93127

Антибиотики. История открытия. Классификация антибиотиков по антибактериальному спектру и механизмам действия

Доклад

Химия и фармакология

Антибиотики вещества преимущественно микробного происхождения их полусинтетические и синтетические аналоги способные в больших разведениях избирательно подавлять жизнеспособность чувствительных к ним микроорганизмов.

Русский

2015-08-26

54.89 KB

6 чел.

Антибиотики. История открытия. Классификация антибиотиков по антибактериальному спектру и механизмам действия.

Антибиотики - вещества преимущественно микробного происхождения , их полусинтетические и синтетические аналоги , способные в больших разведениях избирательно подавлять жизнеспособность чувствительных к ним микроорганизмов.

История открытия : 1877 - Пастер и Жубер установили принцип антагонизма микроорганизмов; Мечников предложил его практическое применение. 1928 - Флеминг открыл пенициллин. 1940 - Флори и Чейн получили очищенный пенициллин (Нобелевская премия). 1942- Ермольева наладила промышленный выпуск пенициллина в СССР. 1944 - Ваксман выделил стрептомицин (Нобелевская премия)

Классификация по механизму действия :

1)Антибиотики, нарушающие синтез биополимеров оболочки микробной клетки: бета-лактамные антибиотики(пенициллины, цефалоспорины), ристомицин, ванкомицин.

2)Анбиотики, нарушающие проницаемость оболочки микробной клетки : полиены (нистатин, амфотерицин В), полимиксины.

3)Антибиотики, ингибирующие синтез белков микроорганизмов: макролиды, аминогликозиды, тетрациклины, левомицетин, линкомицин.

4)Антибиотики , нарушающие синтез нуклеиновых кислот : рифампицины, гризеофульвин. (В основном такой механизм у противоопухолевых антибиотиков и иммуносупрессантов)

Классификация по спектру антибактериального действия :

1. С преимущественным действием на Гр+ флору:

1)Бета-лактамные антибиотики (пенициллины, цефалоспорины, Бета-лактомоподобные);

2)Макролиды и азалиды

3)Антибиотики по спец. показаниям - рифамицины (рифампицин), линкозамины (линкомицин, клиндамицин), гликопептиды(ристомицин, ванкомицин), фузидин натрия.

2. С преимущественным действием на Гр- флору:

1)Аминогликозиды - стрептомицин, гентамицин, амикацин;

2)Полимиксины - полимиксин В и Е

3. Действующие на Гр+ и Гр- флору :

1)Тетрациклины

2)Группы левомицетина

4. Действующие на Гр+ и Гр- флору и применяемые локально - аминогликозиды(неомицин, мономицин), полимиксины, синтомицин, бацитрацин, гелиомицин, грамицидин.

5. Противогрибковые - полиены (нистатин, леворин, амфотерицин В, амфоглюкамин, микогептин), гризеофульвин.

6. Противоопухолевые - актиномицины (дактиномицин), антрациклины (доксорубицин, рубомицин); другие (блеомицин, митомицин)


 

А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать

81497. Трансметилирование. Метионин и S-аденозилметионин. Синтез креатина, адреналина и фосфатидилхолинов 166.74 KB
  Метальная группа метионина мобильный одноуглеродный фрагмент используемый для синтеза ряда соединений. Перенос метильной группы метионина на соответствующий акцептор называют реакцией трансметилирования имеющей важное метаболическое значение. Метальная группа в молекуле метионина прочно связана с атомом серы поэтому непосредственным донором этого одноутлеродного фрагмента служит активная форма аминокислоты. Реакция активация метионина Активной формой метионина является Sаденозилметионин SM сульфониевая форма аминокислоты...
81498. Метилирование ДНК. Представление о метилировании чужеродных и лекарственных соединений 108.02 KB
  Метилирование ДНК это модификация молекулы ДНК без изменения самой нуклеотидной последовательности ДНК что можно рассматривать как часть эпигенетическойсоставляющей генома. Метилирование ДНК заключается в присоединении метильной группы к цитозину в позиции С5 цитозинового кольца. У человека за процесс метилирования ДНК отвечают три фермента называемые ДНКметилтрансферазами 1 3 и 3b DNMT1 DNMT3 DNMT3b соответственно.
81499. Источники и образование одноуглеродных групп. Тетрагидрофолиевая кислота и цианкобаламин и их роль в процессах трансметилирования 168.87 KB
  Образование и использование одноуглеродных фрагментов. Ещё один источник формального и формиминофрагментов гистидин. Все образующиеся производные Н4фолата играют роль промежуточных переносчиков и служат донорами одноуглеродных фрагментов при синтезе некоторых соединений: пуриновых оснований и тимидиловой кислоты необходимых для синтеза ДНК и РНК регенерации метионина синтезе различных формиминопроизводных формиминоглицина и т. Перенос одноуглеродных фрагментов к акцептору необходим не только для синтеза ряда соединений но и для...
81500. Антивитамины фолиевой кислоты. Механизм действия сульфаниламидных препаратов 104.02 KB
  В медицинской практике в частности в онкологии нашли применение некоторые синтетические аналоги антагонисты фолиевой кислоты. Аминоптерин является наиболее активным цитостатикомантагонистом фолиевой кислоты; отличается высокой токсичностью вследствие чего показан лишь при тяжёлых формах псориаза. ПАБК необходима микроорганизмам для синтеза фолиевой кислоты которая превращается в фолиниевую кислоту участвующую в синтезе нуклеиновых кислот.
81501. Обмен фенилаланина и тирозина. Фенилкетонурия; биохимический дефект, проявление болезни, методы предупреждения, диагностика и лечение 261.77 KB
  Тирозин условно заменимая аминокислота поскольку образуется из фенилаланина. Метаболизм феиилаланина Основное количество фенилаланина расходуется по 2 путям: включается в белки; превращается в тирозин. Превращение фенилаланина в тирозин прежде всего необходимо для удаления избытка фенилаланина так как высокие концентрации его токсичны для клеток.
81502. Алкаптонурия и альбинизм: биохимические дефекты, при которых они развиваются. Нарушение синтеза дофамина, паркинсонизм 403.53 KB
  Нарушение синтеза дофамина паркинсонизм. Заболевание развивается при недостаточности дофамина в чёрной субстанции мозга. Для лечения паркинсонизма предлагаются следующие принципы: заместительная терапия препаратамипредшественниками дофамина производными ДОФА леводопа мадопар наком и др. подавление инактивации дофамина ингибиторами МАО депренил ниаламид пиразидол и др.
81503. Декарбоксилирование аминокислот. Структура биогенных аминов (гистамин, серотонин, γ-аминомасляная кислота, катехоламины). Функции биогенных аминов 239.46 KB
  Процесс отщепления карбоксильной группы аминокислот в виде СО2 получил название декарбоксилирования. В живых организмах открыты 4 типа декарбоксилирования аминокислот. αДекарбоксилирование характерное для тканей животных при котором от аминокислот отщепляется карбоксильная группа стоящая по соседству с αуглеродным атомом.
81504. Дезаминирование и гидроксилирование биогеных аминов (как реакции обезвреживания этих соединений) 168.64 KB
  Инактивация биогенных аминов происходит двумя путями: 1 метилированием с участием SM под действием метилтрансфераз. Таким образом могут инактивироваться различные биогенные амины но чаще всего происходит инактивация гастамина и адреналина. Так инактивация адреналина происходит путём метилирования гидроксильной группы в ортоположении . Реакция инактивации гистамина также преимущественно происходит путём метилирования 2 окислением ферментами моноаминооксидазами МАО с коферментом FD таким путем.
81505. Нуклеиновые кислоты, химический состав, строение. Первичная структура ДНК и РНК, связи, формирующие первичную структуру 107.11 KB
  Первичная структура ДНК и РНК связи формирующие первичную структуру Нуклеи́новые кисло́ты высокомолекулярные органические соединения биополимеры полинуклеотиды образованные остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению передаче и реализации наследственной информации. Поскольку в нуклеотидах существует только два типа гетероциклических молекул рибоза и дезоксирибоза то и имеется лишь два вида нуклеиновых кислот дезоксирибонуклеиновая ДНК...