело. Синтез эстрогенов в фолликуле определяется взаимодействием двух стероидпродуцирующих структур зернистого слоя и текаклеток. Синтез эстрогенов в зреющем фолликуле является одним из основных факторов определяющих функцию гипофизарноовариальной системы т.
81542. Гормон роста, строение, функции 102.09 KB
  Гормон роста соматотропин пептидный гормон образуется в соматотропных клетках аденогипофиза. Молекула СТГ состоит из 191 аминокислотного остатка на восемь остатков меньше чем в молекуле пролактина и в отличие от пролактина содержит не три а два внутримолекулярных дисульфидных мостика Гормоном роста соматотропин называют за то что у детей и подростков а также молодых людей с ещё не закрывшимися зонами роста в костях он вызывает выраженное ускорение линейного в длину роста в основном за счет роста длинных трубчатых костей...
81543. Метаболизм эндогенных и чужеродных токсических веществ: реакции микросомального окисления и реакции конъюгации с глутатионом, глюкуроновой кислотой, серной кислотой 144.87 KB
  В ЭР существуют две такие цепи первая состоит из двух ферментов NDPHP450 редуктазы и цитохрома Р450 вторая включает фермент NDHцитохромb5 редуктазу цитохром b5 и ещё один фермент стеароилКоАдесатуразу. Электронтранспортная цепь NDPHP450 редуктаза цитохром Р450. Восстановленный FMN FMNH2 окисляется цитохромом Р450 Цитохром Р450 гемопротеин содержит простетическую группу гем и имеет участки связывания для кислорода и субстрата ксенобиотика. Название цитохром Р450 указывает на то что максимум поглощения комплекса...